Geum.ru

Медицина, физкультура, здравоохранение

  • 8701. Фармакогностическое изучение рода хвощ
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

     

    1. Атлас лекарственных растений СССР.- М.: Госмедиздат, 1962-704 с.
    2. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР.-М.: госмедиздат. 1962.-704 с.
    3. Ботанико-фармацевтический словарь/ Под ред. К.Ф. Блиновой и Г.П. Яковлева-М.: Высшая школа, 1990-272 с.
    4. Вичканова С.А., Рубинчик М.А. Методика изыскания антимикробных препаратов и высших растений -Киев, 1967-138 с.
    5. Воронков М.Г., Кузнецов И.Г. Кремний в живой природе- Новосибирск: наука. 1984- 157 с.
    6. Воронков М.Г., Зельчан Г.Н. Кремний и жизнь.-Рига: Знание. 1978.-588 с.
    7. Гаммерман А.Ф. Курс фармакогнозии.-Л.: Медицина 1967.-690 с.
    8. Гринкевич Н.И., Сафронич Л.А. Химический анализ лекарственных растений
    9. Гришина Л.Л., Самойлова Е.М. Учет биомассы и химический анализ растений. М.: 1971-118 с.
    10. Губанов И.А. лекарственная флора Дальнего Востока-М.: Медицина 328с.
    11. Гаммерман А.Ф., Гром И.И. Дикорастушие лекарственные растения СССР.-М.: Медицина, 1976-286 с.
    12. Государственная фармакопея СССР. Девятое издание.-М.: Медицина,1961.-911с.
    13. Государственная фармакопея. Одиннадцатое издание.- М.: Медицина.1987.-Т.1.-336с.
    14. Государственная фармакопея. Одиннадцатое издание. - М.: Медицина.1987.-Т.2.-400с.
    15. Дмитрук С.И. Диссертационная работа
    16. Долгов Б.Н. Химия кремнийорганических соединений. - Л.:1988 184 с.
    17. Задорожный А.М., Соколов С.Я. Справочник по лекарственным растениям. - М.: Лесная промышленность,1988-415 с.
    18. Зверева А.В.Действие полевого хвоща и почечного чая на выделение свинца и ртути у кроликов // Труды Хабаровского медицинского института-Сб.18.-1959.-103-109 с.
    19. Ковалева Н.Г. Лечение растениями.-М.: 1971.-351с
    20. Корсун В.Ф., Ситкевич А.Е., Ефимов В.В. Лечение препаратами растительного рпроисхождения.- Беларусь, Минск-1995, 383с.
    21. Лекарственные растения средней полосы европейской части России.-М.:Планета, 1992.-187 с.
    22. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. 1985-Т.1.-624 с.
    23. Михайлов В. Современные фитотерапевтические препараты, (справочник).М., Стар Ко,1997-144с.
    24. Муравьев Д.А. Фармакогнозия. М., Медицина ,1991-560 с.
    25. Попов А.П. лекарственные растения в народной медицине.-Киев, 1967.-315с.
    26. Родионов А.Н. Грибковые заболеваниякожи.-С.-П.:Питер 1998.-281с.
    27. Скляревский Л.Н., Губанов И.А. Лекарственные растения в быту.-М.:Росагропромиздат.-1989-272 с.
    28. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. М.: Медицина. 1998- 463с.
    29. Решетникова М.Д. Фармакогностическое изучение хвоща полевого . Диссертационная работа , Пермь 1993- 117с.
    30. Шретер А.И. Лекарственная флора Дальнего Востока. М.: Медицина.1977-328с.
  • 8702. Фармакогностическое изучение сырья фенхеля обыкновенного в сравнительном аспекте
    Контрольная работа пополнение в коллекции 27.01.2012

    Название ЛПЛФ, дозаСоставПроизводительПоказания и применениеПлантексГран. раств. 250 мг/5 г пакетик 5 г, № 1, № 10, № 50 Экстракта фенхеля 250 мг; эфирное масло фенхеля с минимальным содержанием анетола 0,5 г, фенхона 0,2 гLek, Словения Нарушение пищеварения у детей (спастические боли в кишечнике, метеоризм). Профилактика метеоризма у детей.Софтовак Порошок для приема внутрь по 100 г в пластиковом флаконеПодорожника яйцевиднолистного листьев экстракт сухой- 40 г; сенны индийской листьев экстракт сухо - 15 г; миробалана чебуля плодов экстракт сухой - 10 г; кассии дудчатой плодов экстракт сухой- 10 г; солодки голой корней экстракт сухой- 5 г; шиповника столистного цветков экстракт сухой- 5 г; фенхеля обыкновенного плодов экстракт сухой- 5 г; масло фенхеля - 1 г"Люпин Лтд.", ИндияЗапор, регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. ГастрофитСбор в упаковках по 100 гКора крушины, ромашки цветки, тысячелистника трава, календулы цветки, фенхеля маслоЭйм, УкраинаДискинезия желчевыводящих путей, атонический запор, метеоризм.Д-р Тайс леденцы Анис и фенхель+ вит С*ЛеденцыАнисовое масло, масло фенхеля, масло мяты перечной, ментол, изомальт, аскорбиновая кислота, аспартам, ароматизатор медовый, ароматизатор кокосовый, карамельDoctor Theiss Naturwaren, Германия Кашель, боль в горле, охриплость голоса, метеоризм, спазм кишечника и других нарушениях ЖКТХоленорм фитоконцентратКапли для приема внутрьЭкстракты из листьев зеленого чая, листьев мяты перечной, травы зверобоя, травы полыни, плодов фенхеля, цветов бессмертника песочного, кукурузных рылец.ООО "Екомед", УкраинаГипертоническая болезнь;атеросклероз; нарушение мозгового кровообращения;эндартериит; ангиопатия. Чистосил*Таблетки по 500мг, 50 таблеток во флаконеПодорожник (семена) - 250мг, мята - 10мг, фенхель - 25мг, солодка (корень) - 50мг, пектин - 25мг, лактоза - 135мг, стеарат Са - 5мгУкраина, ЧП «Рослина Карпат»Хронический запор, диcбактериоз, синдром раздраженной толстой кишки, хронический колитФитоглистоцид*Капсулы № 90Плоды фенхеля обыкновенного, трава тимьяна ползучего, тысячелистника обыкновенного, плоды гвоздики ароматной, цветки пижмы обыкновенной, корни куркумы длинной, листья ореха грецкого, корни валерианы лекарственной, корни солодки голой, чеснок огородный. Украина, ЧП "Компания "Дана, Я"Диетическая добавка в рационе питания как источник витаминов С, В1, рутина, каротина, минеральных веществ, органических кислот с целью профилактики и смягчения протекания заболеваний органов пищеварения;имеет глистогонные свойства, спазмолитическое, слабительное, противовоспалительное действие; способствует улучшению функции печени и желчного пузыря; БебиносКап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 30 млЭкстракт жидкий спиртовой (1:1) из горького фенхеля - 320 мг/г; Экстракт жидкий спиртовой (1:1) из кориандра - 200 мг/г; Экстракт жидкий спиртовой (1:1) из цветков ромашк - 200 мг/г. Dentinox ГерманияМетеоризм, кишечная колика (у грудных детей, детей младшего и школьного возраста, в т.ч. связанные с переходом на искусственное вскармливание)Уголь карбоактив активир.мята,фенхель* Таб. 0.25г N10 Украина,Фармаком, ХарьковУлучшает секреторной функцию кишечника;уменьшает процессы брожения и газообразования

