Ю. Н. Петров, В. В. Царева
Вид материала | Документы |
- Ландман А. К., Петров А. М., Петров А. Э., Попов Г. П., Сакаев, 90.68kb.
- § Дипломатия и дипломатическая служба Царева честь. Переговоры, компромиссы. Принципы, 3566.87kb.
- Петров Евгений, 20.77kb.
- Ю. Н. Петров Научная школа, 1257.44kb.
- А. Е. Петров Петров Андрей Евгеньевич, 561.16kb.
- Ильф Илья, Петров Евгений Записные книжки (1925—1937), 1389.02kb.
- Иванов по рождению – Маринин, изменил в г. Алма-Ате 20. 07. 1997 года на фамилию матери, 188.7kb.
- Методические разработки адресуются руководителям, заведующим кафедрами, преподавателям,, 793.61kb.
- Петров андрей Валентинович Теургия: социо-культурные аспекты возникновения философски, 1822.87kb.
- И. Ефимов, Д. Петров аркадий северный, советский союз! Игорь Ефимов, Дмитрий Петров, 2961.6kb.
Ю. Н. Петров, В. В. Царева
СШ «Надежда», Москва
О ПРИМЕНЕНИИ ТЕХНОЛОГИИ
«Чтение и письмо для развития критического мышления»
Технология «Чтение и письмо для развития критического мышления» предлагает определенные стратегии обучения', которые описывают приемы учебной работы и виды учебной деятельности на каждом этапе урока: на стадиях вызова, осмысления и рефлексии.
Известно, что учащиеся хорошо усваивают ту информацию, которая для них актуальна. Стимулировать интерес к новому знанию можно путем извлечения из нового материала сведений, уже известных школьникам, и фиксирования появившихся вопросов. Эти вопросы вызывают потребность в новых знаниях. Таким образом, этап вызова подготавливает учащихся, настраивает их на ту информацию и на ту деятельность, которые ожидают их на следующих этапах работы. Этот этап способствует появлению или усилению мотивации к познанию нового материала. Стадия осмысления предполагает получение учащимися новой информации тем или иным способом. Последний этап в базовой модели технологии развития критического мышления — рефлексия (размышление) — особо значимый, так как именно здесь происходит творческая переработка вновь обретенной информации. Все этапы не просто взаимосвязаны, но и взаимозависимы.
Каждая стратегия в технологии развития критического мышления имеет своей целью раскрытие творческого потенциала обучаемых.
* См.: Петров Ю. Н. О технологии развития критического мышления // Химия в школе. — 2002. — № 10. — С. 31-34.
Предлагаем разработки двух уроков с использованием этой технологии. При проведении первого из них была использована стратегия ЗХУ (знаю — хочу узнать - узнал), а второй урок — это так называемая продвинутая лекция.
АЛЮМИНИЙ
И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ
IX КЛАСС
Цели урока: обобщить знания учащихся об алюминии и его соединениях, опытным путем изучить амфотерность оксида и гид-роксида алюминия, показать большое практическое значение алюминия и его соединений.
Ход урока отражен в табл. 1 (с. 28). На уроке предлагаем учащимся следующий ниже текст.
Алюминий — типичный р-металл
Люди гибнут за металл. В. Гете
Конечно, поэт писал о царе металлов, но в XIX в. алюминий ценился на вес золота. Так, на международном съезде химиков Д. И. Менделееву в знак его научных заслуг был вручен ценный подарок — большая алюминиевая кружка.
• Подумайте, почему алюминий так дорого ценился.
Свойства алюминия
Алюминий — важнейший представитель металлов главной подгруппы III группы Пе-
Деятельность учителя | Деятельность учащихся |
Целеполагание | Совместно с учителем формулируют цели урока |
Таблица 1
Стадия вызова
Заполняют первые две графы в таблице ЗХУ
Стадия осмысления
Стадия рефлексии
риодической системы химических элементов Д. И. Менделеева. Свойства его аналогов — галлия, индия и таллия — во многом напоминают свойства алюминия, поскольку атомы всех этих элементов имеют одинаковую электронную конфигурацию внешнего энергетического уровня (ns2npl) и поэтому проявляют степень окисления +3.
