Geum.ru

Методические рекомендации 12 Предупреждение 13 медико-биологические и параклинические дисциплины 15 Анатомия человека 15

Вид материалаМетодические рекомендации
Подобный материал:
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   49

4. диабета при ожирении;

5. феохромоцитомы.

118. При выявлении увеличенных размеров щитовидной железы без клинических проявлений нарушения ее функций необходимо:

1. провести ультразвуковое исследование щитовидной железы;

2. определить содержание гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона (ТТГ);

3. осуществлять только динамическое наблюдение;

4. сразу провести хирургическое удаление увеличенной железы;

5. сразу начать лечение тиреостатическими препаратами;

6. начать заместительную терапию тиреоидными препаратами.

119. При сахарном диабете не рекомендуется применение:

1. гипотиазида;

2. глюренорма;

3. глибенкламида;

4. гентомицина;

5. гордокса.

120. Гипогликемия может быть следствием:

1. передозировки инсулина;

2. применения глюкокортикоидных гомонов;

3. применения гипотиазида;

4. синдрома Элисоно-Зелингера;

5. возникновения инсуломы.

121. Узелки Гебердена, как правило, располагаются:

1. по тыльной поверхности верхних конечностей;

2. по тыльной поверхности нижних конечностей;

3. на концевых фалангах пальцев;

4. над крупными суставами;

5. в области проксимальных межфаланговых суставов.

122. Узелки Гебердена и Бушара характерны для:

1. ревматоидного артрита;

2. подагры;

3. псевдоподагры;

4. первичного деформирующего остеоартроза;

5. псориатрической артропатии.

123. Ревматоидный фактор не выявляется при:

1. СКВ;

2. синдроме Фанкони;

3. туберкулезе;

4. лепре;

5. сифилисе.

124. Для псевдоподагры не характерно:

1. артрит может быть выявлен при рентгенографии коленных суставов, суставов таза, обоих запястий;

2. заболевание тесно связано с подагрой и сахарным диабетом;

3. в полости сустава происходит отложение солей органических кислот;

4. при заболевании обычно поражаются мелкие суставы рук;

5. в генезе заболевания имеет значение недостаточность инсоляции.

125. При ревматоидном артрите не меняется:

1. СОЭ;

2. С-реактивный белок;

3. комплемент сыворотки;

4. комплемент синовиальной жидкости;

5. белки и белковые фракции.

126. К воспалительным заболеваниям суставов относятся:

1. ревматоидный артрит;

2. подагра;

3. анкилозирующий спондилоартрит;

4. синдром Рейтера;

5. первичный деформирующий остеоартроз.

127. Признаком первой рентгенологической стадии ревматоидного артрита является:

1. околосуставной остеопороз;

2. костный анкилоз;

3. множественные узуры;

4. сужение суставной щели;

5. кальцификация суставного хряща.

128. "Сухим синдромом" при ревматоидном артрите называют:

1. синдром Рейтера;

2. утреннюю скованность движений в суставах;

3. диффузный фиброз легких;

4. синдром Щегрена;

5. синдром Фелти.

129. Для псевдоподагры не характерно:

1. кальцификация хряща;

2. повышение содержания мочевой кислоты;

3. пожилой возраст больных;

4. развитие артрита;

5. сочетание с гипотиреозом.

130. При классическом узелковом периартериите характерно редкое поражение артерий малого и среднего калибра:

1. почек;

2. поджелудочной железы;

3. кишечника;

4. печени;

5. легких.

131. При ревматоидном артрите может быть:

1. лейкопения;

2. полиартрит;

3. лимфоаденопатия;

4. спленомегалия;

5. гепатомегалия.

132. В патогенезе подагры участвуют:

1. гиперурикемия;

2. повышение синтеза уратов в организме;

3. гиперхолестеринемия;

4. снижение клиренса мочевины;

5. избыточное употребление в пищу мяса.

133. При узелковом периартериите наблюдаются следующие признаки:

1. сегментарное или очаговое поражение сосудов;

2. вовлечение в процесс мелких и средних сосудов;

3. эозинофилия;

4. одна и та же стадия патологического процесса во всех пораженных сосудах;

5. поражение сосудов, питающих стенку крупных сосудов.

134. Для клиники развернутой стадии хронического миелолейкоза характерны:

1. спленомегалия;

2. гепатомегалия;

3. лимфоаденопатия;

4. умеренная анемия;

5. симтомы мочекислого диатеза.

135. В анализах крови больных сублейкемическим миелозом (миелофиброзом) могут быть представлены изменения:

1. анемия;

2. эритробластоз;

3. сдвиг формулы крови до миелоцитов;

4. гиперлейкоцитоз;

5. тромбоцитопения.

