Модификация эпоксиуретановых композиций металлосодержащими малеимидами

Диссертация - Химия

Другие диссертации по предмету Химия

p>

5.Показано, что модификация эпоксиуретановых композиций комплексами меди(II), кобальта(II) и никеля(II) с малеимидобензойными кислотами приводит к получению полиэпоксиуретанов с повышенными физико-механическими свойствами.

Список использованной литературы

 

1.Ли Х., Невилл К. Справочное руководство по эпоксидным смолам. Пер. с англ. Под ред. Н.В. Александрова. ? М.: Энергия, 1973. ? 416 с.

.Энциклопедия полимеров. ? М.: Советская энциклопедия. 1977. Т.3. С. 992-1001.

.Горбаткина Ю.А., Жердев Ю.В., Кориндясова М.Ю. Влияние температуры отверждения и количества триэтаноламинотитаната на адгезию эпоксидной смолы к стальной проволоке // Высокомолек. соед. Сер. А 1971. Т.13. №1. С. 59-63.

.Суворов А.Л., Суворова А.И., Дульцева Л.Д. Изучение процесса отверждения эпоксидных смол олигоэфиртитанатами различного химического строения // Высокомолек. соед. Сер. А 1978. Т.20. №11. С. 2592-2600.

.Хозин В.Г. Усиление эпоксидных полимеров. ? Казань: Изд-во ПИК Дом печати, 2004. ? 446с.

.Чернин И.З., Смехов Ф.М., Жердев Ю.В. Эпоксидные полимеры и композиции. ? М.:Химия, 1982. ? 232 с.

.Заявка 64-79148 Япония, МКИ4 C 07 D 207/448. Получение имида малеиновой кислоты / Цуда Ацуси, Цудзи Кацудзи, Катаяма Сакаэ. Заявл.18.09.87; Опубл.24.03.89 // РЖХим.1990.9Н148П.

.А.с.1576531 CССР, МКИ C 07 D 207/448. Способ получения малеинимида / Мамедов Э.Ш., Салахова Р.С.-М; Умаева В.С., Гадтилы Т.М.-Н. Заявл.18.01.88; Опубл.7.07.90 // РЖХим. 1990. 22H154П.

.Barakat M.Z., Shehab S.K., El-Sadr M.M. Some maleimides, maleamic acids, and phthalimides / Barakat M.Z., Shehab S.K., El-Sadr M.M. // J.Chem.Soc.Sept.4133-4135.

10.Пат. 1199637 ФРГ, 12 p, 2; 45 1, 9/22; 30h, 2136, C 07 d, A 01 n, A 61 k. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Maleinsaureimid / Riemenschneider Wilhelm. Заявл.25.03.66; Опубл.19.03.70 // РЖХим.1971.3Н88П.

11.Meier Kd., Ringier B.H., Druey J. Heilmittelchemische Studienin der heterocyclischen Reihe.7.Mitteilung. Pyridazine.IV. Derivate des cyclischen Chlormaleinsaure-phenylhydrazids // Helv.chim.acta.1954.37. №2.523-533.

12.Пат.4937356 США, МКИ5 C 07 D 207/44. N-(3-ethynylphenyl)maleimide / Hergenrother Paul M., Connell John W., Havens S. Заявл.10.08.89; Опубл.26.06.90 // РЖХим.1991.21Н123П.

13.Пат.20012 Япония, 30 F 371.217.1, A 01 n. Инсектицидные препараты / Икэгами Масая. Заявл.3.07.69; Опубл.27.10.72 // РЖХим.1973.15Н529П.

.Заявка 3901461 ФРГ, МКИ C 07 D 413/04. Verfahren zur Herstellung von N-Aryl-dimethylmaleinimid - Derivaten and neue Zwischenprodukte / Lantzsch Reinhard, Marhold Albrecht. Заявл.19.01.89; Опубл.26.07.90 // РЖХим.1991.8Н146П.

.Пат.4130433 США, 106/15R, C 09 D 5/14. Industrial biocides / Becker F., Li Jorge P. Заявл.10.06.77; Опубл.19.12.78 // РЖХим.1979.17С401П.

16.Liu K.-C., Jan H.-J. Synnthesis of N-substituted maleimides as potential antineoplastic sulfhydryl agents // J.Chin.Chem.Soc. 1975. 22, №3.243-248

.Заявка 2218680 Япония, МКИ5 C 07 D 403/12, A 01 N 47/36. Производные N-замещенного 3-[(2,3-диметилмалеинимидо)амино]-бензолсульфонамида, способ их получения и гербициды на их основе / Арахори Х., Янадзапи С., Арахира М, Мураками А. Заявл.20.02.89; Опубл.31.08.90 // РЖХим.1991.24О438П.

18.Druey J., Huni A., Meier Kd., Ringier B.H., Staehelin A. Heilmittelchemische Studen in der heterocyclischen Reihe. 6. Mitterlung. Pyridazine III. Derivate das cyclischen Maleinsaure - und Citraconsaure - phenylhydrazids // Helv.chim.acta.1954. 37, №2. 510-523.

.Meier Kd., Ringier B.H., Druey J. Heilmittelchemische Studienin der heterocyclischen Reihe.7.Mitteilung. Pyridazine.IV. Derivate des cyclischen Chlormaleinsaure-phenylhydrazids // Helv.chim.acta.1954.37. №2.523-533. Пат. 51-8952 Япония, 16 Е 331, С 07 D 207/44.

