Geum.ru

Методические рекомендации 12 Предупреждение 13 медико-биологические и параклинические дисциплины 15 Анатомия человека 15

Вид материалаМетодические рекомендации
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   49

1. бактерионоситель и больной человек;

2. сельскохозяйственные и домашние животные;

3. грызуны и сельскохозяйственные животные.

19. Источником инфекции при холере являются:

1. больные люди, вибриононосители;

2. вибриононосители, домашние животные, больные люди;

3. больные люди, вибриононосители, гидробионты, дикие и домашние животные.

20. Какой вид иммунитета развивается после вакцинации дифтерийным анатоксином:

1. активный антимикробный;

2. пассивный антитоксический;

3. активный антитоксический;

4. пассивный антимикробный.

21. Источником инфекции при сыпном тифе являются:

1. грызуны, сельскохозяйственные и домашние животные, больной человек;

2. больной человек с наличием возбудителя в крови;

3. больной человек и бактерионоситель, вши.

22. Основные пути передачи сифилиса:

1. трансплацентарный;

2. контактно-половой;

3. алиментарный;

4. аэрогенный.

23. Указаны методы лабораторной диагностики американского трипаносомоза, кроме:

1. аллергической пробы с круцином;

2. микроскопии мазков крови и толстой капли, окрашенных по Романовскому-Гимза;

3. заражения лабораторных животных;

4. ксенодиагностики (заражение триатомовых клопов);

5. микроскопии испражнений с окраской Люголем;

6. выделения культуры трипаносом на среде NNN;

7. серологических методов.

24. При тропической малярии (Pl.falciparum) при микроскопическом исследовании в периферической крови обычно обнаруживают:

1. юный трофозоит (кольцо);

2. амебовидный трофозоит;

3. зрелый трофозоит;

4. делящийся шизоит;

5. морула;

6. гамонты округлой формы;

7. гамонты полулунной формы.

25. В странах Латинской Америки всех доноров обследуют на трипаносомоз. Для этой цели применяют:

1. реакцию агглютинации Грубера;

2. РСК (реакция Мачадо);

3. выделение возбудителей из крови;

4. микроскопию мазков крови.

26. Диагностика СПИДа проводится с использованием методов:

1. микроскопии окрашенных по Граму мазков крови;

2. выделение вируса из лимфоцитов периферической крови путем заражения культуры клеток;

3. обнаружение антител против вируса методом иммуноферментного анализа (ELISA);

4. исследование сыворотки крови методом иммуноблотинга ("вестерн-блот");

5. реакции агглютинации;

6. полимеразной цепной реакции.

27. Для профилактики бешенства применяют:

1. анатоксин;

2. инактивированную вакцину;

3. иммунную сыворотку;

4. живую вакцину.

28. Методами микробиологической диагностики туберкулеза явяются все ниже перечисленные, кроме:

1. микроскопия мазков, окрашенных по методу Циль-Нильсена;

2. посев по методу Прайса;

3. посев на среды Левина, Плоскирева;

4. заражение лабораторных животных (морской свинки);

5. аллергическая проба Манту;

6. постановка реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).

29. Для профилактики туберкулеза используют:

1. анатоксин;

2. туберкулин;

3. убитую вакцину;

4. живую вакцину BCG;

5. иммунную сыворотку.

30. Указаны основные методы микробиологической диагностики чумы, кроме:

1. микроскопия мазков, окрашенных по Нейссеру;

2. микроскопия мазков, окрашенных по Граму;

3. посев на простые питательные среды, инкубация при 280 С;

4. изучение свойств чистой культуры;

5. заражение лабораторных животных;

6. постановка реакции иммунофлюоресценции (РИФ) для обнаружения антигена;

7. постановка реакции кольцепреципитации.

31. Хеликобактер обнаруживают у человека при:

1. бактериальной дизентерии;

2. амебиаза;

3. при остром и хроническом гастрите;

4. геморрагическом колите;

5. пищевой токсикоинфекции.

32. Взять кровь у больного для постановки реакции нагрузки боррелий тромбоцитами с целью подтверждения диагноза "возвратный тиф" необходимо:

1. во время приступа лихорадки;

2. в инкубационный период;

3. в период ремиссии.

33. В странах тропического климата распространены невенерические трепонематозы, к которым относятся:

1. болезнь Лайма;

2. паховый лимфогранулематоз;

3. беджель;

4. болезнь Рейтера;

5. фрамбезия;

6. амебиаз;

7. пинта.

34. Исследуемым материалом при первичном сифилисе служит:

1. ликвор;

2. тканевая жидкость из твердого шанкра;

3. кровь.

35. Для диагностики сифилиса специфичны тесты:

1. тест на реагины плазмы ("rapid plasma reagin");

2. реакция Вассермана с антигенами бледной трепонемы;

3. реакция иммобилизации трепонем;

4. определение культуральных и биохимических свойств;

5. реакция иммунофлюоресценции.

