Биология

2401. Положение субъекта познания в контексте концепции глобального эволюционизма
Статья пополнение в коллекции 08.03.2010

Эволюционная эпистемология, учение о ноосфере, антропный принцип в разных версиях все они констатируют факт взаимодействия между окружающей средой и (в том числе Вселенной) с субъективными познавательными структурами. На наш взгляд, здесь прослеживается некая эволюционная связь (преемственность) во взглядах на это взаимодействие. В связи с этим можно выделить следующие ступени в этом взаимодействии: на первой ступени эволюционная эпистемология, объясняя причину возникновения научного познания и познавательных структур как инструментов приспособления к окружающей среде, является первым этапом указанного взаимодействия. В этой связи имеется связь со слабым антропным принципом (Э. Эзер). В этом случае эволюционная эпистемология выступает конкретизацией слабой версии антропного принципа для мезокосмоса (доступной наблюдателю области реальности); если эволюционная эпистемология в части объяснения познания исходит из классической схемы субъект-объектных отношений, то концепция универсального эволюционизма путем синтеза различных направлений постнеклассической науки существенно дополняет трактовку познания как эволюционного процесса, выявляя новые пути взаимодействия и взаимовлияния субъекта и объекта познания. Последнее выражается в идеях антропного принципа, принципах доверия субъекту и учета субъективных характеристик (ценностно-целевого детерминизма) в процессе познания постнеклассической науки; учение о ноосфере В.И. Вернадского, утверждающее, что субъект (в данном случае научное знание) выступает в качестве геологической силы, воздействующей на объект (окружающую среду, и шире, на Вселенную), является второй ступенью взаимодействия между субъектом и объектом познания. В этом случае познание как часть человеческой деятельности должно происходить в рамках коэволюции, гармоничного сосуществования, человека, общества и природы (по Моисееву). Концепция Вернадского будет иметь в этом отношении аналогию с сильным антропным принципом.
2402. Получение Pt-Re катализатора с использованием возвратных Pt и Re
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Расчет состава пропиточного раствора проводят, исходя из требуемого количества катализатора и с учетом того, что содержание Pt в готовом катализаторе составляет 0,36% масс, содержание Re - 0,20%, степень извлечения Pt из пропиточного раствора составляет 98%, степень извлечения Re - 70% [7]. Приготовленный катализатор испытывают на пилотной установке. При этом определяются основные характеристики катализатора (активность, селективность и стабильность) при риформинге бензиновой фракции при 105-150оС в жестких условиях процесса, т.е. при пониженном давлении, пониженном соотношении водорода к сырью и повышенной объемной скорости подачи сырья, что обеспечивает ускоренную дезактивацию катализатора за счет интенсивного коксообразования, позволяет существенно сократить длительность испытаний и в то же время получить надежную информацию о каталитических свойствах катализатора.
2403. Получение брома
Информация пополнение в коллекции 20.02.2011

(Первоначально мы собирались в 40-45% раствор бромида натрия добавить концентрированную серную кислоту, но решили максимально упростить процедуру). Затем было прилито 15 мл старого пергидроля (<30% Н2О2). Смесь стали осторожно размешивать. При заметном разогреве перемешивание прекратили, чтобы бром не закипел; смесь охладили, опустив в холодную воду. Бром скапливался на дне, кристаллики солей плавали над ним. Когда вся соль растворилась, смесь оставили еще на 5 минут. Далее можно охладить до 0-5°С для уменьшения растворимости брома в воде.
2404. Получение внеклеточных полисахаридов
Информация пополнение в коллекции 05.05.2012

Внеклеточный полисахаридИсточникОсобенности структуры и/или физико-химических свойствПервичная обработкаПредпочтительные методы выделения и очисткиХитинПанцири беспозвоночных животныхНеразветвлённая структура. Гомогенность моносахаридного состава. Склонность к образованию волоконИзмельчение и экстракция. Жёсткая щелочная или окислительная обработка для отделения сопутствующих биополимеров. Пектиновые вещества растенийВодоросли; плоды покрытосеменных растенийСклонность к образованию гелей. Измельчение и экстракция. Комплексообразование. Фракционное осаждение Cu2+, Ba2+, Mg2+ и др. КамедиПовреждённые или инфицированные ткани растенийВысокая степень гетерогенности моносахаридного состава. Обязательное наличие кислотных остатков. Вязкость, образование стеклообразной массы при застывании Отсутствие экстракции. Комплексообразование. Фракционное осаждение Ba2+ или Ca2+. Электрофорез. Растительные слизиРастительные тканиВязкость. Возможно отсутствие экстракции (если целевой полисахарид - поверхностная слизь). Возможно комплексообразование (при наличии кислотных остатков). Фракционное осаждение Ba2+ или Ca2+. Мукополисахариды животных тканейЖивотные соединительные тканиМогут изначально находиться в жилкости. Подавляющее преобладание остатков аминосахаров и уроновых кислот. Наличие белковых компонентов. Отсутствие экстракции в том случае, если полисахариды изначально находятся в жидкости. Протеолиз и щелочная обработка. Гель-фильтрация на сефандексе. Ионообменная хроматография. Фракционное осаждениеиз водных растворов катионными ПАВ. Электрофорез. Бактериальные внеклеточные полисахаридыКультуральная жидкостьВсегда находятся в составе культуральной жидкости. Возможна как идентичность животным и растительным полисахаридам, так и уникальность строения и строгая специфичность к серотипу. Отсутствие экстракции. Зависит от целевого продукта.
