Общая фармакология и общая рецептура
Вид материала | Документы |
- Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования, 838.25kb.
- Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования, 847.96kb.
- Методические указания для студентов Лечебный факультет Кафедра фармакологии ггму, 1045.56kb.
- Методические рекомендации для срсп тема: Общая рецептура Количество часов:, 308.52kb.
- Методические разработки для самостоятельной подготовки студентов лечебного факультета, 838.13kb.
- Аннотация дисциплины «Общая и неорганическая химия» Общая трудоемкость дисциплины составляет, 19.38kb.
- План лекций по фармакологии для студентов 3 курса лечебного, педиатрического и медико-профилактического, 1020.64kb.
- Общая фармакология ( продолжение ). Фармакодинамика, 386.74kb.
- «Физико-химические методы анализа» Общая трудоемкость изучения дисциплины составляет, 16.86kb.
- Рабочая программа учебной дисциплины ф тпу 1 21/01 утверждаю, 218.97kb.
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ И ОБЩАЯ РЕЦЕПТУРА
- Польза и риск назначения лекарств. Основания для применения лекарств.
- Фармакология как наука. Разделы современной фармакологии.
- Основные понятия фармакологии: фармакологическая активность, фармакологическое действие, фармакологический эффект химических веществ.
- Факторы, обеспечивающие терапевтический эффект лекарственных средств – фармакодинамическое действие, эффекты плацебо.
- Лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственный препарат, лекарственная форма.
- Номенклатура лекарственных средств.
- Понятие об оригинальных и генерических лекарственных препаратах.
- Понятия о фармакокинетике и фармакодинамике.
- Основные составляющие фармакокинетики.
- Пути введения лекарств в организм. Пресистемная элиминация лекарственных веществ.
- Перенос лекарств через биологические барьеры: основные механизмы и детерминанты.
- Перенос лекарств через водные пространства биологических барьеров. Механизмы, детерминанты и ограничения.
- Перенос лекарств в системе межуточная ткань – кровяное русло. Механизмы, детерминанты и ограничения переноса.
- Свободная и связанная фракция вещества в плазме крови, влияние на фармакологический эффект, перенос, элиминацию лекарственного средства.
- Перенос лекарств через липидные барьеры. Механизмы и детерминанты переноса. Закон диффузии Фика.
- Механизмы переноса лекарств через эпителиальные барьеры: слизистую оболочку желудка, кишечника, полости рта, другие слизистые оболочки.
- Особенности переноса лекарственных средств через ГЭБ и плаценту.
- Активный транспорт лекарств.
- Перенос через биологические барьеры веществ с переменной ионизацией.
- Влияние ионизации на всасывание и выведение лекарств.
- Уравнение ионизации Гендерсона-Гассельбальха, принципы управления переносом ионогенных веществ.
- Всасывание слабых кислот и оснований в желудке и кишечнике. Возможности управления скоростью всасывания.
- Концентрация лекарственного вещества в плазме крови – главный параметр для управления фармакологическим эффектом. Задачи, решаемые на основе этого постулата.
- Биодоступность лекарств: сущность, детерминанты, зависимость от пресистемной элиминации и лекарственной формы. Биодоступность и качество лекарственных средств.
- Распределение лекарств в организме. Отсеки распределения, молекулярные лиганды лекарств. Детерминанты распределения. Роль кровотока.
- Объем распределения: сущность, размерность, количественное выражение, детерминанты.
- Понятие о фармакокинетических моделях (однокамерной, двухкамерной).
- Общий вид экспоненциальной кинетики (кинетики первого порядка), описывающей элиминацию вещества из плазмы крови (для случая однокамерной модели).
- Кинетика элиминации лекарств нулевого порядка (для случая, когда скорость элиминации не зависит от концентрации вещества в плазме крови).
- Константа элиминации: сущность, размерность, связь с другими фармакокинетическими параметрами.
- Период полувыведения: сущность, размерность, связь с другими фармакокинетическими параметрами.
- Клиренс как фармакокинетический параметр: сущность, размерность, связь с другими параметрами.
- Доза. Виды доз. Единицы дозирования лекарственных средств.
- Способы введения лекарственных средств в организм: энтеральные, парентеральные. Достоинства и недостатки. Выбор способа ввдения в зависимости от целей терапии.
- Местное применение лекарств: терапевтические задачи, достоинства, недостатки.
- Кинетика концентрации вещества в плазме крови при его введении в кровяное русло с постоянной скоростью. Время достижения равновесной стационарной концентрации (Css).
- Расчет Css, достигаемой при непрерывном введении лекарственного средства в системный кровоток с постоянной скоростью, управление уровнем Css.
- Кинетика концентрации вещества в крови при прерывистом (дискретном) введении лекарств в организм. Css средняя, максимальная и минимальная.
- Расчет средней стационарной концентрации лекарственного средства (Css) в плазме крови, достигаемой при дискретном дозировании.
