Девятая Всероссийская медико-биологическая конференция молодых исследователей
| Вид материала | Документы |
- Десятая Всероссийская медико-биологическая конференция молодых исследователей, 6694.91kb.
- Всероссийская игра-конкурс по информатике «Инфознайка 2009» Победитель (480 баллов),, 12.74kb.
- Девятая всероссийская молодежная конференция по физике полупроводников, наноструктур, 49.71kb.
- Открытая Всероссийская научная-исследовательская конференция молодых исследователей, 332.34kb.
- Информационное письмо, 44.99kb.
- Научно-практическая конференция молодых исследователей, 94.75kb.
- 12-я Всероссийская научно-практическая конференция молодых ученых, аспирантов и студентов, 68.08kb.
- Xii всероссийская конференция молодых исследователей «шаг в будущее» муниципальное, 206.03kb.
- Конференции: Научная конференция профессорско-преподавательского состава, аспирантов, 2627.01kb.
- Секретариат программы «Шаг в будущее» Почтовый адрес, 1818.72kb.
А.Н. Гуляев, асп., А.Н. Рудиченко, асс., Р.С. Ферман, асс.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Медицинский факультет, Кафедра терапии.
НИИ им. Пастера, лаборатория иммунологии.
Санкт-Петербург, Россия
В настоящее время выяснено (Yoshida N., 1993, Dixon M.F., 1996, Shimoyama T., 1998, Sakaki N., 2002), что Helicobacter pylori причастен к развитию следующих заболеваний: хронический гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рак желудка, некоторые варианты неходжкинских лимфом желудочно-кишечного тракта; кроме того, вероятно участие Helicobacter pylori в патогенезе целого ряда «внежелудочных» заболеваний: аутоиммунные заболевания, такие как синдром Шегрена, тромбоцитопеническая пурпура, заболевания кожи и других патологий (Ponzetto A., 1997, Mendall M.A., 1994, Michel M., 2002, Valsecci R., 1996). Существует большое количество методов диагностики этой инфекции, однако лишь бактериологический метод обладает 100%-ной специфичностью, являясь методом, с которым можно сравнивать другие диагностические подходы. Под наблюдением находились 13 больных (7 мужчин и 6 женщин), проходившие стационарное лечение в ГБ№4 (1-е терапевтическое отделение). Средний возраст составил 54,2 года (от 18 лет до 82 лет). Всем больным выполнялась фиброгастродуоденоскопия, во время которой проводилась биопсия из антрального отдела желудка. Больным выполнялся уреазный тест («АМА», г. Санкт-Петербург) и посев биоптатов на Helicobacter pylori. При ФЭГДС у 8 больных выявлен хронический гастродуоденит, у 3 – изменений не выявлено, у 1 – грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, у 1 – язва луковицы двенадцатиперстной кишки. Уреазный тест был положителен у 12 больных (92,3%), тогда как колонии Helicobacter pylori высевались лишь у 7 больных (53,8%). Из сопутствующей патологии отмечались: ИБС (6 больных), пневмония (3 больных), хронический бронхит (2 больных), цирроз печени (1 больной), бронхиальная астма (1 больной). Приведенные выше данные свидетельствуют о том, что реальная инфицированность Helicobacter pylori значительно меньше, чем на это указывает уреазный тест.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ НАСЛЕДУЕМОСТИ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ СПОСОБНОСТЕЙ
БЛИЗНЕЦОВЫМ МЕТОДОМ
О.В. Гумерова, асс., Т.Ю. Зарипова, асп., Е.В. Леконцев, асп.,
Е.В. Воробьева, ст.препод.
Башкирский государственный педагогический университет,
Естественно-географический факультет, Кафедра общей биологии и генетики. Уфа, Россия
Близнецы представляют собой уникальный объект для генетических исследований, поскольку, являясь природными клонами, позволяют точно определить долю средовых влияний в формировании признака. Одним из наиболее сложных для изучения признаков человека является интеллект, так как он формируется под влиянием множества систем, находящихся под контролем большого числа генов.
С целью оценки степени наследуемости интеллектуальных способностей проведено исследование коэффициента интеллектуальных способностей (IQ) у 70 близнецовых пар. Для определения генетических механизмов формирования интеллектуальных способностей проведен молекулярно-генетический анализ генов нейромедиаторных систем мозга (ген переносчика серотонина SLC6A4, ген переносчика дофамина DAT1, ген рецептора серотонина 5HT2A и дофамина DRD3, ген моноаминооксидазы МАО А).
