Тесты по пульмонологии 4 курс ом (детские болезни)

Вид материала

Тесты

Подобный материал:

• Тесты к курсовому экзамену по дисциплине «детские болезни, эндокринология, общая физиотерапия», 119.14kb.
• Тесты по специальности "Инфекционные болезни", 851.93kb.
• «Детские болезни», 221.72kb.
• Детские болезни. Опрелость, 66.95kb.
• «Детские болезни», 2179.31kb.
• «Детские болезни», 52.11kb.
• «Детские болезни», 2125.2kb.
• «Детские болезни», 1442.43kb.
• «Детские болезни», 61.78kb.
• «Детские болезни», 3485.97kb.

Повышение цветового показателя отмечается при:

1. апластической анемии
   
2. гемолитической анемии
   
3. Остром лейкозе
   
4. талассемии
   
5. ЖДА
   

170. Тромбоцитопения характерна для любого из перечисленных заболеваний, КРОМЕ:
     

1. аутоиммунного тиреоидита
   
2. апластических процессов
   
3. гемолитической анемии
   
4. системной красной волчанки
   
5. ДВС синдрома
   

171. Нарушения гемостаза при тромбоцитопении проявляется :
     

А. удлинением времени свертывания крови

Б. удлинением времени длительности кровотечения

В. повышением ретракции кровяного сгустка

Г. удлинением времени рекальцификации плазмы

Д. укорочением времени свертывания крови

172. Тромбоцитопенией сопровождаются перечисленные патологические состояния, кроме:
     

1. состояние после спленэктомии
   
2. ДВС - синдром
   
3. гемолитико-уремический синдром
   
4. синдром Вискотт-Олдрича
   
5. острый лейкоз
   

173. Лекарственные тромбоцитопении возможны при приеме следующих препаратов:
     

1. дицинон
   
2. Аминокапроновая кислота
   
3. АТФ
   
4. гепарин
   
5. преднизолон
   

174. Для тромбоцитопении характерен геморрагический синдром в виде:
     

петехий и экхимозов

1. Папулезной сыпи
   
2. гемартрозов
   
3. гематомы
   
4. Макулезной сыпи
   

175. Верификация диагноза идиопатической тромбоцитопенической пурпуры основывается на следующих признаках, КРОМЕ:
     

1. появление спонтанных синяков
   
2. удлинение времени кровотечения
   
3. Укорочение времени свертывания крови
   
4. раздражение мегакариоцитарного ростка в миелограмме
   
5. укорочение времени кровотечения
   

176. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при заболеваниях:
     

1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
   
2. Апластическая анемия
   
3. Лейкоз
   
4. ЖДА
   
5. Геморрагическом васкулите
   

177. Ошибка в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
     

1. Гепарин
   
2. Преднизолон
   
3. Спленэктомия
   
4. Викасол
   
5. Этамзилат натрия
   

178. Ошибка в лечении геморрагического васкулита:
     

1. Гепарин
   
2. Фраксипарин
   
3. Спленэктомия
   
4. Курантил
   
5. Преднизолон
   

179. Для тромбоцитопении характерен тип геморрагического синдрома:
     

1. микроциркуляторный
   
2. гематомный
   
3. ангиоматозный
   
4. васкулитно-пурпурный
   
5. смешанный
   

180. Тромбоцитопения наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:
     

1. ЖДА
   
2. системной красной волчанке
   
3. ревматоидном артрите
   
4. Апластической анемии Фанкони
   
5. Гемолитическом кризе
   

181. Тромбоциты выполняют функции, кроме:
     

1. ангиотрофическую
   
2. адгезивную
   
3. фибринолитическую
   
4. агрегационную
   
5. Ретракции кровяного сгустка
   

182. Для тромбоцитопении характерный лабораторный признак:
     

1. удлинение времени свертывания крови
   
2. Укорчеоние времени свертывания крови
   
3. Укорочение времени длительности кровотечения
   
4. снижение ретракции кровяного сгустка
   
5. снижение протромбинового индекса
   

183. Для геморрагического васкулита характерен геморрагический синдром в виде:
     

