Российская благотворительность в зеркале сми
| Вид материала | Документы |
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1103.67kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1918.02kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1523.27kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1048.65kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1412.71kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 4501.14kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 706.08kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1341.45kb.
«Красноярский рабочий» (Красноярск), № 144, 11.08.2010
В Красноярском музейном центре состоялась презентация двух арт-проектов, посвящённых Франции - выставки фоторабот российских авторов и живописных работ известных французских художников.
Этот масштабный культурный проект проходит в Красноярске в рамках Года Франции в России. Выставка "Увидеть Париж и жить", организованная фондом "Детские сердца" и фондом "Эра", объединила большую группу известных российских фотографов, каждый из которых представил по одной фотографии, сделанной в Париже. Все представленные работы будут проданы на аукционе "Сотби", а вырученные средства пойдут на лечение детей. Во время работы выставки можно будет сделать благотворительный взнос в фонд помощи детям. Также красноярцы смогут оценить творчество известных современных французских художников: Ги Хайба, Жераля Грошена, Мориса Азра и Клодины Ланган. Пятнадцать работ, созданных в разных живописных техниках, станут своеобразным обзором актуальных тенденций современного французского искусства. Её откроет один из авторов - Морис Азра.
ПОДАРКИ ДЛЯ ЮНЫХ ТАЛАНТОВ
В Нижневартовске в конкурсе рисунков приняли участие и дети из онкоцентра окружной детской больницы. Для этих ребят Ханты-Мансийский банк устроил праздник. Помог провести это мероприятие благотворительный центр «Лучик Света». Его сотрудники подготовили развлекательную программу. Ребята и повеселились, и подарки от Ханты-мансийского банка получили.
«Samotlor.tv» (Нижневартовск), 13.08.2010
Двойное удовольствие. Порисовать вдоволь, и еще подарки за это получить. Такую возможность детворе предоставил Ханты-Мансийский банк. Сегодня участники конкурса рисунков организованного этим кредитным учреждением ,получали подарки. Сразу стоит сказать, что проводился конкурс рисунков уже в четвертый раз. Причем в этом году география участников расширилась – принимались работы ребят не только из Югры и юга Тюменской области, но и из Ямало-Ненецкого округа и Томской области.
«Сибирское богатство»; «65 лет Победы!»; «ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ БАНК, я и моя семья!». Три номинации и 1400 работ. Участвовали воспитанники общеобразовательных и художественных школ, детских домов, лицеев, гимназий и колледжей. В Нижневартовске в нем приняли участие и дети из онкоцентра окружной детской больницы. Сегодня для этих ребят Ханты-Мансийский банк устроил праздник. Помог провести это мероприятие благотворительный центр «Лучик Света». Его сотрудники подготовили развлекательную программу. Ребята и повеселились, и подарки от Ханты-мансийского банка получили. Кстати, поощрительные призы получили абсолютно все участники конкурса. А победители же, занявшие первое, второе и третье места стали обладателями видеокамеры, мр3-плейера и книги о Западной Сибири.
КИТАЙСКИЙ ХУДОЖНИК ПОЖЕРТВОВАЛ ПОЧТИ ПОЛМИЛЛИОНА РУБЛЕЙ ПОГОРЕЛЬЦАМ В РОССИИ
Известный китайский художник Юань Сикунь пожертвовал 100 тысяч юаней в помощь пострадавшим от пожаров жителям России. стихийные бедствия в России очень сильно обеспокоили Юань Сикуня, он не мог остаться в стороне, поэтому обратился в посольство КНР в РФ с заявлением о личном взносе в 100 тысяч юаней в помощь погорельцам.
«Baikal24.ru» (Иркутск), 14.08.2010
Известный китайский художник Юань Сикунь пожертвовал 100 тысяч юаней (450 тыс рублей) в помощь пострадавшим от пожаров жителям России. Об этом сообщает ИА "Синьхуа" со ссылкой на посольство КНР в Москве.
По словам дипломатов, стихийные бедствия в России очень сильно обеспокоили Юань Сикуня, он не мог остаться в стороне, поэтому обратился в посольство КНР в РФ с заявлением о личном взносе в 100 тысяч юаней в помощь погорельцам. Художник также направил письмо послу РФ в КНР Сергею Разову, в котором выразил сочувствие и поддержку пострадавшим.
Юань Сикунь является генеральным директором Пекинского художественного музея и почетным членом Российской Академии художеств. Он долгие годы занимается благотворительностью, неоднократно оказывал материальную поддержку жертвам стихийных бедствий.