Алюминий — серебристо-белый металл, обладающий высокой тепло- и электропроводностью. Поверхность металла покрыта тонкой, но очень прочной пленкой оксида алюминия А12Оз.
Эта пленка препятствует взаимодействию алюминия с водой. Если удалить защитную пленку химическим способом (например, раствором щелочи), то алюминий проявля-
Проводит фронтальную Проводит фронтальную беседу. Заполняет таблицу ЗХУ на доске
Организует работу с текстом
Заполняет со слов учащихся графу «Узнал» на доске
Организует проведение лабораторных опытов. Оценивает работу учащихся (уравнения)
Задает вопросы по тексту:
- Почему в XIX в. сто
имость алюминия была
высока?
- Почему гидроксид
алюминия понижает кис
лотность желудочного
сока?
Подводит итоги урока, возвращается к целям урока.
Предлагает домашнее задание: изучить материал по учебнику, выписать в тетрадь новые понятия
Читают текст, делают пометки, индивидуально заполняют графу «Узнал» в таблице. Обсуждают в группах результаты заполнения таблицы
Участвуют во фронтальной беседе
Экспериментально доказывают амфотерность гидро-ксида алюминия. Пишут уравнения реакций в ионном виде
Фронтально обсуждают предложенные учителем вопросы с опорой на текст. Заполняют дополнительную, четвертую графу таблицы «Что еще хотелось бы узнать»
Составляют в группах кластер — графическое изображение взаимосвязи основных понятий по теме урока
ет себя как весьма активный металл — начинает энергично взаимодействовать с водой с выделением водорода:
2А1 + 6Н2О = 2А1(ОН)3 + ЗН2Т.
Алюминий в виде стружки или порошка ярко горит на воздухе, выделяя большое количество энергии:
2А1 + 3/2О2 = А12О3 + 1676 кДж.
Это свойство алюминия широко используют для восстановления различных металлов из оксидов. Метод получил название алюмотермии. Алюмотермией можно получить только те металлы, оксиды которых имеют теплоты образования меньшие, чем теплота образования А12О3, например:
Cr2O3 + 2A1 = 2Сг + А12О3 + 539 кДж.
При нагревании алюминий реагирует с галогенами, серой, азотом и углеродом.
Алюминий легко растворяется в соляной кислоте любой концентрации:
2А1 + 6НС1 = 2А1С13 + ЗН2Т.
Концентрированные серная и азотная кислоты на холоде не действуют на алюминий. При нагревании алюминий способен восстанавливать разбавленную азотную кислоту без выделения водорода:
8А1 + 30HNO3 =
разб.
= 8A1(NO3)3 + 3N2OT + 15Н2О. В разбавленной серной кислоте алюминий растворяется с выделением водорода.
Соединения алюминия и их свойства. Амфотерность
Амфотерность — это способность оксида или гидроксида металла проявлять одновременно основные и кислотные свойства.
Оксид алюминия, будучи амфотерным, может реагировать не только с кислотами, но и со щелочами, образуя при этом метаалю-минаты:
А12О3 + 6НС1 = 2А1С13 + ЗН2О;
А12О3 + 2NaOH = 2NaA102 + Н2О.
Гидроксид алюминия — белое студенистое вещество, нерастворимое в воде, также обладающее амфотерными свойствами. Гидроксид алюминия может быть получен обработкой солей алюминия щелочами. Доказательством его амфотерности может слу-
жить его взаимодействие с кислотами и со щелочами:
А1(ОН)3 + ЗНС1 = А1С13 + ЗН2О;
А1(ОН)3 + NaOH = Na[Al(OH)4].
тетрагидроксоалюминат натрия
• Напишите ионное уравнение послед
ней реакции.
Из гидроксида алюминия можно получить практически все соли алюминия. Почти все соли алюминия и сильных кислот хорошо растворимы в воде и при этом сильно гидролизованы.
Применение алюминия и его соединений
Важнейший сплав алюминия — дуралю-мин. Его название произошло от названия города Дюрен в Германии. Отечественный сплав похожего состава одно время называли кольчугалюминием — по названию поселка металлургов Кольчугино во Владимирской области. Алюминиевые сплавы незаменимы для авиации — они почти в три раза легче стали и меди и вместе с тем тверды, жаростойки и прочны. Так, проволока из дуралюмина сечением 1 мм2 не рвется под грузом 50 кг.
