Тесты Возможно ли нарушение функции при других патологических состояниях кроме повреждений? + Да

Вид материалаТесты
Подобный материал:
  1   2   3   4   5   6   7   8

Тесты

1.1. Возможно ли нарушение функции при других патологических состояниях кроме повреждений?

+ Да

- нет

2.1. Отметьте наиболее подвижные отделы позвоночника:

+ шейный;

- грудной;

+ поясничный;

- крестцовый

3.1. Отметьте связки позвоночника, непосредственно прилежащие к телам позвонков:

- желтая;

+ передняя продольная;

+ задняя продольная;

- межостистая

4.1. Назовите лордозы позвоночника:

+ шейный;

- грудной;

+ поясничный;

- крестцовый

5.1. Отметьте наиболее частые причины врожденной мышечной кривошеи:

+ врожденное укорочение грудино-ключично-сосковой мышцы;

+ травма грудино-ключично-сосковой мышцы во время родов;

- аномалия развития шейного отдела позвоночника;

- изменение в других мышцах и костях;

+ хронический интерстициальный миозит грудино-ключично-сосковой мышцы;

+ ишемическая контрактура грудино-ключично-сосковой мышцы

6.1. Выделите признаки, характерные для врожденной мышечной кривошеи:

+ наклон головы вперед;

+ наклон головы в больную сторону;

- наклон головы в здоровую сторону;

+ поворот головы в здоровую сторону;

- поворот головы в больную сторону;

+ более высокое стояние лопатки и надплечья на здоровой стороне;

- более высокое стояние лопатки и надплечья на стороне поражения;

+ напряжение и укорочение грудино-ключично-сосковой мышцы

7.1. Укажите деформации, возможные при врожденной мышечной кривошее:

+ уплощение головы на стороне поражения;

- уплощение головы на здоровой стороне;

+ более низкое расположение глаза и брови на стороне поражения;

- более высокое расположение глаза и брови на стороне поражения;

+ кифоз шейного отдела позвоночника;

+ сколиоз шейного и грудного отделов позвоночника

8.1. Укажите врожденные заболевания, с которыми необходимо дифференцировать врожденную мышечную кривошею:

+ синдром Киппеля-Фейли;

+ шейные ребра;

+ клиновидные добавочные полупозвонки шеи;

+ крыловидная лопатка;

- крыловидная шея;

- болезнь Шпренгеля

9.1. Отметьте приобретенные формы кривошеи, с которыми необходимо

дифференцировать врожденную мышечную кривошею:

+ болезнь Гризеля;

+ спастическая кривошея;

+ десмогенная кривошея;

+ дерматогенная кривошея

10.1. Выделите рациональные элементы лечения врожденной мышечной кривошеи:

- лечебная гимнастика со значительным растяжением мышцы;

+ лечебная гимнастика без насильственного растяжения мышцы;

+ укладывание ребенка в кроватку в положении, при котором здоровая сторона обращена к стене комнаты;

- укладывание ребенка в кроватку в положении, при котором больная сторона обращена к стене комнаты;

+ фиксация головы в положении гиперкоорекции;

+ массаж грудино-ключично-сосковой мышце с ее растяжением и разминанием

11.1. Выделите условия, при которых показано оперативное лечение врожденной мышечной кривошеи

+ при кривошее у детей 3 лет и старше;

+ у детей старшего возраста при отсутствии стабилизации патологического процесса в результате консервативного лечения;

+ нарастание асимметрии лица и черепа;

- после года консервативного лечения, начатого с месячного возраста ребенка;

+ значительное недоразвитие грудино-ключично-сосковой мышцы

12.1. Отметьте цели, для достижения которых после операции при врожденной

мышечной кривошее накладывается гипсовый ошейник с полукорсетом:

+ для покоя раны;

+ для сохранения диастаза между концами резецированной мышцы;

+ для сближения точек прикрепления мышц на здоровой стороне;

+ для растяжения мягких тканей на больной стороне;