2405. Получение моноклональных антител
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Конкретная схема иммунизации сильно зависит от природы антигена и его иммуногенности. Антигены клеточной поверхности являются сильными иммуногенами, тогда как большинство растворимых белков слабые иммуногены. В последнем случае необходимо применять различные адъюванты, усиливающие иммунный ответ. Среди адъювантов наибольшее распространение получил полный адъювант Фрейнда (ПАФ). Помимо этого, используют введение антигена, преципитированного на квасцах, и введение вместе с антигеном убитых клеток Bordetella Pertussis. Обычно антиген вводят неоднократно, что необходимо для развития сильного иммунного ответа, хотя чрезмерная иммунизация может иметь обратный эффект отмечено, что иногда у клеток гипериммунизированных животных снижается способность образовывать гибридомы. В некоторых случаях бывает достаточно и одной иммунизации.
2406. Получение пространственно упорядоченных пироуглеродных структур водородным восстановлением тетрахлорида углерода
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Температура, К1523-1573Давление, Па105Состав ПГССС14 : Н2 = 1 : 9Расход ПГС, м3/час400-500Скорость роста покрытия, мкм/чдо 200Материал подложкиГрафит, кварц, сапфир, кремний, метал-лыТипы подложекСтержень, нить, жгут, ткань, таблетка, проволока, лента, графи-товые волокнаПрямой выход целевого продукта, %12-15Сквозное извлечение, %83-87условиях получены образцы покрытия пространственно упорядоченных пироуглеродных структур на графитовых подложках со скоростью роста до 0,2 мм/час, что более чем на полтора порядка превышает скорость роста в получившей широкое распространение технологии пиролиза метана в вакууме. Оптимальные параметры процесса и характеристики графитовых изделий с покрытиями из пироуглерода даны в таблицах 1 и 2. Дополнительным параметром, определяющим механизм и кинетику процесса, наряду с температурой и давлением является «третий параметр» отношение свободного объема реакционного пространства к площади поверхности осаждения (Уу/5жзж^). Моделирование элементарных реакций при химическом осаждении пироуглеродных структур и экспериментальная проверка результатов моделирования показали, что при больших значениях этого параметра скорость осаждения пироуглеродных структур остается постоянной и относительно низкой. С уменьшением указанного отношения наблюдается увеличение скорости осаждения в 45 раз, связанное с уменьшением коли-
2407. Получение рекомбинантного аденовируса CELO
Курсовой проект пополнение в коллекции 02.12.2010

По механизму действия и молекулярной структуре различают три типа рестриктаз. Ферменты рестрикции типа I представляют собой сложные мультимерные комплексы, построенные из трех субъединиц с молекулярной массой до 300 кДа, которые обладают рестриктазной, ДНК-метилазной и АТРазной активностями. Рестриктазы типа I для проявления своей активности требуют присутствия АТР, S-аденозилметионина и ионов Mg , они не распознают специфические последовательности нуклеотидов и в силу этого не находят широкого применения в генной инженерии. Рестриктазы типа II узнают специфические последовательности нуклеотидов в точке расщепления ДНК или непосредственной близости от нее, требуют для проявления активности наличия в реакционной смеси АТР и ионов Mg2" и чаще всего используются при молекулярном клонировании. Ферменты типа III объединяют все прочие рестрикционные эндонуклеазы. Они также активны только в присутствии АТР и ионов Mg2 и не проявляют абсолютной зависимости от S-аденозилметионина. Названия рестриктаз складываются из первой буквы родового и двух букв видового названия бактерий, в которых они обнаружены, например Есо - Е. coli. В том случае, когда различные по специфичности действия рестриктазы присутствуют в клетках разных штаммов одного вида бактерий, в название рестриктазы вводят дополнительную букву, например рестриктазы Hinc и Hind выделены