- Ориентировочный расчет границ колебаний концентрации лекарственного средства в плазме крови в равновесной стационарной фазе при дискретном введении лекарств.
- Управление уровнем Css и размахом колебаний концентрации лекарственного вещества в плазме крови путем изменения дозы и интервала введения лекарственного средства.
- Терапевтический и токсический диапазоны (интервалы) концентраций лекарственного средства в крови. Понятие об адекватном режиме введения дискретных доз.
- Вводная (загрузочная) доза, терапевтический смысл. Расчет загрузочной дозы. Условия и ограничения использования загрузочных доз в фармакотерапии.
- Поддерживающие дозы, терапевтический смысл. Примерный расчет оптимального режима дозирования при систематическом введении лекарственного средства.
- Индивидуальные, возрастные и половые различия фармакокинетики лекарств. Поправки для расчета индивидуальных значений объема распределения.
- Почечный клиренс лекарств, механизмы, качественные характеристики.
- Факторы, влияющие на почечный клиренс лекарств. Зависимость почечного клиренса от физико-химических свойств лекарственных веществ.
- Управление почечным клиренсом лекарственных веществ с переменной ионизацией.
- Печеночный клиренс лекарств, детерминанты и ограничения. Энтерогепатическая циркуляция лекарственных средств, следствия.
- Факторы, изменяющие клиренс лекарственных средств.
- Коррекция лекарственной терапии при заболеваниях печени и почек. Общие подходы.
- Коррекция режима дозирования лекарственных средств под контролем остаточной функции почек (по клиренсу креатинина).
- Коррекция лекарственной терапии при поражениях печени и других патологических состояниях, влияющих на клиренс лекарств.
- Биотрансформация лекарственных средств, ее биологический смысл, основная направленность метаболических превращений лекарств.
- Две фазы метаболических превращений лекарств в организме. Влияние биотрансформации на фармакологическую активность лекарств.
- Клиническое значение биотрансформации лекарств. Влияние пола, возраста, массы тела, курения, алкоголя, ксенобиотиков на биотрансформацию лекарств.
- Метаболическое взаимодействие лекарств. Болезни, влияющие на биотрансформацию лекарственных средств.
- Пути и механизмы выведения лекарств. Возможности управления процессами выведения лекарств.
- Физико-химические и химические механизмы действия фармакологических веществ. Принцип Фергюссона. Значение нековалентных и ковалентных взаимодействий для фармакологического действия.
- Концепция рецепторов в фармакологии: молекулярная природа рецепторов, сигнальные механизмы действия лекарств. Типы трансмембранной сигнализации и вторичные посредники, участвующие в реализации действия лекарств.
- Количественные закономерности фармакологического эффекта. Модель Кларка-Ариенса и ее следствия. Общий вид зависимости концентрация – эффект в нормальных и log-нормальных (полулогарифмических) координатах.
- Понятия количественной фармакологии: эффект, эффективность, активность, агонист (полный, частичный), антагонист (конкурентный, неконкурентный).
- Понятие о видах антагонизма лекарственных средств: фармакологическом, физиологическом, химическом (фармацевтическом).
- Антагонизм фармакологический: конкурентный, неконкурентный.
- Характер изменения активности и эффективности лекарств в зависимости от типа фармакологического антагонизма.
- Понятие об аддитивности, синергизме и потенцировании при взаимодействии лекарственных средств.
- Различие понятий «активность» и «эффективность» лекарственных средств. Клиническое приложение.
- Градуальная и альтернативная (квантовая) количественная оценка фармакологического эффекта: сущность, клинические приложения.
- Количественная оценка активности и эффективности лекарств в экспериментальной и клинической практике.
- Резорбтивное, системное и местное действие лекарственных средств.
- Изменение действия лекарств при повторном введении.
- Зависимость действия лекарств от возраста, пола, индивидуальных особенностей организма. Значение суточных ритмов в действии лекарств.
- Вариабельность и изменчивость действия лекарств. Гипо- и гиперреактивность, толерантность и тахифилаксия, гиперчувствительность и идиосинкразия.
- Причины вариабельности действия лекарств и рациональная стратегия терапии.
- Специфичность и селективность действия лекарств. Терапевтические, побочные и токсические эффекты лекарств, их природа с позиций концепции рецепторов.
- Оценка безопасности лекарств. Терапевтический индекс и стандартные границы безопасности.
- Тератогенное, эмбриотоксическое, фетотоксическое, мутагенное, канцерогенное действие лекарств.
- Несовместимость лекарственных средств.
- Лекарственные формы.
- Требования к инъекционным лекарственным формам.
- Государственная регламентация правил выписывания и отпуска лекарств.
- Рецепт, структура рецепта.
- Правила выписывания твёрдых, жидких, мягких инъекционных лекарственных форм.
- Правила выписывания ядовитых, наркотических и сильнодействующих средств.
- Лекарственные средства, находящиеся под контролем: наркотические средства, психотропные вещества, обладающие анаболической активностью и другие.
- Лекарственные средства, запрещённые для выписывания в рецептах.