Взаимодействие 3-арил(гетарил)гидразоно–3Н-фуран-2-онов с бензиламином
Курсовой проект - Химия
Другие курсовые по предмету Химия
-NH)
ЯМР1Н - спектр, м.д. (c, 2H, -CH2-)=4,658; (c, H, =CH-)=6,085
N-бензил-3-(2-бензоимидазол)гидразоно)-5-фенил-3Н-пиррол-2-он
Методика получения N-бензил-3-(2-фенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-пиррол-2-он, аналогична указанной выше
Выход 75%, Тпл=98-990
Найдено, %, N = 17,34
Вычислено, % С =73,27 , N =17,80 , H =4,87 , C24H19N5O
ИК -спектр, ?, см-1: 1653 (C=O),3061 (NH) 1644 (C=N)
ЯМР1Н - спектр,(? м.д.) (c, H, =CH-)=1,225,(c, H - NH-)=7,950,(c, 2H, -CH2-)=2,605
4. Техника безопасности
1. Работа с легколетучими растворителями.
При работе с легколетучими растворителями всегда нужно иметь под рукой листовой асбест, песок и другие средства тушения. На рабочем столе и соседних столах не должно быть открытого пламени. Особую осторожность следует соблюдать при работе с эфиром. При отгонке эфира водяную баню следует наливать водой, нагреваемую в стороне от места работы с эфиром. К приемнику присоединяют резиновую трубку, конец которой опущен под рабочий стол.
При возникновении пожара надо немедленно удалить легковоспламеняющиеся вещества и тушить пламя, накрывая его влажным одеялом или засыпая песком.
На рабочем месте нужно иметь количество растворителя, не превышающего суточную потребность. Большее количество хранить в сейфе или специально отведенных местах.
2. Работа с кислотами и щелочами
Крепкие кислоты, щелочи и крепкие их растворы при попадании на тело могут вызывать сильные ожоги. Поэтому при работе с ними следует соблюдать следующие меры предосторожности:
а) работать в очках и резиновых перчатках;
б) обеспечить удобное хранение кислот и щелочей;
в) приливать кислоту в воду, а не наоборот;
г) при переливании из склянки в склянку пользоваться воронкой.
При ожогах кислотой обожженное место промыть большими порциями воды и обработать 2% растворам бикарбоната натрия.
3 Работа с электроприборами
Работа с электрическими и электронагревательными приборами требует особо внимательного и точного соблюдения правил по технике безопасности. Это связано с тем, что при особых условиях (большая влажность, отсутствии исправной изоляции), поражение может быть нанесено током 36В, или 12В.
Первым и необходимым условием безопасности является устройство защитного заземления. Работать разрешается только при исправном оборудовании.
В целях безопасной работы категорически запрещается:
- Проверять на ощупь наличие напряжения и нагрев токоведущих частей прибора.
- Применять для соединения блоков и приборов провода с поврежденной изоляцией.
- Снимать кожух прибора, включенного в сеть 220В.
При поражении электрическим током человека, необходимо отключить установку с помощью выключателя, освободить пострадавшего от действия электрического тока, оказать ему первую помощь.
Выводы
.Расширен ряд 3-арил(гетарил)гидразоно-3Н-фуран-2-онов на основе реакции азосочетания солей арилдиазония с 5-арил-3Н-фуран-2-онами
.Впервые разработаны условия и проведено взаимодействие 3-арил(гетарил)гидразоно-3Н-фуран-2-онов с бензиламином.
.Показано, что атака первичного амина направлена на атом углерода карбонильной группы субстрата, дальнейшая гетероциклизация осуществляется с участием атома амидного фрагмента
Список используемой литературы
1.Рубцов А.Е. Синтез и химические превращения N - замещенных 3-имино-3Н-фуран-2-онов//автореферат.-2007, Пермь
.Щегольков Е.В., Слепухин П.А., Кажева О.Н., Шилов Г.В., Дьяченко О.А, Салоутин В.И. Конденсация фторалкилсодержащих 2-арилгидразонов 1,2,3-трионов с метиламином//Журнал органической химии 2007. Т.43.Вып.12.
.Щегольков Е.В. ,. Бургарт Я.В,.Хундина О.Г, Салоутин В.И., Чупахин О.Н. 2-(Гет)арилгидразоно-1,3-дикарбонильные соединения в органическом синтезе//Успехи химии 79(1) 2010
.Щегольков Е.В., Слепухин П.А., Кажева О.Н., Шилов Г.В., Дьяченко О.А, Салоутин В.И.,Кодесс М.И.Потемкин В.А., Гришина М.А. Исследование геометрической изомерии в ряду фторалкисодержащих 2-арилгидразонов 1,2,3-трионов.//Журнал органической химии. 2007. Т.43. Вып.3
.Масливцев А.Н., Тарасова О.П., Адрейчиков Ю.С. 4,5-дифенил-2,3-дигидро-2,3-фурандион: синтез и реакции с аминосоединениями//ЖорХ, 28 1287 (1992)
.Рубцов Е.А.Залесов В.В. Синтез 4-(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-илимино)-6-фенил-1,4-дигидро-2Н-пиридазин-3-онов//ХГС 2003. №3. С.625
.Пономарев А.А., Синтезы и реакции фурановых веществ, Изд-во СГУ,Саратов, 1960 г.
8.A.Maxwell, D. Rampersad, A new Amide from piper demerarum// J. Natur. Prod., 52, 891 (1989)
9.Гавкус Д.Н. - Реакция азосочетания солей диазония с 3Н-фуран-2-онами рециклизация продуктов под действием нуклеофильных реагентов - дипл. раб, Саратов, 2008
.Егорова А.Ю.Замещенные 3Н-фуран-2-оны, их N,S-гетероаналоги. Синтез и реакции - дис.раб. Саратов 2001