Geum.ru

Российская федерация федеральная служба по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам

Вид материалаДокументы

Содержание


Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет
Подобный материал:

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19)
RU
(11)
2371430
(13)
C1



(51)  МПК

C07C57/15   (2006.01)
C07C51/41   (2006.01)
C07F13/00   (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.02.2010 - действует







(21), (22) Заявка: 2008127010/04, 02.07.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
02.07.2008

(46) Опубликовано: 27.10.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске: ПОЖИДАЕВА С.Д. и др. Некоторые макрокинетические характеристики прямого взаимодействия карбоновых кислот с марганцем в органических средах в бисерной мельнице. Известия Курского государственного технического университета. 2(23), 2008. RU 2316536 C1, 10.02.2008. RU 2294921 C1, 10.03.2007. RANDHAWA В.S. et al. A comparative study on

Адрес для переписки:
305040, г.Курск, ул. 50 лет Октября, 94, ГОУ ВПО Курский государственный технический университет (КурскГТУ), ОИС
(72) Автор(ы):
Иванов Анатолий Михайлович (RU),
Пожидаева Светлана Дмитриевна (RU),
Маякова Татьяна Александровна (RU),
Пахомова Ирина Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет (КурскГТУ) (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУМАРАТА МАРГАНЦА (II) ИЗ МЕТАЛЛА И ЕГО ОКСИДА (III)

(57) Реферат:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) из металла и его оксида (III) путем непосредственного взаимодействия металла и его оксида Mn2О3 с кислотой в присутствии жидкой фазы и стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа со стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, причем загрузку металла и его оксида берут в мольном соотношении (2±0,1):1 в суммарном количестве 7,87-10,93% от массы загрузки, кислоту вводят с 15-25%-ным избытком от расчетного значения, равного числу молей металла и удвоенному числу молей оксида металла в загрузке, в качестве основы жидкой фазы берут изоамиловый спирт, в котором растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,02-0,05 моль/кг, загрузку начинают со стеклянного бисера, вводимого в массовом соотношении с реакционной смесью 1,35:1, далее вводят растворитель жидкой фазы, кислоту и стимулирующую добавку и после кратковременного перемешивания без его прекращения оксид металла и металл, принимая этот момент за начало процесса, сразу же вводят принудительное охлаждение, стабилизируют рабочую температуру в диапазоне 33-45°С и в таком режиме доводят процесс до практически количественного превращения загруженных металла и его оксида в целевую соль, после чего перемешивание и принудительное охлаждение прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера, охлаждают температуру до 5-6°С и выдерживают при такой температуре 1-2 часа, твердую фазу целевой соли отфильтровывают и промывают на фильтре охлажденным до примерно такой же температуры изоамиловым спиртом, после чего направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель, содержащие избыточную кислоту, основную массу стимулирующей добавки и небольшое количество растворенной целевой соли, возвращают на загрузку повторного процесса. Малоотходный способ позволяет получить целевой продукт из доступного оксида марганца, процесс прост в аппаратурном оформлении. Процесс проводят в мягких температурных условиях, целевое вещество легко отделяется.