1. кожного геморрагического синдрома в виде петехий и экхимозов
   
2. кожного геморрагического синдрома в виде спонтанных синяков
   
3. кожного геморрагического синдрома в виде папулезно-петехиальной сыпи
   
4. межмышечных гематом
   
5. гемартрозов
   

184. Верификация диагноза геморрагического васкулита основывается на одном из перечисленных признаках:
     

1. удлинение времени длительности кровотечения
   
2. удлинение активированного парциального тромбопластинового времени /АПТВ/
   
3. укорочение времени длительности кровотечения
   
4. укорочение времени рекальцификации плазмы
   
5. удлинение времени свертывания крови
   

185. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно, кроме:
     

1. появление спонтанных синяков
   
2. полиморфность высыпаний
   
3. полихромность высыпаний
   
4. симметричность высыпаний
   
5. отсутствие симметричности высыпаний
   

186. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно все перечисленное, кроме:
     

1. преимущественная локализация на нижних конечностях, ягодицах
   
2. спонтанность появления сыпи
   
3. полихромность высыпаний
   
4. симметричность высыпаний
   
5. папулы с геморрагическим содержимым
   

187. Для лечения геморрагического васкулита применяются, кроме:
     

1. аминокапроновая кислота
   
2. преднизолон
   
3. гепарин
   
4. антиагреганты
   
5. диклофенак
   

188. При гемофилии:
     

1. время кровотечения удлиняется
   
2. время кровотечения не меняется
   
3. время кровотечения укорачивается
   
4. удлиняется время свертывания крови
   
5. укорачивается время свертывания крови
   

189. К проявлениям сидеропенического синдрома относятся все, кроме:
     

1. бледность кожных покровов
   
2. койлонихия
   
3. тахикардия
   
4. извращение вкуса
   
5. ломкость ногтей
   

190. Частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста может быть все нижеперечисленное, КРОМЕ:
     

1. ювенильные кровотечения
   
2. эрозивный гастродуоденит
   
3. синдром мальабсорбции
   
4. гельминтоз
   
5. алиментарная недостаточность
   

191. Для железодефицитной анемии характерно все, кроме одного признака:
     

1. Гиперхромия
   
2. Гипохромия
   
3. Уменьшение размера эритроцитов
   
4. Повышение общей железосвязывающей способности плазмы
   
5. Анизоцитоз
   

192. НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком железодефицитной анемии является:
     

1. Повышение цветового показателя
   
2. Снижение железосвязывающей способности плазмы
   
3. Повышение железосвязывающей способности плазмы
   
4. Ретикулоцитоз
   
5. Лимфоцитоз
   

193. Доза элементарного железа для лечения железодефицитной анемии
     

у детей до 3-х лет:

1. 1 мг/кг в сутки
   
2. 100 мг в сутки
   
3. 100 мг/кг в сутки
   
4. 3 мг/кг в сутки
   
5. 5 мг/год жизни в сутки
   

194. Проявление сидеропенического синдрома
     

1. Гиперпигментация кожи
   
2. Спонтанные синяки на коже
   
3. Извращения вкуса
   
4. Спленомегалия
   
5. Гемосидероз
   

195. Общий признак гемофилии А и болезни Виллебранда
     

1. Снижение антигена VIII фактора
   
2. Дефицит VIII фактора
   
3. Увеличение времени кровотечения
   
4. Увеличение времени свертывания крови
   
5. Тромбоцитопатия
   

196. Для железодефицитной анемии характерны все ниже перечисленные признаки, КРОМЕ:
     

1. Увеличение среднего размера эритроцитов
   
2. Снижение цветового показателя
   
3. Уменьшение размера эритроцитов
   
4. Повышение железосвязывающей способности плазмы
   
5. Анизоцитоз
   

197. К базисной терапии геморрагического васкулита относится ОДИН из перечисленных препаратов:
     

1. гепарин
   
2. глюкокортикостероиды
   
3. пенициллин
   
4. аскорутин
   
5. Е-аминокапроновая кислота
   

198. К характерным лабораторным признакам гемофилии А относятся всё ниже перечисленное, КРОМЕ:
     