36. Основными методами диагностики лептоспироза являются:

1. микроскопия крови, мочи;

2. посев на искусственные питательные cреды;

3. заражение лабораторных животных;

4. обнаружение противолептоспирозных антител в РМА;

5. аллергическая проба;

6. реакция Манчини.

37. После перенесенной лептоспирозной инфекции формируется иммунитет:

1. видоспецифический;

2. кратковременный;

3. напряженный, продолжительный, серовароспецифичный.

38. Резервуаром патогенных лептоспир являются:

1. млекопитающие, земноводные, пресмыкающиеся, птицы;

2. сельскохозяйственные животные (крупный рогатый скот, свиньи и др.);

3. мелкий и крупный рогатый скот, клещи, вши.

39. При серологической диагностике лептоспироза ставят реакции:

1. Райта;

2. микроагглютинации;

3. Видаля.

40. Для диагностики эпидемического сыпного тифа используют следующие методы диагностики:

1. бактериологический (посев на искусственные питательные среды), серологический, аллергический;

2. серологический, культуральный (заражение куриных эмбрионов, мышей, культуры тканей), аллергический;

3. аллергический, биологический (заражение куриных эмбрионов, лабораторных животных, культуры тканей), микроскопический.

41. Источником инфекции при эпидемическом возвратном тифе являются:

1. грызуны, сельскохозяйственные и домашние животные, больной человек;

2. больной человек с наличием возбудителя в крови;

3. больной человек и бактерионоситель, вши.

42. Эпидемический сыпной тиф передается от источника инфекции к восприимчивому организму следующими путями:

1. алиментарным, аэрогенным;

2. воздушно-капельным, контактным;

3. трансмиссивным (при укусе комаров);

4. контаминативным (втирание фекалий инфицированных вшей).

43. Болезнь Брилля (Цинссера) является:

1. самостоятельным заболеванием;

2. рецидивом эпидемического сыпного тифа;

3. осложнением эпидемического сыпного тифа.

44. Возбудителем эпидемического сыпного тифа является:

1. Shigella Sonnei;

2. Salmonella typhimurium;

3. Coxiella burnetti;

4. Rickettsia Prowazeki;

5. Rickettsia burnetti.

45. Возбудителями сальмонеллеза (пищевой токсикоинфекции) являются:

1. Salmonella paratyphi A;

2. Shigella disenteriae;

3. Salmonella enteritidis;

4. Escherichia coli;

5. Salmonella typhimurium.

46. Исследуемым материалом для проведения бактериологического исследования при сальмонеллезе служат:

1. гнойное раневое отделяемое, испражнения, желчь, моча;

2. кровь, испражнения, моча, промывные воды желудка;

3. кровь, слюна, испражнения, гнойное отделяемое.

47. Патогенные свойства тифо-паратифозных бактерий обусловлены действием:

1. экзотоксина, корд-фактора, ферментов агрессии;

2. эндотоксина и бета-лактамазы;

3. адгезинов, эндотоксинов, ферментов агрессии.

48. Копрокультуру при брюшном тифе выделяют:

1. на первой недели болезни;

2. у бактерионосителей;

3. начиная со второй недели болезни до выздоровления.

49. Возбудителями бактериальной дизентерии являются виды:

1. Shigella sonnei;

2. Shigella flexneri;

3. Shigella dysenteriae;

4. Shigella boydii;

5. Salmonella typhimurium;

6. Salmonella enteritidis.

50. Шигеллы локализуются в организме человека в:

1. тонком кишечнике (в лимфотических образованиях);

2. крови;

3. слизистой оболочке толстого кишечника.

51. Шигеллы это:

1. кокки Гр-;

2. палочковидные Гр- бактерии, неподвиджные, неспорообразующие;

3. палочковидные Гр+ бактерии, спорообразующие, подвижные;

4. палочковидные Гр- бактерии, подвижные, неспорообразующие.

52. Исследуемым материалом для бактериологической диагностики шигеллезов является:

1. ликвор;

2. моча;

3. кровь;

4. раневое отделяемое;

5. испражнения.

53. Облигатно-патогенные E.coli продуцируют:

1. шигаподобный экзотоксин;

2. эндотоксин;

3. гистотоксин;

4. бета-лактамазу.

54. Местом локализации возбудителя коклюша в организме человека является:

1. тонкий кишечник;

2. слизистая оболочка дыхательных путей;

3. слизистая оболочка мочеполового тракта;

4. кровь;

5. ликвор.

55. Источниками возбудителя дифтерии являются:

1. свиньи;

2. крупный рогатый скот;

3. здоровые носители;

4. домашняя птица;

5. грызуны;

6. человек, больной дифтерией.

