Geum.ru

Курсовой проект по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение

  • 61. Брусника и ее использование в медицине
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Любое лекарство имеет как показания, так и противопоказания. Если уж у брусники есть лечебные свойства, то и к ней следует относиться как к лекарству. Поэтому перед тем, как использовать бруснику в лечебных целях, обязательно следует ознакомиться со списком противопоказаний. О том, что брусника настолько сильное средство и может нанести вред, знали уже много столетий назад. Даже в некоторых источниках классической русской литературы есть упоминание о вреде, наносимой «брусничной водой». Никогда не следует употреблять препараты из брусники сразу после еды. В показаниях к подобным средствам практически всегда упоминается, что пить натощак или перед едой. Людям, у которых повышенная секреторная функция желудка, следует воздержаться от приема препаратов из брусники именно по этой причине. Она обязательно вызовет понос. Также не желателен прием в больших количествах препаратов из брусники и тем людям, которые страдают пониженным артериальным давлением. Брусничные ягоды и сок могут привести к резкому и сильному падению кровяного давления. Людям, страдающим холециститом, также не следует принимать препараты из брусники. Кроме этого, больным, страдающим нарушением целостности слизистой оболочки органов желудочно-кишечного тракта, не следует есть сырую бруснику. Людям, страдающим некоторыми заболеваниями почек нужно быть очень аккуратными с препаратами из брусники. Перед их использованием лучше проконсультироваться у врача, а начинать лечение с малых доз. Никогда не следует принимать препараты и брусники или ягоды брусники тем людям, у которых камни в почках уратного типа.[8]

  • 62. Быстрота движения и методы ее развития
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Вместе с тем, необходимо знать, что при выполнении серии движений с максимальной частотой, движущейся конечности (части тела) вначале сообщается кинетическая энергия, которая затем гасится с помощью мышц-антагонистов, и этому же сегменту придается обратное ускорение, и т. д. С ростом частоты движений активность мышц может стать настолько кратковременной, что мышцы в какой-то момент времени уже не смогут за короткие промежутки времени полностью сокращаться и расслабляться. Режим их работы при этом будет приближаться к изометрическому. Поэтому, в ходе тренировок по развитию скоростных способностей, необходимо работать не только над быстротой сокращения работающих мышц, но и над быстротой их расслабления. Высококвалифицированные - спортсмены как раз и отличаются способностью к уменьшению времени произвольного расслабления работающих мышц в движениях с предельной частотой. Добиться этого можно путем постоянного контроля за быстрым расслаблением работающих мышц в скоростных движениях, а также тренировкой самой способности к релаксации мышц, в том числе, и аутотренингом.

  • 63. Варроатоз- болезнь пчел
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Изучение биологии клеща Варроа позволило разработать различные способы борьбы с болезнью. Условно их можно разделить на физические, химические и биологические. Рассмотрим их подробнее. Физические методы борьбы основаны на создании прежде всего температурных условий, несовместимых с жизнедеятельностью клеща. Было установлено, что клещ и пчелы имеют разную устойчивость к повышенной температуре (пчелы дольше выдерживают пребывание при повышенной температуре, что связано с разной массой клеща и пчелы). Суть метода заключается в том, что пчел стряхивают с сотов в специальную сетчатую кассету и помещают на 1520 мин в термокамеру, где поддерживается температура в пределах 4648 °С. Клещ при этом осыпается, а пчел после обработки возвращают в улей. Накопленный опыт применения термообработки наметил целый ряд особенностей этого способа борьбы с клещом. Рассмотрим некоторые из них:

    • Считается, что эффективность термообработки пчел вместе с маткой несколько снижается, поэтому рекомендуют матку отделять. Однако это увеличивает затраты времени, так что многие пчеловоды этим советом не пользуются.
    • Время термообработки 1520 мин не выдерживают пчелы с переполненным кишечником. Следовательно, не стоит проводить обработку в безоблетный период и при большом количестве молодой не облетевшейся пчелы в семье.
    • Термообработку плохо переносят голодные пчелы, поэтому перед стряхиванием их в кассету рекомендуют дать в леток несколько клубов дыма из дымаря, чтобы пчелы набрали мед в зобик. Кроме того, возбуждение пчел подкормкой приводит к активизации клеща, находящегося между брюшными кольцами, и он становится более уязвимым при термообработке.
    • Термообработку плохо переносят трутни.
    • При пониженной температуре воздуха (до 10°С) надо выдержать пчел в кассете перед термообработкой 1015 мин в помещении с температурой 1825°С и столько же после обработки.
  • 64. Виготовлення лікарських препаратів на основі амілолітичних ферментів
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. Матвеева И. В. Микроингредиенты и качество хлеба // Пищевые ингредиенты. Сырье и добавки. 2000. - №1. с. 28-31.
    2. Грачева И.М. , Кривова А.Ю. Технология ферментных препаратов. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Изд-во “Элевар” 2000. 512с. ил.
    3. Галич И.П. Амилазы микроорганизмов. Киев: Наук. думка, 1987. 192 с.
    4. В.Л Яровенко, В.А Марчиненко, В.А Смирнов и др. Под редакцией проф. В.Л Яровенко. Технология спирта. - М.:Колос “Колос-Пресс”, 2002.
    5. Жеребцов Н.А. Амилолитические ферменты в пищевой промышленности.
    6. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии.- М., 1989
    7. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты: пер.англ.- М.: Мир, 1982.- т.1.- с. 370-375
    8. Ковалева Т.А., Селеменев В.Ф., Гречкина В.Р. Некоторые свойства глюкоамилазы // Труды III Всесоюзной межуниверситетской конференции по физико-химической биологии. Тбилиси, 1982. С. 240-241.
    9. Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин. Биологическая химия: Учебник.- М.: Медицина, 1990.- 115с.
    10. . Фёршт Э. Структура и механизм действия ферментов.- М.: Мир., 1980.- с. 373-388
    11. Офіційний сайт «Ензим» ДП, www.enzim.biz
    12. Офіційний сайт ВАТ «Восток», www.vostokbio.com
    13. Офіційний сайт ВАТ «Витамины», www.vitaminy.com.ua
    14. Офіційний сайт ЗАТ «Технолог», www.technolog.ua
    15. Офіційний сайт компанії «Novo Nordisk» www.novonordisk.com
    16. Офіційний сайт компанії «Novozymes» www.novozymes.com
    17. Офіційний сайт компанії «Genom Biotech», www.genomworld.com
    18. Офіційний сайт ТОВ ВО «Сиббиофарм» www.sibbio.ru
    19. Компания ООО «Русфермент», www.rusferment.ru
    20. ООО «ЭнзимБиоПродукт», www.enzymebioproduct.ru
    21. Офіційний сайт ТОВ науково-виробничої фірми «Дослідницький центр» www.vetom.ru
    22. Моноглицеридные продукты в хлебопечение // Пищевые ингредиенты. Сырье и добавки. 2000. - №1. с. 34.
    23. Справочник по производству спирта. Сырьё, технология и технохимконтроль /В.Л Яровенко. Б.А. Устинников, Ю.П. Богданов, С.И. Громов М.: Легкая пищевая пр-ть
    24. Полиферментные препараты в гнойной хирургии, Методические рекомендации под редакцией Главного хирурга МО РФ, доктора медицинских наук, профессора Н.А. Ефименко 336с.
    25. Ковалева Т.А., Башарина О.В., Селеменев В.Ф. Исследование структуры глюкоамилазы методом ИК спектроскопии // Тезисы докладов VII Всесоюзной конференции по спектроскопии биополимеров. Харьков, 1991. С. 134-135.
    26. Ковалева Т.А. Кинетико-термодинамические аспекты катализа полисахаридов свободными и иммобилизованными амилазами // Биофизика. - Т.45, N3, - 2000 - C. 439-444.
    27. Ковалева Т.А., Кожокина О.М., Битюцкая Л.А., Дронов Р.В., Мельников Л.Ю. Компьютерное моделирование структуры амилолитических ферментов // Статья
  • 65. Виды деятельности в области туризма
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Принятая международными организациями к началу 90-х годов современная методология сателлитного счета туризма (ССТ), позволила свести воедино методы оценки туризма со стороны спроса и предложения и обеспечить надежные статистические данные, предоставила возможность межотраслевых и международных сопоставлений в стандартах СНС. В этом смысле дальнейшее укрепление статистики туризма в значительной мере можно связывать с адаптацией к условиям России методологии сателлитного счета туризма как эффективного комплекса стандартов, определений и методов для измерения вклада туризма в национальную экономику в терминах ВВП, занятости и инвестиций. Необходимо отметить, что в «Концепции развития туризма в РФ на период до 2005 года», одобренной Правительством РФ 11 июля 2002 года, в части совершенствования статистики туризма предполагается «разработка внедрения сателлитных счетов в рамках системы национальных счетов». Сказанное определило выбор темы диссертационного исследования, обусловило актуальность и практическую значимость результатов.

  • 66. Використання адаптаційних основ в тренувальному процесі
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Збільшення хвилинного об'єму крові при виконанні фізичної роботи є одним із адаптивних пристосувань організму. При легкій роботі зростання хвилинного об'єму крові проходить переважно за рахунок збільшення систолічного об'єму крові, тоді як важка робота супроводжується збільшенням хвилинного об'єму крові при частіших скороченнях серця. Адаптивний характер змін серцево-судинної роботи залежить також і від виду роботи. При динамічній роботі хвилинний об'єм крові збільшується, тоді як при статичній він змінюється мало або навіть зменшується (В.В.Васильєва). При легкій роботі адаптація серцево-судинної системи до м'язового навантаження проходить переважно за рахунок перерозподілу крові без збільшення загального об'єму циркулюючої в організмі крові. Суть цього фізіологічного механізму полягає в тому, що значна частина крові притікає до працюючих м'язів і органів (серця, легень, мозку та ін.), тоді як кровообіг у менш активно працюючих органах (кишках, шлунку, нирках та ін.) зменшується. Це досягається зміною вазомоторних реакцій: кровоносні судини в працюючих м'язах значно розширюються, а в малоактивних органах звужуються. Приплив крові до працюючих м'язів при дуже важкій роботі може збільшуватись на 88%, тоді як в стані спокою він складає лише 20% від загального хвилинного об'єму крові.

  • 67. Використання технічних засобів в процесі тренування
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Важливим напрямком удосконалювання конструкцій тренажерів є пошук шляхів зменшення опору тертя. Застосування замість сталевих або бронзових втулок спеціальних роликових підшипників і ефективних змащень дозволило різко знизити опір, забезпечити плавну роботу механізмів тренажерів (мал. 13). Це найвищою мірою важливо для підвищення ефективності що уступає, ексцентричної частини руху. Так, використання тренажера з втулками при частині роботи, що переборює, приводить до істотного збільшення позитивного опору, що у приведеному прикладі складається з обраного опору плюс опору тертя. Однак негативний опір (ексцентрична робота) дорівнює обраному опорові мінус опір тертя, що змушує спортсмена працювати при виконанні ексцентричної роботи з опором, що складає близько 70 % максимально доступного рівня сили при концентричній роботі. Однак такий опір при ексцентричній роботі робить тренування практично марної, оскільки тренування з що уступає (ексцентричному) режимі ефективні лише при опорі, що коливається в діапазоні 100-130 % максимального рівня паї концентричній роботі. Перспективними є розробки різних фірм, що роблять тренажери, по створенню системи регулювання динаміки заданій кривій розвитку зусиль і забезпеченню її відповідності індивідуальним особливостям що займаються. Фірма «Cybex», а за нею й інші фірми вмонтували в ексцентричні диски тренажерів спеціальний пристрій, що забезпечує зсув профілю опору при збереженні кривої сили. Застосування простого обмежувача дозволяє що займається змінювати амплітуду рухів з інтервалом 10° (мал. 14). Застосування високоякісних підшипників забезпечує практично однакові опори під час як концентричної, так і ексцентричної фаз руху.