из бактериальных клеток Haemophilus influenzae, штаммы с и d. Цифры, следующие за буквенными обозначениями, отражают последовательность открытия соответствующих рестриктаз в клетках бактерий одного вида, например Hael, Haell и НаеШ из Н. aegipticus. Рестриктазы типа II - основной инструмент генной инженерии. Большинство рестриктаз типа II специфически узнают на ДНК тетра- и гексануклеотидные последовательности, а по крайней мере три из них - октануклеотиды. Чем короче олигонуклеотидная последовательность сайта рестрикции, узнаваемого рестриктазой, тем чаще он встречается в случайной последовательности нуклеотидов, в которой каждый из четырех нуклеотидов представлен с одинаковой частотой (50% А-Т-пар и 50% G-C-nap). Так, случайная тетрануклеотидная последовательность встречается в среднем через каждые 256 п.о., а гексануклеотидная - через каждые 4096 п.о. Однако в природных ДНК распределение нуклеотидов может заметно отличаться от случайного. Например, для эукариотических ДНК характерна низкая частота встречаемости динуклеотида CpG и соответственно сайтов рестрикции, содержащих эти динуклеотиды (рестриктазы Hhal, Hpall, TaqI, Thai, Aval, Haell, Hindll, Sail, Smal, Xhol, Xmal). Существенное отклонение частоты встречаемости сайтов рестрикции от ожидаемого при случайном их распределении вдоль ДНК свойственно и хромосомам термофильных бактерий, которым, напротив, свойственно (хотя и не во всех случаях) обогащение по G-C-парам. Для большинства сайтов, узнаваемых рестриктазами типа II, характерно наличие в них симметрии второго порядка, т.е. узнаваемые ими последовательности представляют собой палиндромы, например у рестриктазы EcoRI - 5'-GAATTC- 3'. Это означает, что нуклеотиды, расположенные в каждой из цепей на равном расстоянии от оси симметрии, комплементарны друг другу. Если точки расщепления противоположных цепей ДНК смещены друг относительно друга в сайте рестрикции, то образующиеся в результате рестрикции концы ДНК содержат выступающие одноцепочечные участки. Поскольку такие участки комплементарны сами себе и друг другу и могут между собой взаимодействовать, их часто называют "липкими" концами. В "липких" концах выступающим одноцепочечным участком может быть как 5'-, так и З'-конец Формальным признаком образования 5'- или 3'-выступающих "липких" концов в сайтах рестрикции является расположение точки расщепления цепей ДНК в последовательности, используемой для обозначения сайта рестрикции, слева или справа от оси симметрии соответственно. У некоторых рестриктаз точки расщепления обеих цепей ДНК расположены непосредственно друг под другом в сайте рестрикции. В этом случае после расщепления ДНК "липких" концов не образуется, а получаются так называемые "тупые" концы, в которых нет выступающих одноцепочечных участков ДНК. Имеется одно принципиальное функциональное различие между 5'- и 3'-выступающими "липкими" концами - последние невозможно пометить путем их достройки ДНК-полимеразой. Эту особенность следует иметь в виду при выборе рестриктаз для получения рестрикционных фрагментов ДНК, которые предполагается использовать в качестве зондов.
2408. Получение суперпродуцентов ДНК-полимеразы, РНК-полимеразы, РНК-лигазы, полинуклеотидкиназы фага Т4 и ДНК-полимеразы из Thermus thermophilus HB8
Дипломная работа пополнение в коллекции 23.08.2011
) Смирнов Ю.В., Чахмахчева О.Г., Ефимов В.А. // Рекомбинантная His6-ДНК-полимераза Thermus thermophilus с активностью обратной транскриптазы.- Биоорганическая химия, 1997, том 23, N 4, с. 257-261.
1. Игнатов К.Б, Крамаров В.М., Чистякова Л.Г., Мирошников А.И.// Факторы, определяющие различную процессивность ДНК-полимераз Thermus thermophilus и Thermus aquaticus при амплификации ДНК фага ?. - Молекулярная биология, 1997, том 31, N 6, с. 956-961.
2. Midgley, C.A., Murray, N.E.// T4 polynucleotide kinase; cloning of the gene (pseT) and amplification of its product. - The EMBO Journal, 1985, v.4, p. 2695-2703.