Оксид алюминия используют для получения алюминия, а также как огнеупорный и абразивный материал. Его монокристаллы незаменимы для лазеров. Прозрачные окрашенные кристаллы природного оксида алюминия (корунда) — драгоценные камни (сапфиры, рубины).
Гидроксид алюминия — основной компонент всем известных лекарств маалокса, аль-магеля и др., которые понижают кислотность желудочного сока.
• Объясните с точки зрения химии, как
это происходит.
d-ЭЛЕМЕНТЫ: ЖЕЛЕЗО И ХРОМ
X-XI КЛАССЫ
Цели урока-, объяснить существенное различие в строении атомов металлов главных и побочных подгрупп, причину разнообразия соединений металлов побочных подгрупп, зависимость окислительно-восстано-
вительных и кислотно-основных свойств соединений от степени окисления металла.
Ход урока показан в табл. 2 (с. 30).
Предлагаем краткое изложение содержания лекции.
Важнейшие переходные металлы (d-элементы) и их соединения (на примере хрома и железа)
I. Общая характеристика переходных элементов
Понятие переходный элемент используют для обозначения элементов с валентными d-электронами. Эти элементы занимают в периодической таблице переходное положение между s- и р-элементами.
В атомах d-элементов заполняются электронами внутренние d-подуровни, а s-орби-тали внешнего уровня обычно уже заполнены. Это означает, что каждый новый электрон, добавляемый в электронную оболочку очередного -элемента, попадает не на внешний энергетический уровень, а на предшествующий ему внутренний.
d-Элементы образуют три переходных ряда — в четвертом, пятом и шестом периодах (несколько d-элементов есть и в седьмом периоде). Первый переходный ряд включает 10 элементов, от скандия до цинка. В атомах этих элементов идет застройка 3d-орби-талей (исключения: хром и медь). Орбиталь 4s заполняется раньше, чем орбиталь 3d, потому что имеет меньшую энергию.
Все d-элементы являются металлами.
II. Химические свойства d-элементов
Рассмотрим химические свойства наиболее важных переходных металлов: хрома и железа.
1. Хром. Хром — очень твердый серый металл. При высокой температуре хром горит в кислороде с образованием оксида Сг2О3, в раскаленном состоянии он реагирует с водяным паром:
2Сг + ЗН2О = Сг2О3 + ЗН2.
При нагревании с галогенами хром образует галогениды состава CrHal3. Хром, так же как и алюминий, пассивируется кон-
Таблица 2
Деятельность учащихся
Совместно с учителем ставят цели урока
Стадия вызова к первой части лекции
Стадия осмысления
Стадия рефлексии
Стадия вызова ко второй части лекции
Стадия осмысления
Читает часть II лекции | Конспектируют Стадия рефлексии
Деятельность учителя
Целеполагание. Сообщает план лекции (записан на доске):
- Общая характеристика
переходных элементов.
Строение атомов d-элементов.
- Химические свойства
простых веществ — хрома
и железа.
- Важнейшие соединения
хрома и железа, их свойства
Предлагает учащимся самостоятельно дать краткую характеристику элементов хрома и железа
Читает часть I лекции
Организует групповое обсуждение
Предлагает учащимся самостоятельно составить уравнения реакций, отражающих химические свойства хрома и железа
Используя Периодическую систему химических элементов Д. И. Менделеева, самостоятельно записывают в тетради краткую характеристику элементов хрома и железа
Конспектируют в тетрадях часть I лекции
Сравнивают свои предположения и услышанное в ходе лекции
Записывают в тетради уравнения предполагаемых реакций
Организует групповое обсуждениее
Соотносят свои предположения и услышанное в ходе
лекции, выясняют причины неправильного написания отдельных уравнений реакций
Обобщают полученные знания по всей теме. В группах составляют кластеры: первая группа — по железу, вторая — по хрому
центрированными серной и азотной кислотами.
Хром растворяется при обычной температуре в разбавленных кислотах (НС1, НВг, HI, H2SO4) с выделением водорода. В этих случаях в отсутствие воздуха образуются соли Сг2+, а на воздухе — соли Сг3+.