  • 68. Виразкова хвороба
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. Белый И.С., Вахтангишвили Р.Ш. Ваготомия при прободных пилородуоденальных язвах. Киев: Здоров'я. 1984. С. 159.
    2. Богомолов Н.И. Резекция желудка в условиях перитонита при сочетании четырех осложнений язвенной болезни // Вестник хирургии им.И.И. Грекова. 1997. Т. 156. № 2. С. 115116.
    3. Вилявин Г. Д., Магомедов А. 3., Дибиров А. Ф. Резекция желудка и органосохраняющие операции при гастродуоденальных язвах // Клин. хирургия.1984. № 10. С. 5052.
    4. Витебский Я.Д., Янков В.А., Яромов П.К. К методике оперативного лечения больных с прободными гастродуоде-нальными язвами // Клин. хирургия.1982.№ 8.С. 58-60.
    5. Волобуев Н.Н., Чемодуров Н.Т. Интраоперационные и ранние послеоперационные осложнения ваготомии // Хирургия. 1992.№ 6.С. 3840.
    6. Кочнев О.С., Тохчуков И.С., Тихомиров В.А. Диагностика и лечение прободных гастродуоденальных язв // Хирургия. 1983.№ 10.С. 6165.
    7. Краковский А.И., Иванов С.И. Селективная проксимальная ваготомия в лечении прободных пилородуоденальных язв. Томск, 1997. 124 с.
    8. Кузин М.И., Постолов Н.Г., Кузин Н.М. Техника расширенной селективной проксимальной ваготомии // Хирургия. 1980.№ 2.С. 39.
    9. Курыгин Л.А., Перегудов С.И. Отдаленные результаты хирургического лечения больных с перфоративными гастродуоденальными язвами // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.1999. Т. 158, № 1. С. 2023.
    10. Лупальцов В.И., Гречишников Н.А., Гладких Б.Е. Опыт лечения перфоративных гастродуоденальных язв // Клин. хирургия. 1987. № 4. С. 3839.
    11. Луценко С.М. Клиническая характеристика и хирургическое лечение больных с прободной язвой желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. хирургия.1989.№ 4.С. 12-14.
    12. Милонов О.В., Тоскин К.Д., Жебровский В.В. Послеоперационные осложнения и опасности в абдоминальной хирургии. М.: Медицина, 1990. 559 с.
    13. Муравьев Л.А., Волков Е.Ю. Непосредственные и отдаленные результаты ушивания прободных язв желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин хирургия. 1988. №4. С. 11-13.
    14. Панцырев Ю.М., Гринберг А.А. Ваготомия при осложненных дуоденальных язвах. М.: Медицина, 1979. 159 с.
    15. Поташов Л.В., Морозов В.П., Дидзурабова Е.С. и др. Патофизиологическое обоснование ваготомии при перфоративных дуоденальных язвах // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. 1997. Т. 156, № 1.С. 1719.
    16. Сацукевич В.П., Шулика А.С., Курышка А.А. Хирургическое лечение «немых» язв желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненных перфорацией // Вест. хирургии им. И. И. Грекова. 1987. № 6. С.21.
    17. Фишзон-Рысс Ю.И., Рысс Е.С. Гастродуоденальные язвы. Л.: Медицина, 1978.С. 4356.
    18. Шалимов А.А., Саенко В.Ф. Хирургия желудка и двенадцатиперстной кишки. Киев: Здоров'я, 1972. 355 с.
    19. Шалимов А.А., Саенко В.Ф. Хирургия пищевари- тельного тракта. Киев: Здоров'я, 1987. 566 с.
    20. Юдин С.С. Этюды желудочной хирургии. М.: Медицина, 1965. 269 с.
  • 69. Виробництво лікарських препаратів, що знаходяться під тиском
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Áàãàòîñòóïåíåâèé ð³äèííèé ³ìï³íäæåð ñêëàäàºòüñÿ ç³ ñòóïåí³â äëÿ ôðàêö³éíîãî îñàäæåííÿ ÷àñòîê 1 (ïåðåäñåïàðàòîð), 2, 3, 4 ³ ç³ ñòóïåíÿ âáóäîâàíîãî ô³ëüòðà - ñòóï³íü 5, (Ðèñ. 8). Ñòóï³íü ôðàêö³éíîãî îñàäæåííÿ ÷àñòîê ñêëàäàºòüñÿ ç âåðõíüî¿ ãîðèçîíòàëüíî¿ ìåòàëåâî¿ ðîçä³ëüíî¿ ïåðåãîðîäêè (B), ÷åðåçÿêó ïðîõîäèòü âõ³äíèé ìåòàëåâèé ïàòðóáîê ñîïëà (À) ³ç ïëàñòèíîþ äëÿ ôðàêö³éíîãî îñàäæåííÿ ÷àñòîê (D). Ñêëÿíèé öèë³íäð (Å) ç îòâîðîì äëÿ ââîäó ïðîá (F) óòâîðþº âåðòèêàëüíó ñò³íêó ñòóïåíÿ, à ÷åðåç íèæíþ ãîðèçîíòàëüíó ìåòàëåâó ðîçä³ëüíó ïåðåãîðîäêó (G) ïàòðóáîê (Í) ñïîëó÷àºòüñÿ ç íàñòóïíèì íèæí³ì ñòóïåíåì. Ïàòðóáîê ó ñòóï³íü 4 (U) çàê³í÷óºòüñÿ áàãàòîñîïëîâîþ êîíñòðóêö³ºþ. Ïëàñòèíà äëÿ ôðàêö³éíîãî îñàäæåííÿ ÷àñòîê (D) çàêð³ïëåíà ó ìåòàëåâ³é ðàìö³ (J), ùî ïðèêð³ïëåíà çà äîïîìîãîþ äâîõ äðîò³â (K) äî ìóôòè (L), çàêð³ïëåíî¿ íà ïàòðóáêó ñîïëà. Ãîðèçîíòàëüíà ïîâåðõíÿ çáèðàëüíî¿ ïëàñòèíè ïåðïåíäèêóëÿðíà îñ³ ïàòðóáêà ñîïëà òà âèð³âíÿíà ïî öåíòðó. Âåðõíÿ ïîâåðõíÿ ïëàñòèíè äëÿ ôðàêö³éíîãî îñàäæåííÿ ÷àñòîê äåùî ï³äíåñåíà íàä êðîìêîþ ìåòàëåâî¿ ðàìêè. Âè¿ìêà çà ïåðèìåòðîì ãîðèçîíòàëüíî¿ ðîçä³ëüíî¿ ïåðåãîðîäêè ðåãóëþº ïîëîæåííÿ ñêëÿíîãî öèë³íäðà. Ñêëÿí³ öèë³íäðè ãåðìåòè÷íî óù³ëüíåí³ ïî â³äíîøåííþäî ãîðèçîíòàëüíèõ ðîçä³ëüíèõ ïåðåãîðîäîê çà äîïîìîãîþ óù³ëüíþâà÷à (Ì) ³ ïðè ñêëàäàíí³ çàòèñíóò³ ø³ñòüìà áîëòàìè (N). Îòâîðè äëÿ â³äáîðó ïðîá çàêðèâàþòü ïðîáêàìè. Íèæíÿ ñòîðîíà íèæíüî¿ ðîçä³ëüíî¿ ïåðåãîðîäêè ñòóïåíÿ 4 ìຠêîíöåíòðè÷íèé âèñòóï ³ç ãóìîâèì ê³ëüöåì (Ð), ùî óù³ëüíþº êðîìêó âì³ùåíîãî ó òðèìà÷ ô³ëüòðà. Òðèìà÷ ô³ëüòðà (R) ñêîíñòðóéîâàíèé ó âèãëÿä³ ðåçåðâóàðà ç êîíöåíòðè÷íîþ âè¿ìêîþ, â ÿêó ù³ëüíî ïîñàäæåíà ïåðôîðîâàíà îñíîâà äëÿ ô³ëüòðà (S). Òðèìà÷ ô³ëüòðà ìຠðîçì³ðè, â³äïîâ³äí³ ô³ëüòðàì ³ç ä³àìåòðîì 76 ìì. Êîìïëåêò ñòóïåí³â äëÿ ôðàêö³éíîãî îñàäæåííÿ ÷àñòîê êð³ïèòüñÿ íà òðèìà÷³ ô³ëüòðà çà äîïîìîãîþ äâîõ êëÿìîê (T). Äî âõ³äíîãî ïàòðóáêà ñîïëà ñòóïåíÿ 1 ³ìï³íäæåðà ïðèºäíóþòü ïîðò äëÿ ââîäó ïðîáè.

