Вигена Артаваздовича Геодакяна, посвященные проблеме пола, появились в 1965 году в сборниках по проблемам кибернетики. Тогда же вышла статья
| Вид материала | Статья |
- Вигена Артаваздовича Геодакяна, посвященные проблеме пола, появились в 1965 году, 4857.78kb.
- I вступление, 32.31kb.
- Культура Кольского Севера; Творческие работы посвященные проблемам студенческой молодежи, 67.08kb.
- «Мой учитель» посвященные к Году учителя, 64.26kb.
- Михаил Александрович Шолохов (родился. В 1905 году) Когда в 1925 году появились Донские, 334.1kb.
- Лекция 21. Генетика пола Определение пола, 33.63kb.
- Публичный доклад о результатах деятельности школы моу сош п. Пола в 2008-2009 учебном, 335.49kb.
- Курс «Обзор перспективных технологий Microsoft. Net» Губанов Ю. А., математико-механический, 177.56kb.
- Больше-Кочинский школьный музей этнографии и фольклора, 25.15kb.
- Воспитание и обучение одаренных детей, 267.86kb.
| Окончание Табл. 13.1 | | | | | |
| | | | | | |
| Врожденные пороки сердца и крупных сосудов | МКБ-10 | Число больных | Соотношение полов, ♂♂ : ♀♀ | ||
| всего | мужчин | женщин | |||
| | | | | | |
| Аномальное впадение части легочных вен | Q26.3 | 449 | 205 | 244 | 0.84 |
| Дефект предсердной перегородки первичного типа | Q21.1 | 304 | 138 | 166 | 0.83 |
| Частичный атриовентрикулярный канал | Q21.2 | 322 | 137 | 185 | 0.74 |
| Комплекс Эйзенменгера | Q21.8 | 218 | 91 | 127 | 0.71 |
| Триада Фалло | | 297 | 121 | 176 | 0.69 |
| Дефект межжелудочковой перегородки и открытый артериальный проток | Q21.0 + Q25.0 | 113 | 45 | 68 | 0.66 |
| Дефект предсердной перегородки вторичного типа | Q21.1 | 4588 | 1613 | 2975 | 0.54 |
| Болезнь Лаутембахера | | 160 | 51 | 109 | 0.47 |
| Открытый артериальный проток | Q25.0 | 8441 | 2268 | 6173 | 0.37 |
| | Итого: | 31814 | 14632 | 17182 | 0.85 |
* — белые; ** — негры Storch, Mannick (1992); *** — данные за период с 1983–1994 гг. Riley, Halliday (2002)
Табл. 14.2 Разнообразие фенотипов потомства от количества пыльцы у растений (Тер-Аванесян, 1949).
| Х л о п ч а т н и к | ||||||
| Число пыльцевых зерен | 5 | 20 | 100 | 300 | 1000 | Контроль |
| Урожай на одно растение, г | 155.5 | 115.5 | 85.0 | 57.4 | 62.8 | 71.5 |
| Число коробочек | 22.2 | 37.8 | 28.5 | 112.3 | 8.4 | 7.3 |
| Высота растения, см | 23.0 | 60.0 | 63.0 | 20.0 | 7.0 | 9.0 |
| Вес 1000 семян, г | 21.0 | 34.4 | 29.0 | 22.4 | 7.8 | 8.3 |
| | ||||||
| В и г н а | ||||||
| Число пыльцевых зерен | 15 | 30 | 50 | 100 | | Контроль |
| Вес зеленой массы, г | 508 | 536 | 328 | 134 | | 222 |
| Длина главного побега, см | 1.45 | 2.05 | 1.45 | 0.95 | | 0.70 |
| Число ветвей первого порядка | 6 | 4 | 1 | 1 | | 1 |