- для устранения уже имеющейся деформации лица и черепа

13.1. Выделите прогностическую характеристику врожденной мышечной кривошеи при раннем ее консервативном лечении:

- извлечение у всех детей;

- извлечение у половины всех больных;

+ извлечение у двух третей всех детей

14.1. Отметьте исходы врожденной мышечной кривошеи при отсутствии лечения:

+ тяжелая непоправимая деформация;

- формирование условий для нарушения дыхания;

- формирование условий для нарушения сердечной деятельности

15.1. Выделите теории, наиболее полно объясняющие происхождение врожденного вывиха бедра:

+ теория порочности первичной закладки;

+ теория неблагоприятного развития тазобедренного сустава в условиях резкого приведения нижних конечностей плода;

- теория перехода бедренной кости из положения флексии в экстензию после рождения ребенка;

+ теория задержки развития нормально заложенного тазобедренного сустава во время внутриутробной жизни плода;

+ теория дисплазии вертлужной впадины

16.1. Укажите условия, в отношении которых установлено нередкое сочетание с наличием врожденного вывиха бедра:

+ тугое пеленание ребенка;

+ тазовое предлежание плода;

+ токсикозы беременности;

- акушерское пособие по Цивьянову;

- ношение ребенка на спине

17.1. Выделите признаки, характерные для дисплазии тазобедренного сустава:

+ гипоплазия вертлужной впадины;

- гиперплазия вертлужной впадины;

+ недоразвитие головки бедренной кости;

+ поворот верхнего конца бедра кпереди;

- поворот верхнего конца бедра кзади;

+ замедленно окостенение головки бедра;

+ растяжение капсулы сустава;

+ смещение лимбуса в вертлужную впадину

18.1. Выделите соотношения, характерные для врожденной дисплазии тазобедренного сустава:

+ поражение всех элементов сустава;

- поражение лишь отдельных элементов сустава;

- поражение одного сустава;

+ поражение обоих суставов;

- отношение между больными девочками и мальчиками равно единице;

+ отношение между больными девочками и мальчиками больше единицы

19.1. Укажите признаки врожденного предвывиха бедра:

+ запаздывание появления ядра окостенения в головке бедра;

+ скошенность крыши вертлужной впадины;

+ увеличение ацетабулярного угла;

+ увеличение расстояния "д" на линии Хильгенрейнера;

+ центрация головки бедра на уровне вертлужной впадины

20.1. Отметьте признаки врожденного подвывиха бедра:

+ запаздывание появления ядер окостенения головки бедра;

+ увеличение ацетабулярного угла;

- уменьшение ацетабулярного угла;

- увеличение расстояния "h";

+ уменьшение расстояния "h";

+ увеличение расстояния "d";

+ нарушение линии Шентона

21.1. Укажите исходное положение сегментов конечностей ребенка при выявлении симптома Маркса-Ортолани:

+ сгибание в коленных и тазобедренных суставах;

- сгибание только в тазобедренных суставах;

- полное разгибание в суставах

22.1. Укажите сроки, в которые обычно исчезают симптомы Маркса-Ортолани:

- после первых 3-5 дней жизни ребенка;

+ после первых 2-3 месяцев жизни ребенка;

- ко второму полугодию жизни ребенка

23.1. Выделите элементы положения Лоренца - 1:

+ сгибание ног в тазобедренных и коленных суставах до прямого угла;

- полное разгибание ног;

- отведение ног в выпрямленном их положении до угла в 60 гр

+ отведение бедер до угла 90 гр

24.1. Отметьте изменения в сухожилиях, присущие врожденной косолапости:

+ перерастяжение и истончение сухожилий малоберцовых мышц;

- утолщение и укорочение сухожилия длинного разгибателя пальцев;

+ перерастяжение и истончение сухожилия длинного разгибателя пальцев;

+ утолщение и укорочение сухожилия задней большеберцовой мышцы;

+ утолщение и укорочение ахиллова сухожилия;