  • 70. Виробництво мікрокапсул у фармацевтичному виробництві
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. АжгихинИ.С.Технология лекарств. Москва: «Медицина» 1980, 440с.
    2. Государственная фармакопея СССР, Х издание под. ред. МашковскогоМ.Д.Москва: «Медицина» 1968, 1078с.
    3. Дмитриєвський Д.І. Промислова технологія ліків. Вінниця: «Нова книга» 2008, 277с.
    4. Державна фармакопея України, перше видання під. ред. Георгієвського В.П. Харків: «РІРЕГ» 2001, 531с.
    5. Державна фармакопея України, перше видання, доповнення 1. під. ред. Георгієвського В.П. Харків: «РІРЕГ» 2004, 492с.
    6. Державна фармакопея України, перше видання, доповнення 2. під. ред. ГризодубаО.І. Харків: «РІРЕГ» 2008, 617с.
    7. КондратьеваТ.С., ИвановаЛ.А.Технология лекарственных форм т. 1,2. Москва: «Медицина» 1991, 1038с.
    8. КраснюкИ.И.Технология лекарственных форм. Москва: «Академия» 2004, 455с.
    9. МиловановаЛ.Н.Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс» 2002, 447с.
    10. МуравьевИ.А.Технология лекарств т. 1,2. Москва: «Медицина» 1980, 704с.
    11. СиневД.Н., ГуревичИ.Я.Технология и анализ лекарств. Ленинград: «Медицина» 1989, 367с.
    12. ТихоновА.И.Биофармация. Харків: «НФАУ» 2003, 238с.
    13. ЧуешовВ.И.Промышленная технология лекарств, т. 1,2. Харьков: «НФАУ» 2002, 1272с.
    14. Чуєшов В.І. Технологія ліків. Харків: «Золоті сторінки» 2003, 719с.
  • 71. Виробництво очних лікарських форм
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. АжгихинИ.С.Технология лекарств. Москва: «Медицина» 1980, 440с.
    2. Государственная фармакопея СССР, Х издание под. ред. МашковскогоМ.Д.Москва: «Медицина» 1968, 1078с.
    3. Дмитриєвський Д.І. Промислова технологія ліків. Вінниця: «Нова книга» 2008, 277с.
    4. Державна фармакопея України, перше видання під. ред. Георгієвського В.П. Харків: «РІРЕГ» 2001, 531с.
    5. Державна фармакопея України, перше видання, доповнення 1. під. ред. Георгієвського В.П. Харків: «РІРЕГ» 2004, 492с.
    6. Державна фармакопея України, перше видання, доповнення 2. під. ред. ГризодубаО.І. Харків: «РІРЕГ» 2008, 617с.
    7. КондратьеваТ.С., ИвановаЛ.А.Технология лекарственных форм т. 1,2. Москва: «Медицина» 1991, 1038с.
    8. КраснюкИ.И.Технология лекарственных форм. Москва: «Академия» 2004, 455с.
    9. МиловановаЛ.Н.Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс» 2002, 447с.
    10. МуравьевИ.А.Технология лекарств т. 1,2. Москва: «Медицина» 1980, 704с.
    11. СиневД.Н., ГуревичИ.Я.Технология и анализ лекарств. Ленинград: «Медицина» 1989, 367с.
    12. ТихоновА.И.Биофармация. Харків: «НФАУ» 2003, 238с.
    13. ЧуешовВ.И.Промышленная технология лекарств, т. 1,2. Харьков: «НФАУ» 2002, 1272с.
    14. Чуєшов В.І. Технологія ліків. Харків: «Золоті сторінки» 2003, 719с.
  • 72. Вирус иммунодефицита
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. "Лекции по профилактике СПИДа", АНПО "АСЕТ", 2006
    2. Альтфелд К.Л. "Функция лимфоцитов CD4", "HLA-B57", 2003
    3. Бити П.Р. "Случаи инфекции, вызванной штаммами ВИЧ-1, использующими рецептор CXCR4", 1997
    4. Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия
    5. Ванхемс С.А. "Острая фаза ВИЧ-1-инфекции" 1998, 2000.
    6. Доуек В.Н. "Клетки поражаемые вирусом", 2002
    7. Йени И.Ц. "Лечение пациентов с острой фазой ВИЧ-инфекции", 2002
    8. Каслоу Л.Б. "Зависимость прогрессирования инфекции от некоторых аллелей HLA класса I, в том числе HLA-B27 и - B57", 1996
    9. Кахн К.Г. "Самые частые симптомы СПИДа", 1998
    10. Купер Леон "Клинические проявления острой фазы ВИЧ-1-инфекции как мононуклеозоподобный синдром", 1985
    11. Лендж Л.Д. "К чему приводит нарушение функции лимфоцитов CD4", 2003
    12. Личтерфелд Ч.Р. "Взаимосвязь лимфоцитов CD4 (T-хелперов) и CD8", 2004
    13. Меллорс А.Д. "ВИЧ-инфекция", 1995
    14. О`Брайен С.Ю. "Зависимость прогрессирования инфекции от некоторых аллелей HLA класса I", 1997
    15. Педерсон Чарльз "Химия макрогетероциклических соединений", 1989
    16. Розенберг Р.Х. "Функция лимфоцитов CD4", 1997, 2000
    17. Самсон Б.Н. "Распространение ВИЧ-инфекции в организме", 1996
    18. Синикко Л.Г. "Как протекает острая фаза ВИЧ-1-инфекции", 1993
    19. Статистика "Здоровье европейцев", 2005
    20. Хечт Ч.Л. "Чувствительность всех исследований на РНК ВИЧ", 2002
  • 73. Вирус иммунодефицита человека: история изучения, строение, взаимодействие с клеткой, патогенез, методы профилактики и лечения
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Локализуясь в иммуноците, вирус проникает в органы и ткани, пребывая вне доступности для иммунной системы. Активация инфекционного процесса ведет к гуморальному иммунному ответу с образованием антител. Но в связи с наличием в составе вирусного белка gp120, HLA класса II и CD4-рецептора лимфоцита сходных участков образующиеся антитела перекрестно реагируют с ними, чем обусловливают нарушение кооперативных взаимодействий в функционировании иммунной системы. Все это определяет формирование аутоаллергических реакций. Именно поэтому в ходе развития инфекционного процесса формируется гиперчувствительность замедленного и немедленного типов, преимущественно к антигенам ВИЧ, в частности, gр41 и gp120. У половины больных развиваются манифестные формы аллергии, преимущественно в виде ринита, лекарственной аллергии, крапивницы, атопического дерматита, ангионевротического отека с повышением у них уровня специфических IgE к бытовым, эпидермальным, пыльцевым и пищевым аллергенам с положительной коррелятивной связью между общим уровнем IgE и содержанием СD8+ лимфоцитов (Ю.А. Митин, 1997).