| Длина боба, см | 1.7 | 2.5 | 1.0 | 1.0 | | 1.4 |
| Число семян в бобе | 1.0 | 0.2 | 0.5 | 1.0 | | 0.7 |
| Вес 100 семян, мг | 3.60 | 1.87 | 0.76 | 0.69 | | 1.08 |
| | ||||||
| П ш е н и ц а | ||||||
| Число пыльцевых зерен | 1 | 20 | 100 | | | Контроль |
| Урожай на одно растение, г | 4.6 | 4.9 | 1.9 | | | 1.6 |
| Высота соломины, см | 21.0 | 23.0 | 7.0 | | | 9.0 |
Табл. 14.3 Зависимость вторичного соотношения полов от третичного у растений, животных и человека (Геодакян, Геодакян, 1985)
| Вид | Соотношение полов, % самцов | Авторы | |||
| третичное | вторичное | ||||
| | | | | ||
| Растения (дрема) Melandrium album | 92 60 52 28 4 | 44.0±2.5 48.0±1.4 48.5±1.4 46.5±1.2 55.0±4.25 | Mulcahy, 1967 | ||
| Рыбы (гуппи) Lebistes reticulatus | 91 50 9.1 | 32.7±1.8 50.4±1.5 60.7±1.4 | Геодакян и др., 1967 Геодакян, Кособутский, 1969 | ||
| | | | |||
| 91 50 9.1 | 51±1,8 49±1.5 42±2.7 | Brown, 1982 | |||
| Клещи: Macrocheles glaber M. scutatus M. preglaber | II с.п. = -0.0141 * III с.п II с.п. = -0.0236 * III с.п II с.п. = -0.0362 * III с.п | Filipponi e.a., 1972; Filipponi, Petrelli, 1967,1975 | |||
| | | | | ||
| Клопы (Southern Green Stinkbug) | Растет* | Падает* | Mclain, Marsh, 1990 | ||
| | | | | ||
| Дрозофила Drosophila melanogaster | 80 20 | ↓ Увеличение II с.п.* | Terman, Birk, 1965 (цит. по Coyne, 1971) | ||
| 50 20 | 47.50 50.89 | 48.22 50.82 | 48.76 51.67 | Лучникова, Петрова, 1972 | |
| | | | | | |
| Ящерицы Niveoscincus macrolepidotus | 68 60 54 | 46 54 61 | Olsson, Shine, 2001 | ||
| Eulamprus tympanum | Падает* | Растет* | Robert e.a., 2003 | ||
| | | | | ||
| | | Продолжение | на следующей странице | ||
| Окончание Табл. 14.3 | | | |
| | | | |
| Вид | Соотношение полов, % самцов | Авторы | |
| третичное | вторичное | ||
| | | | |
| Мыши | Растет* | Падает* | Parkes, 1925,1926 |
| | | | |
| Крысы | Растет* | Падает* | White, 1914 |
| 91 9.1 | 47.6±2.31 56.5±1.72 | Геодакян, Геодакян, 1985 | |
| | | | |
| Лесной северо-американский сурок/ Marmota monax | 67 50 | 31±4.1 50±2.5 | Snyder, 1976 |
| | | | |
| Человек | 50 (1)** 33.3 (2) 25 (3) 20 (4) 16.7 (5) | 49 51 52 55 57 | Thomas, 1913 |
| Падает* | Растет* | Lummaa e.a., 1998 | |
| Гаремы: Чжу Юаньчжан Рамсес II Мауля Исмаил Сулейман Великолепный Фатх Али Шах | | | |
| —* 1.35 (74)** —* —* 1.0 (100,158?)** | 62,0±7.5 62.0±3.6 61.8±1.6 59.5 22 | У Хань, 1980 Эберс, 1965 Азия и Африка, 1970 Ильин, 2003 | |
| | | | |
*—Цифровые данные не приведены. **—В скобках—число жен.
По критерию знаков эффект отрицательной обратной связи достоверен (P = 0.01).
Табл. 14.4 Зависимость вторичного соотношения полов от количества пыльцы у двудомных растений (Геодакян, Геодакян, 1985).
