Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материала

Документы

Содержание Реєстр. № 68/30/09

Подобный материал:

• Міністерство охорони здоров'я україни національна академія медичних наук україни український, 3218.14kb.
• Міністерство охорони здоров’я України Український центр наукової медичної інформації, 290.67kb.
• Методичні рекомендації київ – 2009 міністерство охорони здоров’я україни академія медичних, 735.15kb.
• Мінітерство охорони здоров'я України Український центр наукової медичної інформації, 206.76kb.
• Моз україни український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної, 175.09kb.
• Методичні рекомендації./ Міністерство охорони здоров’я України. Український інститут, 237.8kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни, 307.63kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 441.54kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 1248.35kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни наказ, 3114.39kb.

Реєстр. № 68/30/09

1. Спосіб прогнозування ризику виникнення та особливостей псоріазу в залежності від статі, антропометричних та соматотипологічних показників у чоловіків та жінок першого періоду зрілого віку.
   
2. На підставі аналізу особливостей статевих, антропометричних і соматотипологічних показників у жителів Подільського регіону України, хворих на різні форми псоріазу, розробити прогностичні математичні моделі можливості їх виникнення для запобіжного застосування профілактичних заходів у групах підвищеного ризику розвитку захворювання.
   
3. Основною відмінністю запропонованого способу є врахування знайденої залежності у осіб першого зрілого віку без супутніх патологій між інтенсивністю псоріазу та антропометричними показниками і статтю. Даний підхід дозволяє адекватно робити прогностичні висновки до несхильності або ступеня схильності осіб першого зрілого віку різної статі, що значно підвищує діагностичну цінність запропонованого способу, підвищує можливість розроблення та проведення ефективних профілактичних заходів, якість лікування та раннього діагностування псоріазу.
   
4. Сантиметрова стрічка, універсальний антропометр, штангенциркуль, тазомір, товстотний циркуль, каліпер.
   
5. Рекомендовано чоловікам та жінкам першого періоду зрілого віку.
   
6. Відсутні.
   
7. Виявлення заздалегідь прихованого перебігу захворювання на псоріаз та проведення у чоловіків та жінок першого зрілого віку профілактичних заходів, спрямованих на попередження розвитку дерматозу.
   
8. Не існує.
   
9. Інформаційний лист.
   
10. НДР«Удосконалення методів профілактики, діагностики та комплексної ендоекологічної реабілітації і корекції хронічних дерматозів та захворювань, що передаються статевим шляхом» 0107U012451, 2007 – 2012 рр.
    
11. Деклараційний патент на корисну модель № 25251 опуб. 25.07.2007 р. Бюл. № 11.
    
12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І.Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56, тел. 320615.
    
13. Дмитренко С. В. тел. дом. 8 0432 351678 роб. 8 0432 320550; Коляденко В. Г., тел. роб. 8044 2346975; Гунас І. В. тел. 8 0432 46-55-30; Дмітрієв М. О. 8 0432 32-15-28
    
14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 6 листопада 2008 р.).
    
15. Консультації розробників, підготовка на робочому місці.
    

Реєстр. № 69/30/09

1. Комбінований метод лікування бородавок
   
2. Запропонований метод лікування дозволить підвищити ефективність лікування бородавок та зменшити відсоток рецидивів.
   
3. Метод полягає в комбінації імунотерапії 12,5% розчином циклоферону внутрішньом’язово або внутрішньо-осередково та деструкції бородавок із застосуванням методу радіохвильової хірургії.
   
4. 12,5% розчин циклоферону («Полисан»), апарат радіохвильовий «Сургітрон ЕМС»
   
5. Різні форми шкірних бородавок.
   
6. Непереносимість вищеозначеного препарату, психічні розлади у пацієнтів.
   
7. Зменшення рецидивів до 11,5%, зменшення сумарних витрат на лікування на 45%
   
8. Некроз в зоні осередку ураження внаслідок введення більшої ніж рекомендується кількості розчину циклоферону. Слід додержуватися рекомендованого об’єму циклоферону (0,03 мл на 1 см²). У цьому випадку місце некрозу рубцюється одночасно зі зникненням бородавки. Надто глибоке видалення бородавки радіоножем, внаслідок чого рубець буде помітним. Деструкцію треба проводити виключно на рівні епідермісу, верхній шар дерми обробити гудзиковим електродом. У разі надто глибокого дефекту заживлення рани під сухою кіркою.
   