3. Richardson, C.C. // Phosphorilation of nucleic acid by an anzyme from T4 bacteriophage-infected Escherichia coli. - Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1965, v. 54, p. 158.
4. Soltis, D.A., Uhlenbeck, O.C. // Independent locations of kinase and 3/-phosphatase activities on T4 polynucleotide kinase. - J. Biol. Chem., 1982, v. 257, p. 11340-11345.
5. Lillehaug, J.R.// Physicochemical properties of T4 polynucleotide kinase. - Eur. J. Biochem., 1977, v. 73, p. 499-506.
6. Cameron, V., Uhlenbeck, O.C. // 3/-phosphatase activity in T4 polynucleotide kinase. - Biochemistry, 1977, v. 16, p. 5120.
7. Van de Sande, J.H., Kleppe, K., Khorana, H.J. //Reversal of bacteriophage T4 induced polinucleotide kinase action. - Biochemistry,1973, v. 12, p. 5050.
8. Teraoka, H., Mizuta, K., Sato, F., Shimoyachi, M., Tsukada, K. // Polynucleotide kinase from rat-liver nuclei - Eur. J. Biochem., 1975, v. 58, p. 297-302.
9. Levin, C.J., Zimmerman, S.B. // A deoxyribonucleic acid kinase from nuclei of rat liver. - J. Biol. Chem., 1976, v. 251, no. 6, p. 1767-1774.
10. Harrison, B., Zimmerman, S.B. // T4 polynucleotide kinase: macromolecular crowding increases the efficiency of reaction at DNA termini. - Analytical biochemistry, 1986, v. 158, p. 307-315.
11. Chaconas, G., Van de Sande, J.H., Church, R.B. // End group labelling of RNA and double stranded DNA by phosphate exchange catalyzed by bacteriophage T4 induced polynucleotide kinase. - Biochem. Biophys. Res. Commun., 1975, v. 66, p.962-969.
12. Berkner, K.L., Folk, W.R. // Polynucleotide kinase exchange reaction (Quantitative assay for restriction endonuclease-generated 5/-phosphoryl termini in DNAs). - J. Biol. Chem., 1977, v. 252, p. 3176-3184.
13. Kroeker, W.D., Laskowski, M. // Polynucleotide kinase: functional purification and use in the direct kinetic measurement of single- and double-strand cleavages of DNA by restriction and other endonucleases of limited action. - Analytical biochemistry, 1977, v. 79, pp. 63-72.
14. Silber, R., Malathi, V,G., Hurwitz, //J. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1972, v. 69, p. 3009-3013.
15. The Enzymes, 1982, v.XV. T4 RNA ligase.
16. Lubben, T.H., Gumport, R.I. //The purification of nuclease-free T4-RNA ligase - Biochimica et Biophisica Acta, 1979, v. 562, p. 149-161.
17. Uhlenbeck, O.C. // T4 RNA ligase - TIBS- March 1983.
18. Rand, K.N., Gait, M.J. // Sequence and cloning of bacteriophage T4 gene 63 encoding RNA ligase and tail fibre attachment activities - The EMBO Journal, 1984, v.3, p. 397-402.
19. Sugino, A., Snopek, T.J., Cozzarelli, N.R. //Bacteriophage T4 RNA ligase. - J. Biol. Chem.,1977, v. 252, p. 1732-1738.
20. Sninsky, J.J., Last, J.A., Gilham, P.T. // The use of terminal blocking groups for the specific joining of oligonucleotids in RNA ligase reactions containing equimolar concentrations of acceptor and donor molecules. - Nucl. Acids Res., 1976, v. 3, p 3157-3166.
21. Ohtsuka, E., Nishikawa, S., Sugiura, M., Ikehara, M. //Joining of ribooligonucleotides with T4 RNA ligase and identification of the oligonucleotide-adenilate intermediate. - Nucl. Acids Res.,1976, v. 3, p 1613-1623.
22. Uhlenbeck, O.C., Cameron, V. //Equimolar addition of oligoribonucleotides witn T4 RNA ligase. - Nucl. Acids Res., 1977, v. 4, p 85-98.
23. Moseman McCoy, M.I., Gumport, R.I. // T4 ribonucleic acid ligase joins single-strand oligo(deoxiribonucleotides). - Biochemistry, 1980, v. 19, p. 635-642.
24. Krug, M., Uhlenbeck, O.C. // Reversal of T4 RNA ligase - Biochemistry, 1982, v. 21, p. 1858-1864.
25. Runnels, J.M., Soltis, D., Hey, T., Snyder, L. // Genetic and phisiological studies of the role of the RNA ligase of bacteriophage T4. - J. Mol. Biol., 1982, v. 154, p. 273-286.