| Вид (семейство) | Характер опыления | Условия опыления | Вторичное СП, % ♂♂ | Авторы |
| | | | | |
| Begonia gracilis— (Begoniaceae) | Естественное | Много пыльцы | Уменьшается | López, Domínguez, 2003 |
| | | | | |
| Rumex acetosa—щавель (Polygonaceae) | Искусственное | Много пыльцы Мало пыльцы Очень мало пыльцы | 8.92 30.87 42.1 | Correns, 1922 |
| Искусственное | Обильное Скудное | 18 45 | Correns, 1922 | |
| Естественное | 1920 зёрен пыльцы /4 см2/24 д 72 зерна/4 см2/24 д Примерно столько же | 43±5.5* 35±5.8* 43±5.8* | Rychlewski, Kazimierez, 1975 | |
| Rumex nivalis—щавель (Polygonaceae) | Естественное | Много пыльцы | Уменьшается | Stehlik, e.a., 2008 |
| | | | | |
| Melandrium album— дрёма (Cariophyllaceae) | Искусственное | Очень много пыльцы Мало пыльцы | 31.65 43.78 | Correns, 1928 |
| Искусственное | III с.п. % ♂♂ Избыточное 90 60 Среднее 52 Ограниченное 28 4 | 44.0±2.5 48.0±1.4 48.5±1.4 46.5±1.2 55.0±4.2 | Mulcahy, 1967 | |
| Cannabis sativa—конопля (Cannabinaceae) | — | Скудное | Увеличивается** | Riede, 1925 |
| Humulus japonicus —хмель (Cannabinaceae) | Искусственное | Много пыльцы | 30.2±5.8 | Kihara, Hirayoshi, 1932 |
| Естественное | Нормальное количество | 44.9±2.3 | ||
| Atriplex povellii —лебеда (Chenopodiaceae) | Естественное | Много пыльцы | 39 | Freeman e.a., 2007 |
| | Очень мало п. + задержка оплод | 50 | ||
| | | | | |
*—Кариологический метод определения. **—Цифровые данные не приведены. По критерию знаков эффект достоверен (P = 0.01)
Табл. 14.5 Зависимость вторичного соотношения полов от половой активности (ПА) самцов у животных (Геодакян, Геодакян, 1985).
| Вид (семейство) | Низкая ПА | Высокая ПА | Авторы | ||||||
| условия опыта | вторичное СП, % ♂♂ | условия опыта | |||||||
| | | | | | | | |||
| Куры (Phasianidae) | Петухи находились отдельно от кур в течение: | 7 дней 25 дней 30 дней 60 дней | 47.8±4.7 48.5±5.0 42.1±3.3 38.2±5.1 | 56.1±5.0 56.1±5.0 53.7±3.5 47.7±6.2 | Петухи находились с курами до опыта | Мамзина, 1955 | |||
| Петухи использовались через сутки | 42.4±2.9 45.7±4.9 | 55.5±2.9 56.7±4.6 | Петухи находились с курами постоянно | Курбатов, 1965 | |||||
| | | | | | | ||||
| Мыши (Muridae) | Низкая ПА | Уменьшается* | Увеличивается* | Высокая ПА | Parkes, 1925 | ||||
| | | | | | | ||||
| Кролики (Leporidae) | Спаривание через 5 дней | 34.6±4.2 | 49.8±2.9 | Спаривание чаще чем через 5 дней | Курбатов, 1965 | ||||
| 2–3 садки в день в течение 3 дней, 3 дня отдых и т.д | 47.1±1.2 | 51.2±1.6 54.3±2.0 58.3±2.6 53.7±1.1 | С 1-го по 5-й день С 6-го по 10-й день С 11-го по 15-й день С 1-го по 15-й день | 4–5 садок ежедневно в течение 15 дней | Антонян, 1974 | ||||
| | | | | | | ||||
| Свиньи (Suidae) | Меньше 10 опоросов на хряка | 48.6±1.5 | 51.6 52.2±0.3 | 10–15 опоросов на хряка 15–19 опоросов на хряка | Камалян, 1962 | ||||
| | | | | | | | | ||
| Лошади (Equidae) | Число случек: | 20–34 35–39 40–44 | 49.22±0.20 49.13±0.16 49.09±0.13 | 49,19±0.13 48.47±0.13 50.19±0.13 50.29±0.13 | Число случек: | 45–49 50–54 55–59 60 | Dűsing, 1884 | ||
| | | | | | | ||||
| | | | | Продолжение на следующей | странице | ||||
| Окончание | Табл. 14.5 | | | | |
| | | | | | |
| Вид (семейство) | Низкая ПА | Высокая ПА | Авторы | ||
| условия опыта | вторичное СП, % ♂♂ | условия опыта | |||
| | | | | | |
| Бараны (Caprinae) | Нормальная ПА | 51.7±1.1 | 56.9±2.3 | Повышенная ПА | Маркарян, 1965 |
| 2 садки в день в течение 3 дней, 3 дня отдых и т.д. | 50.6±2.8 50.1±1.3 | 48.8±1.8 57.1±4.0 55.8±3.2 | 2 садки в день 6 дней, отдых 1 день 4 садки в день в течение 65 дней 10 садок в день в течение 45 дней | Антонян, 1974 | |
| | | | | | |
| Крупный рогатый скот (Bovidae) | 80–100 спариваний в сезон | 42.6 | 54.2 58.3 | 100–120 спариваний Свыше 120 спариваний | Миллер, 1909 |
| | | | | | |
| Человек (Hominidae) | Низкая ПА | Уменьшается* | Увеличивается* | Высокая ПА | James,1971a,b,c; 1975a,b,c; 1976 |
*—Цифровые данные не приведены. По критерию знаков эффект отрицательной обратной связи достоверен (P = 0.01).