9. Інформаційний лист.
   
10. НДР«Вивчити епідеміологію та особливості патоморфозу хронічних розповсюджених дерматозів та інфекцій, що передаються статевим шляхом, в умовах економічно несприятливого промислового регіону, розробити методи лікування та профілактики», 0105U008706, 2005-2009 р.р.
    
11. Немає
    
12. Донецький національний медичний університет ім. М. Горького, 83003, м. Донецьк-3, пр. Ілліча, 16 телефон/факс (062) 385-95-19
    
13. Гончарова Я. А., тел.385-04-85
    
14. Вчена рада ДНМУ (протокол № 4 від 4 червня 2008 р.).
    
15. Консультації авторів, інформаційний лист.
    

Реєстр. № 70/30/09

1. Спосіб комбінованого лікування хворих різними формами гнездової алопеції (ГА) з урахуванням клініко-патогенетичних особливостей захворювання
   
2. Поліпшення ефективності лікування різних форм гніздової алопеції (ГА).
   
3. У лікуванні осіб, які мають алопецію використовують комплексну терапію з урахуванням форми і стадії захворювання. У лікувальний комплекс входять такі препарати: 1) засоби традиційної терапії для зовнішнього застосування (настоянка стручкового перцю, “Регейн”); 2) преформовані фізичні чинники місцевої (вакуум масаж, д’Арсонваль по 8-10 процедур на курс) і системної дії (ДМВ-терапія на ділянку надниркових залоз 6-8 процедур); 3) препарат системної ензимотерапії (“Вобензим” по 5 таблеток 3 рази на день протягом 1-1,5 місяців). Лікування складається з 1-3 курсів з місячною перервою. Кількість курсів залежить від ступеня тяжкості і стадії процесу.
   
4. Використовується апарат мiсцевої дарсонвалізації, вакуумний масажер і апарат для проведення ДМВ-терапії ; медикаментозні препарати : настоянка стручкового перцю № держреєстрації UA/0240/01/01 від 11.12.2003 , «Регейн» № П 05 00/01817 від 07.04.2005 , «Вобензим» № UA/ 2842/01/01 від 14.03.2005; дипроспан № UA /0150/01/01 від 11.12.2003 .
   
5. Наявність будь-яких форм гніздової алопеції
   
6. Індивідуальна непереносимість препаратів, наявність у пацієнта кардіостимулятора (при проведенні електропроцедур).
   
7. Підвищення клінічної ефективності лікування, зменшення вартості його, прискорення процесу одужання, поліпшення якості життя
   
8. Не відмічені.
   
9. Інформаційній лист.Статті в наукових журналах.
   
10. НДР «Клініко-епідеміологічні особливості хронічних дерматозів і змішаних урогенітальних інфекцій», 0103U007960, 29.11.2003-31.12.2008 рр.
    
11. - .
    
12. Одеський державний медичний університет, Валіховський провулок, 2.
    
13. Лебедюк М.М., тел. моб.389747; Юрлова Л.В., 421619.
    
14. Вчена рада ОДМУ (протокол № від 05.10.2008р.).
    
15. Оволодіння методикою на місці.
    

Реєстр. № 71/30/09

1. диференційований підхід до корекції нутрієнтного забезпеченНя при психогенних дерматозах.
   
2. Індивідуалізований підхід до корекції метаболічних розладів мікроелементного гомеостазу, як патогенетичний засіб лікування хворих з психогенними захворюваннями шкіри.
   