26. Ohtsuka, E., Nishikawa, S., Fukumoto, R., Tanaka, S., Markham, A. F., Ikehara, M., Sugiura, M. //Joining of syntetic ribonucleotides with defined sequences catalyzed by T4 RNA ligase. - Eur. J. Biochem, 1977, v. 81, p.285-291.
27. Snopek, T.J., Sugino, A., Agarwal, K.L., Cozzarelli, N.R. /./Catalysis of DNA joining by bacteriophage T4 RNA ligase. - Biochem. Biophys. Res. Commun., 1976, v. 68, p. 417-424.
28. England, T.E., Uhlenbeck, O.C. // 3/-terminal labelling of RNA witn T4 RNA ligase. - Nature, 1978, v. 275, p 560-561.
29. Zhang, X.H., Chiang, V.L. // Single-stranded DNA ligation by RNA ligase for PCR cloning of 5/-noncoding fragments and coding sequence of a specific gene. - Nucleic Acids Res., 1996, Mar 1;24(5):990-991.
30. Маниатис Т, Фрич Э, Сэмбрук Дж // Молекулярное клонирование. - 1984.
31. Avoiding False in coloni PCR // BioTechniques, 1998, v.24, p. 580-582.
32. Кантор, Ч., Шиммел, П. // "Биофизическая химия", т. 2., Москва, Мир, 1984.
33. Goulian, M., Lucas, Z.J., Kornberg, A. // Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. - J. Biol. Chem.,1968, v. 243, p. 627-638.
34. Maniatis, T., Fritsch, E.F., Sambrook, J. // Molecular cloning: a laboratory manual.- CSHL Press, 1989, Measurement of radioactivity in nucleic acids. p.E 18-E19.
35. Varshavsky, A. // The N-end rule. - Cell, 1992, v. 69, p. 725-735.
36. New England Biolabs. 2000/01 Catalog, p.210.
2409. Получение ферментных препаратов выращенных глубинным способом
Курсовой проект пополнение в коллекции 22.12.2010

Посевной материал получают в посевном отделении. Среду для него готовят в специальной небольшой емкости 9, нагревают, перемешивают и насосом 10 направляют в инокуляторы первой 16 и второй 19 ступеней, где проводятся стерилизация, охлаждение и засев среды. Суспензия исходной культуры пересевается вначале в колбы на качалке, затем подается в инокулятор первой ступени 16, выращивается в нем и полностью передавливается в инокулятор второй ступени 19 со стерильной охлажденной средой. Выращенный посевной материал из инокулятора 19 передается в ферментатор 25. В процессе культивирования проводится пеногашение. Пеногаситель стерилизуют в специальном аппарате периодического действия 12, затем охлаждается и поступает через мерник 14 в ферментатор. В процессе культивирования в инокуляторах и ферментаторе растущая культура аэрируется кондиционированным стерильным воздухом. Сжатый в компрессоре и нагретый от 80 до 220 °С воздух после удаления конденсационной влаги поступает в головной фильтр 11, заполненный стекловатой. Далее очищенный воздух поступает в индивидуальные фильтры тонкой очистки 13, 15, 17, 20, 26 и подается для охлаждения пеногасителя и аэрирования растущей культуры в инокуляторах 16, 19 и ферментаторе 25. Отходящий воздух из инокуляторов и ферментатора перед выбросом в атмосферу очищается в фильтрах 18, 21 и 27. Готовая культуральная жидкость насосом 30 или самотеком при перемешивании поступает в теплообменник 28 для охлаждения перед поступлением в сборник 29. Необходимость охлаждения вызвана тем, что сразу всю культуральную жидкость обработать невозможно, а при длительном хранении в сборнике может произойти инактивация ферментов. Из сборника 29 охлажденная жидкость по мере необходимости подается на фильтровальную установку.