136. Для клиники эритремии не характерно:

1. кожный зуд;

2. покраснение лица и инъекция склер;

3. выраженная спленомегалия;

4. повышенная кровоточивость;

5. наклонность к тромбозам.

137. В анализе крови при хроническом лимфолейкозе не бывает:

1. анемии;

2. гранулоцитопении;

3. тромбоцитопении;

4. относительного лимфоцитоза;

5. клеток Боткина - Гумпрехта (клеток лейколиза).

138. Наиболее частой причиной гибели больных хроническим лимфолейкозом является:

1. прогрессирующая анемия;

2. инфекционные осложнения;

3. трансформация в острый лейкоз;

4. трансформация в лимфосаркому (синдром Рихтера);

5. прорастание и сдавление увеличенными лимфоузлами жизненно важных органов.

139. Для гемофилии характерно изменение одного из перечисленных гематологических тестов, это:

1. активированное частичное тромбопластиновое время;

2. время кровотечения;

3. протромбиновое время;

4. тромбиновое время;

5. число тромбоцитов.

140. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является:

1. злоупотребление алкоголем;

2. кровопотеря из желудочно-кишечного тракта;

3. хронический анацидный гастрит;

4. глистная инвазия;

5. недостаток железа в пище.

141. В анализах крови больных апластической анемией не наблюдается:

1. нормоцитарной анемии;

2. относительного лимфоцитоза;

3. ретикулоцитоза;

4. лейкопении;

5. тромбоцитопении.

142. Пернициозная анемия (болезнь Аддисон-Бирмера) развивается в результате:

1. снижения поступления витамина B-12 с пищей;

2. нарушения всасывания витамина B-12;

3. нарушения транспорта витамина B-12 от кишечной стенки к депо;

4. нарушения метаболизма витамина B-12;

5. недостатка в пище фолиевой кислоты.

143. В клинике серповидноклеточной анемии ведущее значение имеет:

1. анемический синдром;

2. тромботический синдром;

3. повышенная кровоточивость;

4. спленомегалия и связанные с ней симптомы;

5. синдром полигландулярной недостаточности.

144. Для пурпуры Геноха-Шонлейна характерно:

1. артралгий;

2. поражение желудочно-кишечного тракта;

3. поражение почек;

4. полное выздоровление больного без лекарственной терапии;

5. быстрый эффект от применения нестероидных противовоспалительных препаратов.

145. Для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии используется:

1. кислотный тест Хема;

2. определение осмотической резистентности эритроцитов;

3. прямая проба Кумбса;

4. электрофорез гемоглобина;

5. непрямая проба Кумбса.

146. Гемолиз при недостаточности в эритроцитах фермента глюкозо 6-гидрогеназы обусловлен:

1. переохлаждением;

2. повышением чувствительности мембраны эритроцитов к комплементу;

3. приемом сульфониламидов;

4. длительной физической нагрузки;

5. употреблением в пищу конских бобов.

147. У больных с гемолитическими анемиями не бывает:

1. желтухи;

2. гипербилирубинемии за счет непрямой фракции;

3. ретикулоцитопении;

4. спленомегалии;

5. гемоглобинурии.

Детские болезни

1. Воздействие инфекционного агента может вызвать у эмбриона:

1. гибель;

2. формирование порока развития;

3. локальный воспалительный процесс.

2. Особенностями строения кожи и железистого аппарата кожи у детей раннего возраста являются:

1. хорошая связь эпидермиса и дермы;

2. слабая связь эпидермиса и дермы;

3. хорошее развитие потовых, недоразвитие сальных желез;

4. слабое функционирование потовых, хорошее развитие сальных желез.

3. При голодании подкожно-жировой слой исчезает у детей в первую очередь на:

1. лице;

2. туловище;

3. животе;

4. конечностях.

4. Большой родничок обязательно должен быть закрыт к:

1. 6 месяцам;

2. 1 году;

3. 1 году 6 месяцам;

4. 2 годам.

5. Особенности строения дыхательных путей у детей раннего возраста:

1. нежность слизистой оболочки;

2. узость просвета;

3. податливость хрящей;

4. недостаточное кровоснабжение слизистых оболочек.

6. Особенности легочной ткани у новорожденных детей:

1. обильное развитие кровеносных сосудов;

2. недоразвитие эластической ткани;

3. недоразвитие ацинусов;

4. хорошая воздушность легочной ткани;

5. недостаточное количество альвеол.

7. Для расчета систолического артериального давления у детей старше одного года используется формула: (n- количество лет, прожитых ребенком):

1. 60 + 2n;

2. 80(90)+ n;

3. 80(90)+ 2n;

4. 100 + n.

8. Поперечный размер сердца относительно грудной клетки у детей с возрастом:

1. увеличивается;

2. уменьшается;

3. не меняется.