Коэффициент интеллектуального развития (IQ) определяли с помощью невербального теста Кеттеля.
Используя молекулярно-генетические и психологические маркеры, установлен точный тип зиготности каждой близнецовой пары. Определена степень наследуемости интеллектуальных способностей, которая составила 65%, что говорит о генетической детерминации данного признака. Установлены достоверные различия в распределении частот полиморфных генотипов гена переносчика серотонина SLC6A4 в зависимости от уровня интеллектуальных способностей. ФЦП “Интеграция науки и высшего образования России на 2002-2006 годы” № 33440, 33441
К ВОПРОСУ ОБ ОТТОКЕ КРОВИ ОТ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А.В. Гусев, студ., В.А. Дедов, студ., А.А. Есипова, студ.,
Е.И. Зинченко, студ.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Медицинский факультет, Кафедра морфологии.
Санкт-Петербург, Россия
Учитывая важность практических знаний об источниках оттока крови от щитовидной железы, нами было проведено исследование вен щитовидной железы на материале от 12-ти трупов людей разного возраста и пола. Использовалась методика макромикроскопического препарирования. В ходе исследования были получены следующие результаты.
Отток крови от щитовидной железы осуществляется верхними щитовидными венами, нижними щитовидными венами, средними щитовидными венами, а также в некоторых случаях (4 из 12 наблюдений) непарной щитовидной веной. Вены обычно проходят на передней и боковых поверхностях железы, не имеют клапанов и собирают кровь от сосудистых сплетений. Верхняя щитовидная вена - парная, начинается 2 стволами от верхнего отдела железы (8 случаев из 12) и 3 стволами (4 случая из 12). Данная вена образует анастомозы с венами гортани и венами грудино-ключично-сосцевидной мышцы, непосредственно, притоком верхней щитовидной вены является верхняя гортанная вена. Далее верхняя щитовидная вена впадает во внутреннюю яремную вену (во всех наблюдениях), что соответствует данным литературы. Отток крови от перешейка железы осуществляется по средней щитовидной вене, которая начинается 1 стволом (10 наблюдений) и 2 стволами (2 наблюдения). Данная вена впадает во внутреннюю яремную вену, являясь ее внечерепным притоком, что также соответствует данным литературы. Нижняя щитовидная вена - парная, образуется слиянием мелких вен задней поверхности железы (все наблюдения), по ней осуществляется отток крови от щитовидного сплетения и паренхимы железы. Данная вена впадает в плечеголовную вену (все наблюдения), что соответствует данным литературы.
На 4 препаратах имелась непарная щитовидная вена, началом которой являлись вены сплетения передней поверхности железы. В 1 из 12 наблюдений данная вена начиналась 4 стволами, которые соединялись спереди от плечеголовного ствола.
Особый интерес представляет наличие венозных стволов щитовидной железы и тимуса (2 наблюдения). Основываясь на полученных данных, можем сделать предположение о наличии общего оттока крови от вышеупомянутых желез.
Таким образом, подводя итог, необходимо подчеркнуть, непарная щитовидная вена участвует в оттоке крови от передней поверхности железы, имеются общие вены для обеспечения общего оттока крови от тимуса и щитовидной железы. Полученные данные могут быть учтены при оперативных вмешательствах на щитовидной железе и соседних органах.
АНАТОМИЯ КРАНИАЛЬНЫХ ВЕГЕТАТИВНЫХ ГАНГЛИЕВ
А.В. Гусев, студ., А.А. Есипова, студ.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Медицинский факультет, Кафедра морфологии.
Санкт-Петербург, Россия
Материалом для исследования послужили 12 препаратов от трупов людей разных возрастов.