  • 8703. Фармакодинамика
    Информация пополнение в коллекции 31.07.2010

    Каждый из этапов обусловлен рядом биологических процессов. Так, латентный период определяется в основном путем введения, скоростью всасывания и распределения вещества по органам и тканям, в меньшей степени его скоростью биотрансформации и экскреции. Продолжительность эффекта обусловлена преимущественно скоростью инактивации и выделения. Определенное значение имеют перераспределение действующего агента между местами действия и депонирования, фармакологические реакции и развитие толерантности. В большинстве случаев с увеличением дозы лекарства уменьшается латентный период, увеличиваются эффект и его продолжительность. Удобно и практически важно выражать продолжительность лечебного действия полупериодом снижения эффекта. Если полупериод совпадает с концентрацией вещества в плазме, врач получает объективный критерий для контроля и направленной регуляции терапевтической активности. Другой критерий полупериод нарастания концентрации и эффективности можно использовать для характеристики процессов биодоступности, всасывания, распределения лекарства, между органами и тканями . Как уже отмечалось, эффективность лекарства зависит от его дозы. Большая корреляция определяется между концентрацией и 'эффектом. Однако на практике прямая зависимость между концентрацией вещества в сыворотке и величиной эффекта наблюдается очень редко в связи с многокаскадностью лежащих в основе взаимодействия лекарств' и организма процессов. Так, снижение или повышение артериального давления может быть результатом изменения сердечной деятельности, тонуса сосудов, объема циркулирующей крови и нервной регуляции, а также одновременных или последовательных их сочетаний. В связи с этим кривая может быть прямой, изогнутой вверх или вниз, сигмой-дального характера. Если все же вычленить какой-то один компонент, то кривая доза эффект приобретает строго определенный характер с параметрами, отражающими силу, наклон и максимальную эффективность.

  • 8704. Фармакокинетика
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Инъекции относятся к путям введения препаратов с нарушением целостности кожных покровов. К инъекционным путям введения прибегают в основном тогда, когда хотят получить быстрый эффект от лекарственного вещества. Но иногда препараты вводят парентерально из-за их неустойчивости в ЖКТ или неспособности их всасываться из кишечника. Из парентеральных путей введения наиболее распространенным является назначение препаратов под кожу, в мышцы или внутривенно. Внутривенное введение позволяет обеспечить быструю доставку лекарственного средства с кровью к органам-мишеням и быстрое наступление действия (уже в течение одной минуты), а также обеспечивает точность дозирования препарата. Внутримышечное введение лекарственных средств является наиболее распространенным способом парентерального инъекционного назначения. Этот способ введения обеспечивает наступление эффекта в течение 1030 мин. При подкожном введении фармакологический эффект развивается медленнее, чем при введении в вену или внутримышечно, но сохраняется более продолжительное время благодаря созданию депо препарата. Интрастернально (в грудину) инъецируют вещества только тогда, когда иным способом ввести препарат не представляется возможным, например, детям или людям преклонного возраста, находящимся в тяжелом состоянии. Редким является и внутрибрюшинный способ инъецирования, который используется главным образом при полостных операциях на органах брюшной полости. Например, таким способом вводят антибиотики и другие противомикробные средства при перитоните. К интраплевральному пути назначения прибегают, когда хотят создать высокие концентрации вещества в плевральной полости. Таким образом вводят, например, цитостатики при раковом поражении плевры. При проведении реанимационных мероприятий, когда невозможны иные способы введения лекарственного средства, прибегают к интратрахеальному способу введения. При этом препараты быстро всасываются в кровь через альвеолы и эффект наступает почти так же быстро, как и при внутривенном введении.

  • 8705. Фармакокинетика и фармакодинамика антибактериальных препаратов
    Курсовой проект пополнение в коллекции 01.02.2011

     

