Гсвоу -04
| Вид материала | Документы |
- Ідно до гсвоу мону «Освітньо-кваліфікаційної характеристики» та «Освітньо-професійної, 281.29kb.
- Гсвоу -02 галузевий стандарт вищої освіти україни, 219.65kb.
- Гсвоу -04, 7689.08kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 71.96kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 346.42kb.
- Програма фахового вступного випробування зі спеціальностей 03060101 «Менеджмент організацій, 362.07kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 455.41kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 241.94kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 624.86kb.
| Описувати та аналізувати біофізичні особливості біологічних явищ та процесів | ПФ.Д | |
| 4.30.01 | В умовах виробничої діяльності за інформацією про тепловміст у наданих поживних речовинах, використовуючи калориметрію та розрахунковий метод, визначати енергетичний баланс біологічного об’єкту | ЗР.О |
| 4.30.02 | В лабораторних умовах, використовуючи фотоколориметрію, визначати константу рівноваги біохімічної реакції | ПП.О |
| 4.30.03 | За інформацією про послідовність амінокислотних залишків розраховувати енергію внутрішньомолекулярних взаємодій у білку, використовуючи математичний апарат розрахунку слабких взаємодій у білку | ЗР.О |
| 4.30.04 | В лабораторних умовах, використовуючи методи спектрофотометрії, визначати оптичні характеристики білку | ПП.О |
| 4.30.05 | В умовах виробничої діяльності за даними про послідовність амінокислотних залишків побудувати модель вторинної структури наданого білку, використовуючи конформаційні параметри амінокислот | ПР.О |
| 4.30.06 | В умовах лабораторії, використовуючи спектрополяриметричні методи, визначати параметри вторинної структури наданого білку | ПП.О |
| 4.30.07 | В умовах лабораторії, використовуючи спектрополяриметричні методи, визначати константу швидкості реакції гідролітичного розщеплення наданого вуглеводу | ПП.О |
| 4.30.08 | В умовах лабораторії, використовуючи метод седиментації, визначати молекулярні маси наданих білків | ПП.О |
| 4.30.09 | В умовах лабораторії, використовуючи метод ДСН-електрофорезу, визначати молекулярні маси наданих білків | ПП.О |
| 4.30.10 | В умовах лабораторії, використовуючи метод спектрофлуориметрії, визначати флуоресцентні параметри амінокислот та білків | ПП.О |
| 4.30.11 | В лабораторних умовах визначати методом ІЧ-спектроскопії вторинну структуру білку | ПП.О |
| 4.30.12 | В лабораторних умовах, використовуючи спектрофотометричний метод, визначати спектри поглинання органічних речовин | ПП.О |
| 4.30.13 | В лабораторних умовах, використовуючи УФ-спектроскопію визначати ступінь ренатурації ДНК | ПР.О |
| 4.30.14 | В лабораторних умовах, використовуючи метод спектрополяриметрії, визначати параметри син- і анти-конформацій нуклеотидів | ПП.О |
| 4.30.15 | В лабораторних умовах, використовуючи спектрофотометричний метод на основі вимірювань спектру поглинання ДНК визначити гіперхромний ефект ДНК | ПП.О |
| 4.30.16 | В умовах лабораторії, використовуючи метод ядерного магнітного резонансу, визначити конфігурацію глікозидного центру у нуклеотиді | ПР.О |
| 4.30.17 | В лабораторних умовах, використовуючи метод штучних ліпідних моношарів, визначати геометричні параметри жирних кислот | ПП.О |
| 4.30.18 | В лабораторних умовах, використовуючи методи флуоресцентних і спінових міток, визначати параметри внутрішньомолекулярних і міжмолекулярних рухів ліпідних молекул в біологічних мембранах | ЗР.О |
| 4.30.19 | В умовах лабораторії, використовуючи методи вимірювання швидкості транспорту речовин через клітинні мембрани, визначати коефіцієнти проникності речовин через біологічні мембрани | ПП.О |
| 4.30.20 | В умовах лабораторії, використовуючи потенціометричний метод, визначати зміни стандартної вільної енергії редокс-систем | ПП.О |
| 4.30.21 | В умовах лабораторії за допомогою мікроелектродної техніки визначати мембранні потенціали у збудливих клітинах | ПП.О |
| 4.30.22 | В умовах лабораторії визначати мембранний потенціал клітин, використовуючи метод потенціал-чутливих флуоресцентних зондів | ПП.О |
| 4.30.23 | В лабораторних умовах, використовуючи метод фіксації потенціалу на мембрані, визначати вольт-амперні характеристики та електричні параметри біологічної мембрани велетенських клітин | ПП.О |
| 4.30.24 | В лабораторних умовах визначати електричні параметри нервового волокна шляхом вимірювання електротонічної передачі збудження | ПП.О |
| 4.30.25 | В лабораторних умовах, використовуючи тензометричний метод, визначати робочі характеристики скорочення скелетних м'язів | ПП.О |
| 4.30.26 | В лабораторних умовах, використовуючи метод кальцій-чутливих флуоресцентних зондів, визначати концентрацію вільного цитозольного кальцію в збудливих клітинах | ПП.О |
| 4.30.27 | В лабораторних умовах, використовуючи метод ДСН-електрофорезу, визначати субодиничну структуру міозину м'язів різних типів | ПП.О |
| 4.30.28 | В лабораторних умовах, використовуючи метод вимірювання АТФазної активності, визначати кінетичні параметри ферментативної реакції гідролізу АТФ | ПП.О |
| 4.30.29 | В лабораторних умовах, використовуючи тензометричний метод, визначити внутрішньоклітинні джерела вивільнення кальцію в гладеньких м’язах | ПП.О |
| 4.30.30 | В умовах лабораторії, використовуючи метод позаклітинної реєстрації потенціалів, визначати швидкість проведення збудження в нервових волокнах | ПП.О |
| 4.30.31 | В лабораторних умовах на основі вимірювання постсинаптичних потенціалів визначити тип синаптичної передачі потенціалу дії в нервах | ПП.О |
| 4.30.32 | В лабораторних умовах, використовуючи метод рН-чутливих барвників вимірювити рН у клітинах | ПП.О |
| 4.30.33 | В умовах лабораторії флуоресцентним методом визначати концентрацію кальцію в мітохондріях | ПП.О |
| 4.31 | Оцінювати склад та якість біотехнологічних продуктів, виконувати біотехнологічні процедури біохімічного спрямування | ПФ.Д |
| 4.31.01 | В умовах виробничої діяльності на основі аналізу комплексу властивостей біотехнологічного продукту оцінювати його відповідність вимогам міжнародних та державних норм і стандартів. | ЗР.О |
| 4.31.02 | В умовах виробничої біотехнологічної лабораторії або її моделі визначати адекватні біотехнологічні процедури отримання, зберігання та транспортування вихідної сировини в залежності від джерела її походження. | ПР.О |
| 4.31.03 | В умовах виробничої діяльності, за допомогою методів тонкошарової хроматографії та аналізу амінокислотного складу певного біотехнологічного препарату, визначити відповідність жирнокислотного або амінокислотного складу біотехнологічного препарату ліпідного або білково-пептидного походження існуючим стандартам та нормативам. | ПР.О |
| 4.31.04 | В умовах лабораторії, керуючись відповідними протоколами та регламентами, отримати заданий тип комерційного білкового препарату з плазми крові, використовуючи метод іонообмінної хроматографії. | ПП.О |
| 4.31.05 | В умовах лабораторії за поданими зразками тваринних, рослинних тканин і мікробіологічних бульонів (екстракти, клітини, кров або фрагментів електрофореграм ДНК/РНК) провести кількісне виділення нуклеїнових кислот, їх фрагментів, похідних, плазмід. | ПП.О |
| 4.31.06 | В умовах лабораторії визначити наявність мікродомішків нуклеїнових кислот в біотехнологічному продукті за допомогою полімеразної цепної реакції. | ПП.О |
| 4.31.07 | В умовах виробничої діяльності, використовуючи спектрофотометричні методи, визначати відповідність властивостей протеолітичних ферментів у біотехнологічних препаратах міжнародними нормами та стандартами. | ПР.О |
| 4.31.08 | В умовах лабораторії використовуючи гідроліз ДНК рестрикційними ендонуклеазами та гельелектрофорезі провести картування сайтів рестрикції (одержати “фінгерпринт”) біологічного об'єкту. | ПП.О |
| 4.31.09 | В умовах лабораторії методом гібридизації клітин одержати і відібрати гібридні клітини із В-клітин селезінки імунізованих тварин та мієломи. | ПП.О |
| 4.31.10 | В умовах виробництва в лабораторії контролю процесу та якості, використовуючи метод диск-електрофорезу в ПААГ в денатуруючих умовах (з додецилсульфатом натрія), виявити наявність у біотехнологічному продукті домішок, які не відповідають затвердженому сертифікату якості на цей продукт або фармакопейній статті. | ПП.О |
| 4.31.11 | В умовах виробництва в лабораторії контролю процесу та якості, використовуючи методи рідинної хроматографії високого розділення, оцінити чистоту лікарських білкових препаратів на наявність димерів та полімерів цільового білку. | ПП.О |
| 4.31.12 | В умовах лабораторії використовуючи методи екстрації, тонкошарової та газо-рідинної хроматографії, провести оцінку відповідності кількісного та якісного складу жирних кислот та можливих шкідливих низькомолекулярних домішок в цільовому біотехнологічному продукті нормам та стандартам на даний продукт. | ПП.О |
| 4.31.13 | В польових (експедиційних) умовах використовуючи методи екстрації та хімічної модифікації з виявленням специфічних груп, провести оцінку забруднення природного середовища (грунт, вода, повітря, природні біологічні об'єкти, інше) хімічними речовинами, що використовуються для боротьби із сільськогосподарськими шкідниками та бур'янами. | ПП.О |
| 4.31.14 | В умовах виробничої діяльності, керуючись сертифікованими методичними рекомендаціями та нормативними актами, оцінювати ступінь біологічної небезпечності вихідної сировини при проведенні певної біотехнологічної процедури. | ЗР.О |
| 4.31.15 | В умовах виробничої діяльності або пілотної лінії за допомогою різноманітних методів первинної очистки визначити кількісний вміст цільового продукту, його властивості та можливий вихід на початкових стадіях процесу з сировини, яка пропонується для виробництва цільового продукту. | ПР.О |
| 4.31.16 | В умовах виробничої діяльності або пілотної лінії за допомогою різноманітних методів високої очистки (хроматографія, мембранна фільтрація) визначити можливий вихід цільового продукту на кінцевих стадіях процесу з проміжного продукту при його виробництві. | ПР.О |
| 4.31.17 | В умовах виробничої діяльності або пілотної лінії за допомогою нормативної документації та промислового/пілотного регламенту розрахувати собівартість цільового продукту, ринкову вартість готового біотехнологічного препарату та економічно обгрунтувати інвестицію в промисловий проект. | ЗП.О |
| 4.31.18 | В умовах виробничої діяльності або пілотної лінії за допомогою масштабування процесу у напрямках up stream і down stream визначити “вузькі” та непридатні ланки процесу та запропонувати “обхідні” технологічні етапи для одержання оптимального економічного виходу біотехнологічного цільового продукту. | ЗР.О |
| 4.31.19 | В умовах виробничої діяльності або пілотної лінії, використовуючи існуючі методичні рекомендації, акти та нормативні документи, розробити стандартні операційні процедури за стадіями виробничого процесу біотехнологічного продукту. | ЗП.О |
| 4.31.20 | В умовах виробничої діяльності або пілотної лінії, використовуючи узагальнену інформацію щодо методів біотехнологічного виробництва, для заданого біотехнологічного продукту або препарату обирати оптимальну методику промислового отримання цього біотехнологічного продукту (препарату) з множини можливих методик. | ЗР.О |