9. К особенностям желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста относятся:

1. высокая рН желудочного сока;

2. высокая активность ферментов поджелудочной железы;

3. высокая активность лактазы;

4. высокое содержание воды в желчи.

10. Склонность детей первого года жизни к срыгиваниям объясняется тем, что:

1. желудок расположен вертикально;

2. недоразвит кардиальный сфинктер желудка при хорошо развитом пилорическом;

3. хорошо развит кардиальный сфинктер желудка при недостаточно развитом пилорическом;

4. употребляется большое количество молочной пищи.

11. Трудность пальпации лимфатических узлов у детей раннего возраста объясняется:

1. хорошим развитием трабекул;

2. недостаточным развитием капсулы;

3. хорошим развитием подкожно-жирового слоя;

4. малыми размерами.

12. Одинаковое количество лимфоцитов и нейтрофилов в лейкоцитарной формуле у детей наблюдается в возрасте:

1. 3 дней;

2. 5 дней;

3. 3 лет;

4. 5 лет.

13. Дополнительное питание молочными смесями при дефиците материнского молока называется:

1. докормом;

2. прикормом.

14. Постепенное введение новых продуктов питания ребенку первого года жизни с вытеснением женского молока называется:

1. докормом;

2. прикормом.

15. Ребенок второго полугодия жизни должен получать пищу в объеме:

1. 1/4 массы тела;

2. 1/5 массы тела;

3. 1/6 массы тела;

4. 1 литр.

16. Причинами физиологической желтухи у новорожденных детей является:

1. гемолиз эритроцитов;

2. сниженная активность глюкуронилтрансферазы;

3. поражение печеночных клеток.

17. При конъюгационной гипербилирубинемии желтуха объясняется повышением в крови уровня:

1. непрямого билирубина;

2. прямого билирубина.

18. Развитие ядерной желтухи у новорожденного при гемолитической болезни возможно при повышении уровня непрямого билирубина:

1. до 140 мкмоль/л;

2. до 240 мкмоль/л;

3. до 340 мкмоль/л.

19. Абсолютным показанием для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденных является:

1. уровень билирубина пуповинной крови 50 мкмоль/л и выше;

2. темп нарастания билирубина выше 5 мкмоль/л в час;

3. повышение непрямого билирубина на 2 сутки до 200 мкмоль/л.

20. Клиническими формами гемолитической болезни новорожденных являются:

1. анемическая;

2. желтушная;

3. отечная;

4. смешанная.

21. Для желтушной формы гемолитической болезни новорожденных характерно:

1. отеки;

2. желтуха;

3. темная моча;

4. анемия.

22. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются:

1. симптом "заходящего солнца";

2. мышечная гипотония;

3. мышечная гипертония;

4. бледность кожных покровов.

23. Для лечения гемолитической болезни новорожденных применяется:

1. инфузионная терапия;

2. фототерапия;

3. антибиотики;

4. заменное переливание крови;

5. люминал (фенобарбитал).

24. Для подтверждения диагноза у новорожденного ребенка внутричерепного кровоизлияния необходимы:

1. определение уровеня сахара в крови;

2. рентгенограмма черепа;

3. люмбальная пункция;

4. УЗИ головного мозга;

5. исследование глазного дна.

25. К числу признаков недоношенности относятся:

1. масса при рождении менее 2500 г;

2. роды ранее 38 недель беременности;

3. длина тела при рождении менее 45 см;

4. выраженная иктеричность кожи.

26. Через зонд следует кормить недоношенного ребенка:

1. с пневмонией;

2. внутриутробно инфицированного;

3. с массой менее 1000 г;

4. с плохой прибавкой массы тела;

5. при отсутствии сосательного и глотательного рефлексов.

27. Недоношенного ребенка можно приложить к груди при:

1. массе его тела более 1800 г;

2. выраженной желтушности кожи и склер;

3. при хорошем сосательном и глотательном рефлексах.

28. К возникновению постнатальной гипотрофии могут приводить:

1. алиментральные факторы;

2. инфекционные заболевания;

3. несвоевременная вакцинопрофилактика;

4. генетические факторы;

5. сахарный диабет у матери.

29. При гипотрофии II степени дефицит массы составляет:

1. от 5 до 8%;

2. от 10 до 20%;

3. от 20 до 30%;

4. от 30% и более.

30. В периоде репарации при постнатальной гипотрофии используют:

1. ферменты;

2. витамины;

3. антибиотики;

4. цитостатики.

31. Клиническими признаками гипотрофии I степени являются:

1. истончение подкожно-жирового слоя;

2. уменьшение массы тела от 10 до 20%;

3. снижение темпов роста;

4. снижение тургора тканей.

32. Значительное отставание в величине длины тела при незначительном дефиците массы называется:

1. паратрофией;

2. гипотрофией;

3. гипостатурой.

