Ирина Ксёндзова, Елена Пантелеева, «Ежедневные новости-Подмосковье» (Москва), №68, 20. 04. 2012, c. 2

Вид материалаДокументы

Содержание


«оперение- 2012» ждёт воронежцев
Светлана Шамакина, «Коммуна» (Воронеж), № 56, 20.04.2012
"Не торопитесь осуждать"
Татьяна Алексеевич, «Красноярский рабочий» (Красноярск), № 69, 20.04.2012
Подобный материал:
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   75

«ОПЕРЕНИЕ- 2012» ЖДЁТ ВОРОНЕЖЦЕВ

На встрече губернатора Алексея Гордеева с президентом ЗАО «Кинотеатр «Спартак» Михаилом Носыревым шла речь о реализации в Воронеже проекта по созданию детской студии творческого развития, инициированного Благотворительным фондом Константина Хабенского.

Светлана Шамакина,

«Коммуна» (Воронеж), № 56, 20.04.2012


На встрече губернатора Алексея Гордеева с президентом ЗАО «Кинотеатр «Спартак» Михаилом Носыревым шла речь о реализации в Воронеже проекта по созданию детской студии творческого развития, инициированного Благотворительным фондом Константина Хабенского.

Напомним, что школа-студия, открытая в октябре 2011 года на базе гимназии им. Н.Г. Басова, - одна из двенадцати, действующих в разных городах России. Михаил Носырев, курирующий этот проект, передал губернатору письмо, в котором Константин Хабенский обращается к главе региона с просьбой оказать содействие в организации поездки учеников воронежской школы-студии на второй летний творческий фестиваль «Оперение-2012», который пройдёт в июне в Екатеринбурге. Губернатор пообещал рассмотреть этот вопрос.

"НЕ ТОРОПИТЕСЬ ОСУЖДАТЬ"

С 2008 года по решению Генеральной Ассамблеи ООН в апреле отмечается Всемирный день распространения информации об аутизме, которым в мире страдают более 67 миллионов человек. В Красноярске он прошел в виде благотворительной акции, организованной региональной общественной организацией "Общество содействия семьям с детьми-инвалидами, страдающими расстройствами аутистического спектра "Свет надежды".

Татьяна Алексеевич,

«Красноярский рабочий» (Красноярск), № 69, 20.04.2012


С 2008 года по решению Генеральной Ассамблеи ООН в апреле отмечается Всемирный день распространения информации об аутизме, которым в мире страдают более 67 миллионов человек. В Красноярске он прошел в виде благотворительной акции, организованной региональной общественной организацией "Общество содействия семьям с детьми-инвалидами, страдающими расстройствами аутистического спектра "Свет надежды". - Не догадывалась даже, насколько велика проблема, - призналась одна из случайно оказавшихся на акции жительница Минусинска Римма Савельева. - Подумалось, что ведь и в нашем городе, наверное, немало таких детей и взрослых. Молодцы красноярские родители аутистов, что вышли к людям с этой проблемой, заставили задуматься, оглянуться вокруг, изменить свое отношение к "странным" людям.

Такой день не случайно появился в мировом календаре, распространенность РАС - беда и забота общая, подтверждает это статистика. Правда, чаще всего американская, в России так и нет сводных данных, особенно по взрослым. А в США ситуацию с аутистическими расстройствами отслеживают четко в Центре контроля и Предотвращения заболеваний (CDC). По последним данным, 1 из 88 американских детей имеет ту или иную форму аутизма. Всемирная организация аутизма приводит соотношение 1 из 150, но это средние цифры по странам с хорошей и "никакой" диагностикой. Но во всех странах выявлен рост количества РАС и такая закономерность: мальчики преобладают над девочками, в пропорции 1:5.

В России о необходимости особого подхода к диагностике и коррекции детей-аутистов, создании системы инклюзивного образования, вплоть до открытия коррекционных школ IХ вида (сегодня только 8 видов), в последнее время говорится все громче и настойчивее. Но, увы, в основном со стороны общественных организаций родителей детей с РАС. Ни образование, ни здравоохранение пока не готовы предложить всестороннюю систему реабилитации и адаптации аутистов, признать особенности подходов к обучению детей с РАС. Более того, Россия демонстрирует казус: пока у нас в реестре диагнозов значится лишь детский аутизм, с 18 лет трансформирующийся в шизофрению. Абсурд полный!

12 апреля в Госдуме на парламентских слушаниях готовится обсуждение этого вопроса. Хоть бы не впустую и все чаяния родительской общественности обрели законодательную плоть! Сейчас продвижение этих на самом деле остросоциальных вопросов остается уделом родителей детей-аутистов. У кого как получится. В Красноярске, заметим, получается очень неплохо у КРОО "Свет надежды". Как говорит руководитель организации Людмила Бурлаченко, их в ведомствах начинают воспринимать адекватно, не как "непонятночегожелающих", не как досадных просителей и возмутителей чиновничьего спокойствия.