    1. Навашин С.П., Навашин П.С. Фармакокинетические показатели антибиотиков и их значение при разработке схем антибактериальной терапии, прогнозе эффективности//Антибиотики и химиотерапия. 1993, Т.38,№10-11,С.26-34
    2. Навашин С.М. Современное состояние науки об антибиотиках и перспективы её развития //Антибиотики и химиотерапия. 1992,Т.32,№9,С.38-43
    3. Богомолова Н.С., О.Н.Белова, Васильев М.М. и др. Сулациллин новая комбинированная лекарственная форма для лечения бактериальных инфекций//Антибиотики и химиотерапия. 1995, Т.40,№6,С.43 - 47
    4. Чучалин А.Г. Стандарты (протоколы) диагностики и лечения больных с неспецифическими заболеваниями легких.- М.:Грантъ,1999. 40 с.
    5. Bryan C.S., Talwani R., Stinson MS. Penicillin dosing for pneumococcal pneumonia// Chest. 1997,Vol.112,№12,P.1657
    6. Evans et al. Risk Factors for Adverse Drug Events: A 10-Year Analysis Ann Pharmacother, 2005,Vol. 39,P.1161 1168
    7. Scaglione F., Caronzolo D., Pintucci J. Measurement of Cefaclor and Amoxicillin-Clavulanic Acid Levels in Middle Ear Fluid in Patients with Acute Ottis Media Antimicrob.//Agents Chemother. 2003, Vol.47, №9, P.2987 2989
    8. Лазарева Н.Б., Архипов В.В., Кукес В.Г. Фармакодинамика антибактериальных препаратов.//Фармация. 2006,
    9. Яковлев В.С. Оптимизация фармакодинамики антимикробных средств: стратегия режима дозирования меропенема.//Инфекции и антимикробная терапия. 2005, Т.7,№2, С.54-56
    10. Навашин. С.М., Навашин П.С. Полусинтетические пенициллины: значение в современной антибиотикотерапии инфекций.//Антибиотики и химиотерапия. 1993,Т.38,№12,С. 21-26
    11. Яковлев С.В. Современное значение цефалоспоринов в стационаре. //Рос.Мед.Журн., Антибиотики. 2005, Т.13, №10, С.25-29
    12. Яковлев С.В. Клиническая фармакология цефалоспоринов IV поколения. // Рос.Мед.Журн., Антибиотики. Инфекция. 1998,Т6,№ 22, с.
    13. Яковлев В.П., Яковлев С.В. Цефпиром - антибиотик группы цефалоспоринов четвертого поколения. //Антибиотики и химиотерапия. 1996, Т.41,№1,С.27 37
    14. Barradell LB, Bryson HM. Cefepime. A rework of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. //Drugs. 1994,Vol. 47, P.471-505.
    15. Rybak M. The pharmacokinetic profile of a new generation of parenteral cephalosporin. //Am. J. Med. 1996, Vol. 100 (Suppl. 6A), P.39-44
    16. Van der Auwera P, Santella PJ. Pharmacokinetics of cefepime: a rework. //J. Antimicrob. Chemother. 1993, Vol. 32 (Suppl. B), P.103-116
    17. Baldwin DR. The penetration of the fourth generation parenteral cephalosporins. //J. Chemotherapy. 1996, Vol. 8 (Suppl. 2), P. 71-82
    18. Craig WA. The pharmacokinetics of cefpirome: rationale for a twelve-hour dosing regimen. //Scand. J. Infect. Dis. 1993, Vol. 91, P. 33-40
    19. Камнев Ю.В. Новые режимы введения цефалоспоринов и аминогликозидов: связь фармакодинамики и фармакокинетики//Антибиотики и химиотерапия. 1992,Т.37,№2,С.44-49
    20. Навашин С.М., Фомина И.П., Сазыкин Ю.О. Антибиотики группы аминогликозидов. М.: Медицина, 1977, С.5-29, 94-103.
    21. Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерпия. М.: Медицина, 1982, С.214-227, 248-270.
    22. Фомина И.П. Современные аминогликозиды: значение в инфекционной патологии. Особенности действия.//РМЖ, Антибиотики. 1997, Т 5,№ 21,с.47-56
  • 8706. Фармакокинетика средств, используемых при анестезиологическом пособии
    Информация пополнение в коллекции 27.03.2010

     

    1. Закусов В.В., Комиссаров И.В., Синюхин В.Н. Общая фармакология // Клиническая фармакология / Под ред.В. В. Закусова. - М., 1978. - С.22-63.
    2. Соловьев В.Н., Фарсов А.А., Фишман В.М. Фармакокинетика. - М.: Медицина, 1980.
    3. Холодов Л.Е., Яковлев В.П. Клиническая фармакокинетика: Руководство. - М.: Медицина, 1985.
    4. Gibaldi М., Levy G. Pharmacokinetics in clinical practice, a. Applications // J. A. M. A. - 1976. - Vol.235, N 18. - P. 1987-1992.
    5. Hug С.С. Pharmacokinetics and dynamics of narcotic analgesics // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. C. Prys-Roberts, С.С. Hug. - Oxford, 1983. - P.187-234.
    6. Hull C. J. General principles of pharmacokinetics // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. C. Prys-Roberts, C. C. Hug. - Oxford, 1983. - P.1-24.
    7. Mapleson W. W. Pharmacokinetics of inhalation anaesthetics. // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. C. Prys-Roberts, C. C. Hug. - Oxford, 1983. - P.89-111.
    8. Miller R. D. Pharmacokinetics of muscle relaxants and their antagonists // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. C. Prys-Roberts, C. C. Hug. - Oxford, 1983. - P.246-269.
    9. Moffat J. A, Milne B. Pharmacokinetics in anaesthesia // Canad. Anaesth. Soc. J. - 1983. - Vol.3, N 3. - Pt.I. - P.300-307.
    10. Nimmo W. S., Clements J. A. Ketamine // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. C. Prys-Roberts, C. C. Hug. - Oxford, 1983. - P.235-245
    11. Norman J. The I. V. administration of drugs // Brit. J Anaesth - 1983 Vol 55, N 1 1 P.1049 - 1052.
    12. Prys-Roberts С., Hug С.С. Pharmacokinetics of anaesthesia Oxford' Blackwell Sci Publ, 1983.
    13. Prys-Roberts C., Sear J. W. Non barbiturate intravenous anaesthetics and continuous infusion anaesthesia // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. Prys-Roberts J., Hug С.С. - Oxford, 1983. - P.128-156.
    14. Reues J. G. Benzodiazepines // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. Prys-Roberts C., Hug C. C. - Oxford, 1983. - P.157-186.
    15. Sear J. W. Effect of renal and hepatic disease on pharmacokinetics of anaesthetic agents // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed. C. Prys-Roberts, C. C. Hug. - Oxford, 1983. - P.64-88
    16. Stanski D. R. Pharmacokinetics of barbiturates // Pharmacokinetics of anaesthesia / Ed Prys-Roberts C., Hug C. C. - Oxford, 1983. - P.112-127.
    17. Symposium on pharmacokinetic aspects in therapy // Triangle. - 1975. - Vol.14, N 3/4. - P.99-160.
    18. Vickers M. D., Schnieden H., Wood-Smith F. G. Drugs in anaesthetic practice. - 6-th ed. - London: Butterworth, 1984.
  • 8707. Фармакокинетические факторы в анестезиологии
    Информация пополнение в коллекции 30.03.2010

    После абсорбции из места введения (а после внутривенной инъекции непосредственно) лекарственный препарат попадает в кровоток, где в течение нескольких кругооборотов крови происходит смешивание или растворение медикамента в плазме. Препараты с кислой и основной реакцией находятся в плазме в ионизированной и неионизированной формах, соотношение которых зависит от рН и определяется уравнением Гендерсона-Хассельбальха. Так, при нормальном рН крови (7,4) тиопентал-натрий ионизирован на 30%, а диазепам - только на 0,01%. Это обстоятельство имеет существенное практическое значение, так как только неионизированная форма фармакологического средства проникает через липидные мембраны или растворяется в жировых соединениях, поэтому ее можно считать активной диффундирующей фракцией. Поскольку существует очень чувствительное, быстро восстанавливаемое равновесие между ионизированной и неионизированной формами, ионизация не влияет на распределение препарата между тканями с равным рН, а сказывается только на его скорости.