Методы исследования: макроскопическое и макромикроскопическое препарирование при помощи бинокулярной лупы. Цель данной работы явилось изучение топографии, размеров и количества отростков ресничного и крылонебного ганглиев. Установлено, что ресничный ганглий располагается в глазнице на латеральной стороне зрительного нерва у входа в глазницу. Размеры данного узла составили от 2 - 3 мм в длину, 1-2 мм в ширину и 0,5 - 1 мм в толщину. Ресничный ганглий имеет 2 корешка: верхний корешок - отходит от носоресничного нерва, проходит под верхней прямой мышцей глаза и вступает в ресничный узел; нижний корешок - несет преганглионарные парасимпатические волокна от добавочного ядра глазодвигательного нерва. Количество отростков ресничного узла составляет от 3 до 5, выходящих под общим названием - короткие ресничные нервы. Крылонебный ганглий располагается в крыловидно-небной ямке, у ее входа. На всех препаратах он имеет вытянутую форму и размеры 3-4 мм в длину, хотя в литературе указываются размеры 4-5 мм. К ганглию в количестве 2-3 подходят узловые ветви от верхнечелюстного нерва. По данным литературы, эти ветви содержат чувствительные волокна, которые транзитом проходят через узел и продолжаются в составе ветвей, отходящих от крылонебного узла. Узел имеет соединительнотканную капсулу. Нервные клетки узла расположены в виде 4-5 клеточных скоплений. Можно выделить 3 группы ветвей: ветви идут латерально и осуществляют связь со второй ветвью тройничного нерва; часть ветвей проходят в большом небном канале и разветвляются в слизистой оболочке твердого неба - этими ветвями являются медиальные и латеральные верхние задние носовые ветви, носонебный нерв, большой и малый небные ветви; верхние, средние и задние носовые ветви, которые проходят через крылонебное отверстие к слизистым верхней и средней носовых раковин. На трех препаратах отсутствуют задние носовые ветви. В крылонебный узел также проникает нерв крыловидного канала, который состоит из большого каменистого нерва и глубокого каменистого нерва. На нейронах узла синаптически заканчиваются преганглионарные парасимпатические волокна, содержащиеся в составе большого каменистого нерва. Волокна глубокого каменистого нерва проходят через узел транзитом.
Ближайший доступ к крыловиднонебному узлу - через крыловиднонебное отверстие (на уровне заднего конца средней носовой раковины). Полученные данные могут быть учтены при оперативных вмешательствах в области глазницы и полости носа.
УЧАСТИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ 5-НТ1А РЕЦЕПТОРОВ В ИММУНОМОДУЛЯЦИИ
С.М. Давыдова, асп.
ГУ НИИ физиологии СО РАМН. Новосибирск, Россия
В последнее время пристальное внимание привлекает серотонинергическая (5-НТергическая) система мозга в связи с ее участием в патогенезе ряда психопатологий – депрессии, тревожности, шизофрении и т.д. Вместе с тем, многолетними экспериментальными данными установлено, что 5-НТергическая система оказывает угнетающее влияние на иммунологическую реактивность организма. Наибольший интерес представляют 5-НТ1А рецепторы мозга, для которых к настоящему времени синтезированы селективные агонисты и блокаторы, что позволяет осуществлять более детальное изучение роли этих рецепторов в различных процессах. По последним данным, анксиолитики и антидепрессанты, применяемые в клинике, реализуют свое действие через 5-НТ1А рецепторы. Что касается вовлечения 5-НТ1А рецепторов в контроль иммунного ответа, то имеются немногочисленные и противоречивые данные. Различают пресинаптические (ауто-рецепторы) и постсинаптические 5-НТ1А рецепторы. Исходя из вышесказанного, целью данной работы было установить роль 5-НТ1А рецепторов мозга в иммуномодуляции, а также пре- или постсинаптический характер полученных эффектов.
В данной работе нами показано, что селективный агонист 5-НТ1А рецепторов 8-ОН-ДПАТ в дозе 1мг/кг (эта доза активирует постсинаптические 5-НТ1А рецепторы) вызывает угнетение иммунного ответа, тестируемого по числу IgM-антителообразующих (бляшкообразующих - БОК) и розеткообразующих (РОК) клеток на пике иммунного ответа у крыс линии Wistar и мышей линии СВА. Поскольку угнетающий иммуногенез эффект препарата отменяется при предварительной блокаде 5-НТ1А рецепторов высокоселективным антагонистом WAY-100635 (1мг/кг – доза, блокирующая постсинаптические рецепторы), можно полагать, что в регуляции иммунного ответа принимают участие именно постсинаптические 5-НТ1А рецепторы. При этом следует отметить, что применение только WAY-100635 в данной дозе вызывало стимуляцию иммунного ответа. О реализации угнетающего действия 8-ОН-ДПАТ в этой дозе на иммунитет через постсинаптические 5-НТ1А рецепторы свидетельствует также факт сохранения снижения иммунного ответа при введении 8-ОН-ДПАТ на фоне разрушенных ядер шва среднего мозга, содержащих пресинаптические (сомато-дендритные) 5-НТ1А рецепторы. Полученные данные свидетельствуют о том, что в угнетении иммунного ответа при активации 5-НТ1А рецепторов их селективным агонистом принимают участие именно постсинаптические 5-НТ1А рецепторы.