  • 74. Витамины ячменя
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    При недостаточном поступлении витаминов в организм развивается первичный авитаминоз, связанный с отсутствием в организме одного или нескольких витаминов. Так как тот или иной продукт содержит в необходимом для человека количестве ограниченное число витаминов (морковь - витамин А, капуста - витамин С и так далее), становится понятным необходимость сбалансированной диеты, включающей в себя разнообразные продукты растительного и животного происхождения. Авитаминозы в нормальных условиях питания являются редким явлением, чаще наблюдаются гиловитаминозы, связанные с недостаточным количеством того или иного витамина. Гиповитаминоз может развиться не только из-за несбалансированного питания, а в результате нарушения обмена веществ, эндокринных или инфекционных заболеваниях. Некоторые вырабатываются кишечной микрофлорой. Подавление их жизнедеятельности в результате действия антибиотиков или сульфоамидных препаратов тоже может привести к развитию гиповитаминоза. Отмечены случаи, когда авитаминозы не поддаются лечению даже большими количествами витаминных препаратов (витамин резистентные состояния). (Как правило, это врожденные болезни, протекающие очень тяжело и часто приводящие к летальному исходу. Напротив, чрезмерное потребление пищевых витаминных добавок, содержащих витамины, а также витаминных лекарственных форм может привести к патологическому состоянию гипервитаминозу, чаще характерному для жирорастворимых витаминов.