  • 8708. Фармакокоррекция заболеваний органов пищеварения на примере лечения дисбактериоза у животных
    Информация пополнение в коллекции 06.12.2011

    Самой распространенной причиной дисбактериоза является чрезмерное увлечение и ветеринаров,и владельцев животных лечением антибиотиками,которые в случае несоблюдения некоторых особенностей их применения способны нанести организму животного ощутимый вред. У больных, получающих антибактериальную терапию, иногда развивается острая диарея. При лечении клиндамицином, линкомицином, ампициллином и цефалоспоринами частота диареи колеблется в пределах 2,6-26%. Причиной ее является дисбактериоз: снижение количества микробов, чувствительных к антибиотику, и появление резистентных штаммов, отсутствующих в норме. Наиболее известным представителем подобных микроорганизмов является патогенный штамм Cl.difficile. Но причиной диареи, ассоциированной с антибиотиками, могут быть и другие микробы, способные усиливать секрецию ионов и воды или повреждать стенку кишки.

  • 8709. Фармакологическая иммунокоррекция у детей, часто и длительно болеющих острыми респираторными инфекциями
    Информация пополнение в коллекции 14.11.2010

    Восстановление здоровья часто и длительно болеющих детей имеет огромное медицинское и социально-экономическое значение. Среди причин, способствующих частым респираторным вирусным и вирусно-бактериальным заболеваниям у детей, особое место занимают индивидуальные и возрастные особенности иммунитета. В системе оздоровления детей из группы ЧДБ иммунореабилитация является одной из наиболее актуальных проблем. На протяжении ряда лет для получения иммунокорригирующего эффекта традиционно используются фармакологические средства различных групп (пиримидиновые и имидазоловые производные, препараты нуклеиновых кислот, тимические факторы, дрожжевые и бактериальные полисахариды, препараты костномозгового происхождения и др.). При этом невозможно в каждом конкретном случае достоверно предугадать конечный терапевтический эффект перечисленных иммуностимуляторов из-за их достаточно условной «селективности» и индивидуальных особенностей иммунного дисбаланса в организме ребенка. Специфическая активная иммунизация против наиболее распространенных возбудителей острых респираторных заболеваний выгодно отличается от неспецифической иммуностимуляции своей целенаправленностью и эффективностью.

  • 8710. Фармакологическая характеристика лекарственных средств, влияющих на кроветворение
    Информация пополнение в коллекции 23.03.2011

    Эритропоэтин (синонимы: Веро-Эпоэтин, Эпостим, Эпоэтин, Рекормон и др.) гликопротеид, состоящий из 165 аминокислот. Получен методом генной инженерии и имеет наивысшую степень чистоты. По своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину человека. Средство, стимулирующее эритропоэз, гликопротеин, являющийся митозостимулирующим фактором и гормоном дифференцировки, способствующим образованию эритроцитов из стволовых клеток. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, гематокрит и НЬ в крови, а также скорость включения Fe в клетки. Специфически влияет на эритропоэз, не оказывает влияния на лейкопоэз. При хроническом лейкоцитарном лейкозе реакция на терапию эпоэтином бета наступает на 2 нед позже, чем у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами и солидными опухолями. Показания: Профилактика и лечение анемий различного генеза: анемия при ХПН (в т.ч. у больных, находящихся на гемодиализе); анемия у больных с солидными опухолями, получающими химиотерапию препаратами Pt (цисплатин 75 мг/кв. м на цикл, карбоплатин 350 мг/кв. м); анемия у взрослых пациентов с миеломной болезнью и неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности и хроническим лимфоцитарным лейкозом, получающих противоопухолевую терапию, при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина (определяется как непропорционально низкие относительно степени анемии, концентрации эритропоэтина в сыворотке крови). Увеличение объема донорской крови для последующей аутотрансфузии. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 0.750-1.5 кг до 34 нед беременности.

  • 8711. Фармакологическая характеристика противовоспалительных лекарственных средств
    Информация пополнение в коллекции 29.03.2011