Работа проведена при поддержке РФФИ грант № 04-04-48069.
НОРМА ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ У ПОДРОСТКОВ – БОЛЬШЕ 1,0
М.С. Данилов, студ., С.М. Малышев, учащ., К.Г.Розенфельд, учащ., Ю.Ю Юрова, студ.
СПбГДТЮ, Малый медицинский факультет.
СПбГУ, Медицинский факультет, Кафедра физиологии.
Санкт-Петербург, Россия
Острота зрения – один из основных параметров зрительной сенсорной системы человека. Удивительно, но в специальной литературе очень мало данных о физиологической норме остроты зрения. Практически все источники указывают, что острота зрения, равная 1,0, является лишь условной клинической нормой, а реальная острота зрения у здоровых лиц заметно выше; при этом конкретные границы физиологической нормы не приводятся.
Задачей настоящей работы стало изучение характеристик распределения величины остроты зрения у петербургских подростков с целью определения диапазона нормальной вариабельности этого признака.
Были обследованы 56 школьников 12–16 лет (112 глаз): 19 мальчиков и 37 девочек. Определение остроты центрального зрения по наименьшему различимому производили по стандартной методике с использованием специальных таблиц Г.И. Рожковой и В.С. Токаревой (2001), позволяющих точно измерять величину остроты зрения, превышающую 1,0.
Распределение остроты зрения в группе имело выраженный бимодальный характер с четким разделением на две группы данных: с остротой зрения меньше 1,0 (28% обследованных) и больше 1,0 (72% обследованных). Полученный результат мы расцениваем как экспериментальное подтверждение оправданности использования величины остроты зрения равной 1,0 в качестве клинической нормы остроты зрения. В подгруппе обследованных с клинически нормальным зрением (>1,0) средняя величина остроты зрения (1,80,1) достоверно превысила клиническую норму (Р > 99%) при нормальном характере распределения.
Таким образом диапазон физиологической нормы остроты зрения для подростков, проживающих в Санкт-Петербурге, в наших исследованиях составил от 1,5 до 2,1 (M 3). Этот диапазон почти не отличается от диапазона 1,5–2,0, предложеннного В. Ф. Базарным (1995) в качестве регионарного стандарта остроты зрения для детей и подростков, проживающих в условиях Центральной Сибири и Крайнего Севера. Именно эти градации остроты зрения и должны быть приняты за эталон при обследовании здорового контингента детей и подростков, не имеющих патологий со стороны зрения.
Основное практическое значение полученных нами результатов мы видим в выявлении конкретного вида распределения величины остроты зрения среди подростков, проживающих на Северо-Западе РФ и, в частности, в определении границ физиологической нормы этого признака.
ИЗУЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДОЛГОЖИТЕЛЕЙ,
ТАТАР ПО ЭТНИЧЕСКОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ
В.В. Данилова, соиск.
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН.
