В. В. Береговых член-корр. Рамн, профессор, заведующий кафедрой имеет опыт работы в сфере обращения лекарств более 40 лет, из них 15 лет работа в Аппарате Правительства Российской Федерации. Опубликовано более 200 на

Вид материалаЛекции

Содержание


А.П. Мешковский
Ж.И. Аладышева
И.П. Рудакова
Н.В. Пятигорская
Э.А. Сапожникова
Подобный материал:

Преподаватели


Лекции слушателям читают профессора и доценты.

Специалисты, имеющие опыт практической, научной и нормативно-законодательной работы.


В.В. Береговых – член-корр. РАМН, профессор, заведующий кафедрой имеет опыт работы в сфере обращения лекарств более 40 лет, из них 15 лет работа в Аппарате Правительства Российской Федерации. Опубликовано более 200 научных работ, в том числе по внедрению в фармпроизводство правил GMP. В соавторстве с А.П.Мешковским издал монографию «Нормирование фармацевтического производства», которая является первым систематизированным изданием в России по «Правилам GMP».


^ А.П. Мешковский – доцент, в течение нескольких десятилетий представлял интересы СССР и России в ВОЗ, был членом совета по проблеме «Международная фармакопея и фармацевтические препараты», имеет более 200 публикаций. В лекциях даёт содержание основных официальных руководств по GMP. Анализирует международный опыт по внедрению правил GMP в производственную практику. Cостояние внедрения GMP в практику фармпроизводств России.


^ Ж.И. Аладышева – доцент, один из руководителей ФГУ НЦ ЭСМП (Научный центр экспертизы средств медицинского применения) Росздравнадзора. Автор публикаций по проблемам стандартизации, управления качеством лекарственных средств и валидации производств.


^ И.П. Рудакова – профессор, заведующая лабораторией фармакопеи НИИФармации. В недавно вышедшей ГФ XII, под её руководством подготовлено 60 общих статей. Автор 150 научных статей, 18 авторских свидетельств и патентов.


^ Н.В. Пятигорская – доцент, опыт работы в системе производства более 20 лет, ею подготовлено и издано «Лицензирование производства лекарственных средств», подготавливается к изданию пособие «Документация в производстве лекарственных средств». В 2011 году защитила диссертацию на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук на тему: «Исследование и методологические подходы создания современных фармацевтических предприятий Российской Федерации».


^ Э.А. Сапожникова – профессор, более 15 лет занимается вопросами разработки технологических регламентов и инструкций, подготовкой фармакопейных статей. Опубликовано 140 научных статей, получено 42 авторских свидетельства и патента.


Н.А Замарёнов – доцент, автор более 100 научных статей по проблеме гомеопатических лекарственных препаратов, проводит работу по внедрению GMP в современную практику производства гомеопатических лекарственных средств.


От: Кафедры организации производства и реализации лекарственных средств МГМУ им И.М. Сеченова


117418 Москва, Нахимовский проспект, д. 45, офис 60.


Тел/факс: 8(499) 128-57-77

Тел 8(499) 128-27-55

Тел/факс:128 -48-98


Е-mail: osipova-mma@bk.ru


ushakova@farm.mma.ru


www.gmp-mma.ru