"Байкал24"
Если тебе доброволец имя!
ТЯЖЕЛО ДЫШАТЬ БЕЗ ЛЕГКИХ
Фонд «Соломинка» собирает средства на лечение тяжелобольных детей
Ольга Богуславская,
«Московский комсомолец» (Москва), № 170, 04.08.2010, c. 4
Павлу Митичкину может помочь только Минздрав: счет пошел на дни
В раскаленной добела Москве каждое хорошее известие на вес золота. Когда нечем дышать и вода не кажется такой уж мокрой, выжить можно только за счет божественной влаги, из которой соткано у нас внутри самое главное. Поэтому начнем с добрых известий.
Спешите делать добрые дела, Чтоб не хватило времени на злые.
Карина Филиппова.
В начале существования "Соломинки" мы рассказали о Тане, которая в раннем детстве заболела раком, перенесла операцию, тяжелое лечение и устояла на ногах благодаря самоотверженной помощи доктора Григория Янкелевича Цейтлина. Шесть лет Таня возвращалась к жизни в реабилитационном центре "Липки", который долгие годы был единственным убежищем для смертельно больных детей из малообеспеченных семей. А потом "Липки" уничтожили, и Таня оказалась один на один с действительностью, которая была не под силу и взрослому. Танина мама оставила по попечение мужа-алкоголика пятерых детей. Женя, старший брат, женился и как может помогает младшим. Но живет он далеко. Поэтому Таня заменила мать брату Володе. Средний Саша учится в интернате для слабовидящих, а вторая сестра не работает и не учится - у нее каждый день праздник.
После школы Таня работала секретарем в вузе, а потом мы уговорили ее поступить в медицинское училище. Ей было трудно решиться изменить жизнь, и я думала, что она бросит учебу. Но нашлись люди, которые постоянно ее поддерживали, чем очень гордится и "Соломинка". И вот Таня получила диплом. Новоиспеченная медсестра, доктор Цейтлин и я отметили это событие чаем с пирогами. Таня худенькая, молчаливая, и только заглянув в ее бездонные глаза, можно догадаться, как дорого дается ей жизнь. Но только из таких мужественных людей, как она, и получаются настоящие сестры милосердия, медицинские сестры. Мужество ее состоит в том, что, пережив болезнь и предательство родителей -Таня, прости меня за эти слова, - она осталась доброй и светлой, и уже понятно, что это навсегда.
Теперь несколько слов о Саше Самойлове. Постоянные читатели "Соломинки", наверное, помнят о том, как Саша четыре года ждал трансплантации почки. Через год после долгожданной операции донорский орган погиб, и Сашина мама отдала ему свою почку.
Живут Самойловы в деревне под Курском. Саша, его сестра и мама с папой едва сводят концы с концами. Помощь волонтеров "Соломинки" не дала им пропасть. Недавно возникла опасность отторжения почки, но врачи говорят, что сейчас ситуация под контролем. К сожалению, Саше придется оперировать коленные суставы. Но это будет ближе к зиме. Саша поступил в Московский институт связи и коммуникаций, но мама умолила его перевестись в Курский государственный технический университет. Нужно по часам принимать лекарства, а у хороших студентов на уме лекции да зачеты, вот и пришлось уступить родителям.
Но Самойловы - сами настоящий университет. У них нужно учиться. Знаете чему? Преданности друг другу и уважению к жизни. Публика не прочь поговорить о том, что нищета доводит до озверения. А Самойловых не довела. Саша любит улыбаться, а Дмитрий Захарович и Таня любят Сашу, вот они и держатся друг за друга. Когда мы прощаемся у редакционного лифта, я им всегда говорю, что лучше их картошки нет ничего на свете. Я этого подарочка жду не дождусь, потому что в картошке, которая растет у Самойловых, видимо, есть витамин победы. В Москве такой картошки нет, да и взяться неоткуда. Победы над равнодушной судьбой, перед которой не бросишься на колени. Эти люди полны достоинства, и я уважаю их за эту тихую красоту. Поэтому каждому человеку, который захотел поддержать Самойловых, я всегда мысленно отправляю письмо со словами: вы даже не представляете, как здорово, что вам удалось помочь...
***
В моем кабинете по-прежнему стоят пакеты с одеждой, которую наш читатель Людмила Евгеньевна Грибанова привезла несколько месяцев назад для семьи Изергиных. Эти пакеты прожигают мне внутренности. Что делать с ними, я не знаю.
Несколько недель подряд я атаковала Министерство здравоохранения с просьбой выделить квоту на обследование слепого Никиты Изергина в РДКБ. К кому я только не обращалась! И дома, и в редакции у меня повсюду лежат листочки с телефонами сотрудников МЗ. И знаете, мне никто не отказал. Просто заявление об оказании медицинской помощи должны написать родители слепого ребенка. Но у родителей есть дела поважней, а я - посторонний человек. У меня нет никаких прав на вмешательство в жизнь этого ребенка. Я не могу приехать и забрать его с собой - получится, что я его похитила. И от лица родителей выступать я тоже не могу. И выходит, что вмешаться в эту ситуацию могут только органы опеки Владимирской области. Но дело в том, что опека находится во Владимире, Изергины прописаны в деревне Копнино Селивановского района
Владимирской области а живут в деревне Теренино Селивановского района. И владимирская опека до конца своих дней не узнает о существовании Никиты Изергина. Никто не держит в поле зрения неблагополучные семьи. Сколько таких детей, как Никита, неизвестно. И получается, что опека может помочь, но не знает об этом, а я знаю и хочу, но не могу.
Завтра отправлю челобитную в опеку.
Просто я никак не могу понять, почему вокруг так много взрослых, а помочь одному шестилетнему ребенку некому. И главное, не нужно совершать подвиг. Всего-то и дел: выписать бумагу, привезти в Москву и положить на несколько дней в больницу. Все носятся как угорелые, дерутся на митингах, ходят с ведрами на голове, а слепой ребенок Никита Изергин по-прежнему кормит на свою пенсию маменьку с папенькой.
***
Несколько слов о Екатерине Смирновой из города Буй. Депутат от Костромской области Ф.Клинцевич, к которому я обратилась с просьбой помочь Кате с жильем, сказал мне, что юридической возможности вмешаться в ситуацию нет. Катя как инвалид стоит в очереди, перед ней еще тысяча сорок человек и т.д. Однако он считает, что в этом случае могут прийти на помощь бизнесмены. Надеюсь, скоро мы узнаем о том, что удалось сделать. Тем временем наши читатели откликнулись на просьбу помочь Смирновым, и теперь Катя купит жизненно необходимое лекарство, отправит в Москву анализ крови и сможет побаловать своего бесценного короля Артура.
***
Я сижу в холле Института трансплантологии, а передо мной - солнечный зайчик. Мне очень хочется его обнять, но рядом с ним мама, и этим все сказано.
Елена Федоровна Сытенко приехала в Москву из города Искитим. Ей 38 лет, дочери Анжелике 19 лет, а сыну Алеше 11 лет. Работает оператором на фирме, которая делает пластиковые бутылки. С мужем разведена.
Когда Алеше исполнилось 7 лет, выяснилось, что у него хроническая почечная недостаточность. В 2009 году мальчика перевели на перитониальный диализ. А вскоре оказалось, что у него еще и цирроз печени. После Нового года Елена с сыном прилетела в Москву для трансплантации почки и доли печени. Ей даже не пришло в голову хотя бы минуту подумать над тем, отдавать сыну почку и фрагмент печени или это опасно для ее здоровья. Для здоровья матери опасна лишь болезнь ребенка, вот и все.
Отец мальчика даже не заикнулся о помощи. Она с трудом получила у него 20 тысяч на поездку в Москву. Хотелось бы посмотреть на человека, который знал, для чего бывшая жена и сын летят в Москву, и размышлял, дать ли на это увеселительное мероприятие лишнюю тысячу или не стоит. Бывшая жена, бывший сын...
4 марта 2010 года Сергей Владимирович Готье и Ян Геннадьевич Мойсюк пересадили Алеше мамину почку и правую долю ее печени. У Готье и
Мойсюка золотые руки, а у Елены Федоровны оказалось золотое сердце, поэтому все получилось. Она сказала, что за себя нисколько не боялась, думала только про Алешу. Иногда кажется, что некоторые мамы сделаны из какого-то драгоценного вещества, которое хранится в тайнике у бога. И он заглядывает в тайник только в крайнем случае. Вот этот случай и наступил. После операции в клинике нужно было провести целых три месяца. Деньги на жизнь, сорок тысяч рублей, собрали родственники, друзья, крестная. Ухаживать за двумя пациентами прилетела в Москву двоюродная сестра. Ей, конечно, досталось. Двое больных на капельницах, первые ночи вообще без сна.
Алеша из-за болезни очень отстает в развитии. После операции мальчик подрос на целых 5 сантиметров, и теперь он ростом 1 м 25 см, а весит 22 килограмма. Конечно, он год не ходил в школу, нынешней осенью пойдет только в третий класс, но мама не сомневается, что он быстро нагонит упущенное. Алеша очень спокойный. Страшно любит сидеть за компьютером, а еще жить не может без мультиков. За все время болезни ни разу не заплакал.
Я спросила Алешу, что он любит есть, и он сказал: "Картошку, круглую и толченую, каклеты, молочный суп, борщ и огурчики". Для таких больных еда - любимая тема. До трансплантации ребенок находился на жесточайшей диете, поэтому сейчас и называет огурцы огурчиками. Маленькие радости приносят большое облегчение.
Похоже, Елена не скоро сможет выйти на работу, потому что придется часто ездить в Москву на контрольные обследования. Да сейчас это для нее и не главное, лишь бы ребенок выстоял. Но надо же на что-то покупать огурчики и мясо для как лет.
***
О Павле Митичкине уже писали в газетах и Интернете. Но время идет, и с каждым днем дыхание его становится все прерывистей.
Павел приехал в Москву из Оленегорска Мурманской области. Старший сын Екатерины Николаевны и Дмитрия Анатольевича Митичкиных умер от хронической пневмонии, не дожив до двух лет. После его смерти Павла обследовали и выявили муковисцидоз смешанного типа.
До 18 лет болезнь спала. Мальчик принимал ферменты, был освобожден от уроков физкультуры - все остальное было как у всех. Павел окончил школу с золотой медалью, поступил в Мурманский государственный университет, на факультет программирования. И на втором курсе начались проблемы. Однако Павел ходил на занятия с тяжелым воспалением легких, периодически ложился в больницу и возвращался с ненасытным желанием учиться. Институт он окончил с красным дипломом, получил направление в аспирантуру. Но он стал слабеть. В 2003 году мать переехала к нему из Оленегорска, однако настало время, когда пришлось перебираться в Москву. В январе 2009 года они приехали в 57-ю больницу на плановую госпитализацию. Вскоре у Павла развилась эмфизема легких. Они надеялись, что дело обойдется резекцией, однако в сентябре выяснилось, что спасти Павла может только трансплантация легких.
В России таких операций пока не делают, да и в мире с муковисцидозом работают не многие. Университетская клиника в Эссене готова принять Павла Митичкина на операцию, но стоит она 200 тысяч евро. Собрать удалось пока только 50 тысяч, а состояние молодого человека с каждым днем катастрофически ухудшается. Дышит Павел при помощи кислородного концентратора и аппарата неинвазивной вентиляции легких, купленных для него благотворительным фондом "Тепло сердец".
Мать Павла сделала все, что было в ее силах. Они продали в Оленегорске двухкомнатную квартиру и купили комнату в Москве. Комнату сдают и на эти деньги снимают крошечную квартиру в 7 минутах ходьбы от 57-й больницы, от врачей которой теперь зависит жизнь Павла. Врачи делают все возможное и невозможное. Но все, что было в их силах, уже сделано.
Министерство здравоохранения обязано выделить деньги на операцию, если ее невозможно сделать в России. Порядок этот действует давно, но почему-то мало кто о нем знает. Не знала и мать Павла. Теперь знает. Я попросила директора Института трансплантологии профессора Сергея Готье помочь ускорить оформление документов, чтобы Павел Митичкин как можно скорей отправился в Эссен на операцию. Похоже, речь идет не о месяцах, а о днях.
Павел держится из последних сил. Живут они на пенсию Павла и пенсию его отца. Он тоже инвалид. А пенсию Екатерине Николаевне по уходу за смертельно больным сыном не дали.
Муковисцидоз - неизлечимая болезнь. Но Павел надеется на судьбу. Екатерина Николаевна живет жизнью сына, но она не может за него дышать. С каждым днем шансы на спасение уменьшаются. Но пока они есть.
Не обижайтесь на неблагодарных. Радуйтесь возможности помочь. Все остальное образуется.
Благодарим Галину Валерьевну и Людмилу Гориных, Юлию, Людмилу Грибанову, Ольгу, Алексея Дмитриева, Галину К., всех, кто отправил почтовые переводы Екатерине Смирновой и Саше Самойлову, Ирину, Юлию Моисейкину и всех, кого не сумели назвать.
Звоните нам по телефону: 250-72-72, доб. 74-66, 74-64.
E-mail: Letters@mk.ru (с пометкой "Соломинка").