- Нас лучше слышат, мы ощущаем больше внимания и поддержки. И сегодняшняя наша акция тому подтверждение, - в организационной суете руководитель Людмила Михайловна находит лишь несколько минут на разговор. - Все больше рядом с нами студентов - волонтеров из СФУ и КГПУ, Института искусств. С нами сотрудничает Союз художников Красноярского края, в этом году предоставивший несколько картин на аукцион, телекомпания "ТВК". Нашими вопросами прониклись и в Законодательном Собрании, и мы признательны за участие в акции вице-спикеру Алексею Клешко и депутату Юрию Швыткину. И, что особенно воодушевляет, на наш призыв о помощи, о внимании откликается все больше красноярцев. В прошлом году средства, собранные в ходе подобной акции, нам очень пригодились при проведении летнего лагеря. А средства от нынешней мы направим на строительство детской площадки в социальной усадьбе, которую строим общими силами.

Два года назад, когда мы познакомились с Людмилой Михайловной, она как о недостижимой мечте рассказывала о таких социальных деревнях. Обычных на Западе, где признается, что это единственно приемлемый для аутистов вариант жизнеустройства. И вот благодаря стоическим усилиям родителей (и прежде всего семьи Бурлаченко) семьи аутистов близки к мечте - адаптационному центру для подростков с аутизмом в условиях сопровождаемого учебного проживания, а также поддерживаемому временному и постоянному проживанию молодых людей с аутизмом вне семьи.

План-мечта все больше обретает реальность: на средства от взносов членов КРОО "Свет надежды", спонсорской помощи и краевых грантов приобретен участок земли в 1,75 гектара в поселке Каменный Яр Емельяновского района, где и раскинется усадьба "Добрая". Как признают все родители детей-аутистов, в подростковом возрасте все очевиднее, что им нужны особые условия, "своеобразная" занятость, особое психолого-педагогическое сопровождение. Важно понимать, что аутисты не умственно отсталые, не психически больные, они просто другие! И работать с ними должны специалисты с особой подготовкой. Как показывает практика, лучше всего это получается у тех, кто имеет и родительский опыт.

Инна Сухорукова и Ирина Баранова из таких мам-профессионалов, ради воспитания своих детей-аутистов получивших второе высшее образование по специальности психолога и педагога-дефектолога. Обаятельные женщины, улыбаясь, словно торопятся убедить:

- У наших детей свой мир, свое мироощущение. Это не вложить в единую методику. При многом общем у каждого свои индивидуальные особенности. И у нас, родителей, совсем другие ценности. Не дорогие шубы, машины, богатство, карьера - наше счастье и радость, а те маленькие шажки, которые мы делаем со своими мальчишками. Порой, чтобы сделать такой шаг, уходит шесть лет... Да, вот столько потребовалось весен, чтобы однажды сын вышел из дома и с восторгом сказал: "Какое небо голубое!" Я говорила ему это постоянно, обращала внимание на другие приметы весны. И услышала это только недавно.

- Вот у лифта мой Егорка первый раз поздоровался с соседями. Казалось бы, что удивительного для мальчика 8 лет. А для нас великое торжество! И вот когда такой шажок делает твой ребенок, пусть первый раз за несколько лет "тренировок", душа ликует!

- Сейчас все же другое дело, - говорит Инна. - Когда моему сыну, а ему 15 лет, поставили диагноз "аутизм", мы были в отчаянии прежде всего от отсутствия информации. Литературы было ничтожно мало, Интернет был недоступен. Собирали информацию по крохам. Это сейчас мы в курсе всех наработок, отслеживаем все новые методики, общаемся с такими же родителями со всей России. Вообще очень ценно родительское единство, поддержка друг друга, обмен родительским опытом.

- Почему и так важно проведение таких дней, акций, вообще привлечение внимания к теме РАС, - дополняет ее Ирина.- И еще хотелось бы сказать, что родители в первую очередь ответственны за судьбу своего ребенка-аутиста. Своевременно начатая коррекция, лучше с первого года жизни, могут реабилитировать к школе полностью. Время очень много значит, поэтому важно как можно раньше поставить диагноз, ведь если начать заниматься к семи годам, то на ребенке-аутисте можно ставить крест. Поэтому будьте все внимательны к своим детям, не отмахивайтесь от "странностей" своего ребенка, следите за его развитием.

Что еще нужно детям, людям с РАС и, пожалуй, всему обществу - знания и понимания, принятия и доброты.

- Я призываю всех быть терпимее и внимательнее, - начиная акцию, взволнованно говорила со сцены Людмила Бурлаченко. - Не торопитесь осуждать, когда в городском транспорте, в магазине, в поликлинике увидите большого ребенка, "неестественно" капризного и неуправляемого. Знайте, что это аутист. Не корите родителей за плохое воспитание, не ругайте ребенка, да вообще старайтесь не обращать внимание. Реакции на шум, на толпу, порой просто на яркий свет, громкий звук у наших детей неадекватны. Но примите этих детей со своим сложным таинственным миром, поймите их. И помогите им быть в обществе.

...На детскую площадку детвора набежала "всякая". Определить, кто аутист, с первого взгляда было сложно. Все мордашки светились радостью от беготни и красивой горки.