3. Диференційований підхід до корекції нутрієнтного гомеостазу виконується шляхом індивідуалізації аліментарного забезпечення нутрієнтами, відповідно до фізіологічних норм потреби у основних нутрієнтах та енергії. Однак, на етапах онтогенезу, особливо у підлітковому віці має місце нерівномірне накопичення мікроелементів сполучною тканиною, що зумовлює наявність транзиторних порушень мікроелементного гомеостазу. Для усунення транзиторних та фізіологічно обумовлених мікроелементозів і для підвищення ефективності індивідуалізованої терапії хворих на психогенні дерматози необхідно виконувати ультразвукову денситометрію з подальшою оцінкою її результатів та використанням спеціальних регіональних номограм. Це дозволяє визначати транзиторний характер мікроелементозу, наявність якого унеможливлює ефективне лікування психогенного дерматозу у разі недоврахування цих онтогенетичних закономірностей.
   
4. Ультразвуковий денситометр, віко–статеві номограми оцінки ультразвукової денситометрії.
   
5. Індивідуалізація лікувальної тактики серед підлітків та осіб молодого віку з психогенними дерматозами на тлі остеопенічних порушень дисметаболічного ґенезу.
   
6. Відсутні.
   
7. Об’єктивізація потреби у застосуванні препаратів кальцію та індивідуалізація його застосування при психогенних дерматозах, поєднаних з остеопенією у підлітковому чи молодому віці.
   
8. Ускладнень немає; помилки в оцінці результатів можливі у разі використання неадаптованих номограм оцінки ультразвукової денситометрії та за наявності у пацієнта, окрім психогенного дерматозу, хронічних соматичних захворювань.
   
9. -.
   
10. НДР«Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування ПМСД населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
    
11. Біловол А.М., Шкляр С.П., Черкашина Л.В. Свідоцтво про авторське право №22122, видане 20.09.2007 р. Державним департаментом інтелектуальної власності МОН України.-Науковий твір «Контактно – захисні системи при системних дерматозах»
    
12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
    
13. Черкашина Л.В. (057)7716408.
    
14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 р.).
    
15. навчання на робочому місці, консультації розробника.
    

Реєстр. № 72/30/09

1. Методика оцінки ризику психогенного захворювання шкіри за комплексом конституційно-біологічних факторів.
   
2. Популяційний скринінг та визначення ризику формування психогенного дерматозу за комплексом конституційно – біологічних факторів.
   
3. Методику оцінки ризику психогенних дерматозів виконують, використовуючи спеціальний стандартизований опитувальник, яким враховується наявність в анамнезі чи при безпосередньому огляді пацієнта окремих конституційно – біологічних факторів: поверхневої венозної мережі, аномалії росту зубів, сколіотична постава, аномалії соматотипу, аномалії вушних раковин, готичне піднебіння, арахнодактилія, гіпермобільність суглобів, вік та стать, інші. В подальшому, використовуючи прогностичне значення для кожного із перелічених факторів та застосовуючи табличний алгоритм оцінки, визначають ступінь ризику формування психогенного дерматозу, для чого суму прогностичних коефіцієнтів співвідносять зі спеціальною шкалою оцінки результату прогнозування. Ризик оцінюється однією із трьох градацій: високий, невизначений або низький. Залежно від індивідуальної оцінки ступеня ризику та наявних конституційно–біологічних факторів застосовують різну тактику ведення пацієнта.
   
4. Стандартизований опитувальник та уніфікована реєстраційна карта, прогностична таблиця з переліком факторів ризику та відповідним прогностичними коефіцієнтами, шкала оцінки результату прогнозування.
   
5. Потреба у активному виявленні осіб з підвищеним ризиком психогенних дерматозів, диференційна діагностика психогенних дерматозів в умовах амбулаторного прийому дерматовенеролога.
   
6. Відсутні.
   
7. Індивідуалізація оцінки ризику психогенних дерматозів.
   
8. Ускладнень немає; можливі помилки систематичного чи випадкового походження, пов’язані з відсутністю навичок застосування прогностичних таблиць та оцінки результату.
   
9. -.
   
10. НДР «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування ПМСД населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
    
11. Патент № 23650; опубл. 11.06.2007. - Пром. власність, 2007.- №8.
    
12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
    
13. Черкашина Л.В., Мавров І.І., М’ясоєдов В.В. (057)7716408.
    
14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 р.).
    