2410. Получено потомство
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Почти через год, в конце февраля 1978г., отделилась первая пара. Размер самых крупных голубых дискусов к этому времени был более 16см. Первая отделившаяся пара была гибридной: самец - коричневый, в возрасте 2.5 года (от него я уже получал мальков) и молодая голубая самка. Я отсадил их в аквариум из оргстекла размером 900х400х400мм. В аквариуме были фильтр, куст черной амазонки и коряга. Освещение осуществлялось лампой накаливания 15Вт. Через несколько дней рыбы отметали икру на корягу. После нереста освещение на ночь не выключалось. В дальнейшем я пришел к выводу, что лучшим субстратом для икры дискусов являются коряги. На третьи сутки из отложенной икры выклюнулись личинки (температура 30°С), еще через трое суток мальки поплыли. Все шло нормально, мальки питались секретом родителей, хорошо росли, но через несколько дней производители начали драться. Так как я не знал, кто из производителей лучше кормит мальков, то перегородил аквариум стеклом, оставив у дна щель около сантиметра. Производители скоро успокоились, и мальки свободно переплывали через щель от одного родителя к другому, дружно "ощипывая" их. Таким образом удалось избежать гибели мальков из-за "нерадивости" родителей. В дальнейшем я перекомплектовал пару, и драк больше не возникало.
2411. Полынь – божье дерево и полынь-эстрагон
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Один из многочисленных видов рода полыней называется божье дерево, полынь лечебная, или полынь-абротан (Artemisia abrotanum). Это красивый полукустарник с прямыми неветвистыми одревесневшими почти до верхушек побегами 70150 см высотой. Листья сизовато-зеленые черешковые, овальные, обычно 48 см длиной и 36 см шириной, дважды или трижды-перисторассеченные на нитевидные линейные дольки. Цветки собраны в очень мелкие яйцевидно-шаровидные или почти шаровидные корзинки 2,02,5 мм в диаметре, которые располагаются в кистях на боковых веточках длинного узкого густого метельчатого соцветия. Плоды-семянки плоские, бороздчатые, длиной до 1,2 мм.
2412. Полынь горькая
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Полынь горькая многолетнее травянистое растение высотой до 1 м, серебристо-сероватого цвета, с сильным своеобразным запахом, с ветвистым корневищем, развивающим несколько высоких цветущих стеблей и короткие листоносные стебли, а также прикорневые листья. Корневище короткое со стержневым ветвистым корнем. Прикорневые и листья бесплодных стеблей длинночерешковые, треугольно-округлые, триждыперисторассеченные; дольки их ланцетовидные, цельнокрайные, у верхушки притупленные; нижние стеблевые листья цветущих побегов короткочерешковые, очередные, дваждыперисторассеченные, средние трехраздельные, прицветные трехлопастные, а верхние простые, ланцетовидные. Стебли и листья серебристо-сероватого цвета от обилия шелковистых прижатых волосков. Цветки мелкие, желтые, все трубчатые, в шаровидных корзинках до 2,53,5 мм в диаметре, собранные на коротких веточках в однобокие кисти, которые, в свою очередь, образуют метелку корзинок. Плод буроватая семянка длиной до 1 мм, без хохолка. Цветет в июле августе. Растение на вкус горькое.
2413. Полынь обыкновенная (чернобыльник)
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Стебли (их обычно несколько) вертикальные, угловато-ребристые, бороздчатые, буровато-фиолетовые, в верхней части прижатоволосистые, метельчато-ветвистые, густооблиственные и обильно цветущие. Нижние листья черешковые, верхние и средние сидячие. Листья сверху зеленые, голые, снизу беловойлочные, длиной 315 см и шириной 1,511 см, очередные, перистоглубоконадре-занные или рассеченные с загнутыми вниз краями, доли овально-ланцетные или линейно-ланцетные, более или менее глубоко надрезанные или зубчатые; верхние листья более простые и мелкие; прицветные цельные, линейные. Цветки мелкие, розовые или красноватые, собранные в продолговатые обратнояйцевидные или эллиптические корзинки диаметром 23 мм. Краевые цветки женские (пестичные), плодущие (в числе 710), с узкотрубчатым венчиком; внутренние (срединные) обоеполые с воронковидно-трубчатым венчиком (в числе 820), плодущие. Корзинки, сидящие на коротких боковых веточках, в совокупности образуют более или менее узкую или довольно широкую метелку. Плод широковеретеновидная, вверху тупая, с продольными бороздками, голая, без хохолка, оливково-буроватая семянка длиной 1,2 1,7 мм. Цветет в июне августе, плоды созревают в августе октябре. Запах растения бальзамический (не полынный).