Уфа, Россия
С целью изучения молекулярно-генетических основ продолжительности жизни в популяции татар (Республика Башкортостан) проанализировано распределение частот генотипов и аллелей полиморфных маркеров трех генов: ACE (интрон 16 I/D), APOE (экзон 4, Cys112 → Arg, Arg158 → Cys), PON1 (Q192R), в связи с возрастной периодизацией. Выборка (879 человек) дифференцирована на отдельные группы согласно возрастной периодизации: младшая (1-20 лет, n=266), зрелая (21-55 лет, n=317), старческая (75-89 лет, n=253) и группа долгожителей (90-108 лет, n=43). Генотипирование выполнялось методом ПЦР и ПЦР-ПДРФ. Попарное сравнение частот генотипов и аллелей в разных возрастных группах проводили, используя точный двусторонний тест Фишера (Statistica for Windows (v.6.0)). Согласно результатам исследования, в группе лиц старческого возраста по сравнению с группой лиц зрелого возраста частота генотипа ACE*I/*D понижена (45.6 % против 57.1 %, Р=0.007), а частота генотипа ACE*I/*I повышена (26.6 % против 19.2 %, Р=0.03). Также в старческой группе по сравнению с группой лиц в возрасте от 1 до 20 лет увеличена частота генотипа PON*Q/*Q (49.4% и 37.6% соответственно, P=0.02) и уменьшена частота генотипа PON*R/*R (6.3% и 12.4% соответственно, P=0.04). Частота генотипа PON*R/*R в группе долгожителей в 2.6 раза превышает таковую в старческой группе (16.3 % и 6.3 % соответственно, Р=0.06). Частота аллеля PON*R в группе стариков достоверно ниже по сравнению с младшей возрастной группой (28.5% против 37.4%, P=0.009) и долгожителями (28.5% против 40.7%, P=0.03). По аллельным вариантам гена APOE не обнаружено статистически достоверных различий в распределении частот в сравниваемых возрастных группах. Так как генотип PON*R/*R и аллель PON*R предрасполагают к развитию сердечно-сосудистых заболеваний в зрелом возрасте (Мустафина О.Е. и др.), можно полагать, что наблюдаемое снижение частот данного генотипа у лиц старческого возраста является следствием отбора по сердечно-сосудистой патологии. В то же время у лиц, достигших старческого возраста, направленность отбора по полиморфизму гена PON1 иная, о чем свидетельствует повышение частоты генотипа PON*R/*R у долгожителей.
Данная работа частично поддержана грантом Российского Фонда Фундаментальных Исследований (грант № 05-04-48604)
прижизненное исследование биогенных аминов в мозге крысы
А.В. Денисенко, асп.
УО «Гродненский государственный медицинский университет»,
Центральная научно-исследовательская лаборатория,
Лаборатория аналитической биохимии. Гродно, Республика Беларусь
До появления методики микродиализа под прижизненным исследованием мозга понимали его быстрое изъятие после декапитации животного с последующим замораживанием в жидком азоте для предохранения биологически-активных соединений от разрушения. Затем различные отделы мозга или мозг в целом размораживали, гомогенизировали и подвергали дальнейшим исследованиям. Использование микродиализа позволило исследовать отдельные участки мозга на предмет наличия в нем тех или иных соединений и метаболических процессов без декапитации животного. Данный метод достаточно информативен, но не позволяет получить полную картину, так как охватывает лишь отдельные участки мозга, кроме того, спектр исследуемых соединений ограничен способностью полупроницаемых мембран.
Нами разработана методика определения биогенных аминов в вентрикуло-цистернальном (желудочковом) перфузате мозга наркотизированных крыс. Метод позволяет определять уровни биогенных аминов, их предшественников и метаболитов в исследуемых образцах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией. Образцами являются пробы перфузата, многократно получаемые прижизненно из большой цистерны мозга наркотизированного животного после стереотаксического введения ему с постоянной скоростью перфузионного раствора в боковой желудочек мозга. Метод позволяет исследовать в динамике прижизненное содержание биогенных аминов, их предшественников и метаболитов в мозге не нанося ему значительных повреждений и исключая, таким образом, привнесение сторонних факторов.
С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией в исследуемых образцах мы определили в вентрикуло-цистернальном перфузате мозга крыс следующие биогенные амины, их предшественники и метаболиты: DOPA – 3,4-дигидроксифенилаланин, DOPAC – 3,4-дигидроксифенилуксусную кислоту, Trp – триптофан, Tyr – тирозин, NE – норадреналин, HVA – гомованилиновую кислоту, 5-HIAA – 5-гидроксииндолуксусную кислоту, 3-MT – 3-метокситиронин, 5-HT – 5-гидрокситриптамин (серотонин), 5-HTp – 5-гидрокситриптофан, MHPG – 3-метокси-4-гидроксифенилгликоль.
Изучение содержания биогенных аминов, их предшественников и метаболитов в вентрикуло-цистернальном перфузате может быть полезно для оценки прижизненной динамики обменных процессов в мозге при различных физиологических состояниях и патологии.