    Химическая структураНазвание активного веществаСинонимы123Производные салициловой кислоты (салицилаты)Ацетилсалициловая кислотаАспирин, Алка-Зельтцер, Цефекон Аск-С, Аспирин Упса, Аспро-С, Плидол-С, Солуцетил, Форталгин СМетилсалицилатMethylis salicylas, Methylium salicylicumСалицилат натрияНатрий салициловокислый, Энтеросал, Энтеросалил, Глутосалил, Надизал, Салицин, Салитин, Салиглутин.СалициламидАлгамол, Салимид, Салиамид, Саламид, Салопур, Уртосал,Производные индолуксусной кислотыИндометацинИндоколлир, индобене, индоцид, метиндол, Индомин, Индопан, Индотард, ЭльметацинСулиндакКлинорилЭтодолакЭльдерин, Elderin.Производные гетероарилуксусной кислотыТолметинТолектинПроизводные фенилуксусной кислотыДиклофенакОртофен, Вольтарен, Диклофенак натрий, Реводин, Фелоран, Афламин, Батафил, Делимой, Дикложесик, Дикломакс, Диклонак, Диралон, Инфланак, Линобол, Профенатин, Софарин, Валетан, Вотаксил, Диктогезик, Диклореум, Реводина, Сорелмон, Верал, Вольтарол, Вонафек, Вотрекс, Мобилак, Наклофен, Скип, Ультрафен, Румафен, Эрлинт, Вурдон Дикло, Алмирал, Ало-Дикло, Биоран, Блезин, Вернакс, Дифисал, Ксенид, Дигнофенак и др.АцеклофенакАсинак, Аэртал.Производные пропионовой кислотыИбупрофенАдвил, Апо-Ибупрофен, Бартел драгз ибупрофен, Бонифен, Брен, Бруфен, Бурана, Долгит, Ибупрон, Ибупроф, Ибупрофен Ланнахер, Ибупрофен Никомед, Ибупрофен-Тева, Ибусан, Ипрен, Маркофен, МИГ 200, Мотрин, Нурофен, Профен, РеумафенИндобуфенибустринКетопрофенАктрон, Артрозилен, Быструмгель, Кетолист ретард, Кетонал, Кетопрофен-Врамед, Кетопрофен-Ратиофарм, Кнавон, Оки, Орувель, Профенид, Профенид гель 2.5%, Фастум, Феброфид, ФлексенНапроксенНоритис, Напросен, Наликсан, Нори-тикс, Анапрокс, Апранакс, Флогинас, Инапрол, Меток-сипропилоцин, Наксен, Проксен, Ксенар, Артаген, Фла-накс, Метоксипроприоцин, Напрозин, Напробене, Пронаксен, Апо-напроксен, Дапрокс и др.ФенопрофенНалфонФлурбипрофенСтрепфен, Ансейд, ФлугалинПроизводные антраниловой кислотыМефенамовая кислотаAcidum mefenamicum, Coslan, Lysalgo, Mefenamic acid, Parkemed, Ponstan, Ponstel, Ponstyl, Pontal, TanstonМорнифлуматФениндионНифлумовая кислотаДоналгинПроизводные пиразолонаКлофезонПерклюзонМетамизолАнальгин инъект БХ; Анальгин-АКОС; Анальгин-Дарница; Анальгин-Н.С.; Анальгин-Рос; Анальгин-русфар; Анальгин-УБФ; Анальгин-Ультра; Анальгин-Ферейн; Баралгин (Баралгин М); Девалжин; Дипирон; Илвагин; Метамизол натрия; Миналгин; Небагин; Нобол; Новалгин; Оптальгин; Пиретин; Рональгин; Спаздользин; Суппозитории ректальные с анальгином; Торалгин.ФеназонАнальгезии, Пиразин, Пиразолин, Анодинин, Азофен, Метозин, Пародии, Фенилом, Пиродин, Седатин, Антипирин.ФенилбутазонБутадион, Бутазолидон. БуталидонОксикамыЛорноксикамКсефокамПироксикамВеро-Пироксикам, Пироксикам-Акри, Пироксикам, ФиналгельТеноксикамТексамен, Теникам, Тобитил, Тилкотил.Производные хиназолонаПроквазонПроизводные анилинаПарацетамолПанадол юниор, Тайленол, Ифимол, Аминодол Ацетофен, Панадол, Панадол солюбл, Опрадол, Ушамол, Валадол, Валорин, Ацелифен, Абесанил, Ацеталгин, Актазол, Алготоропил, Аминофен, Диминдол, Доланекс, Долипрам,Апаган, Биоцетамол, Целифен, Цетадол, Дапирекс, Доламин, Эффералглан, Эроцетамол, Фебридол, Пацимол, Пириназин, Тралгон, Пиремол, Фебрицет, Калпол, Фебринол, Насприн, Ацемол, Цетанил, Апамид, Ацетаминофен, Ацетаминофенол, Хемцетафен, Датрил, Дексамол, Эффералган, Фебринил, Фендон, , Миалгин, Напамол, Напринол, Алведон, Амфенол, Дафалган, Деминофен, Мексален, Апанол, Низацетол, Ролоцин, Темпрамол, Волпан, Винадол, Акамол, Биндард, Парамол, Метамол, Тилемин, Тиленол, Вальгезик, Миносет.Производные пирролизинкарбоксиловой кислотыКеторолакКеторол, Зоровон, Кетанов, Кетродол, Релак, Торадол, Торолак.КоксибыРофекоксибВиоксЦелекоксибЦелебрексВальдекоксиб-Лумиракоксиб-Эторткоксиб-Производные других химических соединенийНабуметонРелафен, Роданол S , Relafen , Rodanol SНимесулидНимесил, Найз, Нимегесик, Месулид, Нимид.По силе противовоспалительного действия средних доз НВВП могут быть расположены в следующей последовательности:

  • 8712. Фармакологические и не медикаментозные средства и методы восстановления работоспособности
    Информация пополнение в коллекции 04.06.2012

    Именно эти предупредительные сигналы должны указать спортсмену и его тренеру на необходимость провести корректировку тренировочного процесса и подготовки к соревнованиям, а спортивному врачу составить программу восстановления и не допустить усугубления патологического процесса. Очень важно симптомы перетренированности выявить как можно раньше, поскольку время, необходимое для полного восстановления, больше того времени, в течение которого спортсмен находился в этом состоянии. Наиболее эффективным средством лечения является изменение режима тренировок, как за счет уменьшения их числа, так и времени. Следует также исключить длительные и интенсивные упражнения, технически сложные и те, которые направлены на выносливость. В тяжелых случаях перетренированности занятия прекращаются на 1-3 нед. Назначается активный отдых с постепенным вовлечением в спортивный режим. Начинать следует с общей физической подготовки, небольшой нагрузки и только в процессе улучшения общего состояния спортсмена переходить к специальной подготовке.

  • 8713. Фармакологические свойства гастродии высокой (пузатка)
    Контрольная работа пополнение в коллекции 21.08.2010

     

