Конкурсная документация по проведению открытого конкурса на право заключения государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских работ в рамках

Вид материалаКонкурс

Содержание


6. Требования к патентной чистоте и патентоспособности
7. Перечень, содержание, сроки выполнения и стоимость этапов
8. Порядок сдачи-приемки результатов НИР
1. Основание для проведения научно-исследовательской работы (НИР)
2. Головной исполнитель и соисполнители НИР
3. Цель выполнения НИР
4. Основные требования к выполнению НИР
4.2. Требования по назначению научно-технической продукции
4.3. Требования к конструкторской и технологической документации
4.4. Требования по технологичности
4.5. Конструктивные требования
5. Технико-экономические показатели
5.2. В процессе выполнения работы должны быть достигнуты следующие значения программных индикаторов
6. Требования к патентной чистоте и патентоспособности
7. Перечень, содержание, сроки выполнения и стоимость этапов
8. Порядок сдачи-приемки результатов НИР
1. Основание для проведения научно-исследовательской работы (НИР)
2. Головной исполнитель и соисполнители НИР
3. Цель выполнения НИР
4. Основные требования к выполнению НИР
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   27

6. Требования к патентной чистоте и патентоспособности

6.1. Должны быть проведены патентные исследования в соответствии с ГОСТ Р 15.011-96.

6.2. Должны быть определена рыночная стоимость интеллектуальной собственности в соответствии с Методическими рекомендациями, утвержденными Министерством имущественных отношений 26 ноября 2002 г. № СК-4/21297.

6.3. Патентная чистота на методы изготовления и конструктивные решения должна быть обеспечена в отношении Российской Федерации и стран, куда возможна поставка изделий, а также передача технической, информационной и другой документации.


7. Перечень, содержание, сроки выполнения и стоимость этапов

Наименование этапов, содержание выполняемых работ, перечень документов, разрабатываемых на этапах выполнения работы, сроки исполнения и контрактная цена должны быть приведены в календарном плане государственного контракта на выполнение работы.


8. Порядок сдачи-приемки результатов НИР

8.1. Сдача и приемка выполненных работ (этапов работ) осуществляется в порядке, установленном актами Роснауки.

8.2. Порядок сдачи-приемки результатов работы должен соответствовать:

- при приемке этапа НИР – требованиям подраздела 5.7 ГОСТа 15.101-98;

- при приемке НИР в целом – требованиям пунктов 5.8.1 – 5.8.6 того же стандарта.

8.3. Перечень отчетной документации, подлежащей оформлению и сдаче Исполнителем Заказчику на этапах выполнения работ, определяется актами Роснауки.

8.4. Отчетная научно-техническая документация должна представлять собой промежуточные и заключительный научно-технические отчеты, оформленные в соответствии с ГОСТом 7.32-2001 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления».

8.5. Отчетная документация представляется Заказчику или уполномоченной им организации на бумажном носителе в двух экземплярах и в электронном виде на оптическом носителе в одном экземпляре.



      ПО ЛОТУ 16

      Разделы Технического задания могут быть дополнены
      по усмотрению участника конкурса




Биосовместимые резорбируемые гибридные композиты для клеточной

регенерации поврежденных костных тканей

Шифр «2008-3-1.3-24-02»


1. Основание для проведения научно-исследовательской работы (НИР)

Решение Конкурсной комиссии Роснауки № (протокол от «___» _____2008 г. № ___ ).


2. Головной исполнитель и соисполнители НИР:



Головной исполнитель

Выполняемые работы







Соисполнители

Выполняемые работы





















3. Цель выполнения НИР

Разработка лабораторных регламентов получения биологически совместимых, высокопористых, эластичных, резорбируемых композиционных материалов для клеточных матриксов направленной регенерации поврежденных костных тканей.


4. Основные требования к выполнению НИР

4.1. Состав разрабатываемой научно-технической продукции

      4.1.1. Исследование и разработка основ технологий получения пеноструктур из биорезорбируемых полимеров.

      4.1.2. Исследование и разработка способов синтеза наночастиц армирующей фазы в растворах биополимеров.

      4.1.3. Разработка основ и лабораторных регламентов технологии изготовления композиционных материалов с матрицей из резорбируемого полимера, армированных частицами неорганической фазы; разработка основ технологии получения реакционно-связанной керамики, армированной волокнами резорбируемого полимера.

