Содержание1. Номенклатура противотуберкулезных
Препараты I ряда
Число компонентов
2. Характеристика механизмов действия и
3. Характеристика основных противотуберкулезных препаратов II ряда.
Таблица 4. Противотуберкулезные препараты II ряда.Основные характеристики и особенности применения.
ВнутрьВзрослые: 8-12 г/сут в 4 приемаПарентерально
4. Данные по регистрации
4.2. Циклосерин, капсулы 250 мг.
4.3. Парааминосалициловая кислота (ПАСК), гранулы 4,0 г и таблетки 1,0 г.
4.4. Офлоксацин, таблетки покрытые оболочкой 200 мг и 400 мг.
4.5. Протионамид, таблетки покрытые оболочкой 250 мг.
4.6. Амикацин, порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 0,5 г (500 мг).
4.7. Канамицин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы).
Таблица 5. Капреомицин порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (1000 мг)
Форма выпуска
Таблица 6. Циклосерин капсулы 250 мг
Форма выпуска
Таблица 7. ПАСК, гранулы 4,0 г и таблетки 1,0 г.
Форма выпуска
Таблица 8. Офлоксацин таблетки, покрытые оболочкой 200 мг и 400 мг.
Форма выпуска
Таблица 9. Протионамид таблетки, покрытые оболочкой 250 мг.
Форма выпуска
Таблица 10. Амикацин, порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 0,5 г (500 мг)
Форма выпуска
Таблица 11. Канамицин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы)
Форма выпуска
5.1. Правила государственного контроля качества и безопасности лекарственных средств.
Volume 1 Pharmaceutical legislation
Volume 2 Notice to applicants
Volume 2B Presentation and content of the dossier
Volume 3 Guidelines
Volume 3A Quality and biotechnology
Volume 3C Efficacy
Volume 4 Good manufacturing practices
Общие требования GMP
Рекламации и отзыв продукции
Производство биологической медицинской продукции для человека
Производство лекарственных средств для ветеринарии
Производство иммунологических лекарственных средств для ветеринарии
Производство лекарственных средств из растительного сырья
Производство жидкостей, кремов и мазей
Применение ионизирующего излучения в производстве лекарственных
Массовое производство продукции из человеческой крови или плазмы
Veterinary medicinal products
Volume 6 Notice to applicants
Volume 6B Presentation and content of the dossier
Volume 6C Regulatory guidelines
Volume 7B Immunologicals, quality
Volume 8 Maximum residue limits
Volume 9 Pharmacovigilance
2001/83/EC . Community code relating to medicinal products for human use.
2001/82/EC . Community code relating to medicinal products
2003/94/EEC . Главная директива
91/412/EEC . Главная директива
93/42/EEC . главная директива
5.2. PIC и PIC/S
PIC Scheme
PIC Scheme PIC
Страна PIC PIC/S
Правила Ежегодные семинары обычно выливаются в создание рабочих групп ))window.location='http://top.mail.ru/jump?from=2139425'">
Разработка сайта — Веб студия Адаманов
|
