Кудряшова жанна Алексеевна Теоретические и практические аспекты новых подходов профилактики и лечения послеродового эндометрита у коров в промышленном животноводстве

Вид материалаДокументы
Оценка эффективности комплексного антисептического раствора (КАР) при превентивной и клинической терапии послеродового эндометри
Видовой состав микрофлоры
E. coli, S. aureus
S. aureus
Ps. aeruginosa
S. aureus
S. aureus
S. aureus
S. aureus
Ps. aeruginosa
Теоретическое и экспериментальное обоснование разработки инъекционной формы комплексного иммунотропного препарата на основе янта
Эффективность применения янтарного стимулятора для коррекции обменных процессов и систем иммунитета у глубокостельных коров
Клиническая и иммунологическая эффективность комплексного подхода лечения эндометрита
Подобный материал:
1   2   3

Оценка эффективности комплексного антисептического раствора (КАР) при превентивной и клинической терапии послеродового эндометрита


Объектом для изучения являлись коровы больные острым катарально-гнойным эндометритом. В опытах было задействовано 15 коров, из числа которых было сформировано 3 подопытных группы по 5 особей в каждой. Подопытные группы формировались по мере выявления больных эндометритом коров с таким расчетом, чтобы клиническое проявление заболевания у всех было одинаковым.

Для лечения коров первой группы использовали ежедневное внутриматочное введение комплексного антисептического раствора (КАР) начиная с максимальной объемной дозы 100 мл. Объем вводимого препарата по мере уменьшения объема матки, последовательно снижали до 15-10 мл.

Коровам второй группы в такой же последовательности и в том же объеме внутриматочно инстилировали 0,6% раствор формалина.

Коров третьей группы лечили фуразолидоновыми палочками, начиная с 10 палочек на одно введение.

Эффективность лечения ежедневно контролировалась клинически. Кроме того, до начала курса лечения, а затем на 3 и 5 день провели бактериологическое исследование экссудата.

Результаты клинических наблюдений свидетельствовали, что на третьи сутки после начала курса лечения у всех коров проявлялись выраженные признаки затухания воспалительного процесса. Объем матки заметно уменьшился. Изменился и характер экссудата в сторону преобладания гноя, что свидетельствовало об усилении процесса фагоцитоза. Более выраженные различия в течение патологического процесса обозначились на 5 сутки. У коров первой и второй групп в выделяемом экссудате заметно уменьшилось количество гноя. В экссудате преобладала слизь. Менее выраженная динамика патологического процесса наблюдались у коров третьей группы. В выделяемом экссудате практически не было слизи.

На 10-12 сутки выделения из матки у коров первой группы практически полностью прекратились. Цервикальный канал настолько сузился, что в него с трудом проходила полиэтиленовая трубка от инъектора диаметром 0,5 см, через которую инстилировался раствор.

В отношении коров второй и третьей групп: то у них клиническое выздоровление наступало соответственно на 2-3 и 3-4 дня позже по отношению к особям первой группы.

Весьма показательными были результаты бактериологических исследований маточного экссудата, которые отражены в таблице 4.


Таблица 4 - Антибактериальная активность комплексного антисептического раствора, 0,6 % формалина, фуразолидоновых палочек при эндометрите

