Российская благотворительность в зеркале сми
| Вид материала | Документы |
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1103.67kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1918.02kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1523.27kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1048.65kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1412.71kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 4501.14kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 706.08kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1341.45kb.
ПРЕМЬЕР ПОСЕТИЛ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ОНКОЛОГИИ
Премьер посетил Федеральный научный клинический центр детской онкологии. ладимир Путин лично курирует создание этой клиники и посещает её не в первый раз. Этот центр был создан при активном участии благотворительного фонда "Подари жизнь", в экспертный совет которого, кстати, входят многие врачи и волонтеры клиники. Вскоре после того, как здесь стали принимать пациентов, появилась неожиданная проблема - нехватка донорской крови. Сейчас, по словам соучредителя фонда, актрисы Чулпан Хаматовой, кровь сдают все, кто так или иначе связан с клиники (врачи, персонал, родители больных), но нужно гораздо больше.
^Владимир Нестеров,
«Первый канал» (Москва), 15.02.2012
Владимир Путин лично курирует создание этой клиники и посещает её не в первый раз. На полную мощность центр заработает в мае этого года, но уже сегодня надежда на спасение жизни появилась у сотен детей. Самое новейшее оборудование, лучшие специалисты и даже специальные мультфильмы - созданы все условия, чтобы больница стала на время домом для маленьких пациентов. Врачи и родители делают всё возможное, но помочь малышам может и каждый из нас. Новой клинике очень нужна донорская кровь.
Долгие 200 километров из Владимира в карете скорой помощи. Приехали. Московский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии для 12-летнего Сени Рощина на некоторое время станет домом. На какое - будут решать врачи. У Арсения уже больше 2 месяцев держится повышенная температура. Предварительный диагноз - пластическая анемия. И если лекарства не помогут, то потребуется сложная операция. А пока специалисты примут окончательное решение ему придется быть в стерильной маске и находиться в специальной палате, защищенной стеклом.
"Поскольку ребенок поступил с очень плохими анализами - мало лейкоцитов, и защищаться от инфекции нечем, он должен быть в боксе, где он защищен от инфекции специальной фильтровой системой", - рассказала врач Мария Илюшина.
Даже воздух в коридорах здесь особый - можно сказать, местного производства. Система его регенерации занимает целый этаж.
В этом центре работают 400 специалистов - людей способных сказать "нет" даже самому страшному диагнозу. Половина из них прошли обучение за рубежом. В этом году здесь планируется провести более 200 операций по пересадке костного мозга - это вдвое больше чем делалось в целом по стране. Шансы на полное выздоровление после этой процедуры от 80 до 90 процентов.
"Оборудование самое лучшее здесь. Мы можем проводить любую диагностику и все методы терапии", - сообщила главный врач ФНКЦ Детской гематологии, онкологии и иммунологии Галина Новичкова.
Впервые о возможности создания такой клиники заговорили в 2005 году, после встречи Владимира Путина с тяжелобольным мальчиком, с десятилетним Димой Рогачевым. Тогда во время общения Дима, лечившийся в разных больницах, подарил Владимиру Путину рисунок, на котором он изобразил клинику своей мечты - большую, светлую, в которой было бы все необходимое: врачи, лекарства и оборудование. Она уже месяц как принимает маленьких пациентов - яркая, нестандартная, похожая на детский рисунок. И носит имя Димы Рогачева - отважного мальчика любившего мечтать.
В этой клинике, как рассказали сегодня Владимиру Путину, лично следившего за её строительством, могут одновременно получать лечение 400 ребят. Это не просто больница, учебный центр для врачей, пансионат с интерьером хорошей гостиницы, в котором больные дети живут вместе с мамами. Живут бесплатно столько, сколько нужно. Родители присутствуют на всех процедурах от начала до конца, даже на самых сложных операциях.
Путину показали новейшее оборудование, которое используется в центре. Премьеру понравился томограф - уникальный в своем роде. Обычные аппараты очень шумные. Дети его боятся. В этой клинике нашли оптимальное решение - во время процедуры пациентам прямо в камере показывают мультфильмы.
Премьер зашел и в главное помещение центра - игровую комнату. Там к Владимиру Путину подбежала семилетняя Соня, со своей болезнью она борется больше половины своей жизни. С премьер-министром они встречались, о чем девочка поспешила сообщить гостю.