2414. Полынь цитварная
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Места обитания. Распространение. Полынь цитварнаяэндемичное растение Средней Азии, ее ареал в основном расположен в среднем течении Сырдарьи. В пределах своего ареала полынь цитварная не поднимается в горы выше 370 м над уровнем моря. Она обитает на солонцеватых лёссовых почвах. Распространена в виде зарослей по долинам крупных рек и весенних водотоков (саев), пересыхающих летом. Прежде такие заросли тянулись по левому берегу Сырдарьи на протяжении 120 км к югу от впадения в нее реки Арысь. В низовьях рек Арыси, Бугуни, Чаяна полынь отсутствует только в тех местах речных долин, где к поверхности почвы близко подходят грунтовые воды, а сами почвы сильно засолены. С застоем воды в почве полынь не мирится, но вместе с тем она избегает очень сухих мест обитания на вершинах гор и водоразделах. Полынь цитварная имеет два периода покоя: зимний, обусловленный недостатком тепла, и летний, вызываемый засухой. С наступлением весны (в февралемарте) появляются ее всходы. К осени они имеют 15 цветоносных побегов, образующих плоды. На следующий год число цветоносных побегов возрастает до 2530.
2415. Помогут гормоны
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Кроме ацетонированных гипофизов в практике разведения аквариумных рыб применяют отечественный препарат - гонадотропин хорионический (ГХ). Он имеет стандартную активность, стерилен, содержит только гонадотропный гормон. Однако ГХ вызывает нерестовое состояние не у всех рыб. Его применяют при предварительных инъекциях либо в комбинации с суспензией гипофизов. Дозировка ГХ зависит от чувствительности вида к препарату, физиологической подготовленности производителей к нересту, массы инъецируемых рыб и температуры. Для сомовых рыб доза ГХ составляет 50-200ЕД на самку. Подготовленные к нересту самки акантофтальмусов реагируют на дозу 25-35ЕД. Гонадотропин хорионический стимулирует нерест также у мастацембелусов, макрогнатусов и некоторых других рыб.
2416. Понижение жесткости воды вымораживанием
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Вымерзание чистого растворителя теоретически происходит до тех пер, пока концентрация растворенного вещества в остающемся растворе не достигнет предела растворимости. С этого момента в вымерзающем растворителе присутствует и растворенное вещество. Так происходит процесс очистки жидкости, широко применяемый в химических лабораториях.
2417. Понятие адаптации
Информация пополнение в коллекции 25.06.2011

Изучение адаптации человека неразрывно связано с характеристикой среды его обитания. Механизмы адаптации можно понять только тогда, когда детально изучены условия, к которым человек должен адаптироваться. Чем необычнее и сложнее для человека новые экологические условия, тем тяжелее протекает у него адаптация. У пожилых и больных адаптационные возможности значительно ниже, чем у молодых и здоровых людей. Но в некоторых районах даже они не могут полностью адаптироваться. Иногда в силу тех или иных причин резервы организма истощаются прежде, чем достигнута адаптация или после того, как организм в течении некоторого периода был в состоянии адаптированности. В обоих случаях наступает дезадаптация, которая может принять различные формы: 1) дезадаптация с недостаточной способностью к восстановлению, когда работоспособность практически сохранена, но она неустойчива и невысока; 2) дезадаптация с явным дефектом, что ведет к снижению или утрате трудоспособности и даже к инвалидности; 3) дезадаптация со скрытым дефектом, который выявляется только с течением времени или под влиянием сверхнагрузки; 4) дезадаптация с сохранением работоспособности, но с утратой фертильности или приобретением потенциальной тератогенности в последующих воздействиях. Адаптация человека приобрела особое значение в связи с интенсивным развитием научно-технической революции, выходом людей за пределы привычной для них среды обитания - освоение экстремальных районов Земли (Арктика, Антарктика, пустыни, океанический шельф, высокогорья) и космического пространства. Одновременно возникла необходимость изучать адаптацию к новым факторам среды - радиация, химическое загрязнение, шум, вибрация, электромагнитные поля. Решение теоретических и прикладных вопросов экологии человека выдвинуло проблему типизации территории на основе оценки возможности большинства населения адаптироваться в этих районах. Это позволяет решать принципиальный вопрос о пригодности или непригодности тех или иных районов для формирования постоянного населения из пришлых контингентов. Важная составная часть теории адаптации - концепция о биосоциальной плате за адаптацию. В экстремальных условиях, требующих максимального напряжения адаптационных систем организма, адаптированность человека достигается только ценой определенной биосоциальной платы. Высокая степень адаптированности к экстремальным условиям - это своеобразная биосоциальная специализация, сопровождающаяся крайним напряжением вполне определенных систем - от организменного до молекулярного. В результате такого напряжения индивидуум приобретает те или иные свойства. Однако это, как правило, достигается за счет утраты или существенного изменения его свойств, которыми он ранее располагал.