Табл. 14.6 Зависимость вторичного соотношения полов от задержки оплодотворения яйцеклеток и опыления у растений
(Геодакян, Геодакян, 1985).
| Вид (семейство) | Задержка оплодотворения или время спаривания | Вторичное соотношение полов, % ♂♂ | Авторы | |
| после задержки оплодотворения | до задержки оплодотворения | |||
| | | | | |
| Растения | | | | |
| Spinaceae oleracea L. —шпинат (Chenopodiaceae) | 2 нед | Увеличивается* | >≈50 | Miglia, Freeman, 1995 |
| | | | | |
| Atriplex povellii —лебеда (Chenopodiaceae) | 2 нед Задержка опылен и мало пыльцы | 42 50 | 39 | Freeman, 2007 |
| | | | | |
| Животные | | Старые яйцеклетки | Контроль | |
| Taleporia tubulosa бабочка мешочница (Psychidae) | 4 дня | 59 | 42.5 | Seiler, 1920 |
| | | | | |
| Rana esculenta—лягушка съедобная (Ranidae) | 18 ч 42 ч 56 ч 64 ч | 37.3 50 58 94 86 | 48.6 | Hertwig, 1912 |
| 89 ч 94 ч | 100 100 | 53±4.7 | Кушакевич, 1910 | |
| | | | | |
| Rana temporaria | 80–100 ч | 77.9±4.3 | — | Witschi, 1914 |
| | | | | |
| Bombix mori—тутовый шелкопряд (Bombicidae) | — | Увеличивается* | — | Lombardi, 1923 |
| — | Увеличивается* | — | Golanski, 1959 | |
| | | | | |
| Salmo iridens—радужная форель (Salmonidae) | 4–7 дней 21 день | Немного уменьшается* 62.5 | 50 | Mrsic, 1923,1930 |
| | | | | |
| | | | Продолжение на | следующей странице |
| Продолжение Табл. 14.6 | | | | |
| | | | | |
| Вид (семейство) | Задержка оплодотворения или время спаривания | Вторичное соотношение полов, % ♂♂ | Авторы | |
| после задержки оплодотворения (старые яйцеклетки) | до задержки оплодотворения (контроль) | |||
| | | | | |
| Salmo trutta | 21 день | Увеличивается* | — | Huxley, 1923 |
| | | | | |
| Tisbe dobzhanskii Tisbe clodiensis (Venice) Tisbe clodiensis (Ponza) Tisbe holothuriae | 5 дней 4–5 дней 4 дня 4 дня | 81.39 60.92 69.99 62.57 | 58.88 52.71 59.13 54.86 | Volkman-Rocco, 1972 |
| Pseudococcus—мучные клопы | 6 нед 8 нед 10 нед | 64.3 76.5 90.8 | 50.5 | James, 1937 |
| Drosophila melanogaster — Дрозофила (Drosophilidae) | 7 дней 14 дней 21 день | 52.23 52.83 53.23 | 51.23 | Hannach, 1955 |
| Мыши (Muridae) | От 3.25 до 4.25 дня От 9.5 до 11.5 дня 17.5 дня | 47.3±4.8 44.4±5.2 54.8±3.5 | — 51.5±3.5** 44.4±3.6 | Vickers, 1969 |
| | | | | |
| Крысы (Muridae) | В первые 3 ч и последние 3 ч эстрального цикла | 48,43±3,38** | 51.84±3.37** | Crew, 1927 |
| За 10 ч до овуляции—норма За 5–3 ч до овуляции За 2–1 ч до овуляции Через 0–1 ч после овуляции*** | — 50.7 57.4 41.2 | 47 | Hammond, 1934 | |
| Через 1–3 ч после овуляции | 60.0±2.3 62.7±5.9 | 50.0 | Hart, Moody, 1949 | |
| Окончание Табл. 14.6 | | | | |
| | | | | |
| Вид (семейство) | Задержка оплодотворения или время спаривания | Вторичное соотношение полов, % ♂♂ | Авторы | |