Этот центр был создан при активном участии благотворительного фонда "Подари жизнь", в экспертный совет которого, кстати, входят многие врачи и волонтеры клиники. Вскоре после того, как здесь стали принимать пациентов, появилась неожиданная проблема - нехватка донорской крови. Сейчас, по словам соучредителя фонда, актрисы Чулпан Хаматовой, кровь сдают все, кто так или иначе связан с клиники (врачи, персонал, родители больных), но нужно гораздо больше.
"У меня от фонда "Подари жизнь" и от всех врачей этого центра огромная, просто SOS-просьба. Пожалуйста, связывайтесь с фондом "Подари жизнь" или приходите сюда, в клинику на Ленинском проспекте. И сдавайте кровь, пожалуйста, потому что это жизненно необходимо и сейчас. И на сегодняшний день чувствуется огромная нехватка крови", - сказала Чулпан Хаматова.
У центра большие планы по обустройству территории - рядом должен появиться сад, а летом будет освящен храм в честь Веры, Надежды и Любви. И надежда здесь ключевое слово.
^
24 - ИНФОРМАЦИОННАЯ ПРОГРАММА 12:30
Взрослые инвалиды хотя бы могут публично заявить о своих правах. А что делать детям, страдающим онкологическими заболеваниями? Сейчас в России действует очень сложная система снабжения обезболивающими. Иногда лекарства... необходимые лекарства поступают слишком поздно. Активисты благотворительных фондов просят власти изменить законодательство.
^Марченко Николай,
«Ren TV» (Москва), 15.02.2012
ВЕДУЩИЙ: Взрослые инвалиды хотя бы могут публично заявить о своих правах. А что делать детям, страдающим онкологическими заболеваниями? Сейчас в России действует очень сложная система снабжения обезболивающими. Иногда лекарства... необходимые лекарства поступают слишком поздно. Активисты благотворительных фондов просят власти изменить законодательство. О больной теме Елена Хмура.
КОРР.: В свои 15 лет Анжелика не умеет говорить, одеваться и есть без посторонней помощи. С рождения у девочки опухоль мозга. Ей осталось жить всего несколько месяцев. Это время Анжелика вынуждена провести в хосписе. Сюда ее привезла мать. Дома за ребенком трудно ухаживать. Но главное, нет лекарств.
Татьяна ГРОШЕВА, мать Анжелики Грошевой: Препараты они привозят, которые мы не можем приобрести вот в аптеке. Это все не помогает. Мы за это очень благодарны.
КОРР.: Получить лекарство от боли на дом легко и быстро в России не могут тысячи детей, больных раком. По закону, приобрести наркотический анальгетик для ребенка могут только родственники или социальный работник. Но одиноким родителям зачастую не с кем оставить умирающего. Даже на час. По мнению медиков, и правозащитников несовершенный закон нужно менять.
Екатерина ЧИСТЯКОВА, директор программ фонда "Подари жизнь": С одной стороны, не допустить нелегальный оборот наркотиков. С другой стороны, дать больным возможность прожить без боли. Я не говорю, умереть без боли. Прожить без боли, потому что обезболивание нужно онкологическому больному. От месяца до года.
КОРР.: Правозащитники предлагают разрешить врачам приносить наркотические обезболивающие домой к пациентам. И упростить процедуру оформления рецептов. Сейчас она может длиться часами. К тому же список препаратов давно пора расширить. В России до сих пор не используют множество лекарств, которые разрешено применять в других странах.
Владимир ВАВИЛОВ, председатель правления фонда имени Анжелы Вавиловой: Наши дети тяжелобольные, когда уезжают за границу, их там сажают сразу на морфий, сюда приезжают, этого нету. И дети испытывают страшные боли.
КОРР.: Впрочем, если и вносить в закон поправки, то делать это нужно с осторожностью, возражают правозащитникам депутаты и представители силовых структур, иначе легкий доступ к обезболивающим лекарствам может превратиться в очередную лазейку для наркоторговцев. Однако долго искать решение этой проблемы тоже нельзя. Для детей с диагнозом "рак" каждый час может стать последним. И на то, чтобы ждать идеальных поправок к закону, у больных детей времени нет.
Елена Хмура, Адан Аголстян, "РЕН-ТВ".