56. Для определения уровня иммунитета у человека после вакцинации дифтерийным анатоксином используют:

1. реакция Манчини;

2. РНГА;

3. выделение культуры возбудителя;

4. пробу Пирке.

57. Методом окраски возбудителя дифтерии является:

1. по Нейссеру;

2. по Циль-Нильсену;

3. по Ожешко.

58. Местом локализации дифтерийной бактерии в организме человека является:

1. слизистая носа, зева;

2. конъюнктива глаз;

3. почки;

4. кожа.

59. Какие клетки продуцируют антитела:

1. Т-лимфоциты;

2. тучные клетки;

3. плазматические клетки.

60. Бактериемия:

1. кровь является механическим переносчиком микроба, но он в крови не размножается;

2. возбудитель размножается в крови;

3. возбудитель циркулирует в ликворе.

Фармакология

1. М-холиноблокаторы вызывают:

1. мидриаз;

2. снижение внутриглазного давления;

3. паралич аккомодации;

4. тахикардию;

5. брадикардию;

6. снижение тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов.

2. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:

1. миастения;

2. глаукома;

3. атония кишечника;

4. бронхиальная астма;

5. передозировка антидеполяризующих миорелаксантов.

3. Для лечения глаукомы назначают:

1. платифиллина;

2. атропина;

3. пилокарпина;

4. фосфакола;

5. прозерина;

6. физостигмина;

7. скополамина.

4. Норадреналин (в отличие от адреналина) вызывает:

1. спазм артерий и расширение вен;

2. расширение артерий и спазм вен;

3. расширение вен и артерий;

4. спазм артерий и вен;

5. тахикардию;

6. брадикардию.

5. Адреналин вызывает:

1. тахикардию;

2. брадикардию;

3. повышение систолического и диастолического давления;

4. повышение систолического и снижение диастолического давления.

6. Для диагностики феохромоцетомы используются:

1. адреналин;

2. фентоламин;

3. празозин;

4. тропафен;

5. метопролол.

7. Бета-блокаторы используются для лечения:

1. аритмий;

2. стенокардии;

3. глаукомы;

4. гипертонической болезни.

8. Укажите препараты, при назначении которых снижение артериального давления сопровождается развитием брадикардии:

1. бензогексоний;

2. празозин;

3. анаприлин;

4. фентоламин;

5. резерпин;

6. октадин.

9. При наркозе атропин и атропиноподобные средства назначаются для:

1. предупреждения развития рефлексов на сердце;

2. снижения дозы наркотизируемого средства;

3. снижения секреции слюнных желез;

4. уменьшения секреции бронхиальных желез;

5. уменьшения рефлексов на органы дыхания.

10. Ганглиоблокаторы кратковременного действия вводят пациенту при наркозе для:

1. релаксации скелетных мышц;

2. усиления общего обезболивания;

3. управляемой гипотензии;

4. уменьшения дозы средства для наркоза.

11. Укажите группы веществ, обладающих наиболее яркими свойствами транквилизаторов:

1. тиоксантены;

2. бензодиазепины;

3. фенотиазины;

4. бутирофеноны;

5. пурины;

6. фенилалкиламины.

12. К наркотическим анальгетикам относятся:

1. промедол;

2. вольтарен;

3. омнопон;

4. фентанил;

5. дроперидол;

6. пентазоцин;

7. парацетамол;

8. индометацин;

9. аспирин.

13. Ненаркотическими анальгетиками являются:

1. промедол;

2. вольтарен;

3. анальгин;

4. омнопон;

5. аспирин;

6. парацетамол;

7. индометацин.

14. Укажите анальгетики, лишенные противовоспалительной активности:

1. парацетамол;

2. аспирин;

3. индометацин;

4. анальгин;

5. вольтарен.

15. Основными побочными эффектами нестероидных противовоспалительных средств являются:

1. раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт;

2. ульцирогенное действие;

3. повышение свертывания крови;

4. нарушение кроветворения.

16. Укажите группу психотропных средств, применяемых при неврозах, неврозоподобных состояниях и бессоннице:

1. транквилизаторы;

2. психостимуляторы;

3. антидепрессанты;

4. соли лития;

5. нейролептики.

17. "Чистым" антагонистом наркотических анальгетиков является:

1. налорфин;

2. пентазоцин;

3. налоксон;

4. фенадон;

5. омнопон.

18. Укажите, какие транквилизаторы относятся к группе "дневных транквилизаторов":

1. сибазон;

2. феназепам;

3. мезапам;

4. триоксазин;

5. тазепам.

19. Стимуляция допаминергической системы при паркинсонизме достигается назначением:

1. метилдопы;

2. тропацина;

3. амантадина;

4. бромокриптина;

5. депренила;

6. циклодола.