  • 75. Вірусний гипатит С
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. Зеваков В.ф., Михайлова А.М., Лаврюкова С.Я. Різноманітність етіологічних та клінічних форм вірусних гепатитів. Одеса: МедЛит 1997. - С. 322-323.
    2. Івахів О.Л., Качор В.О. Застосування циклоферону при гострому гепатиті С // У зб.: Мат. наук.-практ. конф. і пленуму Асоціації інфекціоністів України. Тернопіль, 2001. С. 212213.
    3. Малий В.П., Пеньков Д.Б. Циклоферон у терапії гострих та хронічних форм гепатиту С // У зб.: Мат. наук.-практ. конф. і пленуму Асоціації інфекціоністів України. Тернопіль, 2001. С. 235236.
    4. Абдулмеджидова А.Г, Лакина Е.И., Масалова О.В. Изучение структурных и неструктурных белков вируса гепатита С (ВГС) в клетках печени пациентов с хроническим гепатитом С // "Гепатит С (Российский консенсус)". 2000. - № 6. С. 65-67.
    5. Афанасьев А.Ю.,Зубов С.В., Жданов Ю.Е. ИФА-диагностика в разграничении гепатита С острого и хронического течения // Росс. журн. гастроентер., колопрокт. 1995. Т. 5, № 3. - С.12.
    6. Букринская А.Г., Жданов В.М. Молекулярные основы патогенности вирусов. - М.: Медицина, 1986, - 249 с.
    7. Григорьев Н., Яковенко Е. Хронические вирусные гепатиты. // Медицинская газета. 1995. - № 3, С. 8-9.
    8. Григорян С.С, Иванова A.M., Ершов Ф.И. Противовирусная активность "Амиксина" и его влияние на интерфероновый статус при гепатите у мышей. //Вопр. Вирусологии.-1990, №2.-С.138-140.
    9. Григорян С.С, Ершов Ф.И. Клиническая эффективность индукторов интерферона/Современные аспекты применения интерферонов.-1990.-С24.
    10. Григорян С.С, Иванова A.M., Ходжаев Ш.Х и др. Интерферон индуцированная активность "Амиксина" и его влияние на интерфероновый статус. //Вопр. Вирусологии.-1990,№1.-С.61-64.
    11. Дидковский Н.А., Коваленко А.Л., Романцов М.Г. Коррекция циклофероном иммунодефицитного состояния / Лечащий врач. № 56, 2000.
    12. Ильина Е.Н., Гущин А.Е., Говорун В.М. Новые перспективы генодиагностики в установлении диагноза и мониторинге вирусных гепатитов В и С. // 3-й Всероссийской научно-практической конференция "Генодиагностика в современной медицине": Тез. докл. М.: Медицина, 2000. С. 216-218.
    13. Исаева О.В.,ГущинА.Е., Малишев B.C. Федеральная система внешнего контроля качества выявления HBsAg, анти-ВГС и РНК ВГС: 1996-2001 годи. // IV Российской научно-практической конференции, "Гепатит В,С и D - проблемы диагностики, лечения и профилактики": Тез. докл. М.: Медицина, 2001. С. 151-153.
    14. Клаус Дж. Лимфоциты: методы// Пер. с англ.- М.: Мир, 1990.-396с.
    15. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. - СПб.: СпецЛит, 2000. - 591 с.
    16. Кузин С.Н., Лисицина Е.В., Самохвалов Е.И Распространение гепатита С и отдельных генотипов вируса гепатита С в регионе с умеренной активностью эпидемического процесса // Вопросы вирусологии. 1999. - № 2. - С. 79-82.
    17. Лакина Е. И., Самохвалов Е. И., Левченко О. Г. Выявление позитивных (геномных) и негативных (репликативных) цепей РНК вируса гепатита С в сыворотке крови, лимфоцитах и ткани печени больных хроническим гепатитом С с помощью полимеразной цепной реакции // Вопр. вирусол. - 2000. - № 4. - С. 37-41.
    18. Львов Д.К. Вирусные гепатиты. // Вестник Российской Академии медицинских наук. 1996, №6, - С. 25-31.
    19. Львов Д.К., Дерябин П.Г. Географическое Распространение вируса гепатита С и его генотипов. // Вопр. вирусол. 1997. - № 5. - С. 196-199.
    20. Львов Д.К., Миширо С., Селиванов Н.А. Распространение генотипов вируса гепатита С, циркулирующих на территориях Северо-Западной и Центральной частей России.// Вопр. вирусол. 1995. - № 6. - С. 251-253.
    21. Масалова О.В., Самохвалов Е.И., Петракова Н.В. и др. Выявление маркеров вируса гепатита С - белка нуклеокапсида, РНК и вирусспецифических антител в плазмах крови доноров // Вопр. вирусол. - 2000. - N2. - С. 14-18.
    22. Моминалиев K.T, Говорун В.М.. Перспективы применения методов ДНК-диагностики в лабораторной службе // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. - № 4. - С. 25-32.
    23. Мукомолов С.Л., Колобов А.А., Плотникова В.А. Использование метода серотипирования для определения генотипов вируса гепатита С, циркулирующих в Санкт-Петербурге // Тез. международ. Фальк. симпоз. 2001. - № 92. - С. 266.
    24. Подымова С.Д.: Болезни печени. Руководство для врачей M.: Медицина, 1998. 245 с.
    25. Подымова С.Д., Рачвелишвили Н.Б. Клиническая и прогностическая значимость факторов клеточного иммунитета у больных хроническими заболеваниями печени.//Вестн. Росс. Акад. мед. наук.- 1994.- N5.- С.14-18.
    26. Покровский В.И. Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. - М.: Медицина, 1993. - С. 104-292.
    27. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. М.: Мир, 2000. 592с.
    28. Романцов М.Г. Применение циклоферона в педиатрической практике. С.-Пб, 2000. 64 с.
    29. Саринсон С.Н. Особенности патогенеза и течения гепатита С. Оптимальные сроки лечения интерфероном // Вирусные гепатиты. 1998. - №1. - С. 3-8.
    30. Семененко Т.А. Клеточный иммунный ответ при гепатите С. //Информ. бюллетень. Вирусные гепатиты. - 2000. - №1.- С.3-9.
    31. Солдогуб Т., Мельникова Г., Романцов М., Коваленко А. Эффективность циклоферона при различных формах вирусного гепатита // Врач. № 11, 1999. С. 1315.