20.Колямшин О.А., Данилов В.А., Дашкова Г.Ю., Кольцов Н.И. Эфиры 4-(2-диалкиламино-N-сукцинимидо)-фенилуксусных кислот. // Журн. орган. химии. 2005. Т.41. №11. С.1691-1694.

.Колямшин О.А., Данилов В.А., Кольцов Н.И. Эфиры 4-(3-диалкиламино-2,5-диоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пирролил)бензойной кислоты. // Журн. орган. химии. 2007. Т.43. №3. С.395-397.

22.Пат.51-8952 Япония, 16 E 331, C 07 D 207/44. Способ получения производных a-арил-b-цианомалеимида / Итимура Кунихиро, Ватанабэ Седзи. Заявл.29.05.73; Опубл.22.03.76 // РЖХим.1977.6Н184П.

.Miyadera T., Kosower E.M., Kosower N.S.J. Receptor site labeling through functional groups. Barbital and amphetamine derivatives // Med.Chem.1971.14, №9.873-878.

24.Rubinstein H., Skarbek J.E., Feuer H. Reactions of 3-carboxyacryloylhydrazines and the formation of maleimides, isomaleimides, and pyridazinones // J.Org.Chem. 1970.36, №22. 3372-3376.

25.Заявка 2-306960 Япония, МКИ5 C 07 D 207/452, C 08 F 22/40. Бис-малеимиды и их получение / Кудо Масару, Фудзимото М. Заявл.22.05.89; Опубл.20.12.90 // РЖХим.1992.15Н79П.

.Пат.4971619 США, МКИ5 C 07 D 417/10, A 01 N 43/78. Benzothiazolone / Kume Toyohiko, Goto Toshio, Kamochi Atsumi, Xanagi A., Yagi Sh., Miyauchi H. Заявл.12.07.89; Опубл.20.11.90 // РЖХим.1992.40405П.

.Заявка 62-221668 Япония, МКИ C 07 D 207/452. Способ получения бисмалеимидов / Дан Сюнъити, Такаянаги Ясуюки. Заявл.22.03.86; Опубл.29.09.87 // РЖХим.1988.22Н122П.

.Заявка 2-59554 Япония, МКИ5 C 07 D 207/448. Способ получения бисмалеимида. / Нодзаки Тиедзи, Мидзуно Сенти, Мацуока Киенари. Заявл.25.08.88; Опубл.28.02.90. // РЖХим.1991.19Н101П.

.Пат. 5068357 США, МКИ5 C 07 D 207/42, C 07 D 403/06. An improvent in the preparation of N-substituted maleimides by use of tin catalysts / Taumura Ryuichiro, Muraishi Teruo, Ideda Kelichi, Wang Jin-Kai. Заявл.11.06.90; Опубл.26.11.91 // РЖХим.1994.3Н80П.

30.Пат. 1670923 ФРГ, Кл. C07 D 207/44. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Maleinsaureimid / Riemenschneider Wilhelm. Заявл. 09.09.67; Опубл. 02.01.76. // РЖХим.1976. 22Н83П.

31.А.с.171593 ЧССР, C 07 D 207/00. Halogenovane derivaty N-fenylmaleinimidu a zpusob jeiich pripravy / Hrabak Frantisek, Bouchal Karel. Заявл.26.11.74; Опубл.15.02.78 // РЖХим. 1979. 3Н198П.

.Пат. 1199637 ФРГ, 12 p, 2; 45 1, 9/22; 30h, 2136, C 07 d, A 01 n, A 61 k. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Maleinsaureimid / Riemenschneider Wilhelm. Заявл.25.03.66; Опубл.19.03.70 // РЖХим.1971.3Н88П.

.Пат.4705866 США, МКИ C 07 D 207/444; C 07 D 207/452, НКИ 548/549. Synthesis of N-halogenated phenyl maleimide compounds with tin containing catalysts / Gastinger Robert G. Заявл.26.12.85; Опубл.10.11.87 // РЖХим.1988.16Н112П.

34.А.с.276195 ЧСФР, МКИ5 С 07 D 417/04, A 61 K 31/475. 2-Alkyltio-6-malcinimidobenzotiazoly a sposob ich pripravy / Sidova Eva, Drobnicova Irena. Заявл.05.09.90; Опубл.21.02.92 // РЖХим. 1994. 4080П.

.Miyadera T., Kosower E.M., Kosower N.S.J. Receptor site labeling through functional groups. Barbital and amphetamine derivatives // Med.Chem.1971.14, №9.873-878.

36.Пат.635828 Швейцария, МКИ C 07 D 207/444. N-sybstituierte Imide und Bisimide / Lohmann Dieter, Roth Martin, Baumann Marcus. Заявл.30.08.78; Опубл.29.04.83 // РЖХим.1984.1Н67П.

.Пат.51-35510 Япония, 26 (I) A 32, C 08 C 19/34. Получение светочувствительных высокомолекулярных веществ / Итимура Кунихиро, Коситомо Хидэо. Заявл.26.12.73; Опубл.2.10.76 // РЖХим.1971.14Н332П.

.Пат.2831867 США. Process for producing a-phenyl succinimides / Miller Charles A. // РЖХим.1960. №1.2182П.

.Пат.4841069 США, МКИ C 07 D 207/408, C 07 D 207/452. Ammonolysis-alkylation reactions using ammonia and an alcohol to prepare N-alkyl maleimides and N-alkyl succinimides / Olsen R., Amoco C. Заявл.