2. Железо. Железо — металл серого цвета. В чистом виде оно довольно мягкое и ковкое. Железо реагирует с водяным паром, образуя Fe3O4 — смешанный оксид железа(И, III) FeO • Fe2O3:
3Fe + 4Н2О = Fe3O4 + 4Н2Т.
пар
На воздухе железо легко окисляется, особенно в присутствии влаги (ржавление или коррозия):
4Fe + ЗО2 + 6Н2О = 4Fe(OH)3.
Взаимодействуя с галогенами при нагревании, железо всегда образует галогениды железа (III), например:
2Fe + ЗС12 = 2FeCl3.
Железо легко вступает во взаимодействие с соляной и разбавленной серной кислотами, вытесняя водород и образуя соли желе-за(П), например:
Fe + 2НС1 = FeCl2 + Н2.
Концентрированные кислоты — окислители (азотная и серная) пассивируют железо, однако растворяют его при разбавлении.
III. Важнейшие соединения хрома и железа и их свойства
Стадия вызова к третьей части лекции
Дает учащимся задание: Записывают свои предположите, какие соеди- предположения в тетради нения образуют хром и же-
лезо и каковы их свойства
Стадия осмысления
Читает часть III лекции | Конспектируют Стадия рефлексии
Организует групповое обсуждение части III лекции и лекции в целом. Предлагает домашнее задание: предположить, какими свойствами обладает и какие важнейшие соединения образует данный d-элемент (каждому учащемуся предложен какой-либо d-эле-мент)
/ . Соединения хрома. По своим химическим свойствам соли Сг2+ похожи на соли Fe2+. Обрабатывая их растворы щелочами в отсутствие кислорода, можно получить желтый осадок гидроксида хрома(П), который обладает основными свойствами:
СгС12 + 2NaOH = Cr(OH)2 + 2NaCl.
Соли трехвалентного хрома сходны с солями алюминия по составу, строению кристаллической решетки и растворимости. При действии щелочей на соли хрома (III) выпадает студнеобразный осадок гидроксида хро-ма(Ш) зеленого цвета:
Cr2(SO4)3 + 6NaOH = 2Cr(OH)3 + 3Na2SO4.
Гидроксид хрома (III) обладает амфотер-ными свойствами.
В результате прокаливания гидроксида хрома(Ш) можно получить оксид хрома Сг2О3:
2Сг(ОН)3 = Сг2О3 + ЗН2О.
Оксид хрома(Ш) Сг2О3 представляет собой зеленые кристаллы, практически нерастворимые в воде. Он может быть также получен при прокаливании дихромата аммония:
(NH4)2Cr207 = Cr2O3 + N2 + 4Н2О.
При сплавлении оксида хрома(Ш) со щелочами и содой получаются хромиты, растворимые в воде:
Сг2О3 + 2NaOH - 2NaCrO2 + Н2О.
Наиболее важные соединения хрома в высшей степени окисления +6 — оксид хро-ма(VI) СгО3 и соли хромовой и двухромовой кислот — хроматы и дихроматы.
В кислотной среде хромат-ион СгО| превращается в дихромат-ион Сг2Оу" и наоборот: кислотная среда
2CrO42- + 2H+ ←========→ Cr2O7 + H2O
щелочная среда ~
Журнал «Химия в школе». 2004. № 3. С.27-31.
2. Соединения железа. Гиддроксид желе-за(П) Fe(OH)2 можно получить при действии растворов щелочей на соли железа(II) без доступа воздуха:
FeSO4 + 2NaOH = Fe(OH)2| + Na2SO4.
Гидроксид железа(П) представляет собой студенистый осадок, плохо растворимый в воде. В присутствии кислорода воздуха он сразу же окисляется до бурого студенистого осадка гидроксида железа(Ш):
4Fe(OH)2 + О2 + 2Н2О = 4Fe(OH)3.
Шдроксид Fe(OH)2 проявляет более выраженные основные свойства, чем Fe(OH)3. Шдроксид железа (III) амфотерен. При нагревании Fe(OH)3 в горячих концентрированных растворах щелочей происходит его частичное растворение:
Fe(OH)3 + ЗКОН = K3[Fe(OH)6].
Растворимые соли железа в воде сильно гидролизованы, и их водные растворы имеют кислотную среду, поскольку гидроксиды железа (II) и (III) - слабые основания. ■