- перерастяжение и истончение сухожилия длинного сгибателя пальцев;

+ утолщение и укорочение сухожилия длинного сгибателя пальцев

25.1. Укажите изменения в мягких тканях стопы и голеностопного сустава, присущие врожденной косолапости:

+ сморщивание кожи и подкожной клетчатки на внутреннем крае стопы;

- сморщивание кожи и клетчатки на наружном крае стопы;

+ сморщивание капсулы голеностопного сустава снутри и сзади;

+ укорочение дельтовидной связки;

- укорочкение наружной связки голеностопного сустава;

+ сморщивание подошвенного апоневроза

26.1. Выделите положение стопы, составляющие элементы врожденной косолапости:

+ подошвенное сгибание стопы;

+ поворот подошвенной поверхности стопы внутрь с опусканием наружного края стопы;

+ приведение переднего отдела стопы;

- поворот переднего отдела стопы снаружи

27.1. Укажите лечебное учреждение, где обычно проводится лечение врожденной косолапости этапными гипсовыми повязками:

- ортопедическое отделение детской больницы;

+ ортопедический кабинет детской поликлиники;

- ортопедическое отделение специализированной больницы

28.1. Укажите лицо, которое чаще всего проводит пассивную корригирующую гимнастику при врожденной косолапости:

- высококвалифицированный детский ортопед;

- медицинская сестра ортопедического кабинета поликлиники;

+ мать ребенка

29.1. Отметьте сроки иммобилизации стопы при врожденной косолапости после того как этапными гипсовыми повязками достигнуто положение гиперкоррекции:

- 3-4 недели;

- 1-2 месяца;

+ 3-4 месяца

30.1. Укажите элементы операции Т. С. Зацепина при врожденной косолапости:

+ рассечение внутренних и задних связок стопы;

+ удлинение сухожилий задней большеберцовой мышцы, длинного сгибателя пальцев;

+ удлинение ахиллова сухожилия;

+ рассечение подошвенного апоневроза;

- астрагалэктомия;

- клиновидна резекция среднего отдела стопы

31.1. Отметьте сроки снятия гипсовой повязки после операции Т. С. Зацепина при врожденной косолапости:

- через 1-2 месяца;

- через 3 месяца;

- через 4-5 месяцев;

+ через 6 месяцев;

- через 3-4 недели

32.1. Отметьте возраст больных с врожденной косолапостью, у которых применима операция Т. С. Зацепина:

+ 3 года;

+ 3-6 лет;

+ 7-8 лет;

- 10-12 лет;

- старше 12 лет

33.1. Укажите способы оперативного лечения врожденной косолапости у детей с закончившимся ростом скелета:

- астрагалэктомия;

+ серповидная резекция по М. И. Куслику;

+ клиновидная резекция стопы;

- операция Т. С. Зацепина;

- операция В. А. Штурма

34.1. Кем введен термин "сколиоз"?

- Гиппократом;

- Цельсом;

+ Галеном;

- Турнером

35.1. Выделите признаки, характерные для сколиоза:

- искривление во фронтальной плоскости;

- искривление в сагитальной плоскости;

- искривление в горизонтальной плоскости;

+ искривление во всех плоскостях

36.1. Укажите признаки, отличающие сколиоз от нарушения осанки:

- устранимость патологии самим больным;

- отсутствие искривления позвоночника на рентгенограмме в положении лежа;

+ сохранение деформации позвоночника независимо от нагрузки и положения больного

37.1. Укажите наиболее распространенную форму сколиоза в настоящее время:

- врожденный;

- неврожденный;

- статический;

+ идиопатический

38.1. Укажите наиболее характерные признаки сколиоза врожденного:

- наличие клиновидных позвонков;

- синостоз ребер;

- сращение позвонков;

+ все вместе взятые

39.1. Выделите наиболее распространенные методы измерения величины сколиотической дуги:

- по методу Турнера;

+ по методу Кобба;

+ по методу Фергюссона;

- по методу Цивьяна;

