В. В. Береговых член-корр. Рамн, профессор, заведующий кафедрой имеет опыт работы в сфере обращения лекарств более 40 лет, из них 15 лет работа в Аппарате Правительства Российской Федерации. Опубликовано более 200 на
| Вид материала | Лекции |
СодержаниеА.П. Мешковский Ж.И. Аладышева И.П. Рудакова Н.В. Пятигорская Э.А. Сапожникова |
- М. Г. Розенберг доктор юридических наук, заслуженный юрист России, профессор кафедры, 11533.6kb.
- Информационное письмо уважаемые коллеги!, 26.97kb.
- Анализ воспитательной работы, 128.73kb.
- А. В. Мелехин мелехин Александр Владимирович, доктор юридических наук, доцент, заведующий, 12630.77kb.
- А. В. Мелехин мелехин Александр Владимирович, доктор юридических наук, доцент, заведующий, 13340.4kb.
- Понедельник зал 1 13. 45 – 17. 30 Пленарное заседание, 309.12kb.
- Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые: регламент, 1542.06kb.
- Лечение недержания мочи у мужчин о. Б. Лоран, член корр. Рамн, профессор, зав каф урологии, 39.64kb.
- Постановлением Конституционного Суда РФ от 29. 11. 2006 n 9-П, решение, 818.97kb.
- Пленарные заседания, 339.22kb.
Преподаватели
Лекции слушателям читают профессора и доценты.
Специалисты, имеющие опыт практической, научной и нормативно-законодательной работы.
В.В. Береговых – член-корр. РАМН, профессор, заведующий кафедрой имеет опыт работы в сфере обращения лекарств более 40 лет, из них 15 лет работа в Аппарате Правительства Российской Федерации. Опубликовано более 200 научных работ, в том числе по внедрению в фармпроизводство правил GMP. В соавторстве с А.П.Мешковским издал монографию «Нормирование фармацевтического производства», которая является первым систематизированным изданием в России по «Правилам GMP».
^ А.П. Мешковский – доцент, в течение нескольких десятилетий представлял интересы СССР и России в ВОЗ, был членом совета по проблеме «Международная фармакопея и фармацевтические препараты», имеет более 200 публикаций. В лекциях даёт содержание основных официальных руководств по GMP. Анализирует международный опыт по внедрению правил GMP в производственную практику. Cостояние внедрения GMP в практику фармпроизводств России.
^ Ж.И. Аладышева – доцент, один из руководителей ФГУ НЦ ЭСМП (Научный центр экспертизы средств медицинского применения) Росздравнадзора. Автор публикаций по проблемам стандартизации, управления качеством лекарственных средств и валидации производств.
^ И.П. Рудакова – профессор, заведующая лабораторией фармакопеи НИИФармации. В недавно вышедшей ГФ XII, под её руководством подготовлено 60 общих статей. Автор 150 научных статей, 18 авторских свидетельств и патентов.
^ Н.В. Пятигорская – доцент, опыт работы в системе производства более 20 лет, ею подготовлено и издано «Лицензирование производства лекарственных средств», подготавливается к изданию пособие «Документация в производстве лекарственных средств». В 2011 году защитила диссертацию на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук на тему: «Исследование и методологические подходы создания современных фармацевтических предприятий Российской Федерации».
^ Э.А. Сапожникова – профессор, более 15 лет занимается вопросами разработки технологических регламентов и инструкций, подготовкой фармакопейных статей. Опубликовано 140 научных статей, получено 42 авторских свидетельства и патента.
Н.А Замарёнов – доцент, автор более 100 научных статей по проблеме гомеопатических лекарственных препаратов, проводит работу по внедрению GMP в современную практику производства гомеопатических лекарственных средств.
От: Кафедры организации производства и реализации лекарственных средств МГМУ им И.М. Сеченова
117418 Москва, Нахимовский проспект, д. 45, офис 60.
Тел/факс: 8(499) 128-57-77
Тел 8(499) 128-27-55
Тел/факс:128 -48-98
Е-mail: osipova-mma@bk.ru
ushakova@farm.mma.ru
www.gmp-mma.ru