    32. Титов Л.П. Иммунология и иммунопатология вирусных гепатитов.// Материалы первой международной конференции по вирусным гепатитам. Минск.- 1997. -С. 33-34
    33. Фримель Г. Иммунологические методы.// Пер. с нем. к.м.н. А.П.Тарасова).- М.: Медицина, 1987.- 472с.
    34. Циклоферон в лечении заболеваний инфекционной природы: Метод. рекомендации / А.А. Руденко, А.Д. Вовк, И.А. Боброва, Л.В. Муравская и соавт. Киев, 2000. 24 с.
    35. Циклоферон в педиатрической практике: Метод. рекомендации / Шостакович-Корецкая Л.Р. Днепропетровск, 2000. 44 с.
    36. Циклоферон: итоги и перспективы клинического применения: Аннотированный сборник / Ф.И. Ершов, М.Г. Романцов, А.Л. Коваленко с соавт. С.-Пб, 1999. 80 с.
    37. Чекнев С.Б. Недостаточность системы интерферона как механизм развития иммунодефицита по естественным киллерам // Иммунология.1993.№ 6.С. 812.
    38. Шахгильдян И.В. Современная эпидемиологическая характеристика гепатитов В и С в Российской Федерации // Вирусные гепатиты: достижения и перспективы. - 1999 № 3. С. 9-16.
    39. Adier WH, Nagel JE: Clinical immunology and aging. Principles of Geriatric Medicine and Gerontology // New York, McGraw-Hill. 1994. - № 5. -P. 61-75.
    40. Bukh J., The hepatitis С virus // American Association for the Study of Liver Diseases Post-graduate Course. - 2000 № 6. - P. 102-111.
    41. Choo QL, Kuo G, Weiner AJ Isolation of a cDNA clone derived from a blood-borne non-A, non-B viral hepatitis genome // Science. 1989. - № 244. Р. 359-62.
    42. Dienstag JL, Isselbacher KJ Acute hepatitis // Harrison's Principles of Internal Medicine New York, McGraw-Hill. 1994. - № 7. - P. 1458-1478.
    43. Floreani A, Bertin T, Soffiati G. Are homes for the elderly still a risk area for HBV infection // Eur. J. Epidemiol. 1992. №. 8. Р. 808-811.
    44. Goodson J.D, Taylor P.A, Campion E.W. The clinical course of acute hepatitis in the elderly patient // Arch. Intern. Med. 1992. - № 142. Р. 1485-1488.
    45. Hoofnagle JH, Carithers Jr RL, Shapiro C. Fulminant hepatic failure: Summary of a workshop. // Hepatology. 1995. - № 21. Р. 240-252.
    46. Kato N, Ootsuyama Y, Tanaka T. Marked sequence diversity in the putative envelope proteins of hepatitis С viruses // Vims. Res. 1992. - № 22. Р. 107-123.
    47. Kondo Y, Tsukada K, Takeuchi T. High carrier rate after hepatitis В virus infection in the eld-erly // Hepatology. - 1993 - № 18. Р. 768-774.
    48. Laverdant С, Algayres JP, Daly J.P. Viral hepatitis in patients over 60 years of age: Clinical, etiologic and developmental aspects // Gastroenterol, Clin. Biol. 1989. - № 13. Р. 499-504.
    49. Marcus EL, Dahoudi N, Tur-Kaspa R. Hepatitis С virus infection among elderly patients in a geriat-ric hospital // Arch. Gerontol. Geriatr. 1994. - № 19. Р. 213-221.
    50. Prince A.M, Huima-Byron T., Parker T.S. Visualization of hepatitis С virions and putative defective interfering particles isolated from low-density lipoproteins // J. Viral. Hepat. - l996. - № 3. Р. 11-17.
    51. SimorAE, Gordon M, Bishai FR: Prevalence of hepatitis В surface antigen, hepatitis С antibody, and H1V-1 antibody among residents of a long-term-care facility // J. Am. Geriatr. Soc. 1992. - № 40. Р. 218-220.
    52. Sonnenblick M, Oren R, Tur-Kaspa R Non A, Non В hepatitis in the aged //Postgrad. Med. J. 1990. - № 66. Р. 462-464.
    53. Yuasa T, Ishikawa G, Manabe S. The particle size of hepatitis С virus estimated by fil-tration through microporous regenerated cellulose fibre // J. Gen. Virol. 1991. - № 72. Р. 2021-2024.
  • 76. Вірусні інфекції
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Загальна тривалість хвороби 46 тижнів. Зміни залежать від стадії хвороби. Макроскопічні зміни локалізуються здебільшого в грудному відділі спинного мозку і не завжди добре виражені. Оболонки спинного мозку повнокровні, тканина його набрякла, на поперечному розрізі вибухає над оболонками, рисунок сірої речовини («метелик») стертий, розмитий, в області передніх рогів часто видно чорні крапкові крововиливи і дрібні западаючі ділянки розмякшення тканини мозку. Мікроскопічно в препаралітичній стадії спостерігається зникнення грудочок базофільної речовини (тигроїду) з великих рухових нейронів, їхня цитоплазма стає блідою, гомогенною, ядро пікнотичним. Спостерігається загибель окремих нейронів, значні судинні порушення: повнокровя, діапедезні крововиливи, набряк. У паралітичній стадії зростають некробіотичні і некротичні зміни з утворенням вогнищ розмякшення сірої речовини. Виражена запальна реакція з проліферацією нейроглії (мікро-, олігодендро- і астроцитарної глії) навколо мертвих нейронів (нейронофагічні вузлики) і ексудацією лейкоцитів з кровяного русла. Інфільтрати локалізуються в тканині мозку, в периваскулярній тканині і навіть в оболонках. У відновній і залишковій стадіях на місці вогнищ розмякшення утворюються дрібні кісти, в області мертвих нейронів гліозні рубчики, де-не-де зустрічаються периваскулярні лімфоїдні інфільтрати. Процес не обмежується передніми рогами спинного мозку, а розповсюджується на рухові нейрони інших відділів ЦНС ядра довгастого мозку, ретикулярну формацію, чорну речовину, середній мозок, паравентрикулярні ядра, проміжний мозок і моторні клітини передньої центральної звивини. Тут спостерігається загибель нейронів і нейронофагія. Через декілька тижнів відбувається стирання меж передніх рогів, а на місці некрозів формуються дрібні кісти.