20. Для расслабления скелетной мускулатуры используются:

1. тубокурарин;

2. карбахолин;

3. прозерин;

4. анатруксоний;

5. дитилин.

21. Самый короткий миорелаксантный эффект оказывает:

1. тубокурарин;

2. анатруксоний;

3. дитилин;

4. павулон.

22. Токолитическое действие проявляют:

1. норадреналин;

2. мезатон;

3. фенотерол;

4. сальбутамол;

5. адреналин.

23. Укажите средства, ингибирующие периферическую допа-декарбоксилазу и усиливающие центральные эффекты леводопы:

1. циклодол;

2. бенсеразид;

3. мидантан;

4. карбидопа.

24. Аналептиками центрального действия являются:

1. кофеин;

2. кордиамин;

3. бемегрид;

4. цититон;

5. лобелин;

6. этимизол.

25. Противокашлевым действием обладают:

1. кодеин;

2. кофеин;

3. либексин;

4. этилморфин;

5. морфин.

26. Антиангинальными средствами являются:

1. блокатороы кальциевых каналов;

2. органические нитраты;

3. сердечные гликозиды;

4. коронарорасширяющие средства миотропного действия;

5. бета-адреноблокаторы;

6. альфа-адреноблокаторы.

27. Укажите группы лекарственных средств, обладающих сочетанием трех видов действия -антиангинального, антиаритмического и гипотензивного:

1. альфа-адреноблокаторы;

2. бета-адреноблокаторы;

3. сердечные гликозиды ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;

4. блокаторы кальциевых каналов.

28. Укажите вещества, блокирующие Н1-рецепторы:

1. димедрол;

2. кромолин-натрий;

3. дипразин;

4. тавегил;

5. циметидин;

6. ранитидин;

7. супрастин;

8. фамотидин;

9. фенкарол.

29. Укажите вещества, блокирующие Н2-рецепторы:

1. фенкарол;

2. кетотифен;

3. димедрол;

4. дипразин;

5. ранитидин;

6. супрастин;

7. циметидин;

8. тавегил;

9. фамотидин.

30. Укажите, какие группы веществ способны купировать острые проявления аллергических реакций:

1. Н1-блокаторы;

2. Н2-блокаторы;

3. стабилизаторы мембран тучных клеток;

4. глюкокортикоидные средства.

31. Укажите средства, обладающие прямым спазмолитическим действием на мышцы сосудов:

1. лабеталол;

2. дибазол;

3. каптоприл;

4. но-шпа;

5. верапамил;

6. апрессин.

32. Сосудорасширяющим действием обладают:

1. гистамин;

2. тромбоксан;

3. брадикинин;

4. адреналин;

5. норадреналин.

33. Укажите "негликозидные" кардиотонические средства:

1. целанид;

2. дигоксин;

3. добутамин;

4. строфантин;

5. конваллятоксин;

6. амринон.

34. Укажите средства из группы ингибиторов кальциевых каналов:

1. лабеталол;

2. каптоприл;

3. верапамил;

4. дилтиазем;

5. эналаприл;

6. нифедипин;

7. амлодипин.

35. Механизм действия сердечных гликозидов:

1. ингибирование Na+, K+-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов;

2. увеличение концентрации ионов кальция в кардиомиоцитах;

3. увеличение количества свободных тиоловых групп;

4. стимуляция Na+, K+-АТФ-азы;

5. уменьшение концентрации ионов кальция в кардиомиоцитах.

36. Снижают сократительную активность миометрия:

1. фенотерол;

2. динопрост;

3. эрготамин;

4. окситоцин;

5. динопростон;

6. сальбутамол.

37. Укажите вещества, повышающие сократительную активность миометрия, эффект которых не зависит от гормонального фона:

1. окситоцин;

2. эргометрин;

3. питуитрин;

4. динопрост;

5. фенотерол;

6. динопростон.

38. Для лечения гипохромной анемии используются:

1. ферро-градумет;

2. ферковен;

3. кислота фолиевая;

4. цианокобаламин;

5. феоспан.

39. Для лечения гиперхромных анемий применяются:

1. ферковен;

2. феоспан;

3. цианокобаламин;

4. кислота фолиевая;

5. натрия нуклеинат.

40. Укажите антикоагулянты прямого типа действия:

1. альтеплаза;

2. тромбин;

3. контрикал;

4. синкумар.

5. гепарин;

6. варфарин;

7. кальципарин.

41. Укажите антикоагулянты непрямого действия:

1. гепарин;

2. фенилин;

3. варфарин;

4. кальципарин;

5. фибринолизин.

42. Укажите средства, активирующие систему фибринолиза:

1. фибриноген;

2. фибринолизин;

3. стрептокиназа;

4. урокиназа;

5. альтеплаза.

43. Отметить диуретики, при введении которых развивается гипокалиемия: