Кабінету Міністрів України від 26. 07
| Вид материала | Документы |
| Розділ XVIII. Хвороби крові та кровотворних органів |
- Аналіз регуляторного впливу до проекту наказу Мінрегіону, 77.33kb.
- Кабінету Міністрів України від 6 січня 2010 року № 5 Кабінет Міністрів України постановляє, 40.85kb.
- Кабінету Міністрів України від 27. 02. 2012 №148 до пункту 1 зазначеного Порядку, визначили,, 34.5kb.
- Кабінету Міністрів України Кабінет Міністрів України постановляє : Внести зміни, 1193.3kb.
- Кабінету Міністрів України від 11 грудня 1999 року №2263 (у редакції постанови Кабінету, 1307.95kb.
- Кабінету Міністрів України від 27. 07. 1995 №554 розроблений з метою виконання Плану, 75.07kb.
- Постановою Кабінету Міністрів України від 29. 12. 03р. №2067, ст. 7 закон, 448.58kb.
- Декрет Кабінету Міністрів України від 26 грудня 1992 р. N 18-92 [В текст внесено зміни, 154.15kb.
- Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2003 р. №623 Визначення проблеми, яку пропонується, 108.22kb.
- Кабінету Міністрів України від 11 грудня 1999 року №2263 (у редакції постанови Кабінету, 1089.23kb.
окремі порушення із залученням імунного механізму
Деякі порушення із залученням імунного механізму
2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на
одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D80.7 | 2.1 транзиторна |недостатність антитіл|
| | гіпогаммаглобулінемія у дітей |у дітей, що|
| | |потребують постійної|
| | |замінної терапії|
| | |імуноглобулінами, |
| | |наявність стійких чи|
| | |прогресуючих змін у|
| | |бронхолегеневій |
| | |системі, або ЦНС,|
| | |або синдром|
| | |мальабсорбції з|
| | |хронічною діареєю |
-------------------------------------------------------------------
3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на
одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D80 | імунодефіцити з переважною |недостатність антитіл|
| | недостатністю антитіл |у дітей, що|
|D80.0 | 3.1 спадкова |потребують постійної|
|D80.1 | гіпогаммаглобулінемія |замінної терапії|
|D80.2 | 3.2 несімейна |іммуноглобулінами, |
| | гіпогаммаглобулінемія |наявність стійких чи|
|D80.3 | 3.3 вибірковий (селективний) |прогресуючих змін у|
| | дефіцит імуноглобуліну у |бронхолегеневій |
|D80.4 | глобуліну А (1gA) |системі, або ЦНС,|
| | 3.4 вибірковий дефіцит |або синдром|
|D80.5 | підкласів імуноглобуліну G |мальабсорбції з|
| | (IgG) |хронічною діареєю |
|D80.6 | 3.5 вибірковий дефіцит | |
| | імуноглобуліну М (IgM) | |
| | 3.6 імунодефіцит з підвищеним | |
|D80.8 | рівнем імуноглобуліну М(IgM) | |
| | 3.7 недостатність антитіл з | |
|D80.9 | близьким до нормального | |
| | рівнем імуноглобулінів або з | |
| | гіпергаммаглобулінемією | |
| | 3.8 інші імунодефіцити з | |
| | переважним порушенням антитіл | |
| | 3.9 імунодефіцит з переважним | |
| | порушенням антитіл, | |
| | неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D81 |комбіновані |недостатність |
|D81.0 |імунодефіцити |кількості та/або|
| |3.10 тяжкий комбінований |функції Т-лімфоцитів,|
|D81.1 |імунодефіцит (ТКІД) з |їх субпопуляцій, що|
| |ретикулярною дисгенезією |призводить до|
|D81.2 |3.11 тяжкий комбінований |розвитку рецидивних|
| |імунодефіцит (ТКІД) з низькою |та хронічних|
| |кількістю Т- та В-клітин |захворювань |
|D81.3 |3.12 тяжкий комбінований |інфекційної природи з|
|D81.4 |імунодефіцит (ТКІД) з низькою |прогресуючим або|
|D81.5 |чи нормальною кількістю В- |стійким порушенням|
| |клітин |функцій органів та|
|D81.6 |3.13 дефіцит |систем |
| |аденозиндезамінази (ДАД) | |
|D81.7 |3.14 синдром Незелофа | |
| |3.15 дефіцит | |
|D81.8 |пуринонуклеозидфосфорилази | |
|D81.9 |(ПНФ) | |
| |3.16 дефіцит молекул класу I | |
| |основного комплексу | |
| |гістосумісності | |
| |3.17 дефіцит молекул класу II | |
| |основного комплексу | |
| |гістосумісності | |
| |3.18 інші комбіновані | |
| |імунодефіцити | |
| |3.19 комбінований | |
| |імунодефіцит, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D82 |імунодефіцити, пов'язані з |недостатність Т- і В-|
| |іншими значними дефектами |ланки імунітету або|
|D82.0 |3.20 синдром Віскотта-Олдріча |високий рівень IgE в|
|D82.1 |3.21 синдром Ді Джорджі |поєднанні з|
|D82.2 |3.22 імунодефіцит з |рецидивними та|
| |карликовістю за рахунок |хронічними |
|D82.3 |коротких кінцівок |захворюваннями |
| |3.23 імунодефіцит внаслідок |інфекційної природи |
| |спадкового дефекту, | |
|D82.4 |зумовленого вірусом Епштейна- | |
| |Барра | |
|D82.8 |3.24 синдром | |
| |гіперімуноглобулінемії Е | |
|D82.9 |3.25 імунодефіцит, пов'язаний | |
| |з іншими, уточненими значними | |
| |дефектами | |
| |3.26 імунодефіцит, пов'язаний | |
| | із значним дефектом, | |
| | неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D83 |загальний варіабельний |недостатність антитіл|
|D83.0 | імунодефіцит |у дітей, що|
| |3.27 загальний варіабельний |потребують постійної|
| |імунодефіцит з переважними |замінної терапії|
| |порушеннями кількості та |іммуноглобулінами, |
|D83.1 |функції |наявність стійких чи|
| |В-клітин |прогресуючих змін у|
| |3.28 загальний варіабельний |бронхолегеневій |
| |імунодефіцит з переважними |системі, або ЦНС,|
|D83.2 |порушеннями імунорегуляторних |або синдром|
| |Т-клітин |мальабсорбції з|
| |3.29 загальний варіабельний |хронічною діареєю |
|D83.8 |імунодефіцит з аутоантитілами | |
| |до | |
|D83.9 |В- та Т-клітин | |
| |3.30 інші загальні варіабельні | |
| |імунодефіцити | |
| |3.31 загальний варіабельний | |
| |імунодефіцит, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D84 |інші |недостатність системи|
|D84.0 |імунодефіцити |комплементу або|
| |3.32 дефект функціонального |молекул адгезії в|
|D84.1 |антигену -і лімфоцитів (ЛФА-1) |поєднанні з|
|D84.8 |3.33 дефект в системі |рецидивними |
| |комплементу |бактеріальними |
|D84.9 |3.34 інші уточнені |інфекціями, або|
| |імунодефіцитні порушення |рецидивним |
| |3.35 імунодефіцит, неуточнений |ангіоневротичним |
| | |набряком з|
| | |прогресуючим або|
| | |стійким порушенням|
| | |функції органів та|
| | |систем |
-------------------------------------------------------------------
Розділ XVIII. Хвороби крові та кровотворних органів
1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на
одержання державної соціальної допомоги строком на 2 роки
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 50-D 53 |аліментарні анемії | |
|D 51 |вітамін - В12 - дефіцитні | |
| |анемії | |
|D 51.2 |1.1 дефіцит транскобаламіну |з моменту|
| |II |встановлення |
| | |патологічного стану;|
| | |терапевтично |
| | |резистентний перебіг|
| | |захворювання. |
| | |Хронічна анемія |
| | |II-III ступенів |
|D 53 |1.2 інші аліментарні анемії: | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 55-D 59 |гемолітичні анемії | |
|D55 |анемія внаслідок ферментних |хронічно-кризовий |
| |порушень |перебіг |
|D 55.0 |1.3 анемія внаслідок |захворювання; не|
| |недостатності |менш 2-х кризів на|
| |Г-6-ФД |рік (II-III ступенів|
|D 55.1 |1.4 анемія внаслідок інших |анемізації) |
| |порушень обміну глутатіону | |
|D 55.2 |1.5 анемія внаслідок | |
| |порушень гліколітичних | |
| |ферментів | |
|D 55.3 |1.6 анемія внаслідок | |
| |порушень обміну нуклеотидів | |
|D 55.9 |1.7 анемія внаслідок | |
| |ферментного порушення, | |
| |неуточнена | |
|D 59 |набута гемолітична анемія | |
|D 59.9 |1.8 набута гемолітична |хронічно-кризовий |
| |анемія, неуточнена |перебіг захворювання;|
| | |не менш 2-х кризів|
| | |на рік (II-III |
| | |ступенів анемізації)|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії | |
|D 60.0 |1.9 хронічна набута чиста |клініко-гематологічні|
| |еритроцитарна аплазія |прояви захворювання|
| |(еритробластопенія) |протягом 6 міс. з|
| | |анемією II-III|
| | |ступенів; |
| | |трансфузійна |
| | |залежність |
|D 60.9 |1.10 набута чиста | |
| |еритроцитарна аплазія, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 64 |інші анемії | |
|D 64.1 |1.11 вторинна сидеробластна |терапевтично- |
| |анемія внаслідок інших |резистентна форма|
| |захворювань |протягом 6 міс. з|
| | |анемією II-III|
| | |ступенів; |
| | |трансфузійна |
| | |залежність |
|D 64.9 |1.12 анемія неуточнена | |
|D 65-D 69 |порушення згортання крові, | |
| |пурпура та інші геморагічні | |
| |стани | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 68.3 |1.13 геморагічні порушення, |геморагічні або|
| |зумовлені циркулюючими в |тромбо філічні стани|
| |крові антикоагулянтами |протягом 6 міс.(із|
|D 68.4 |1.14 набутий дефіцит фактора |частотою проявів не|
| |згортання |менше 2 на 6 міс.)|
|D 68.8 | |або з гемартрозами,|
| |1.15 інші уточнені порушення |або з крововиливом|
|D 68.9 |згортання |у головний мозок,|
| |1.16 порушення згортання |або з рівнем|
|D 69.3 |крові, неуточнене |тромбоцитів менше |
| |1.17 ідіопатична |50,0 x 10-9 /л |
|D 69.4 |тромбоцитопенічна пурпура | |
|D 69.6 |1.18 інша первинна | |
|D 69.8 |тромбоцитопенія | |
|D 69.9 |1.19 тромбоцитопенія, | |
| |неуточнена | |
| |1.20 інші уточнені | |
| |геморагічні стани | |
| |1.21 геморагічний стан, | |
| |неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 71 |1.22 функціональні порушення |асоційовані з|
| |поліморфноядерних нейтрофілів |імунодефіцитним |
| | |станом, ускладнений|
| | |септичними (більше 2|
| | |на рік ) проявами |
|D 72 |1.23 інші порушення | |
| |лейкоцитів | |
|D 73 |хвороби селезінки | |
|D 73.1 |1.24 гіперспленізм |з еритроцито-|
| | |тромбоцито- |
| | |лейкоцитопенією або|
| | |тромбоцитопенією |
| | |нижче 50,0 x 10-9/л. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 74 |метгемоглобінемія |при кризовому|
|D 74.8 |1.25 інші метгемоглобінемії |перебігу захворювання|
|D 74.9 |1.26 метгемоглобінемія, |(більше 2 кризів на|
| |неуточнена |рік) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 75 |інші хвороби крові та | |
| |кровотворних органів | |
|D 75.1 |1.27 вторинна поліцитемія |гематологічний |
|D 75.2 |1.28 есенціальний тромбоцитоз |синдром протягом 6|
| | |міс. і більше зі|
| | |стійкими |
| | |неврологічними та|
| | |соматичними |
| | |розладами |
-------------------------------------------------------------------
2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на
одержання державної соціальної допомоги строоом на 5 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 81-С 96 |злоякісні новоутворення | |
| |лімфоїдної, кровотворної та | |
| |споріднених їм тканин | |
|C 82 |неходжкінська лімфома, |локалізований або |
| |фолікулярна | |
|C 82.0 |2.1 дрібноклітинна з |системний процес|
| |розщепленими ядрами, |середнього та|
| |фолікулярна |високого |
|C 82.1 |2.2 змішана дрібноклітинна з |ступенів |
| |розщепленими ядрами та |злоякісності з|
| |великоклітинна, фолікулярна |прогредієнтним |
| | |перебігом; |
| | |довготривала |
| | |програма |
|C 82.2 |2.3 великоклітинна, |хіміо- та|
| |фолікулярна |імунотерапії; |
|C 82.7 |2.4 інші типи неходжкінської |променева терапія; |
| |фолікулярної лімфоми | |
|C 82.9 |2.5 фолікулярна неходжкінська |порушення функції|
| |лімфома, неуточнена |органів і систем|
| | |внаслідок |
| | |терапевтичної |
| | |токсичності |
|C 83 |неходжкінська лімфома, | |
| |дифузна | |
|C 83.0 |2.6 дрібноклітинна (дифузна) | |
| | | |
|C 83.1 |2.7 дрібноклітинна (дифузна) | |
| |з розщепленими ядрами | |
|C 83.2 |2.8 змішана дрібно- та | |
| |великоклітинна (дифузна) | |
|C 83.3 |2.9 великоклітинна (дифузна) | |
|C 83.4 |2.10 імунобластна (дифузна) | |
|C 83.5 |2.11 лімфобластна (дифузна) | |
|C 83.6 |2.12 недиференційована | |
| |(дифузна) | |
|C 83.7 |2.13 лімфома Беркітта | |
|C 83.8 |2.14 інші типи дифузної | |
| |неходжкінської | |
| |лімфоми | |
|C 83.9 |2.15 дифузна неходжкінська | |
| |лімфома, неуточнена | |
|C 84 |периферичні та шкірні Т- | |
| |клітинні лімфоми | |
|C 84.0 |2.16 грибоподібний мікоз | |
|C 84.2 |2.17 Т-зональна лімфома | |
|C 84.3 |2.18 лімфоепітеліоїдна | |
| |лімфома | |
|C 84.4 |2.19 периферична Т-клітинна | |
| |лімфома | |
|C 84.5 |2.20 інші та неуточнені Т- | |
| |клітинні лімфоми | |
|C 85 |інші та неуточнені типи | |
| |неходжкінської лімфоми | |
|C 85.0 |2.21 лімфосаркома | |
|C 85.1 |2.22 В-клітинна лімфома, | |
| |неуточнена | |
|C 85.7 |2.23 інші уточнені типи | |
| |неходжкінської лімфоми | |
|C 85.9 |2.24 неходжкінська лімфома, | |
| |неуточненого типу | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 91 |лімфоїдна лейкемія |з дня уточненого|
| | |діагнозу |
|C 91.0 |2.25 гострий лімфобластний |або рецидиву|
| |лейкоз |(ізольований: |
|C 91.4 |2.26 волосатоклітинний лейкоз |кістково-мозковий; |
| | |ЦНС; |
|C 91.5 |2.27 лейкоз зрілих Т-клітин |тестикулярний або |
|C 91.7 |2.28 інший уточнений |комбінований); |
| |лімфоїдний лейкоз |системний процес|
| | |високого ступеня |
|C 91.9 |2.29 лімфоїдний лейкоз, |злоякісності з|
|C 92 |неуточнений |прогредієнтним |
| |мієлоїдний лейкоз |перебігом; |
| |(мієлолейкоз) | |
|C 92.0 |2.30 гострий мієлоїдний лейкоз |програма хіміотерапії|
| | |та |
|C 92.3 |2.31 мієлоїдна саркома |променевої терапії; |
|C 92.4 |2.32 гострий промієлоцитарний |трансплантація |
| |лейкоз |кісткового |
|C 92.5 |2.33 гострий мієломоноцитарний |мозку; порушення|
| |лейкоз |функції |
|C 92.7 |2.34 інший мієлоїдний лейкоз |органів і систем|
|C 93 |моноцитарний лейкоз |внаслідок |
| | |терапевтичної |
| | |токсичності; |
|C 93.0 |2.35 гострий моноцитарний |імуносупресивний стан|
|C 94 |лейкоз | |
| |інший лейкоз уточненого | |
| |клітинного типу | |
|C 94.0 |2.36 гостра еритремія та | |
| |еритролейкоз | |
|C 94.2 |2.37 гострий | |
| |мегакаріобластний лейкоз | |
|C 94.3 |2.38 тучноклітинний лейкоз | |
|C 94.7 |2.39 інші уточнені | |
|C 95 |лейкозилейкоз лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|C 95.0 |2.40 гострий лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|C 95.1 |2.41 хронічний лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 96 |інші та неуточнені |пухлина високого та|
| |злоякісні новоутворення |проміжного ступеню|
| |лімфоїдної, кровотворної та |злоякісності з|
|C 96.3 |споріднених їм тканин |прогредієнтним |
|C 96.7 |2.43 справжня гістіоцитарна |перебігом та|
| |лімфома |порушенням функції|
| |2.44 інші уточнені злоякісні |органів і систем;|
|C 96.9 |новоутворення лімфоїдної, |інтенсивна |
| |кровотворної та спорідненої |хіміотерапія |
| |їм тканини | |
| |2.45 злоякісне новоутворення | |
| |лімфоїдної, кровотворної та | |
| |спорідненої їм тканини, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 46 |мієлодиспластичні синдроми |системний клональний|
|D 46.0 |2.46 рефрактерна анемія без |процес з|
| |сидеробластів |прогредієнтним |
|D 46.1 |2.47 рефрактерна |перебігом; |
|D 46.2 |сидеробластна анемія |довготривала хіміо-|
| |2.48 рефрактерна анемія з |та імунотерапія;|
|D 46.3 |надлишком бластних клітин |трансплантація |
| |2.49 рефрактерна анемія з |кісткового мозку;|
|D 46.7 |надлишком бластів з |імуносупресивний стан|
|D 46.9 |трансформацією | |
| |2.50 інші мієлодиспластичні | |
| |синдроми | |
| |2.51 мієлодиспластичний | |
| |синдром, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 59 |набута гемолітична анемія |хронічно-рецидивний |
|D 59.0 |2.52 медикаментозна |кризовий перебіг (не|
| |аутоімунна гемолітична |менш 2 на рік з|
|D 59.1 |анемія |анемією II - III|
| |2.53 інші аутоімунні |ступенів) протягом 6|
| |гемолітичні анемії |міс; позитивні тести|
| | |Кумбса, аутоантитіла |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 59.3 |2.54 гемолітично-уремічний |резистентна анемія|
|D 59.6 |синдром |II-III ступенів;|
| |2.55 гемоглобінурія внаслідок |мікроангіопатія з|
| |гемолізу, пов'язаного з |порушенням функції|
| |іншими зовнішніми причинами |гепато-ренальної |
| | |системи; гепатит, хр.|
| | |гломерулонефрит |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії |одно-, дво- чи три-|
|D 61 |інші апластичні анемії |лінійна |
|D 61.1 |2.56 апластична анемія, |недостатність |
| |спричинена лікарськими |кровотворення за|
|D 61.2 |засобами |програмою лікування|
| |2.57 апластична анемія, |понад 3 міс.;|
|D 61.3 |спричинена іншими зовнішніми |довготривала імуно-|
|D 61.8 |агентами |супресивна терапія;|
|D 61.9 |2.58 ідіопатична апластична |трансплантація |
| |анемія |кісткового мозку;|
| |2.59 інші уточнені |порушення функції|
| |апластичні анемії |органів та систем |
| |2.60 апластична анемія, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M 31 |інші некротизуючі |системний |
|М 31.1 |васкулопатії |тромбоваскуліт; |
| |2.61 тромботична |тромбофілія; |
| |мікроангіопатія (хвороба |тромбоцитопенія нижче|
| |Мошковиця) |80,0 x 10-9/л; стійке|
| | |порушення функції|
| | |органів та систем|
| | |(у т.ч. ЦНС) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 74 |метгемоглобінемія |хронічно-кризовий |
|D 74.0 |2.62 вроджена |перебіг захворювання |
| |метгемоглобінемія | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 76 |деякі хвороби, що |з ураженням та|
| |перебігають з залученням |порушенням функції |
| |лімфоретикулярної тканини |2-х і більше систем;|
|D 76.0 |та ретикулогістіоцитарної |нецукровий діабет |
| |системи | |
|D 76.1 |2.63 гістіоцитоз клітин | |
| |Лангерганса, не |не асоційований з|
| |класифікований в інших |інфекціями, хронічна|
| |рубриках |анемія кризовий|
| |2.64 гемофагоцитарний |перебіг; порушення|
| |лімфогістіоцитоз |функції |
| | |ретикулогістіоцитар- |
| | |ної системи |
-------------------------------------------------------------------
3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на
одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 81-С96 |злоякісні новоутворення |локалізований чи|
| |лімфоїдної, кровотворної та |системний процес|
|C 81 |споріднених тканин |високого ступеня|
|C 81.0 |хвороба Ходжкіна |злоякісності з|
|C 81.1 |(лімфогранулематоз) |прогредієнтним |
|C 81.2 |3.1 переважно лімфоцитарний |розвитком; програма|
|C 81.3 |варіант |хіміотерапії та|
|C 81.7 |3.2 склеронодулярний варіант |променевої терапії;|
|C 81.9 |3.3 змішано-клітинний варіант |дисфункція органів|
| |3.4 лімфоцитарне виснаження |та систем внаслідок|
| |3.5 інші форми хвороби |терапевтичної |
| |Ходжкіна |токсичності |
| |3.6 хвороба Ходжкіна, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 88 |злоякісні імунопроліферативні |системність процесу;|
|C 88.0 |хвороби |стійка клональна|
|C 88.1 |3.7 макроглобулінемія |гіперплазія; |
|C 88.2 |Вальденстрема |порушення функції|
|C 88.3 |3.8 хвороба важких альфа- |печінки, нирок,|
| |ланцюгів |прогредієнтний |
|C 88.7 |3.9 хвороба важких гамма- |перебіг; дисфункція|
| |ланцюгів |органів і систем;|
|C 88.9 |3.10 імунопроліферативна |довготривала хіміо-|
| |хвороба тонкої кишки |та імунотерапія;|
| |3.11 інші злоякісні |органотоксичні |
| |імунопроліферативні |ускладнення |
| |хвороби | |
| |3.12 злоякісна | |
| |імунопроліферативна | |
| |хвороба, неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 90 |множинна мієлома та |пухлина високого|
| |злоякісні плазмоклітинні |ступеня злоякісності|
|C 90.0 |новоутворення |з ураженням|
|C 90.1 |3.13 множинна мієлома |кісткової системи;|
|С 90.2 |3.14 плазмоклітинний лейкоз |локалізований чи|
| |3.15 плазмоцитома |системний процес;|
| |екстрамедулярна |програма хіміо- та|
| | |імунотерапії; |
| | |дисфункція органів та|
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 92 |мієлоїдний лейкоз |системний злоякісний|
| |(мієлолейкоз) |процес з|
| | - гранулоцитарний |прогредієнтним |
|C 92.1 | - мієлогенний |розвитком; |