| после задержки оплодотворения (старые яйцеклетки) | до задержки оплодотворения (контроль) | |||
| | | | | |
| | Через 3–5 ч после овуляции | 65.5±3.0 | | |
| Через 3–5 ч после овуляции | 65.5±3.0 | |||
| Через 4–6 ч после овуляции | 51.2±7.8 71.8±4.4 | |||
| Через 5–7 ч после овуляции**** | 69.7±14.5 | |||
| | | | | |
| Хомяки (Cricetidae) | В конце эструса | Увеличивается* | | Pratt e.a., 1987 |
| | | | | |
| Кролики (Leporidae) | Через 10–12 ч после овуляции*** | 71±9 | 49±4.1 | Иванова, 1953 |
| Через 2.5–16 ч после овуляции*** | 58.0±2.6 | 50 | Szemere, 1958 | |
| | Увеличивается* | | Hammond, 1934 | |
| | | | | |
| Крупный рогатый скот (Bovidae) | В начале эструса В середине эструса В конце эструса | 49.6±3.2 — 60.7±4.7 | 53.6±4.4 | Russell, 1891 |
| | | | | |
| Бараны (Caprinae) | В конце эструса | Увеличивается* | — | Rorie, 1999 |
| | | | | |
| Олени (Cervidae) | В конце эструса | Увеличивается* | — | Rorie, 1999; Verme, Ozoga, 1981 |
| | | | | |
| Человек (Hominidae) | 2–3 дня***** | 54.8 | 48.7 | Guerrero, 1970,1974 |
| 2 дня | Увеличивается* | — | Harlap, 1979 | |
| 2 дня | Увеличивается* | — | Shettles, 1978 | |
*—Цифровые данные не приведены. ** Различие не достоверно. *** Овуляцию вызывали спариванием с вазэктомированным самцом.
**** Группы 6 самцов и 15 самок, момент овуляции определяли по времени начала течки и времени дня. ***** Время овуляции определяли по
температурному тесту. По критерию знаков эффект отрицательной обратной связи достоверен (P = 0.01)
Табл. Зк. 1. Характеристики консервативных и оперативных подсистем половой дифференциации.
| Характеристика | Консервативная подсистема | Оперативная подсистема | Применимы к системам | |
| Женский пол | Мужской пол | | ||
| | | | В с е м | Ж и в ы м |
| Термодинамически более | равновесная | неравновесная | ||
| Фактор | экстенсивности | интенсивности | ||
| Играет роль обобщенного | “заряда” | “потенциала” | ||
| По координате времени | старая (“арьергард”) | новая (“авангард”) | ||
| По координате “система – среда” | внутренняя (“ядро”) | внешняя (“оболочка”) | ||
| | | | | |
| По главным потокам информации | генетическая | экологическая | ||
| Дисперсия внутри- и межпопуляционная | меньше | больше | ||
| Реализует | отбор и закрепление | поиск и пробы | ||
| Более | совершенная | прогрессивная | ||
| Более | универсальная | специализированная | ||
| Норма реакции | шире | уже | ||
| Пластичность в онтогенезе | больше | меньше | ||
| Пластичность в филогенезе | меньше | больше | ||
| Характер аномалий | “атавистический” | “футуристический” | ||
| Воспринимает частоты колебаний среды | малые | большие | ||
| Мутации, аномалии, рак, инсульт | реже | чаще | ||
Терминология