Группа коров

Видовой состав микрофлоры

до лечения

на 3 сутки

на 5 сутки

1 группа










Корова №1

E. coli, S. aureus

S. aureus,

Ps. aeruginosa

Ps. aeruginosa

Корова №2

Ps. aeruginosa,

E. coli

Str. haemoliticus, Ps. aeruginosa

Ps. aeruginosa

Корова №3

E. coli,

S. aureus

Ps. aeruginosa,

S. aureus

Ps. aeruginosa

Корова №4

E. coli, S. aureus, Str. haemoliticus

S. aureus, Str. haemoliticus

S. aureus

Корова №5

E. coli, Ps. aeruginosa

Ps. aeruginosa

Ps. aeruginosa

2 группа










Корова №1

E. coli,

Ps. aeruginosa

Ps. aeruginosa,

Str. haemoliticus

Ps. aeruginosa

Корова №2

E. coli,

S. aureus

Ps. aeruginosa,

S. aureus

Ps. aeruginosa

Корова №3

E. coli,

Str. haemoliticus

S. aureus,

Str. haemoliticus

S. aureus

Корова №4

E. coli,

S. aureus

Ps. aeruginosa,

S. aureus

Ps. aeruginosa

Корова №5

E. coli,

S. aureus

Ps. aeruginosa,

S. aureus

Ps. aeruginosa

3 группа










Корова №1

E. coli,

S. aureus

S. aureus,

E. coli

Ps. aeruginosa,

E. coli

Корова №2

E. coli,

Ps. aeruginosa

Ps. aeruginosa,

Str. haemoliticus,

E. coli

Ps. aeruginosa,

E. coli

Корова №3

E. coli,

Str. haemoliticus

S. aureus,

Str. haemoliticus,

E. coli

S. aureus,

Str. haemoliticus

Корова №4

E. coli,

Str. haemoliticus

S. aureus,

Str. haemoliticus

Ps. aeruginosa,

S. aureus

Корова №5

E. coli,

Str. haemoliticus

Ps. aeruginosa,

S. aureus,

Str. haemoliticus

Ps. aeruginosa,

S. aureus


Таким образом, в ходе проведенных исследований установлено, что комплексный антисептический раствор по лечебному эффекту превосходил 0,6% раствор формалина и не уступал ему по антимикробной активности. В этом мы не видим ничего случайного, так как комплексный антисептический раствор содержал компоненты, оказывающие нормализующие и стимулирующие воздействие на метаболические процессы в воспаленных тканях матки. В свою очередь антисептический раствор и 0,6% раствор формалина демонстрировали более высокую антибактериальную активность по сравнению с применением фуразолидоновых палочек.


Теоретическое и экспериментальное обоснование разработки инъекционной формы комплексного иммунотропного препарата на основе янтарной кислоты и АСД

С учетом полученных экспериментальных и производственных испытаний антисептического препарата, в качестве основных исходных компонентов решили использовать янтарную кислоту и АСД второй фракции.

Логика применения янтарной кислоты для коррекции широкого спектра действия патофизиологических состояний вытекает из наличия ее антиоксидантных и антитоксических свойств, доказанных школами Кондрашовой и Лукьяновой.

В качестве второго основного компонента, при разработке комплексного иммунотропного препарата для инъекций, использовали АСД второй фракции.

Препарат относится к малотоксичным. Низкомолекулярные компоненты данной фракции по своей структуре родственным продуктам клеточного обмена и, не воспринимаются организмом как чужеродные, что исключает появление побочных реакций повышенной чувствительности.

Еще одним компонентом, который привлек наше внимание, при разработке комплексного иммунотропного препарата для инъекций, была аскорбиновая кислота.

Для сохранения в тканях животного нормального осмотического напряжения в состав препарата были включены соли: натрия хлорид – 0,7 % и кальция хлорид – 0,2 %.

Для нейтрализации повышенной кислотности (рН = 3,0) и доведении ее до рН = 6,2 потребовалось добавить 40 мл АСД 2 фракции. Данная концентрация водородных ионов в продукте необходима в связи с тем, что аскорбиновая кислота сохраняется только в кислой среде.

Испытание протективных свойств заявляемого комплексного препарата провели в сравнении с антибиотиком гентамицином при моделировании на 2-х группах белых мышей острого септического процесса культурой S. aureus в дозе 2LD50. Численность в каждой опытной группе составляла по 10 особей, а в контрольной-5. Спустя два часа после внутрибрюшинного заражения указанной культурой одной группе белых мышей были сделаны внутрибрюшинные инъекции заявляемого препарата, другой гентамицина в дозе 0,5 мл.

Повышенная выживаемость белых мышей при применении испытуемого препарата могла быть обеспечена как за счет стимуляции иммунной системы иммунитета, так и за счет ингибирования жизнедеятельности стафилококков при проникновении солей кислот через клеточную стенку.

Полученные в эксперименте данные послужили основанием для проведения испытания препарата непосредственно на коровах.

Эффективность применения янтарного стимулятора для коррекции обменных процессов и систем иммунитета у глубокостельных коров


Производственный опыт был проведен в зимне-весенний период 2007 года в СХП им. Черняховского. Учитывая, что у животных в этот период был выявлен дефицит витаминного (по каротину) обмена веществ в качестве сравнительного препарата использовали тетравит. Кроме того, на одной группе коров апробировали схему комплексного применения испытуемого иммунотропного препарата в сочетании с тетравитом (таблица 5).


Таблица 5 - Влияние янтарного стимулятора и тетравита на иммунологические показатели

коров в до – и послеродовый периоды



Группа

Препарат

Дни после

введения

Т – лимфоциты (%)

Т – хелперы (%)

Т –супрессоры (%)

В – лимфоциты (%)

Ig М, (мг/см3)

Ig G, (мг/см3)



1



янтарный стимулятор

0

52,4 ±1,2

18,8±1,3

11,8± 0,2

21,8± 0,5

2,58 ±0,12

17,6± 0,25

14

54,2 ±1,6*˚

23,4±1,4*

12,1 ±0,3

22,6 ±0,8

2,75 ±0,16

18,3 ±0,32

28

55,4 ±2,2*˚

25,2±1,6*

12,4 ±0,3*

23,2 ±1,6

2,82 ±0,18

18,5 ±0,02*

42

56,0 ±2,1*˚

25,3±1,8*

12,2 ±0,8*

23,8 ±1,4

2,68 ±0,14

18,5 ±0,48*

10

58,2 ±1,8*˚

25,6±1,2*

10,6 ±0,7

22,6 ±0,2

2,12 ±0,12

18,0 ±0,32*




2


янтарный стимулятор

+

тетравит






















0

51,8± 1,6*˚

18,7 ±1,2

11,6 ±0,3

21,3± 0,4

2,52± 0,14

17,4± 1,04

14

55,3 ±1,8*˚

23,8 ±2,1*

12,0 ±0,2

23,0 ±0,2*

2,81 ±0,16

18,6 ±0,24*

28

54,6 ±8,8*˚

26,1 ±1,2*

12,2 ±0,2*

25,1 ±1,2*

2,85 ±0,26

18,8 ±0,16*

42

56,2 ±2,4*˚

25,4 ±1,2*

12,0 ±0,4

24,3 ±1,2*

2,74 ±0,22

18,5 ±0,34*

10

53,1 ±1,2*˚

24,2 ±1,1*˚

11,1 ±0,3

22,6 ±0,8*

2,34 ±0,24

18,8 ±0,26*



3



тетравит






















0

52,3 ±1,5

18,6± 1,0

11,8 ±0,2

21,6 ±0,2

2,56 ±0,24

17,5 ±0,22

14

51,1 ±1,2

19,0 ±1,3

12,2 ±0,5

20,2 ±0,4

2,50 ±0,12

13,2 ±0,3

28

50,8 ±2,5

19,2 ±1,0

12,4 ±0,3

20,0 ±0,2

2,32 ±0,16

10,0 ±0,18

42

49,2 ±1,6

17,3 ±1,6

12,8 ±0,6

19,4 ±1,2

1,98 ±0,12

16,0 ±0,48

10

44,2 ±1,6

16,8 ±1,2

12,0 ±0,7

19,3 ±0,8

1,32 ±0,16

15,6 ±0,24

Примечание: * Р < 0,05 по отношению к фоновому показателю

Проведенные исследования (таблица 5) свидетельствуют о том, что у глубокостельных коров развивается выраженный иммунодефицит клеточной и гуморальной систем иммунитета. Это состояние углубляется при родах, что может рассматриваться как неблагоприятный прогноз в отношении активации в их организме возбудителей эндогенной инфекции. Применение на этом фоне янтарного стимулятора позволяет избежать развивающегося иммунологического криза, что, безусловно, имеет позитивное значение в вопросе обеспечения здоровья материнского организма в наиболее критический период функционального состояния.

Применение янтарного стимулятора обеспечило выраженную нормализацию кислотно-щелочного баланса и содержания кальция (таблица 6).


Таблица 6 - Влияние янтарного стимулятора и тетравита на динамику биохимических показателей сыворотки крови

коров в до – и послеродовый периоды



Группа

Препарат

Дни исследований

Резервная щелочность,

ммоль/л

Кальций, ммоль/л

Фосфор,

моль/л

Каротин, мг %



1



янтарный стимулятор

0

11,54±0,64

1,96±0,13

1,56±0,23

0,1±0,2

14

20,43±1,43*

2,57±0,17*

1,81±0,42*

0,1±0,2

28

25,32±1,38*

2,58±0,09*

1,86±0,45*

0,2 ±0,3

42

22,14±1,42*

2,59±0,07*

1,78±0,26*

0,2±0,2

10

19,92±0,93*

2,23±0,09*

1,56±0,22

0,1±0,2



2


янтарный стимулятор

+

тетравит
















0

12,72±0,95

2,13±0,07

1,69±0,11

0,1-0,2

14

21,07±1,23*

2,66±0,06*

1,88±0,09*

0,3 ±0,1

28

27,18± 1,39*

2,71±0,02*

2,09±0,11*

0,4±0,1

42

24,44±1,29*

2,69±0,07*

1,71±0,16

0,6*±0,1

10

22,20±0,83*

2,32±0,01*

1,67±0,16

0,5±0,1



3



тетравит
















0

12,34 ±0,70

2,07 ±0,18

1,67±0,09

0,1±0,2

14

14,94 ±0,96

2,12±0,04

1,74±0,10

0,4±0,1

28

17,19±1,03*

2,08±0,08

1,76±0,08*

0,6* ±0,1

42

15,54±1,80

2,06±0,07

1,75±0,11

0,5 ±0,1

10

15,12±1,73

1,96±0,07

1,73±0,09

0,5±0,1

Примечание: * Р < 0,05 по отношению к фоновому показателю

Клиническая и иммунологическая эффективность комплексного подхода лечения эндометрита

Опыты проводились в условиях СХПК «Черняховского». Чтобы получить более объективные данные опыт проводился на 4 группах коров больных острым гнойно-катаральным эндометритом. Курс лечения начинали при появлении первых признаках воспалительного процесса.

Животным первой группы (n =3) ежедневное внутриматочное инстилирование КАР (начиная с максимально объемной дозы – 100,0 мл) сочетали с инъекциями янтарного стимулятора.

Животным второй опытной группы (n =5) внутриматочное введение комплексного раствора сочетали с внутримышечным введением янтарного стимулятора в объеме 5,0 мл.

Животным третьей группы (n =3) внутриматочное введение фуразолидоновых палочек сочетали с внутримышечным введением янтарного стимулятора.

Животным четвертой группы (n =3) ежедневно внутриматочно вводили фуразолидоновые палочки.

Курс лечения начинали при появлении первых признаков воспалительного процесса, как правило на 3-4 сутки после родов.

В ходе клинического наблюдения за течением патологического процесса выявлены определенные межгрупповые различия. Так, у коров первой и второй опытных групп положительная динамика редуцирования патологического процесса, как, правило, начала проявляться на третьи сутки. При этом у коров второй группы значительно лучше было общее состояние. Они были более активными в движении и, у них отмечался хороший аппетит. Практически у всех температура тела была в пределах нормы. У коров первой группы повышенную температуру тела на третьи сутки регистрировали лишь в единичных случаях.

Полное излечение эндометрита у коров второй группы наступало на 10-11-12, а у первой группы на 12-14 сутки.

Что касается больных эндометритом коров из третьей группы, то у них выше указанные клинические признаки редуцирования патологического процесса запаздывали на 4-7 дней. Полное клиническое излечение коров третье группы наступало на 18-20 сутки. У коров четвертой группы курс лечения занимал в среднем от 15 до 17 дней.

Эффективность лечебного эффекта соответствовала гематологическим и иммунобиохимическим изменениям при достижении клинического выздоровления (таблица 7).


Таблица 7 - Влияние янтарного стимулятора на гематологический и иммунобиохимический статус коров при достижении клинического выздоровления.


Показатель

Группа

1

контроль

2

КАР

3

КАР+ЯС

4

ЯС+фур.

палочки

Гемоглобин, г/л

92,8±6,50

95,0 ±8,60

1020±9,20

99,0±10,3

Эритроциты, 1012

6,0±0,12

6,2±0,24

6,4±0,28

6,4±0,24

Общий белок, г/л

83,5±2,20

80,1±2,40

80,4±2,90

80,4±2,60

Резервная щелочность,

ммоль/л

15,57±1,01

17,01±1,05

21,83±1,29*

20,66±1,72

Кальций, ммоль/л

1,69±0,01

1,96±0,06

2,03±0,08*

2,04±0,03*

Фосфор, ммоль/л

1,55±0,07

1,55±0,04

1,58±0,05

1,61±0,04

БАСК, %

49,80±0,70

50,20±1,52

53,10±0,80*

52,8±01,45

ЛАСК, %

6,24±0,58

7,26±1,02

7,85±1,05

7,68±0,94

ФАЛ, %

72,85±2,90

78,34±2,44

92,64±2,73*

88,54±2,52*

Примечание: * Р < 0,05 по сравнению с аналогичными показателями 1,2,4 группе

Таким образом, в данной серии опытов получены убедительные данные, подтверждающие выдвинутую нами концепцию о целесообразности проведения комплексного метода лечения эндометрита у коров, включающего обязательное применение янтарного стимулятора в качестве эффективного корректора патофизиологических состояний.