  • 77. Влияние внешних факторов на изменение осанки младших школьников
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Чем раньше начаты занятия гимнастикой, тем проще приучить ребенка к правильной осанке. Периодические замечания родителей по поводу осанки ребенка ("не так сидишь", "выпрямись", "не так ходишь") мало что дают, при том, что нагрузка все увеличивается как в садике, так и в школе. В раннем возрасте (с двух лет) ребенка приучить к оздоровительной гимнастике легко, предлагая ее в виде игры. Эту гимнастику необходимо делать всем детям. Ее можно делать утром, днем и вечером; главное приучить ребенка заниматься каждый день. Пусть это будет вначале не совсем правильно и много. Необходимо учесть, что даже простые упражнения ребенок сделает с лучшей гибкостью, чем взрослый, тем более что родители будут хвалить ребенка, сравнивая гибкость его движений со своей. При этом нужно предусматривать постепенное увеличение физической нагрузки к каждому последующему уроку. В результате исправится осанка, ликвидируется искривление позвоночника и появится хорошая координация движений.

  • 78. Влияние вредных факторов на плод
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

     

    1. Айламазян Э.К. Акушерство. Учебник для студентов мед. вузов. СПб: «Специальная литература», 2000.
    2. Альберте Б., Брей Д., Лыос Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. Т.1,11,III. - М.: Мир, 1994
    3. Биология для поступающих в ВУЗы/ Под ред. В.Н.Ярыгипа. - М.: Высшая школа, 1995.
    4. Вронский В.А. Прикладная экология. - Ростов-па-Дону: Феникс, 1990.
    5. Гилберт С. Биология развития. Т.1,11,III. - М.: Мир, 1995.
    6. Ким А. Лизосомальная активность экстраэмбриональных образований при нормальной и осложненной беременности: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. 2002.
    7. Мустафа Мухаммед Мухаммед. Морфофункциональная характеристика экстраэмбриональных структур в I триместре физиологической беременности: Автореф. дис.... канд. мед. наук. 2003.
    8. Миркин Б.М., Наумова Л.Г. Экология России. - МАО НДО Юписам, 1995.
    9. Небел Б. Наука об окружающей среде. Т.1,11. - М.: Мир, 1993.
    10. Пикерит В.Р. Биология (Школьный курс в 120 табл.). - М.: Аст.-пресс, 1997.
    11. Чебышев Н.В., Гринева Г.Г., Козарь М.В., Гуленков СИ. Биология. Учебник. - 2-е изд., испр. и доп. - М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2005. - 592 с.
  • 79. Влияние гамма-аминомасляной кислоты на процессы, протекающие в организме
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Было показано, что торможение может происходить либо вследствие влияния посторонних раздражителей на текущую деятельность (внешнее, безусловное торможение), либо вследствие обучения (внутреннее торможение). Внутреннее торможение возникает в структурах головного мозга при повторении любых раздражителей без биологически значимого подкрепления и выражается в исчезновении периферических реакций (вегетативных, секреторных, двигательных: автоматических и произвольных), ориентировочных либо условнорефлекторных, исходно вызываемых этими раздражителями. Внутреннее торможение не тождественно утомлению. Оно имеет активную природу. В поведенческом плане природа внутреннего торможения как специфического нервного процесса проявляется в том, что в случае присоединения тормозного стимула к активирующему этот стимул снижает интенсивность условного рефлекса. Кроме того, заторможенные при повторении неподкрепляемого стимула реакции временно восстанавливаются при изменении условий опыта, в том числе при изменении интенсивности либо времени действия тормозного раздражителя. Открытие школой Павлова специфического тормозного процесса, возникающего в результате обучения, является не менее фундаментальным достижением нейрофизиологии, чем выявление механизмов и закономерностей образования новых активных форм поведения. Именно внутреннее торможение обеспечивает возможность тончайшего приспособления животных и человека к постоянно меняющимся условиям внешней среды. Оно определяет выбор наиболее адекватных форм поведения, затормаживая, ограничивая выход возбуждения на периферию, и не только на периферию, но и в сферу сознания, предотвращая тем самым осуществление бесчисленного множества реакций, не соответствующих данной ситуации, ненужных для текущего образа действий и мышления. Внутреннее торможение играет решающую роль в организации правильного социального поведения человека, в реализации самых разнообразных форм его деятельности, от элементарных бытовых навыков до высших форм творческой активности. Согласно представлению И.П.Павлова, научная деятельность человека заключается в поиске, отборе и закреплении гипотез, соответствующих действительности, и в отбрасывании, затормаживании неправильных, ошибочных умозаключений.

  • 80. Влияние глутамата натрия на обмен веществ и поведение
    Курсовые работы Медицина, физкультура, здравоохранение

    Так как глутамат является важнейшим нейромедиатором в центральной нервной системе, необходимо разъяснить механизмы его выделения и передачи нервного импульса. Количество свободного глутамата в межклеточном пространстве ЦНС поддерживается на стабильном уровне клетками нейроглии. В опыте на крысах изучались процессы выброса глутамата в прилежащем ядре (N. Accumbens) при вынужденном изменении пищевого поведения. В ходе опыта крысам во время потребления пищи подавался условный сигнал, ранее предшествующий болевому воздействию, либо пища заменялась несъедобным имитатором. Выяснилось, что фоновый выброс глутамата и выброс, индуцированный коррекцией пищевого поведения, регулируется различными механизмами. Источником фонового выделения глутамата служит невезикулярный выброс, а синаптический выброс глутамата происходит при вынужденной коррекции пищевого поведения [5]. Прилежащее ядро, на котором проводился данный эксперимент, является частью лимбической системы, играет важную роль при половом возбуждении, наркотическом опьянении и является одним из центров удовольствия головного мозга. Центр удовольствия - это общий термин для ряда структур мозга, стимулирование которых приводит к чувству наслаждения, он был открыт в 1950 году Джеймсом Олдсом и Питером Милнером, которых интересовал вопрос электрического стимулирования определённых участков мозга, в частности, лимбической системы [6]. Из данного опыта можно сделать вывод, что глутамат в качестве нейромедиатора играет важную роль в модулировании поведения. Количество фонового выброса медиатора должно поддерживаться на уровне ниже пороговой чувствительности рецепторов, следовательно, индуцированное увеличение уровня глутамата в межклеточной жидкости мозга может привести к увеличению частоты импульсации нейронов. Доказательством этой теории является множество опубликованных работ. Примером может служить эксперимент, проведенный в Институте теоретической и экспериментальной биофизики РАН. На срезах мозга сусликов Citellus undulatus исследовали влияние L-глутамата на активность нейронов медиальной септальной области (МСО). Аппликация глутамата (1?M) приводила к обратимому изменению частоты и паттерна спонтанной активности у 55% нейронов МСО. Обнаружены противоположные эффекты медиатора на активность нейронов с различным характером спонтанных разрядов. Возбуждающий эффект наблюдался у 73% реактивных клеток с регулярным или залповым паттерном, обладающих пейсмекерными свойствами; у этих клеток повышалась также частота ритмической активности. Тормозное действие выявлялось у нерегулярных и залповых нейронов, не имеющих пейсмекерных свойств (27%). Предполагается, что активационные эффекты возникают в результате прямого действия глутамата на постсинаптическую мембрану нейронов, в то время как тормозные являются результатом непрямого, переключенного через ГАМКергические клетки, влияния [7].