1. Удлинение времени длительности кровотечения
   
2. укорочение времени свертывания крови
   
3. удлинение активированного парциального тромбопластинового времени
   
4. нормальное количество тромбоцитов
   
5. удлинение времени свертывания крови
   

199. Время свертывания крови увеличено при
     

1. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
   
2. лейкозе
   
3. гемофилии
   
4. геморрагическом васкулите
   
5. апластической анемии
   

200. При лечении гемофилии применяется один из перечисленных препаратов:
     

1. Иммунат
   
2. Криопреципитат
   
3. Свежезамороженная плазма
   
4. Прямое переливание крови
   
5. Тромбоконцентрат
   

201. При гемофилии А предпочтительно ввести
     

1. Гепарин
   
2. Концентрат IX фактора
   
3. Нативную плазму
   
4. Эноксапарин
   
5. Октанат
   

202. В патогенезе геморрагического васкулита из перечисленных факторов НАИБОЛЬШЕЕ значение имеет;
     

1. микробно-воспалительное поражение стенки сосудов
   
2. иммунный микротромбваскулит
   
3. снижение IX фактора свертывания крови
   
4. повреждение сосудистой стенки волчаночными антителами
   
5. дефицит мембранного белка эритроцитов (спектрина)
   

203. Препарат выбора для лечения геморрагического васкулит:
     

1. дицинон
   
2. курантил (дипиридамол)
   
3. аминокапроновая кислота
   
4. криопреципитат
   
5. тромбоконцентрат
   

204. При геморрагическом васкулите НАИБОЛЕЕ информативным лабораторным показателем является:
     

1. время длительности кровотечения
   
2. активированное парциальное тромбопластиновое время
   
3. протромбиновый индекс
   
4. ретракция кровяного сгустка
   
5. количество тромбоцитов
   

205. Лабораторный признак идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
     

1. укорочение времени свертывания
   
2. удлинение времени свертывания
   
3. укорочение длительности кровотечения
   
4. снижение ретракции кровяного сгустка
   
5. отсутствует адгезия тромбоцитов
   

206. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры НАИБОЛЕЕ часто применяется
     

1. тромбоконцентрант
   
2. криопреципитат
   
3. дипиридамол
   
4. гепарин
   
5. преднизолон
   

207. Одним из ведущих клинических симптомов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является:
     

1. спонтанные синяки
   
2. анемия
   
3. гепатоспленомегалия
   
4. интоксикация
   
5. лимфаденопатия
   

208. Обязательным исследованием при подозрении на идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру является:
     

1. исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов
   
2. пункция костного мозга
   
3. пункция селезенки
   
4. трепанобиопсия
   
5. определение VІІІ фактора свертывания крови
   

209. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме определяется:
     

1. раздражение (гиперплазия) мегакариоцитарного ростка
   
2. угнетение мегакариоцитарного ростка
   
3. костный мозг гипоцеллюлярный
   
4. количество бластных клеток 3-5.
   
5. в миелограмме угнетение всех ростковых клеток
   

210. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:
     

1. симметричностью высыпаний
   
2. этапностью высыпаний
   
3. папулезно-петехиальный характером высыпаний
   
4. политопностью высыпаний
   
5. наличием излюбленной локализации
   

211. При геморрагическом васкулите геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:
     

1. гематомы и гемартрозы
   
2. этапность высыпаний
   
3. спонтанность высыпаний
   
4. несимметричность высыпаний
   
5. наличие излюбленной локализации
   

212. При гемофилии геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:
     

1. гематомы и гемартрозы
   
2. этапность высыпаний
   
3. Спонтанность высыпаний
   
4. несимметричность высыпаний
   
5. наличие излюбленной локализации
   

213. При железодефицитной анемии у детей старшего возраста дополнительно проводят одно из перечисленных исследований:
     

1. исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов
   
2. пункция костного мозга
   
3. биопсия селезенки
   
4. ФГДС
   
5. коагулограмма