Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 81/30/09
Реєстр. № 82/30/09
Реєстр. № 83/30/09
Подобный материал:
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   99

Реєстр. № 81/30/09




  1. Спосіб коригувальної протизапальної терапії дітей хворих на гострі менінгіти.
  2. Підвищння ефективності протизапальної терапії дітей хворих на менінгіт, скоротити термін стаціонарного лікування, зменшити частоту і вираженість ускладнень з боку ЦНС.
  3. Додатково, до основного лікування, призначають нестероїдний протизапальний засіб ібупрофен («Нурофен для дітей»), дозуючи мірним шприцем у вікових дозах 5-10мг/кг, або таким чином: діти від 6 до 12 міс. – по 2,5мл (50мг) 3-4 рази на добу, діти від 1 до 3 років – по 5мл (100мг) 3 рази на добу, діти від 4 до 6 років – по 7,5мл (150мг) 3 рази на добу, діти від 7 до 9 років – по 10мл (200мг) 3 рази на добу, діти від 9 до 12 років – по 15мл (300мг) 3 рази на добу протягом 3 - 5 діб після курсу глюкокортикостероїдів.
  4. Суспензія препарату ібупрофен («Нурофен для дітей»), мірний шприц.
  5. Гострі серозні та гнійні менінгіти у дітей починаючи з 6 місячного віку.
  6. Вік до 3 місяців, ерозивно-виразкове ураження ШКТ, захворювання крові, виражене порушення функції печінки та нирок, алергічні реакції і непереносимість препарату.
  7. Скорочення тривалісті загальномозкових і менінгеальних симптомів, швидкіша санація ліквору, швидкий регрес рівнів медіаторів запалення в крові та лікворі, скорочення терміну перебування пацієнтів в стаціонарі, а також зменшення частоти залишкових явищ.
  8. Дискомфорт в животі, загострення пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, порушення функції печінки та нирок, головний біль, запоморочення, рідко – висипка на шкірі і тромбоцитопенія.
  9. Інформаційний лист.
  10. НДР "Клініко-метаболічні порушення при інфекційних хворобах у дітей та методи їх корекції", 0107U07151, червень 2007 – червень 2010 рр.
  11. Патент № 37920 опуб. 12.12.2008, Бюл. № 23.
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І.Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56.
  13. Пипа Л. В. (80963729495),Свістільнік Р. В. (80673789455),Леньга В. Р. (80978284695)
  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Консультація розробників.



Реєстр. № 82/30/09




  1. Спосіб комплексної коригувальної терапії у дітей з вторинним ацетонемічним синдромом на тлі гострих кишкових інфекцій.
  2. Забезпечення максимальної елімінації екзо- і ендотоксинів, що створить оптимальні умови для прискорення регресу клінічних та метаболічних порушень.
  3. Силікс призначають у вигляді суспензії для внутрішнього вживання. Суспензія готується шляхом внесення у склянку нейтральної негазованої або кип’яченої холодної води (100 мл) 1 чайної ложки (1г) порошку. Добова доза для дітей складає 150-200 мг/кг ваги тіла пацієнта. Прийом препарату 3-4 рази на день за 1-1,5 години перед їдою. Курс ентеросорбційної терапії становить 5-7 днів.
  4. Силікс, кип’ячена холодна вода.
  5. Вторинний ацетонемічний синдром на тлі гострих кишкових інфекцій.
  6. Немає
  7. Оптимізувати терапію у пацієнтів з вторинним ацетонемічним синдромом на тлі гострих кишкових інфекцій, скоротити терміни перебування на лікарняному ліжку, знизити інвазивне навантаження на дитячий організм і тим самим забезпечити економічний ефект.
  8. Відсутні
  9. -.
  10. НДР «Клінічно-метаболічні порушення при недіабетичних кетоацидозах у дітей на тлі гострих інфекційних захворювань та методи їх корекції» 0107U007151, 2007-2010р.р.
  11. Патент № 24562 опуб.10.07.2007 року, Бюл. № 10
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56.
  13. Пипа Л. В. (8-096-3729495),Леньга В. Р. (8-097-8284698),Леньга В. Т. (8-097-5472004)
  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Консультація розробників.



Реєстр. № 83/30/09




  1. Спосіб прогнозування перебігу ВІЛ-інфекції у дітей.
  2. Діагностика захворювань, обумовлених ВІЛ. Об’єктивізація показань до початку курсу противірусної терапії.
  3. На підставі методів проточної хроматографії, полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), та імуноферментного аналізу (ІФА) у сукупності з іншими клініко-лабораторними показниками визначається прогнозування розвитку ВІЛ у дітей, що народжені ВІЛ-інфікованими жінками з метою оптимізації проведення ВААРТ.
  4. Лабораторія, що оснащена устаткуванням для проведення ІФА і ПЛР, відповідні тест системи для ІФА і ПЛР, кваліфікований персонал.
  5. Діти, що народжені ВІЛ інфікованими жінками
  6. Загальні протипоказання не існують.
  7. Впровадження зазначених вище технологій дозволить наблизити вирішення низки важливих питань стосовно ВІЛ інфекції у дітей
  8. - .
  9. Опис патента .
  10. НДР «Перинатальна ВІЛ інфекція ; оцінка ефективності та оптимізація застосування сучасних фармакологічних засобів профілактики, лікування, реабілітації та стримання розповсюдження ВІЛ/СНІД» 01105U008003, 2005-2009рр .
  11. Деклараційний патент на корисну модель № 60197 , опуб. 15.09.2003. Бюл. № 9.
  12. Дніпропетровська державна медична академія, 49044, м. Дніпропетровськ, вул. Дзержинського, 9, тел. (0562) 45-15-65, 45-21-37.
  13. Л.Р. Шостакович-Корецька, , І.І. Хожило, роб. тел. 770-69-67
  14. Вчена рада ДДМА ( протокол №3 від 30.10.2008р. )
  15. Надання зацікавленим особам консультацій та пакету розроблених документів.