15. Навчання на робочому місці, консультації розробника.
    

Реєстр. № 73/30/09

1. Методика вивчення регіональної поширеності дерматозів з урахуванням факторів довкілля.
   
2. Визначення впливу регіонально-екологічних відмінностей якості довкілля різних груп населення на показники захворюваності та поширення захворювань на дерматози.
   
3. Визначення впливу якості довкілля на поширеність серед населення хронічних дерматозів виконують шляхом попередньої кластеризації адміністративних районів області або регіональних моніторингових зон довкілля за показниками рівнів агроекологічних, аероекологічних та гідроекологічних факторів, що дозволяє, застосувавши кластер ний аналіз, стратифікувати населення цих районів / зон за ознакою якості довкілля. Після чого, показники первинної захворюваності та поширеності дерматозів аналізують серед груп населення, віднесених до різних екологічних кластерів та визначають відносні показники екологічного ризику дерматозів. Нововведення дозволяє також визначати вікові та статеві групи підвищеного екологічного ризику дерматозів.
   
4. Результати моніторингу довкілля за показниками рівнів агроекологічних, аероекологічних та гідроекологічних факторів по кожному із адміністративних регіонів або зон моніторингу. Перелік хворих на хронічні дерматози з даними щодо віку, статі, дати реєстрації первинного діагнозу та узагальнені дані про первинну захворюваність і поширеність дерматозів, а також демографічну структуру населення по кожному із адміністративних регіонів або зон моніторингу.
   
5. Потреба у визначенні ролі регіонально –екологічних факторів та їх етіологічного значення у формуванні захворюваності населення на системні дерматози, а також обґрунтування обсягів спеціалізованої дерматовенерологічної допомоги з урахуванням екологічних особливостей регіону.
   
6. Відсутні.
   
7. Об’єктивізація впливу довкілля на особливості захворюваності населення та поширення системних дерматозів у різних віко-статевих і регіональних групах населення.
   
8. При використанні нововведення – ускладнення виключені; можливі помилки систематичного чи випадкового походження, пов’язані з відсутністю навичок клініко–екологічного аналізу поширеності захворювань шкіри.
   
9. -.
   
10. НДР «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування ПМСД населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
    
11. Патент № 9661; Опубл. 17.10.2005, Бюл.№10.
    
12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
    
13. Мавров І.І., Савенкова В.В., Черкашина Л.В., Шкляр С.П. (057)7716408.
    
14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06.2008 року).
    
15. Навчання на робочому місці, консультації розробників.
    

Реєстр № 74/30/09

1. МЕТОДИКА оцінкИ мікроелементноЇ сТРУКТУРИ дериватів шкіри.
   
2. Неінвазійне визначення характеру та глибини розладів мікроелементного гомеостазу у здорових пацієнтів та у хворих на хронічні дерматози різного генезу.
   
3. Cпосіб базується на застосуванні віко – статевих номограм вмісту мікроелементів у волоссі та дозволяє визначати відповідність мікроелементної структури волосся віко – статевій формулі його складу. Застосування номограмної оцінки мікроелементної структури дериватів шкіри дозволяє забезпечити онтогенетичний моніторинг їх елементної структури та побудувати індивідуальний елементний профіль.
   
4. Проба біоматеріалу (волосся, нігті), для визначення мікроелементів використовується γ -активаційний аналіз, сутність якого полягає у реєстрації впливу γ - квантів високої енергії на аналізовані біологічні мішені, що досягається шляхом обліку γ - випромінювання при гальмовому випромінюванні від електронного прискорювача часток. Для оцінки результатів застосовуються віко - статеві номограми мікроелементної структури дериватів шкіри, уніфікований та стандартизований протокол оцінки результатів та спеціальні формули стану мікроелементної структури дериватів шкіри у різних віко – статевих групах.
   
5. Хронічні дерматози, захворювання дериватів шкіри, мікроелементози та метаболічні порушення мікроелементного гомеостазу.
   
6. Відсутні, дослідження виконується неруйнівним способом.
   
7. Об’єктивізація мікроелементної структури дериватів шкіри з урахуванням віко – статевих особливостей мікроелементного гомеостазу .
   
8. Ускладнення виключені; помилки в оцінці можливі у разі виконання оцінки мікроелементної структури дериватів шкіри при сполучному перебігу мікроелементозів на тлі соматичної патології.
   
9. Охапкіна О.В., Фролова Т.В., Щербаков В.Ю., Черкашина Л.В., Климовська Л.О Методи оцінки та скринінгова діагностика нутрієнтно - залежних розладів у системі моніторингу здоров’я дівчаток пубертатного віку // Методичні рекомендації МОЗ України.-Київ, 2008.- 16 с.
   
10. НДР «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування ПМСД населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
    
11. Черкашина Л.В., Шкляр С.П., Біловол А.М. Свідоцтво про авторське право №22123, видане 20.09.2007 р. Державним департаментом інтелектуальної власності МОН України.- Науковий твір «Вільнорадикальне окислення при системних дерматозах».
    
12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
    
13. Черкашина Л.В. (057)7716408.
    
14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06.2008 року).
    
15. Навчання на робочому місці, консультації розробників.
    

ендокринологія


Реєстр. № 75/30/09

1. Спосіб лікування дифузного токсичного зобу.
   
2. Удосконалити спосіб лікування дифузного токсичного зобу шляхом додаткового призначення у комплекс лікування пробіотичного препарату для своєчасної корекції дисбіотичних змін та запобігання розвитку ускладнень.
   
3. У більшої частини хворих на дифузний токсичний зоб виявлено дисбактеріоз порожнини товстої кишки, який характеризується дефіцитом автохтонних облігатних бактерій, контамінацією біотопу патогенними ешерихіями та умовно патогенними ентеробактеріями, стафілококами і дріжджеподібними грибами роду Сandida. Так, дисбактеріоз II ст. спостерігався у 5% пацієнтів, III ст. – у 15% та IV ст. – у 80% хворих.Використання з метою корекції виявлених дисбіотичних змін в комплексному лікуванні бактерійного препарату «Лінекс» впродовж 2-х тижнів призводило до відновлення основних кількісних та якісних показників облігатних анаеробних і аеробних бактерій та зменшення умовно-патогенних та патогенних мікроорганізмів. Застосування даного препарату супроводжується більш швидким клінічним покращанням стану хворих, порівняно із групою хворих, яким була проведена терапія тиреостатиками в адекватних дозах. У 10% хворих відмічено нормофлору, дисбактеріоз І ст. спостерігався у 20% пацієнтів, II ст. – у 40%, III ст. – у 25% та IV ст. – у 5% хворих.Таким чином, спосіб дозволяє досягти клінічної і мікробіологічної корекції дисбактеріозу кишечнику у хворих на дифузний токсичний зоб.
   
4. Автоклав, термостат, сухожирова шафа, центрифуга.
   
5. Дисбактеріози різного генезу.
   
6. Немає.
   
7. Дозволить скоротити терміни перебування хворих в стаціонарі на 2-3 дні.
   
8. -.
   
9. -.
   
10. НДР«Зоб на Північній Буковині (епідеміологія, клінічні особливості, лікування, профілактика)»,0103U004374,2003-2008 рр.
    
11. Деклараційний патент на винахід № 62601 опуб. 15.12.2003. Бюл.№12.
    
12. Буковинський державний медичний університет, 58000, м.Чернівці, Театральна пл., 2.
    
13. Сидорчук І.Й., Пашковська Н.В., Маковійчук А.А., Ляшук П.М., Оленович О.А., Каспрук Н.М., Коваль Г.Д., Ляшук Р.П., Шеремет М.І., Боднарюк Н.Д. – тел. 8 (03722) 3-62-85.
    
14. Вчена рада БДМУ (протокол № 6 засідання від 28.02.2008 р.).
    
15. Можливі додаткові послуги розробників для оволодіння нововведенням
    

Реєстр. № 76/30/09

1. Критерії визначення реабілітаційного потенціалу у хворих на гіпотиреоз.
   
2. Визначення реабілітаційного потенціалу хворих на гіпотиреоз на етапах реабілітації.
   
3. При проведенні медико-соціальної реабілітації важливим є визначення реабілітаційного потенціалу (РП) конкретного хворого чи інваліда, який може бути: високим, помірним, низьким чи відсутній . Високий РП: субклінічний (лабораторний) гіпотиреоз (рівень ТТГ крові від 2,5 до 7,0 мкОД/мл, Т3 і Т4 в нормі), легка форма гіпотиреозу (рівень ТТГ збільшений до 10 мкОД/мл, Т3 і Т4 нормальні або помірно знижені). Легкі функціональні розлади серцево-судинної системи. Передбачається майже повна реабілітація. Помірний РП: гіпотиреоз середньої тяжкості (рівень ТТГ крові більше 10 мкОД/мл, Т3 і Т4 знижені). Порушення з боку серцево-судинної, нервової, психоемоційної сфери легкі та помірні. Передбачається часткова реабілітація. Низький РП: Тяжка форма гіпотиреозу (рівень ТТГ крові значно збільшений, а Т3 і Т4 знижені), з вираженими ускладненнями з боку серцево-судинної системи, розвитком дисциркуляторної енцефалопатії ІІ ст., розладів психоемоційної сфери, ураженням м’язів. Передбачається часткова реабілітація. Відсутній РП: Пізно діагностований вроджений гіпотиреоз з явищами кретинізму, різко вираженими порушеннями з боку серцево-судинної системи, центральної та периферичної нервової системи, психічної сфери. Реабілітація неможлива.
   
4. —.
   
5. Медико-соціальна реабілітація хворих на гіпотиреоз.
   
6. Відсутні.
   
7. Покращення медико-соціальної реабілітації хворих на гіпотиреоз.
   
8. Відсутні.
   
9. - .
   
10. НДР “Вивчити стан та динаміку інвалідності при ендокринопатіях та розробити рекомендації з комплексної реабілітації інвалідів” 0108U008142; 2007-2009 рр.
    
11. -.
    
12. Український державний НДI реабілітації iнвалiдiв, 21100, м. Вінниця, Хмельницьке шосе, 104, тел. (0432) 51-12-66, факс (0432) 43-80-45; Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова, 56.
    
13. Вернигородський В.С., Вернигородська М.В., Беляєва Н.М., 51-12-60, 46-59-76.
    
14. Вчена рада УД НДI РІ (протокол № 10 від 22.10.2008 р.).
    
15. Консультації авторів, проведення семінарів для лікарів-ендокринологів, терапевтів, реабілітологів.
    

Реєстр. № 77/30/09

1. Метод транскутанної оксиметрії (ТсрО₂) для діагностики мікрогемодинаміки хворих з нейроішемічною та ішемічною формою синдрому діабетичної стопи апаратом Radiometer TCM 400.
   
2. Оцінити функціальний стан судинної системи (наявність адекватного колатерального кровотоку), визначення ступеня ішемії тканин та виконати правильний вибір між консервативним та оперативним лікуванням.
   
3. Обов'язкове вимірювання PtcO₂ при первинному огляді пацієнтів з виразковими ураженнями нижніх кінцівок з клінічними ознаками ішемії. Використання результатів виміру для вибору тактики подальшого лікування.
   
4. Апарат Radiometer TCM 400, апаратом Radiometer TCM 400, електрод, електроліт.
   
5. Гнійно-некротичні виразками нижніх кінцівок з нейроішемічною та ішемічною формою синдрому діабетичної стопи.
   
6. Немає.
   
7. Зменшення кількості ампутацій, зменшення терміну непрацездатності пацієнтів з хронічними виразками нижніх кінцівок, не дивлячись на високу собівартість апарата Radiometer TCM 400 та додаткових матеріалів до нього, економічний ефект досягається через оптимізацію вибору лікування у пацієнтів з виразковими ураженнями нижніх кінцівок з нейроішемічною формою синдрому діабетичної стопи.
   
8. Немає.
   
9. Наукові публікації, виступи на конференціях, курси стажування.
   
10. НДР «Неспецифічні чинники захисту організму в генезі нейропатичної і нейроішемічної форми синдрому діабетичної стопи»0105U001410, 2005-2008
    
11. Неохороноспроможні.
    
12. Український науково-практичний центр ендокринної хірургії,трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України. Адреса 01021 м. Київ, Кловський узвіз, 13а.
    
13. Ларін О. С., Зуєва Н. О., Щекатурова Л. В., Таран Є. В., Кидалова Г. А., Третяк О. Е. тел. (044) 560-55-20
    
14. Вчена рада УНПЦ ЕХТЕОТ (протокол № 102 від 23.03.09. ).
    
15. Проведення навчальних семінарів для оволодіння методикою вимірювання PtcO₂ за допомогою апарату Radiometer TCM 400.
    

Реєстр. № 78/30/09

1. Спосіб лікування гнійно-некротичних виразок за допомогою ультразвукової кавітації дисектором SONOKA 180 фірми SOERING GmbH.
   
2. Очищення/загоєння виразки у більш швидкий термін, проведення мінімально-інвазивної обробки рани, глибока дезінфекція виразки за рахунок бактерицидної дії ультразвуку, проведення стаціонарного і амбулаторного лікування внаслідок мобільності апарата.
   
3. Метод ультразвукової кавітації заснований на місцевому застосуванні низькочастотного ультразвуку, що дозволяє поєднати процес механічного очищення виразки та антибактеріальної дії ультразвуку.Одночасно здійснюється активний дренаж та видалення ексудату з гнійно-некротичних виразок нижніх кінцівок у хворих з цукровим діабетом. Ультразвук у використаній потужності не пошкоджує здорові тканини, селективно видаляє тількі уражені тканини. Обробка проводиться з врахуванням ступеня та глибини некротичних уражень. Контролем ефективності є прискорений ріст грануляційної тканини.
   
4. Ultrasonic-Dissector Sonoca 180; 0,9% розчин натрію хлориду, р-н новокаїну, р-н метронідазолу, система для внутрішньовенного крапельного введення.
   
5. Гнійно-некротичні виразки нижніх кінцівок з нейропатичною та нейроішемічною формою синдрому діабетичної стопи.
   
6. Немає.
   
7. Зменшення кількості ампутацій, зменшення терміну непрацездатності пацієнтів з хронічними трофічними виразками нижніх кінцівок, незважаючи на високу собівартість апарата SONOKA 180 фірми SOERING GmbH, економічний ефект досягається зменшенням тривалості госпіталізації
   
8. Немає.
   
9. Наукові публікації,виступи на конференціях.
   
10. НДР «Неспецифічні чинники захисту організму в генезі нейропатичної і нейроішемічної форми синдрому діабетичної стопи»0105U001410 2005-2008 р.
    
11. Неохороноспроможні.
    
12. Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів та тканин МОЗ України. Адреса: Харьківське шосе,121, Київ-02091.
    
13. Ларін О. С., Горобейко М. Б., Таран Є. В., Квітка Д. М., Костюк Т. С. тел.(044) 560-55-20
    
14. Вчена рада УНПЦ ЕХТЕОТ (протокол № 102 від 23.03.2009р)
    
15. Консультації розробників .
    

Реєстр. № 79/30/09

1. Лікування цукрового діабету та його ускладнень за допомогою введення комбінованого трансплантата тканин ендокринних органів та тканин печінки.
   
2. Мета полягає в провадженні нового комбінованого методу лікування цукрового діабету, який дасть можливість стабілізувати основний патологічний процес з метою профілактики та лікування його ускладнень.
   
3. Суть нововведення полягає в розробці та впровадженні принципово нового методу лікування цукрового діабету та його ускладнень за допомогою ксенотрансплантації ендокринної частини підшлункової залози новонароджених поросят 100%(основний трансплантат) та органної культури надниркових залоз 25% та сім'яників 25% (допоміжні трансплантати) або тканини підшлункової залози та тканин печінки (100% та 25% основний і допоміжний трансплантати відповідно).
   
4. Реактиви та реагенти для гормональних, біохімічних та гістологічних досліджень, живильні середовища, медикаменти; СО2-інкубатор, ламінарна шафа, термостат, мікроскоп, ваги, побутовий холодильник, хірургічні інструменти.
   
5. Цукровий діабет першого типу середнього ступеня тяжкості в стані компенсації або субкомпенсації; лабільний перебіг захворювання; діабетична макро- та мікроангіопатія нижніх кінцівок 1-2 стадії; діабетична полінейропатія та діабетична ретинопатія 1-2 стадії; ускладнення інсулінотерапії (ліподистрофії, інсулінорезистентність).
   
6. Декомпенсація цукрового діабету – кетоацидоз; септичний стан та алергічний статус реципієнта; проліферативна ретинопатія та діабетична нефропатія 3 стадії з ознаками хронічної ниркової недостатності.
   
7. Пропонований метод дозволить зменшити інвалідність, смертність, перебування хворого в стаціонарі, покращити якість життя та подовжити його тривалість; дозволить поліпшити ефективність лікування та прискорити соціальну реабілітацію хворих.
   
8. Спостерігаються поодинокі місцеві реакції на введення трансплантата: локальне почервоніння шкіри, набряк, болючість, незначне підвищення температури тіла. Рекомендується застосовувати спиртові компреси, йодну сітку на місце введення трансплантата, прийом антигістамінних препаратів.
   
9. -.
   
10. НДР «Терапевтична ефективність комбінованої трансплантації органних культур у хворих на цукровий діабет 1-го типу в експерименті та клініці» 0106U002567, 2006-2008рр.
    
11. Патент № 81884 опубл. 11.02.2008 р.
    
12. Український науково-практичний центр ендокринної хірургії,трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України. Адреса 01021 м. Київ, Кловський узвіз, 13а.
    
13. Турчин І.С. тел. 8(044)254-54-60, Ларін О.С. тел. 8(044)253-66-26, Сидоренко Л.М. тел. 8(044)254-54-60, Дроздович І.І. тел. 8(044)254-54-60, Січінава Р.М. тел 8(044)560-02-56, Коваленко М.О. тел 8(044)254-54-60.
    
14. Вчена рада УНПЦ ЕХТЕОТ (протокол № 97 від 30.10.2008р.).
    
15. Оволодіння методом на робочому місці, семінари, консультації, курси інформації.
    

інфекційні та паразитарні хвороби


Реєстр. № 80/30/09

1. Спосіб коригувальної нейропротективної терапії дітей, хворих на гострі менінгіти.
   
2. Підвищення ефективності нейропротективної і протинабрякової терапії хворих дітей з нейроінфекціями, зменшення частоти і вираженості ускладнень зі сторони ЦНС та можливості формування наслідків перенесеної нейроінфекції.
   
3. Додатково, до основного лікування, незалежно від віку дитини, ентерально призначають нейропротектор з протинабряковою дією цитиколін (Сомазина), дозуючи мірним шприцем по 1мл (100мг) тричі на добу протягом всього періоду хвороби та періоду реконвалесценції.
   
4. Розчин препарату цитиколін (Сомазина), мірний шприц
   
5. Гострі серозні та гнійні менінгіти у дітей з періоду новонародженості.
   
6. Підвищена чутливість до препарату.
   
7. Зменшення менінгеальних та вогнищевих неврологічних симптомів, значне зменшення розвитку ускладнень з боку ЦНС та віддалених наслідків перенесеного захворювання, скорочення періоду одужання хворих на менінгіт.
   
8. Незначні розлади з боку шлунково-кишкового тракту – нудота, біль в епігастрії, діарея.
   
9. Інформаційні листи.
   
10. НДР "Клініко-метаболічні порушення при інфекційних хворобах у дітей та методи їх корекції", 0107U07151, червень 2007 – червень 2010 рр.
    
11. Патент № 36023, опуб. 10.10.2008, Бюл. №19.
    
12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І.Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56.
    
13. Свістільнік Р. В. (80673789455) ,Пипа Л. В. (80963729495) ,Свістільнік Т. В. (80674541174)
    
14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
    
15. Консультація розробників.