Geum.ru

Госдума РФ мониторинг сми 2 4 декабря 2006 г

Вид материалаЗакон
Деятельность комитетов и комиссий гд тв
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   19

ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ КОМИТЕТОВ И КОМИССИЙ ГД




ТВ




РОССИЯ, ВЕСТИ НЕДЕЛИ, 03.12.2006, Брилев Сергей, 20:00


ВЕДУЩИЙ: Ну и в завершении этого блока об упорядочении внутренней российской жизни, в общем-то нелепая проблема, которая встала перед российскими врачами, которые пересаживают органы детям. О том, как по-разному можно читать законы - Борис Соболев.

Репортаж Бориса Соболева

КОРР.: Пробив сотни бюрократических стен, преодолев тысячи километров, родители свозят сюда своих заболевших детей. РДКБ - Российская детская клиническая больница - единственное место в стране, где больным почечной недостаточностью детишкам производят трансплантацию почки точнее - производили.

Артем ЕПИШИН, пациент Российской детской клинической больницы: Пришли сказали врачам то, что нам больше они не могут забирать органы. Прокуратура не разрешает из-за закона. Надо изменить в нем одно слово. То есть государственный и муниципальный.

КОРР.: Сначала, в 92-омгоду приняли закон о трансплантации, по которому забор донорских органов разрешен только в государственных медчуреждениях, потом в 95-ом абсолютное большинство больниц перевели в разряд муниципальных, затем по прошествию еще 11 лет, Мособлпрокуратура вдруг прозрела: "Ага, муниципальные - это ведь формально не государственные. Значит и забирать там органы нельзя".

Сергей ЗАМУРУЕВ, прокурор Московской области: Так, если рассуждать. То мы можем дойти до того, что можно распространить заготовку, отбор органов и трасплантацию - эти обязанности возложить на фельдшеров сельских больниц, на санитаров в школах и так далее. То есть мы опустим эту планку.

КОРР.: В наших законах - тысячи нестыковок. Но именно эту почему-то заметили, домыслили, довели до абсурда. В итоге полностью снабжавшееся из Подмосковья РДКБ оказалось без донорских почек. Емкости для хранения органов пусты, палаты забиты маленькими пациентами, на полу несут вахту родители.

Елена АВИЛОВА, родственница пациента Российской детской клинической больницы: В этой больнице, здесь хорошие очень условия, ни как в остальных.

КОРР.: То есть вот так на полу - это хорошие условия по российским меркам?

Елена АВИЛОВА: Да, вообще из некоторых больниц выгоняют, что невозможно. А здесь разрешают родителям лежать с детьми.

КОРР.: Если тебе не пересадят почку, что будет? Какие перспективы?

Анна ИВАНОВА, пациентка Российской детской клинической больницы: Ну, какие перспективы? Диалез. А на диалезе долго не живут, как понимаете. Срок - максимум шесть-пять лет. Четыре года я уже отжила на диалезе.

КОРР.: Прежде чем попасть сюда, они отстояли многолетнюю очередь у себя в регионах. Они потратили все, что имели на таблетки, уколы, препараты для гемодиалеза. А каково это - жить на диалезе, да еще и вдали от столицы?

Лариса ПОЛИГА, мама Саши Полиги: Это самое страшное, что есть на свете. Это каждую минуту я жду, что он начнет задыхаться, что ему плохо. Ночь... я уже не помню этой ночи, в которую я могла поспать или так, в глубоком сне отдохнуть. Нет, у нас этого нету.

КОРР.: далекий хутор в Краснодарском крае. Больной мальчик листает альбом. Там море, которого он никогда не видел, кораблик, на котором никогда не плавал, вокруг горы лекарств и рано постаревшие родители. Мальчик верит - единственное, что его спасет от смерти - это волшебное письмо из Москвы.

Лариса ПОЛИГА: Он каждый день ждет вызова на Москву. Он в четыре часа, как проходит почтальон, он у меня каждый день спрашивает: "Мама, ну, что, не принесла? Не пришло?".

КОРР.: Пришло. Письмо пришло. Только это не вызов на операцию, а отписка. В РДКБ говорят, что нет ничего ужаснее, чем рассылать по регионам эти, по сути дела, смертные приговоры.

- Сколько вот таких вот ответов?

Алексей ВАЛОВА, заведующий отделением пересадки почки Российской детской клинической больницы: За последний год больше сотни таких ответов, в которых мы просим прислать для повторного рассмотрения вопроса о пересадки почки документы позже. Я думаю, что не все доживут до этого счастливого момента.

КОРР.: Время заполночь. За маленьким Сашей приходит "скорая", чтобы вести его на гемодиалез. Впереди сто километров по тряской дороге. В местной краевой больнице лишь один аппарат искусственной почки. И тот постоянно занят. Три раза в неделю для деревенского мальчика там выделяют "окно" с двух до пяти утра.

Лариса ПОЛИГА: Когда (нрзб) сажусь, мне все время страшно. Бывает такое, что видите, закатывает глаза, как кончается. Опять же вот его тревожим, тормошим...

КОРР.: Здесь еще хорошо. Во многих российских регионах, особенно за Уралом, аппаратов искусственной почки нет вообще. В целом по стране обеспеченность гемодиалезом - 17 процентов. Из детей до такой роскоши, как трансплантация, доживет от силы каждый десятый. Точнее, доживал, пока РДКБ работало.

- Блаженны плачущие и больные, ибо они утешатся, блаженны кроткие, ибо они наследуют землю...

КОРР.: Помимо Московской области с ее сверхбдительной прокуратурой, существуют ведь и другие окрестные регионы. Наконец, есть огромная Москва со множеством государственных больниц. Почему там-то нельзя брать почки? Оказывается, можно. Но только все они расписаны и закреплены за взрослыми центрами трасплантации. Там все так непросто - и персонал, и пациенты, и двери, как в фильме "Солярис", там деньги. А здесь - дети.

Алексей ВАЛОВ: Во многих странах за рубежом в первую очередь пересаживаются почки детям. В нашей стране, видимо, стоит задуматься над этим, видимо тем людям, от которых зависит жизнь детей, стоит предложить пересадку совести. Потому что без этого, я думаю, что движения у нас не произойдет.

Елена ФОМИЧЕВА, руководитель координационного отдела органного донорства НИИ трансплантологии: Взрослых больше в листе ожидания. Поэтому естественно, выбор среди взрослых - он вероятнее. Вот какая причина.

КОРР.: А вы знаете, что все-таки сначала дети, а потом - все остальные?

Елена ФОМИЧЕВА: Вы знаете, вот в области трансплантологии детям ил взрослым -= вопрос этот не стоит. Потому что тому надо помогать, кому подойдет конкретный орган. Компьютерная система выдает определенный подбор пар доноров-реципиентов.

Елена ЕПИШИНА, мама Артема Епишина: Это чушь, это полная чушь! Почка побирается по фенотипу на совместимость тканей и группы крови. У детей и взрослых одинаковая группа крови, у нас у всех и первая, и вторая, и третья, и четвертая. Правильно? Фенопит так же.

КОРР.: На неоднократные просьбы к коллегам поделится органами, детская больница получила отказ. На бесконечные обращения в прокуратуру, Госдуму, Минздрав - предложения подождать. А уж куда ждать? За 10 месяцев очередь в РДКБ не продвинулась ни на одного человека.

Любовь ПЛЕХАНОВА, мама Оли Плехановой: Вот уже год я практически на больничном. Летом, наверное, ну, так в общей сложности дней 20 у меня было выходов на работу. Пока больничный оплачивают. Что будет дальше и на сколько мы это еще затянем, вот на деле, что уедем в октябре уже в Москву?

КОРР.: А на дворе уже декабрь. Когда вставали на очередь год назад, дочке их еще можно было гулять и пить можно было целых две чашки воды в день. Теперь можно только полчашки. Из-за полного некроза почек теперь ей даже плакать и то нельзя, иначе скачок давления и смерть. В подобном положении сейчас в России находятся более тысячи семей, такова цена одного недостающего слова в законе.

Леонид РОШАЛЬ, председатель комиссии Общественной палаты Российской Федерации по здравоохранению, директор НИИ неотложной детской хирургии и травматологии: У нас никто ни за что не отвечает. И здесь те. Кто писали эти законы, что нельзя отсюда туда, а оттуда сюда... Которые фактически ставили под сомнение структуру российского здравоохранения, вот надо с них спросить, почему так происходит? А тех, кто читают эти законы, тоже надо с этих людей спросить. Прежде всего у нас главное должно быть - здоровье человека. А потом закон. Надо спасать людей, а потом закон.

Татьяна ЯКОВЛЕВА, председатель комитета Государственной Думы Российской Федерации по охране здоровья: Вообще мы давно поднимали в комитете по охране здоровья эту проблему. И ее нужно решать комплексно. Я хочу это подчеркнуть. Дело не только в одной поправке...

КОРР.: Чем латать дыры, лучше переписать все заново. Задетые общественным скандалом депутаты, обещают больше не тянуть резину, и в кратчайший срок принять по трансплатологии целую государственную программу, где расписано все будет от и до.