33. Характерными особенностями рвоты при пилороспазме являются:

1. возникновение в любом возрасте;

2. количество рвотных масс меньше объема съеденной пищи;

3. присутствие крови в рвотных массах;

4. возможность присутсвия желчи в рвотных массах.

34. Характерными особенностями рвоты при врожденном пилоростенозе являются:

1. появление с первых дней жизни;

2. возникновение в возрасте 2-х недель - 2-х месяцев;

3. количество рвотных масс больше объема съеденной пищи;

4. рвота обильная, фонтаном.

35. Появление перистальтики желудка в виде "песочных" часов характерно для:

1. пилороспазма;

2. врожденного пилоростеноза.

36. Для периода разгара рахита характерны:

1. потливость;

2. краниотабес;

3. снижение активности щелочной фосфатазы;

4. нормальный уровень кальция в крови;

5. мышечная гипотония.

37. Для профилактики рахита показаны:

1. цитратная смесь по 1 чайной ложке 3 раза в день;

2. витамин В12 по 30 мкг;

3. витамин D 2 по 2000-5000 МЕ ежедневно;

4. витамин D2 по 500 МЕ ежедневно.

38. Для лечения рахита II степени в период разгара показаны:

1. цитратная смесь по 1 чайн.ложке 3 раза в день;

2. витамин D2 200тыс.-300тыс. МЕ на курс;

3. витамин D2 400тыс. МЕ на курс;

4. витамин D2 600тыс. МЕ на курс.

39. Клиническими признаками начальной стадии рахита являются:

1. потливость;

2. краниотабес;

3. мышечная гипертония;

4. мышечная гипотония.

40. Причиной судорог при спазмофилии является:

1. гипофосфатемия при гиперкальциемии;

2. гиперфосфатемия при гипокальциемии;

3. снижение активности щелочной фосфатазы;

4. отек-набухание головного мозга.

41. Спазмофилия встречается:

1. у новорожденных;

2. у детей грудного возраста;

3. в пубертатном периоде.

42. Предрасполагающими факторами к развитию спазмофилии являются:

1. повышенная инсоляция в весеннее время;

2. диета, бедная солями кальция;

3. недостаточное потребление в организм витамина D при избытке кальция;

4. интенсивное лечение витамином D при дефиците кальция;

5. назначение препаратов витамина D вместе с ультрафиолетовым облучением.

43. Предрасполагающими факторами к развитию гипервитаминоза D являются:

1. повышенная инсоляция в весеннее время;

2. недостаточное потребление витамина D;

3. передозировка витамина D;

4. назначение препаратов витамина D вместе с ультрафиолетовым облучением.

44. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:

1. сахар;

2. творог;

3. соки;

4. манную кашу.

45. Клинически явная спазмофилия проявляется:

1. симптомом Брудзинского;

2. ларингоспазмом;

3. ригидностью затылочных мышц;

4. клонико-тоническими судорогами;

5. симптомом Кернига.

46. Железо интенсивно накапливается в организме плода:

1. в первый триместр беременности;

2. во второй триместр беременности;

3. в третий триместр беременности.

47. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются:

1. недостаточное поступление железа с пищей;

2. инфекционные заболевания;

3. аплазия костного мозга;

4. повышенная потребность организма ребенка в железе в определенные возрастные периоды.

48. Клинические симптомы железодефицитной анемии у детей:

1. бледность кожных покровов;

2. лимфаденопатия;

3. утомляемость, раздражительность;

4. гектическая лихорадка;

5. систолический шум на верхушке.

49. При лечении железодефицитной анемии у детей в комплекс терапии включают:

1. препараты железа;

2. диетические мероприятия;

3. витамин E;

4. десферал.

50. В клинической картине гемофилии в детском возрасте может отмечаться:

1. кровотечение при экстракции зуба;

2. гематомы;

3. петехиальная сыпь на коже;

4. кровоизлияния в суставы.

51. При среднетяжелой железодефицитной анемии доза элементарного железа на кг массы тела составляет:

1. 1-2 мг;

2. 5-8 мг;

3. 10-15 мг.

52. Появление у ребенка школьного возраста петехиальной сыпи на коже всей поверхности тела может быть проявлением:

1. гемолитической анемии;

2. тромбоцитопенической пурпуры;

3. гемофилии;

4. острого лейкоза.

53. В период развернутой картины острого лейкоза у ребенка может наблюдаться:

1. петехиальная сыпь на коже;

2. крупные подкожные экстравазаты;

3. увеличение размеров печени и селезенки;

4. увеличение лимфатических узлов;

5. некрозы тканей.

54. Для лечения детей с геморрагическим васкулитом используются:

1. антигистаминные препараты;

2. средства, укрепляющие сосудистую стенку;

3. эпсилон-аминокапроновая кислота;