      4.1.4. Исследование механических (прочность, эластичность), химических (кинетика растворения) и биологических (цитотоксичность) свойств; оптимизация состава, морфологии и микроструктуры композиционных материалов; изготовление лабораторных партий образцов - прототипов для проведения доклинических испытаний; разработка технологического регламента на изготовление композиционных материалов с оптимизированными показателями свойств.

4.1.5. Опытные образцы гибридных композитных материалов; протоколы и акты испытаний экспериментальных образцов, подтверждающие их технические характеристики.

4.1.6. Лабораторный регламент получения опытных образцов гибридных композитов.

4.2. Требования по назначению научно-технической продукции

4.2.1. Выполняемые функции

Механическая – способность выдерживать минимальные физиологические нагрузки в переходный период образования новой костной ткани. Биомедицинская – направленная регенерация поврежденных костных тканей.

4.2.2. Технические характеристики

      4.2.2.1. Биологическая совместимость - отсутствие цитотоксических реакций;

      - пористость - до 90%,

      - размер пор - от 10 до 1000 мкм;

      - содержание неорганической армирующей фазы в виде дисперсных наноструктурированных частиц - до 50 масс.%;

      - эластичность - способность к обратимой упругой деформации при сжатии - до 50%;

      4.2.2.2. Контролируемая скорость растворения - резорбция в условиях in vivo в течение от 2 недель до 3 месяцев;

      4.2.2.3. Возможность стерилизации жестким излучением.

4.3. Требования к конструкторской и технологической документации

4.3.1. Конструкторская, технологическая и программная документация должна соответствовать требованиям стандартов ЕСКД, ЕСТД, ЕСПД.

4.3.2. Номенклатура разрабатываемой конструкторской и технологической документации формируется на начальном этапе.

4.4. Требования по технологичности

4.4.1. Работы должны быть проведены на современном научном и технологическом оборудовании. Технологическое оборудование должно отвечать требованиям ГОСТ 24444-87.

      4.4.2. Разрабатываемая технология должна быть экологически чистой, иметь черты гибкости, допускать многоассортиментность.

4.5. Конструктивные требования

Для применения в тканеинженерных конструкциях экспериментальные образцы, приготовленные в рамках работы, могут иметь в соответствии с их биомедицинским предназначением вид гранулята с размером гранул не более 3 мм или компактных образцов объемом не менее 0.5 см3.


5. Технико-экономические показатели

5.1. Основные технико-экономические требования.

5.1.1. Социально-экономический эффект данного исследования определяется необходимостью разработки материалов нового поколения на основе резорбируемого биополимера, армированного наноструктурированной, биосовместимой, резорбируемой неорганической фазой, предназначенных для применения в медицине для регенерации поврежденных костных тканей (в результате патологических заболеваний, операционных вмешательств и травм), в т.ч. для регенерации костных тканей с использованием стволовых клеток.

5.1.2. Результаты проекта должны быть ориентированы на применение в медицине и быть конкурентоспособными на мировом рынке.

5.1.3. Разрабатываемая технология должна быть востребованной потенциальными потребителями, экономически эффективной, пригодной для коммерциализации.

5.1.4. Реализация предложенных решений должна позволить:

- создание производства новой продукции, отсутствующей на российском рынке;

- повысить качество материалов, применяемых для восстановления костных тканей после расширенных хирургических вмешательств или травм;

- создать материальную основу для разработки принципиально новых технологий в ортопедической хирургии и онкологии;

- заместить на внутреннем рынке дорогостоящую продукцию импортного производства, при улучшении качества.

5.1.5. При разработке технологии производства кристаллов и эпитаксиальных структур и выявлении областей их применения должна быть обеспечена охрана вновь созданной интеллектуальной собственности.

5.1.6. При проведении конкурса дополнительными преимуществами для оценки квалификации участников могут являться:

- выполнение проекта в сотрудничестве с профильными кафедрами ВУЗов при условии последующего использования результатов работы в образовательном процессе;

- сотрудничество с предприятием - потенциальным потребителем результатов разработки;

- привлечение молодых ученых, преподавателей, специалистов, аспирантов, докторантов, студентов к участию в работе, а также выполнение работ или их части молодежными коллективами;

- участие в работе коллективов ведущих научных школ.

5.1.7. В отчете по проекту должна быть предусмотрена технико-экономическая оценка рыночного потенциала полученных результатов.



5.2. В процессе выполнения работы должны быть достигнуты следующие значения программных индикаторов:

Индикатор

ед. изм.

Год

2008

2009

2010

2011

И1.3.1. количество завершенных проектов научно-исследовательских работ по Программе, перешедших в стадию опытно-конструкторских работ с целью разработки конкурентоспособных технологий для последующей коммерциализации

единиц

0

1







И1.3.2. число публикаций в ведущих научных журналах, содержащих результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения проектов проблемно-ориентированных поисковых исследований

единиц

1

2







И1.3.3. число патентов (в том числе международных) на результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения проектов проблемно-ориентированных поисковых исследований

единиц

0

1







И1.3.4. число диссертаций на соискание ученых степеней, защищенных в рамках выполнения проектов проблемно-ориентированных поисковых исследований

единиц

0

1







Объем привлеченных внебюджетных средств

млн. рублей

0,9

0,9









6. Требования к патентной чистоте и патентоспособности

6.1. Должны быть проведены патентные исследования в соответствии с ГОСТ Р 15.011-96.

6.2. Должны быть определена рыночная стоимость интеллектуальной собственности в соответствии с Методическими рекомендациями, утвержденными Министерством имущественных отношений 26 ноября 2002 г. № СК-4/21297.

6.3. Патентная чистота на методы изготовления и конструктивные решения должна быть обеспечена в отношении Российской Федерации и стран, куда возможна поставка изделий, а также передача технической, информационной и другой документации.


7. Перечень, содержание, сроки выполнения и стоимость этапов

Наименование этапов, содержание выполняемых работ, перечень документов, разрабатываемых на этапах выполнения работы, сроки исполнения и контрактная цена должны быть приведены в календарном плане государственного контракта на выполнение работы.


8. Порядок сдачи-приемки результатов НИР

8.1. Сдача и приемка выполненных работ (этапов работ) осуществляется в порядке, установленном актами Роснауки.

8.2. Порядок сдачи-приемки результатов работы должен соответствовать:

- при приемке этапа НИР – требованиям подраздела 5.7 ГОСТа 15.101-98;

- при приемке НИР в целом – требованиям пунктов 5.8.1 – 5.8.6 того же стандарта.

8.3. Перечень отчетной документации, подлежащей оформлению и сдаче Исполнителем Заказчику на этапах выполнения работ, определяется актами Роснауки.

8.4. Отчетная научно-техническая документация должна представлять собой промежуточные и заключительный научно-технические отчеты, оформленные в соответствии с ГОСТом 7.32-2001 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления».

8.5. Отчетная документация представляется Заказчику или уполномоченной им организации на бумажном носителе в двух экземплярах и в электронном виде на оптическом носителе в одном экземпляре.



      ПО ЛОТУ 17

      Разделы Технического задания могут быть дополнены
      по усмотрению участника конкурса




Нанодисперсные порошки оксидов редкоземельных элементов

и материалы на их основе

Шифр «2008-3-1.3-24-03»


1. Основание для проведения научно-исследовательской работы (НИР)

Решение Конкурсной комиссии Роснауки № (протокол от «___» _____2008 г. № ___ ).


2. Головной исполнитель и соисполнители НИР:



Головной исполнитель

Выполняемые работы







Соисполнители

Выполняемые работы





















3. Цель выполнения НИР

Разработка методов и лабораторных регламентов получения функциональных наноматериалов и нанокомпозитов нового поколения на основе оксидов редкоземельных элементов, включая нанопорошки, одномерные структуры, объемные материалы и покрытия.


4. Основные требования к выполнению НИР

4.1. Состав разрабатываемой научно-технической продукции

4.1.1. Создание новых высокоэффективных способов и лабораторных регламентов получения наноматериалов и нанокомпозитов на основе оксидов РЗЭ, включая нанопорошки, одномерные наноструктуры, объемные наноматериалы и покрытия, с использованием методов «мягкой химии», а именно золь-гель процесса, методов, основанных на использовании мицеллярных нанореакторов, методов гомогенного гидролиза, процессов осаждения из пленкообразующих растворов, низкотемпературного микроволнового пиролиза.

4.1.2. Детальное исследование микроструктуры получаемых материалов с применением комплекса независимых методов.

4.1.3. Детальное изучение механизма гидро- и сольвотермальных процессов в водных и неводных средах, а также процессов осаждения пленок из пленкообразующих растворов с целью определения стадийности формирования материалов на основе оксидов РЗЭ.

4.1.4. Выявление влияния параметров обработки на микроморфологию конечных материалов и выработка критериев управления и корректирования условий обработки, а также установление оптимальных с точки зрения эффективности и энергосбережения условий реализации указанных процессов.

4.1.5. Разработка универсальных методов получения функциональных наноматериалов и нанокомпозитов, пригодных для широкого круга промышленных применений из числа перечисленных ниже: катализ селективного и глубокого окисления углеводородов, защита от УФ-излучения, антиоксидантные добавки биомедицинского назначения, светоперераспределяющие и флуоресцентные экраны и покрытия, электрохромные устройства и газовые сенсоры.

4.1.6. Анализ функциональных характеристик полученных наноматериалов, включая каталитическую активность, электрохимические характеристики, антиоксидантные свойства, оптические (люминесцентные) свойства; анализ влияния размерного фактора на структурно-чувствительные свойства оксидов РЗЭ.

4.1.7. Формирование банка данных для разработки технологических процессов производства функциональных оксидных нанокристаллических керамических материалов на основе оксидов РЗЭ, включая нанопорошки, покрытия и объемные материалы.

4.1.8. Получение опытных образцов нанодисперсных порошков и наноструктурированных функциональных материалов на основе оксидов РЗЭ.

4.2. Требования по назначению научно-технической продукции

4.2.1. Выполняемые функции

Экологическая – катализ дожига выхлопных газов.

Биомедицинская – антиоксидантное действие.

Защитная – защита от УФ-излучения в заданном диапазоне длин волн.

4.2.2. Технические характеристики

4.4.2.1. Разрабатываемые процессы должны обеспечивать возможность получения оксидных наноматериалов на основе РЗЭ при относительно низких (не выше 700оС) температурах.

4.4.2.2. Разрабатываемые процессы должны обеспечивать получение следующих видов наноматериалов на основе РЗЭ: нанопорошки, одномерные наноструктуры, объемные наноматериалы и покрытия.

4.4.2.3. Разрабатываемые методы должны быть универсальными и обеспечивать возможность получения материалов с недостижимыми при использовании традиционных керамических методов функциональными характеристиками, включая однородность микроструктуры планарных и объемных материалов и контролируемое узкое распределение частиц нанопорошков по размерам (дисперсия не более 20%).

4.4.2.4. Размеры и распределение наночастиц должны контролироваться с применением как минимум трех независимых методов инструментального анализа. Размеры частиц в нанопорошках не должны превышать 40 нм; разрабатываемые методы должны обеспечивать возможность получения наноструктурированных материалов на основе оксидов РЗЭ с размерами частиц не более 4 нм.

4.4.2.5. По фазовому и химическому составу получаемые материалы не должны содержать включений вторичных фаз, снижающих их функциональные характеристики. Уровень примесей не должен превышать 0.1 масс.%.

4.4.2.6. Эффективность разработанных процессов должна быть подтверждена созданием опытных образцов двух или более классов функциональных материалов из числа перечисленных ниже: высокоэффективные катализаторы дожига выхлопных газов, глубокого окисления углеводородов и конверсии спиртов, антиоксиданты для биомедицинских применений, защитные фильтры УФ-излучения с контролируемой шириной запрещенной зоны, компоненты светоперераспределяющих покрытий, покрытия для флуоресцентных экранов и осветительных приборов, электрохромные устройства, газовые сенсоры.

4.3. Требования к конструкторской и технологической документации

4.3.1. Конструкторская, технологическая и программная документация должна соответствовать требованиям стандартов ЕСКД, ЕСТД, ЕСПД.

4.3.2. Номенклатура разрабатываемой конструкторской, эксплуатационной, технологической и программной документации формируется на начальном этапе.

4.4. Требования по технологичности

      4.4.1. Работы должны быть проведены на современном научном и технологическом оборудовании с использованием отечественного сырья. Технологическое оборудование должно отвечать требованиям ГОСТ 24444-87.

      4.4.2. Разрабатываемые методы должны быть универсальными и обеспечивать возможность получения материалов с заданными функциональными характеристиками, включая однородность микроструктуры и контролируемое узкое распределение частиц нанопорошков по размерам.

4.5. Конструктивные требования

4.5.1. Разрабатываемые процессы, основанные на использовании методов «мягкой химии», а именно золь-гель процесса, синтеза с использованием мицеллярных нанореакторов, гомогенного гидролиза, осаждения из пленкообразующих растворов и низкотемпературного микроволнового пиролиза, должны обеспечить возможность получения оксидных наноматериалов и нанокомпозитов на основе РЗЭ при низких (не выше 700С) температурах.