    1. Абдурахманов Т.М., Омаров Ш.М., Агаева Э.Н., Гаджиева Р. М Сочетанное использование адаптогенов для повышения работоспособности. // Фундаментальные исследования как основа создания лекарственных средств: Тезисы докл. I Съезда Российского научного общества фармакологов. - Волгоград, 1995. - С.4.
    2. Агаева Э.Н. Влияние комбинированного применения растительных адаптогенов и продуктов пчеловодства на физическую работоспособность спортсменов: Автореф. Дисс. … канд. - М., 1995. - 25 с.
    3. Алексеева С.Н. Влияние адаптогенов на иммунную и кроветворную системы в условиях радиационного и цитостатического воздействия: Автореф. Дисс. … канд. - Новосибирск, 1996. - 16 с.
    4. Альберт А. Избирательная токсичность. - М., 1989. - Т.1. - 400 с.
    5. Бажанов Н.О. Избранные лекции по фармакотерапии. - Ярославль, 2005. - 300 с.
    6. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л., 1963. - 153 с.
    7. Самойлов Н.Н., Третьякова Е.Н., Кузьмин В.И. и др. Влияние новых производных 3 - оксипиридина на физическую работоспособность в экстремальных условиях // Фундаментальные исследования как основа создания лекарственных средств: Тезисы докл. I Съезда Российского научного общества фармакологов. - Волгоград, 1995. - С.369.
    8. Сефулла Р.Д., Азизов А.П., Анкудинова И.П., Кондратьева И.И. Взаимосвязь антиоксидантной активности и физической работоспособности у спортсменов под влиянием комплексных адаптогенов растительного происхождения // Казанский мед. журн. - 1997. - N3. - С.183-185.
    9. Сейфулла Р.Д., Бочарова Л.Г., Кондратьева И.И. и др. Действие адаптогенов растительного происхождения при экстремальных нагрузках // III Российский национальный конгресс "Человек и лекарство": Тез. докл. - М., 1996. - С.285.
    10. Сейфула Р.Д., Борисова И.Г. Проблемы фармакологии антиоксидантов // Фармакол. и токсикол. - 1990. - N6. - C.3-10.
    11. Семейкин А.В., СтаневскаяТ.Ю., Чермных Н.С., Сергеев П.В. Механизм тимолитического действия анаболических стероидов // Фармакол. и токсикол. - 1991. - N4. - C.37-38.
    12. Waegeneer N., Chleide E., Mercier M. Study of the troubles indyced by hypoxia on memory, and of the piracetam potential protection against them // Belg. J. Zool. - 1990. - Vol.120. - P.67.
    13. Wacker A. Uber die Interferon induzierende und immunstimulierende Wirkung von Eleutherococcus // Acta medica empifica. - 1983. - N6. - P.340-343.
    14. Wacker A., Eilmes H. - G. Virushemmung mit eleuterokokk Fluid-Extract // Erfahrungsheilkunde. - 1978. - Vol.27. - P.346-351.
    15. Wagner G., Carelli M.,Jarvis F. Pretreatment with ascorbic acid attenuated the neurotoxic effects of metamphetamine in rat // Res.commun. chem. Pathol. and Pharmacol. - 1985. - Vol.47. - P.221-228.
  • 8714. Фармакологические свойства цветков календулы
    Дипломная работа пополнение в коллекции 30.10.2011
  • 8715. Фармакологические свойства черники обыкновенной
    Информация пополнение в коллекции 09.07.2012

    ,%20%d0%b2%d1%82%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b9%20-%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d0%b0%20%d0%b2%20%d0%bc%d0%b8%d0%ba%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%bb%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b9%20%d0%b8%d0%bb%d0%b8%20%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b9%20%d0%bf%d0%b5%d1%87%d0%b8.%20%d0%95%d1%81%d0%bb%d0%b8%20%d0%b2%d1%8b%20%d0%b2%d1%8b%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bb%d0%b8%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d1%83%20%d0%b2%20%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b9%20%d0%bf%d0%b5%d1%87%d0%b8,%20%d1%82.%d0%b5.%20%d0%b8%d1%81%d0%ba%d1%83%d1%81%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%83%d1%8e%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d1%83,%20%d1%82%d0%be%20%d1%87%d0%b5%d1%80%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d1%83%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%b8%d1%82%d0%b5%20%d0%b2%20%d0%bd%d0%b5%d0%b9%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d0%bc%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%82%d1%83%d1%80%d0%b5%20%d0%be%d0%ba%d0%be%d0%bb%d0%be%2040%c2%b0%d0%a1%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%b1%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d0%be%d0%ba%d0%be%d0%bb%d0%be%20%d0%b4%d0%b2%d1%83%d1%85-%d1%82%d1%80%d1%91%d1%85%20%d1%87%d0%b0%d1%81%d0%be%d0%b2,%20%d0%b0%20%d0%bf%d0%be%d1%82%d0%be%d0%bc,%20%d0%ba%d0%be%d0%b3%d0%b4%d0%b0%20%d1%8f%d0%b3%d0%be%d0%b4%d1%8b%20%d0%bd%d0%b5%d0%bc%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%bf%d0%be%d0%b4%d0%b2%d1%8f%d0%bb%d1%8f%d1%82%d1%81%d1%8f,%20%d1%81%d0%bb%d0%b5%d0%b4%d1%83%d0%b5%d1%82%20%d0%bf%d0%be%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%b8%d1%82%d1%8c%20%d1%82%d0%b5%d0%bc%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%82%d1%83%d1%80%d1%83%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d0%b8%20%d0%b4%d0%be%2060%c2%b0%d0%a1.%20%d0%9f%d1%80%d0%b8%20%d1%81%d0%b0%d0%bc%d0%be%d0%bc%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%86%d0%b5%d1%81%d1%81%d0%b5%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d0%b8,%20%d1%8f%d0%b3%d0%be%d0%b4%d1%8b%20%d0%be%d0%b1%d1%8f%d0%b7%d0%b0%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d1%82%d1%80%d0%b5%d0%b1%d1%83%d0%b5%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%bd%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%ba%d0%be%20%d1%80%d0%b0%d0%b7%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d1%88%d0%b8%d0%b2%d0%b0%d1%82%d1%8c.%20%d0%a7%d0%b5%d1%80%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d1%83%20%d0%bd%d0%b8%20%d0%b2%20%d0%ba%d0%be%d0%b5%d0%bc%20%d1%81%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b0%d0%b5%20%d0%bd%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%b7%d1%8f%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%81%d1%83%d1%88%d0%b8%d0%b2%d0%b0%d1%82%d1%8c.%20%d0%af%d0%b3%d0%be%d0%b4%d1%8b%20%d0%bf%d0%be%d1%81%d0%bb%d0%b5%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d0%b8%20%d0%b4%d0%be%d0%bb%d0%b6%d0%bd%d1%8b%20%d0%b1%d1%8b%d1%82%d1%8c%20%d0%bd%d0%b5%d0%bc%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%bb%d0%b8%d0%bf%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d0%be%d1%82%20%d1%84%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%82%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d1%81%d0%b0%d1%85%d0%b0%d1%80%d0%b0.%20%d0%95%d1%81%d0%bb%d0%b8%20%d0%b2%d1%8b%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bd%20%d0%bc%d0%b5%d1%82%d0%be%d0%b4%20%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8f%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%be%d1%82%d0%ba%d1%80%d1%8b%d1%82%d0%be%d0%bc%20%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b5,%20%d1%82%d0%be%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%b2%d0%b0%d1%80%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d0%bd%d1%83%d0%b6%d0%bd%d0%be%20%d0%b2%d1%8b%d0%b1%d0%b8%d1%80%d0%b0%d1%82%d1%8c%20%d0%bc%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%be,%20%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b5%20%d0%b1%d1%83%d0%b4%d0%b5%d1%82%20%d0%bf%d0%be%d0%b4%d1%85%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%82%d1%8c%20%d1%83%d1%81%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%8f%d0%bc%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%ba%d0%b8.%20%d0%a2%d1%80%d0%b5%d0%b1%d1%83%d0%b5%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%81%d1%82%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d1%82%d1%8c%20%d1%87%d0%b5%d1%80%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d1%83%20%d1%82%d0%be%d0%bd%d0%ba%d0%b8%d0%bc%20%d1%81%d0%bb%d0%be%d0%b5%d0%bc%20%d0%b8%20%d1%81%d1%83%d1%88%d0%b8%d1%82%d1%8c%20%d0%be%d0%ba%d0%be%d0%bb%d0%be%20%d1%82%d1%80%d0%b5%d1%85%20%d0%b4%d0%bd%d0%b5%d0%b9,%20%d1%82%d0%be%d0%b6%d0%b5%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d1%88%d0%b8%d0%b2%d0%b0%d1%8f.">Данное сырье можно сушить несколькими методами. Один из них - это сушка на открытом воздухе <http://www.prosushka.ru/27-sushka-produktov-na-otkrytom-vozduxe.html>, второй - сушка в микроволновой или духовой печи. Если вы выбрали сушку в духовой печи, т.е. искусственную сушку, то чернику сушите в ней при температуре около 40°С приблизительно около двух-трёх часов, а потом, когда ягоды немного подвялятся, следует повысить температуру сушки до 60°С. При самом процессе сушки, ягоды обязательно требуется несколько раз перемешивать. Чернику ни в коем случае нельзя пересушивать. Ягоды после сушки должны быть немного липкими от фруктового сахара. Если выбран метод естественного сушения на открытом воздухе, то предварительно нужно выбирать место, которое будет подходить условиям сушки. Требуется расстелить чернику тонким слоем и сушить около трех дней, тоже периодически перемешивая.