2418. Понятие возраста человека
Информация пополнение в коллекции 12.11.2008

Возрастным статусом (ребенка, подростка, взрослого гражданина ) называется положение в обществе, которое человек занимает в зависимости от своего возраста, т.е. количества лет, прожитых со дня рождения. ( Конечно, с другой точки зрения возраст можно рассматривать как нечто “достигнутое”; например, многие старики полагают, что дожили до старости (сохранив хорошее здоровье) потому, что жили разумно, не курили, не пили и т.п. ) Но даже несмотря на то, что возраст обычно определяется исходя их даты рождения, возрастной статус представляет собой более широкое понятие. Кроме того, в любом обществе устанавливаются возрастные роли, или совокупность ожиданий, связанная с возрастным статусом. Например, предполагается, что влечение к людям противоположного пола должно проявляться уже у подростков; ожидается ( даже требуется по закону ), что дети в возрасте от 5 до 16 лет должны ходить в школу; считается, что активная трудовая деятельность человека продолжается с 19 или 20 лет ( в зависимости от требований квалификации ) до 65 лет. Нужно рассмотреть взаимосвязь между хронологическим возрастом и социальным ожиданиями, связанными с процессом старения.
2419. Понятие и виды культуры. Сущность науки. Структура естественнонаучного познания
Реферат пополнение в коллекции 16.06.2010

Последняя теория на сегодняшний день считается наиболее достоверной. Согласно этой теории биосфера Земли возникла и сформировалась в итоге длительного процесса развития материи. Считается, что возникновение жизни на Земле было обусловлено оптимальной массой данной планеты (не больше и не меньше), позволяющей ей за счет земного тяготения удерживать сформировавшуюся атмосферу и составом самой атмосферы. Полагают, что когда в силу каких-то космических событий возникла Земля, она была лишена жизни из-за высокой температуры и ядовитой атмосферы. Прежде чем на остывающей Земле могли возникнуть хотя бы самые простые живые существа, должна была завершиться эволюция химических элементов жизни. Этот этап и дал начало процессу, в результате которого губительная атмосфера из водорода, метана, аммиака и водяного пара, характерная для первозданной Земли, переродилась в животворную атмосферу из кислорода, углекислого газа и азота, способствующую образованию более сложных соединений белков, нуклеиновых кислот и жиров будущих носителей жизни.
2420. Понятие и особенности инстинкта у животных
Информация пополнение в коллекции 12.06.2010

Возможность или даже вероятность наследственных вариаций инстинкта в природе может быть подкреплена кратким обзором некоторых случаев у домашних животных. благодаря этому мы получим возможность определить долю участия привычки и отбора так называемых спонтанных вариаций в модификации умственных свойств наших домашних животных. Известно, как сильно варьируют у домашних животных умственные свойства. Так, например, одни кошки, естественно, ловят крыс, другие мышей, и эти наклонности передаются по наследству. Одна кошка, по свидетельству м-ра Сент-Джона (St. John), всегда приносила домой дичь, другая зайцев или кроликов, третья охотилась в болотистой местности и почти каждую ночь добывала вальдшнепов и бекасов. Можно привести большое число любопытных и несомненных случаев наследственной передачи разных оттенков склонностей и нрава, а также в высшей степени странных привычек, стоящих в связи с известным душевным состоянием или с определенными периодами времени. Но остановимся на хорошо известном случае с породами собак: нет никакого сомнения, что молодые пойнтеры (я сам видел этому поразительный пример) могут иногда делать стойку, и даже лучше, чем другие собаки, в первый же раз, как их выводят в поле; обнаружение и подача дичи, без сомнения, до некоторой степени наследуются охотничьими собаками; у овчарок привычка бегать вокруг стада, вместо того чтобы бросаться на стадо овец. Я не могу признать, что эти действия существенно отличаются от настоящих инстинктов: они совершаются молодью без опыта, почти одинаково каждой особью, они совершаются каждой породой с большим рвением, но без понимания последствий, потому что молодой пойнтер, делая стойку, так же мало понимает, что он помогает своему хозяину, как и капустница почему она откладывает свои яички на лист капусты. Видя, как молодой и ненатасканный волк одной породы, почуяв добычу, останавливается как вкопанный и затем медленно, особой походкой крадется вперед, тогда как волк другой породы, вместо того чтобы бросаться на стадо оленей, бегает вокруг него, чтобы загнать его в отдаленное место, мы с уверенностью можем назвать эти действия инстинктивными. Домашние инстинкты, как их можно назвать, конечно, гораздо менее постоянны, нежели естественные, но они испытывали действие гораздо менее сурового отбора и передавались в течение несравненно более короткого периода при менее постоянных условиях существования.

Blog

Биология