Клинико-генетическое прогнозирование риска развития ишемической болезни сердца 14. 00. 05 внутренние болезни

Вид материалаАвтореферат
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6

Рисунок 10

На оставшейся группе из 16 признаков были проведены эксперименты по распознаванию на всей исходной выборке в 290 объектов. Результаты показывают, что для данной системы из 16 признаков можно построить алгоритм не уступающий по своей прогностической значимости, представленным выше. Точность метода «линейная машина» составила 90%, голосования - 87.2%.

Обращает внимание, что в систему информативных признаков вошли как традиционные факторы риска, так и дополнительные биомаркеры (лабораторные, инструментальные, генетические). Вес ГИ (0,69) больше по сравнению с весом отдельных генетических маркеров: АроЕ4 (0,45) и TNFα238 (0,29). Удаление генетических признаков из данной системы, приводит к снижению точности распознавания. Такого рода математический анализ позволяет выбрать наиболее информативные биомаркеры, оптимизировать их количество, а также создать наиболее информативную совокупность признаков для решения задач прогноза.

Затем мы сравнили прогностическую значимость традиционных алгоритмов с точностью прогноза, полученного с применением системы «Распознавание». При сравнении AUC ROC для риска Framingham, PROCAM, SCORE индекс Z <1,96, что свидетельствует об отсутствии значимых различий между этими алгоритмами, несмотря на введение поправки для изучаемой популяции в алгоритмах PROCAM и SCORE. AUC ROC, полученная при анализе результатов прогнозирования в программе «Распознавание» составляет 92%, в то время как для шкалы SCORE этот показатель не превышает 72%, что значительно улучшило качество прогноза по сравнению со стандартными алгоритмами (рис.11) (индекс Z составляет 3,26>1,96, p<0,05).

SCORE

РАСПОЗНАВАНИЕ


AUC ROC=72%



AUC ROC=92%