  • 8716. Фармакология
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Применение сульфаниламидов:

    1. Инфекции мочевыводящих путей (кишечная палочка, протей) - острые и хронические циститы, пиелиты, асимптоматическая бациллурия.
    2. Бактериальная дизентерия (применяются препараты не всасывающиеся - Фталазол, Сульгин). В тяжелы случаях назначается Бисептол (2 таблетки 2 раза в день в течении 5 дней).
    3. Профилактика менингококковой инфекции
    4. Инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит) - применяется Сульфален, Сульфапиридазин.
    5. Рожистое воспаление - местное и системное применение
    6. Инфекции глаз (коньюнктивиты,блефариты) - применяется Альбуцид
    7. Инфекции верхних дыхательных путей.
    8. Трахома (местно и системно)
    9. Малярия - Сульфазин (+ противомалярийные препараты других групп)
    10. Токсоплазмоз (+ кортикостероиды)
    11. Глубокие микозы
    12. Сепсис - внутривенное введение Этазол-натрий, Норсульфазол-натрий (1-2 г 5-10% раствора).
    13. Неспецифический язвенный колит
  • 8717. Фармакология антиоксидантов и антигипоксантов
    Информация пополнение в коллекции 16.06.2010

    Однако, при применении препаратов, содержащих экзогенный сукцинат необходимо учитывать, что он относительно плохо проникает через биологические мембраны. Более перспективен здесь может быть препарат мексидол - оксиметилэтилпиридина сукцинат - представляющий собой комплекс сукцината с антиоксидантом эмоксипином, обладающим относительно слабой антигипоксической активностью, но облегчающим транспорт сукцината через мембраны. Подобно эмоксипину, мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, но оказывает более выраженное антигипоксическое действие. Основные фармакологичекие эффекты мексидола можно суммировать следующим образом:

    1. активно реагирует с перекисными радикалами белков и липидов;
    2. оказывает модулирующее действие на некоторые мембрансвязанные ферменты (фосфодиэстеразу, аденилатциклазу), ионые каналы;
    3. обладает гиполипидемическим действием, снижает уровень перекисной модификации липопротеидов, уменьшает вязкость липидного слоя клеточных мембран;
    4. блокирует синтез некоторых простагландинов, тромбоксана и лейкотриенов;
    5. оптимизирует энергосинтезирующие функции митохондрий в условиях гипоксии, улучшает синаптическую передачу;
    6. улучшает реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов.
    7. Клинические испытания подтвердили эффективность мексидола при расстройствах ишемического генеза: острых нарушениях мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, вегетососудистой дистонии, атеросклеротических нарушениях функций мозга, абстинентном синдроме при алкоголизме и наркоманиях, при других состояниях, сопровождающихся гипоксией тканей. Введение мексидола в комплексную терапию больных невирусными гепатитами позволяет сократить сроки достижения редукции клинической картины заболевания.
  • 8718. Фармакология действия на почки диуретических веществ
    Информация пополнение в коллекции 16.06.2010

    В исследованиях по влиянию амилорида на перенос натрия через мембрану эритроцитов были получены противоречивые результаты: ингибирование активного транспорта, т.е. выхода натрия из эритроцитов и отсутствие влияния на пассивный вход, т.е. на проницаемость мембраны (Wessels, 1969) и, наоборот, резкое снижение входа и отсутствие влияния на выход натрия (Aceves, Cereijido, 1973). Имеются данные о способности амилорида при введении крысам угнетать Na, К-АТФазу, а также Мg-АТФазу плазматических мембран гомогената почек, но не обнаружено зависимости между этим эффектом и угнетением реабсорбции натрия (Ebel еt аl., 1972). На изолированных отрезках канальцев почек кроликов было показано, что амилорид (10~5 М) при введении в просвет собирательных трубок угнетает в корковом отделе активный транспорт натрия из мочи в интерстиций и секрецию калия в обратном направлении. При добавлении в среду даже большей концентрации (10~4 М) эффект отсутствует (Stoner еt аl., 1974). Не оказывает влияния амилорид и при введении в восходящее колено петли (толстый отдел), где происходит активный транспорт хлора. Авторы считают, что препарат угнетает перенос натрия и калия в корковых отделах собирательных трубок. Уменьшение секреции калия в мочу объясняется созданием неблагоприятного электрохимического градиента, так как амилорид, уменьшая натриевую проницаемость перитубулярной мембраны, резко снижает трансэпителиальную разность потенциалов в дистальных отделах канальцев, что было недавно подтверждено при исследованиях на крысах с помощью микропункционного метода (Barrat, 1976).