- по методу Абальмасовой

40.1. Выделите периоды, при которых происходит наибольшее прогрессирование сколиоза:

- в первые годы жизни ребенка;

+ в период бурного роста ребенка;

- в период прекращения роста ребенка

41.1. Отметьте возраст больных со сколиозом, когда создаются лучшие условия для прекращения увеличения деформации при оперативном лечении:

- до 3-х лет;

- до 10 лет;

+ от 10 до 15 лет;

- старше 15 лет

42.1. Укажите способы оперативного лечения, относящиеся к стабилизирующим при сколиозе:

- тенолигаментокапсулотомия по Шулутко;

+ задний спондлодез по Чаклину;

- транспозиция ребер;

+ коррекция деформации гистрактором Харрингтона

43.1. Отметьте возраст больных, поражающий вирусом полиомиелита:

- до 1 года;

+ от 1 года до 4 лет;


- от 5 до 10 лет;

- от 11 до 20 лет;

- от 21 до 30 лет

44.1. Укажите отделы нервной системы, которые чаще всего поражаются при полиомиелите:

- нервные клетки мозжечка;

- нервные клетки мозгового ствола;

- кора головного мозга;

+ серое вещество передних рогов спинного мозга

45.1. Укажите стадии полиомиелита, когда показано консервативное ортопедическое лечение:

- острая стадия;

+ паралитическая стадия;

+ восстановительная стадия;

- резидуальная стадия

46.1. Укажите стадии полиомиелита, когда показано оперативное лечение:

- острая стадия;

- паралитическая стадия;

- восстановительная стадия;

+ резидуальная стадия

47.1. Укажите типы операций при полиомиелитах:

- операции на нервах;

+ операции на мышцах и сухожилиях;

+ операции на костной системе

48.1. Укажите метод оперативного лечения полиомиелита, который показан при полных параличах мышц определенного сегмента или при разболтанности сустава:

- артрориз;

- тенодез;

- фасциодез;

+ артродез

49.1. Отметьте требования, которые предъявляются к операции сухожильно-мышечной пересадки при полиомиелитах:

- правильный выбор мышц;

- отсутствие контрактур в суставах;

- свободный и прямолинейный путь проведения пересаживаемой мышцы;

- надежная и прочная фиксация сухожилия на новом месте;

- обучение пересаженной мышцы новой функции;

+ все вместе взятые

50.1. Укажите автора, впервые описавшего клинические признаки детского центрального паралича:

- Кожевников;

- Муратов;

+ Литтл;

- Бехтерев

51.1. Выделите периоды возникновения детских центральных параличей:

+ период внутриутробного развития;

+ во время рождения;

+ первые месяцы или годы жизни ребенка;

- в пубертатном периоде;

- в зрелом возрасте

52.1. Укажите наиболее характерные признаки спастических параличей:

- вялый паралич мышц;

+ спастичность мышц;

- атрофия мышц;

- арефлексия;

+ наличие контрактур;

+ нарушение акта стояния и ходьбы;

+ нарушение координации движения

53.1. Укажите оптимальный возраст для оперативного вмешательства при тяжелых спастических параличах:

- 3 года;

- 4-7 лет;

+ 8-16 лет;

- 17-30 лет

54.1. Укажите оптимальный возраст для оперативного лечения при легкой степени спастических параличей:

+ 2-4 года;

- 8-10 лет;

- 11-15 лет;

- зрелый возраст

55.1. Выделите систему тканей, на которых чаще всего осуществляется оперативное вмешательство при спастических параличах:

- кора головного мозга;

- средний мозг;

- спинной мозг;

+ периферическая нервная система;

+ сухожильно-мышечная система;

+ костно-суставная система

56.1. Существуют ли радикальные методы оперативного лечения спастических параличей:

- Да

+ Нет

57.1. Под термином "деформирующий артроз" подразумевается дегенеративно-дистрофическое поражение:

- межпозвонковых дисков;

- связочного аппарата позвоночника;

+ суставного хряща;

- воспаление сустава

58.1. Для деформирующего артроза характерны все перечисленное, кроме:

+ начало заболевания острое;

- постепенное начало;

+ утренняя скованность продолжительная;

- утренняя скованность отсутствует или непродолжительная

- температура тела нормальная;

- воспалительно-суставной синдром отсутствует;

+ увеличение СОЭ стойкое

59.1. Основным методом лечения деформирующих артрозов II-III стадии является:

- медикаментозная терапия;

- иммобилизация гипсовой повязкой;

+ оперативное лечение;

- иглорефлексотерапия

60.1. Основным методом лечения деформирующих артрозов 1 стадии является:

+ консервативное;

- оперативное

61.1. Типичными рентгенологическими признаками деформирующих артрозов являются все, кроме:

+ расширение суставной щели;

- сужение суставной щели;

- появление костно-хрящевых губ;

+ остеопороз костно-замыкательной суставной пластинки;

- склероз костно-замыкательной суставной пластинки

62.1. Для сохранения и восстановления функции тазобедренного сустава при коксартрозе применяются следующие операции, кроме:

+ артродеза;

- артропластики;

- межвертельной остеотомии по Мак-Маррею, Паувельсу;

+ удаление головки бедра;

- эндопротезирование

63.1. Целью операции артродеза при коксартрозе является:

- восстановление функции сустава;

+ получение костного анкилоза;

- получение фиброзного анкилоза;

- устранение контрактуры

64.1. На остеохондропатию головки бедра указывают следующие сиптомы:

+ нарушение функции в тазобедренном суставе;

- повышение температуры;

- наличие признаков интоксикации;

+ болезненные ротационные движения бедра;

+ отсутствие местной и общей воспалительной реакции;

+ ограничение отведения бедра

65.1. Укажите методы оперативного лечения остеохондропатии головки бедра:

+ туннелизация шейки бедра;

- артроз тазобедренного сустава;

+ аутопластика шейки бедра костным аутотрансплантантом;

+ декомпрессивная остеотомия верхней трети бедренной кости

66.1. В основе развития остеохонропатии лежит:

- воспаление кости;

+ хроническая микротравма;

+ асептический некроз кости

#O


67.1. Под термином "ампутация" следует понимать:

- удаление грудной железы;

- удаление матки;

+ усечение конечности на протяжении;

+ вычленение части или всей конечности из сустава

68.1. Абсолютными показаниями для ампутации являются:

- хронические остеомиелиты;

+ отрывы конечностей;

+ открытые повреждения конечности с раздроблением костей, разрывом магистральных сосудов;

+ анаэробная инфекция, угрожающая жизни больного;

- длительно существующая трофическая язва;

- врожденное недоразвитие конечностей

69.1. Под каким видом обезболивания следует ампутировать бедро:

- местная анестезия;

- проводниковая анестезия;

+ наркоз;

- внутрикостная анестезия

70.1. Преимуществами лоскутного способа ампутации являются:

- закрывается вся раневая поверхность;

- накладываются швы;

- предотвращает порочность культи;

- заживление раны первичным натяжением и образованием линейного подвижного шва;

+ все вместе взятые

71.1. Выделите признаки, свойственные каждому повреждению:

+ боль;

+ деформация;

+ нарушение функции;

+ кровоизлияние;

- повреждение кожных покровов;

- нарушение чувствительности

72.1. Выделите определяющий признак вывиха:

- повреждение суставной сумки;

- повреждение связочного аппарата сустава;

+ разобщение суставных концов костей

73.1. Укажите ведущий признак, лежащий в основе деления вывихов на полные и неполные:

- степень повреждения суставной сумки;

- степень повреждения связочного аппарата сустава;

+ степень разобщения суставных концов костей

74.1. Из числа перечисленных признаков повреждений выделите объективные:

- боль;

+ деформация;

- снижение болевой чувствительности;

+ кровоизлияние;

+ костная крепитация;

- снижение мышечной cилы