  • 8719. Фармакология исполнительных органов
    Контрольная работа пополнение в коллекции 01.10.2011

    Механизм действия: Производное сульфонилмочевины II поколения. Специфически стимулирует бета-клетки островкового аппарата, усиливает инкрецию инсулина поджелудочной железой. Активность проявляется преимущественно при сохраненной инсулин-синтетической функции поджелудочной железы. Восстанавливает физиологическую чувствительность бета-клеток к гликемии. Потенцирует эффект инсулина (эндогенного и экзогенного), т.к. увеличивает число рецепторов к инсулину, улучшает инсулин-рецепторное взаимодействие и восстанавливает трансдукцию пострецепторного сигнала. Повышение концентрации инсулина в плазме и понижение уровня глюкозы происходят постепенно, что уменьшает риск возникновения гипогликемических состояний. Увеличивает чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину в периферических тканях и вызывает внепанкреатические эффекты. Увеличивает утилизацию глюкозы в печени и мышцах, стимулирует образование в них гликогена (уменьшает выход глюкозы из печени). Оказывает гиполипидемическое, антидиуретическое действие, понижает тромбогенные свойства крови, предупреждает развитие аритмий.

  • 8720. Фармакология как наука
    Реферат пополнение в коллекции 04.02.2010

    Понятие о наркозе, классификация средств для наркоза. Наркоз- искусственно вызываемый глубокий сон с потерей сознания и болевой чувствительности. Может быть самостоятельным и комбинированным. Четыре стадии аналгезии, возбуждения, хирургического наркоза и пробуждения. Средства для наркоза делятся на: 1. Средства для ингаляционного наркоза (летучие жидкости и газообразные средства) и 2.средства для неингаляционного наркоза. Средства для ингаляционного наркоза. Летучие жидкости. МД: угнетают межрейронную передачу импульсов в ЦНС, что нарушает трансмембранный перенос Na и K. Эфир для наркоза. Э: вызывает чётко выраженные стадии наркоза. Достаточная аналгезия в послеоперационном периоде. ПЭ: раздражение слизистой, рефлекторное угнетение сердечной деятельности и дыхания. ПП: Болезни органов дыхания и ссс, болезни почек, печени, сахарный диабет, ацидоз. Фторотан, Энфлуран. Э: наркоз наступает быстро, стадия возбуждения выражена слабо или отсутствует, пробуждение быстрое, аналгезия в посленаркозовом периоде недостаточная. ПЭ: токсическое действие на сердце, снижают АД. ПП: аритмии, феохромоцитома, гипертиреоз, гипотензия, органические поражения печени. Метоксифлуран. Э: сильный, действует медленно, выраженное возбуждение и длительная аналгезия в посленаркозном периоде. П: комбинированный наркоз с закисью азота с закисью азота, барбитуратами и миорелаксантами. ПЭ: токсическое действие на сердце, снижают АД. ПП: болезни почек. Газообразные средства: Азота закись: МД: неясен, Э: поверхностный наркоз не сопровождается миорелаксацией, сильное аналгетическое действие, не раздражает дыхательные пути, нет стадии возбуждения. П: для обезболивания родов, инфаркт, травмы, в комбинации для наркоза. ПЭ: тошнота, рвота. ПП: гипоксия и нарушение диффузии в лёгких. Циклопропан: Э: быстрый наркоз с расслаблением мускулатуры, сильное аналгетичиское действие, нет стадии возбуждения, быстрое пробуждение и появление болей в послеоперационном периоде. П: больным с заболеваниями лёгких, заболевания печени и сахарный диабет для наркоза. ПЭ: токсическое действие на сердце, остановка дыхания, головная боль, рвота, парез кишечника. ПП: заболевания ссс. Средства для неингаляционного наркоза. Тиопентал натрия, гексенал. МД: угнетает межнейронную передачу импульсов в ЦНС, в результате нарушения трансмембранного переноса ионов. Э: наркоз без стадии возбуждения длительностью 2030мин. Слабое болеутоляющее действие. П: для вводного наркоза или самостоятельно при непродолжительных операциях, диагностические исследования. ПЭ: ларингоспазм, угнетение дыхания, поражение печени, нарушение сердечной деятельности. ПП: болезни печени, почек, гипотония, сепсис, воспалительные заболевания носоглотки, лихорадка, нарушение кровообращения, кишечная непроходимость, кесарево сечение. Пропанидид. МД: не ясен. Э: короткий наркоз 35мин. Без стадии возбуждения. П: для кратковременного и вводного наркоза. ПЭ: тромбофлебиты, мышечные поддёргивания. ПП: шок, поражение печени, почечная недостаточность, недостаточность крообращения и гипертензии. Натрия оксибутират. МД: является производным ГАМК, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, угнетает межнейронную передачу. Э: успокаивающее, транквилизирующее, снотворное, противосудорожное, наркотическое и антигипоксическое действие, действует медленно, но продолжительно. П: для вводного и базисного наркоза, при гипоксии мозга, шоке, в офтальмологии, в психиатрии. ПЭ: при быстром введении двигательное возбуждение, мышечные подёргивания. ПП: гипокалиемия, токсикозы беременности, миастения. Кетамин. МД: угнетает межнейронную передачу импульсов в ЦНС, в результате нарушения трансмембранного переноса ионов. Э: наркоз средней силы, наступает через 3060сек и длится 15 30мин без стадии возбуждения, нет хирургической стадии наркоза, аналгезия, утрата сознания, рефлексы сохранены, мышцы не расслабленны. П: для наркоза вводного и самостоятельного при кратковременных операциях. ПЭ: мышечная ригидность, психомоторное возбуждение, угнетение дыхания. ПП: гипертония, нарушение мозгового кровообращения, эпилепсия. Предион. Э: наркоз постепенно, через 515мин, без стадии возбуждения, длительностью 2030мин, потенцирует действие миорелаксантов. П: для вводного и самостоятельного наркоза. ПЭ: тромбофлебиты. ПП: тромбофлебиты.