|C 93 |3.16 хронічний мієлоїдний |довготривала хіміо-|
|C 93.1 |лейкоз |та імунотерапія;|
| |моноцитарний лейкоз |трансплантація |
| |3.17 хронічний моноцитарний |кісткового мозку;|
| |лейкоз |дисфункція органів|
| | |та систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 96 |інші та неуточнені злоякісні | |
| |новоутворення лімфоїдної, | |
| |кровотворної та споріднених | |
| |їм тканин | |
|C 96.0 |3.18 хвороба Леттерера-Сіве |системний |
|C 96.1 |3.19 злоякісний гістіоцитоз |проліферативний |
|C 96.2 |3.20 злоякісна тучноклітинна |процес; ураження 2-х|
|D 45 |пухлина |і більше систем;|
|D 47.1 |3.21 поліцитемія справжня |порушення функції|
| |3.22 хронічні |органів і систем;|
|D 47.2 |мієлопроліферативні хвороби |довготривала хіміо-|
|D 47.3 |3.23 моноклональна гаммапатія |та імунотерапія. |
| |3.24 есенціальна | |
| |(геморагічна) тромбоцитемія | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 55-D 59 |гемолітичні анемії |хронічна анемія II-|
|D 56 |таласемія |III ступенів;|
|D 56.0 |3.25 альфа-таласемія |кризовий перебіг (не|
|D 56.1 |3.26 бета-таласемія |менш 2-х на рік); |
|D 56.2 |3.27 дельта-бета-таласемія | гепатоспленомегалія;|
|D 56.9 |3.28 таласемія неуточнена |вторинний |
|D 57 |серпоподібноклітинні |гемохроматоз; |
|D 57.0 |порушення |пульмонологічні |
| |3.29 серпоподібноклітинна |ускладнення; |
|D 57.8 |анемія з кризами Нb- SS |порушення функції|
| |хвороби з кризами |печінки; спленектомія|
| |3.30 інші | |
|D 58 |серпоподібноклітинні | |
|D 58.0 |порушення | |
|D 58.1 | | |
|D 58.2 |інші спадкові гемолітичні | |
|D 58.8 |анемії | |
| |3.31 спадковий сфероцитоз | |
|D 58.9 |3.32 спадковий еліптоцитоз | |
| |3.33 інші гемоглобінопатії | |
| |3.34 інші уточнені спадкові | |
| |гемолітичні анемії | |
| |3.35 спадкова гемолітична | |
| |анемія, неуточнена | |
|D 59.5 |3.36 нічна пароксизмальна |хронічна анемія II|
| |гемоглобінурія (Маркіафава- |ступеня; кризовий|
| |Мікелі) |перебіг, у т.ч.|
| | |апластичний криз;|
| | |тромбоцитопенія |
| | |нижче 80,0 x 10-9/л;|
| | |дисфункція нирок |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії |одно - чи трилінійна |
|D 61.0 |3.37 конституціональна |недостатність |
| |апластична анемія |кровотворення, |
| | |стабільна анемія II|
| | |ступеня; |
|D 64.0 |3.38 спадкова сидеробластна |довготривала |
| |анемія |комплексна |
|D 64.4 |3.39 вроджена |програмна терапія;|
| |дизеритропоетична анемія |спленектомія; |
| | |дисфункція |
| | |органів і систем;|
| | |вторинний |
| | |гемохроматоз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 65-D 69 |порушення згортання крові, | |
| |пурпура та інші геморагічні | |
| |стани | |
|D 66 |3.40 спадкова недостатність |важкі форми: з|
| |фактора VIII |кровотечами (не менш|
| | |2 на рік) або з |
|D 67 |3.41 спадкова недостатність | |
| |фактора IX |гемартрозами; або з|
| | |крововиливом у|
| | |головний |
|D 68.0 |3.42 хвороба Віллебранда |мозок, або з|
| | |тромбоцитопенією |
| | |нижче |
|D 68.1 |3.43 спадковий дефіцит |100,0 x 10-9/л та|
| |фактора XI |імунодефіцитним |
| | |станом |
|D 68.2 |3.44 спадковий дефіцит інших | |
| |факторів згортання крові | |
|D 69 |3.45 якісні дефекти | |
| |тромбоцитів | |
| |(спадкові або уроджені) | |
|Q 87.2 |3.46 тромбоцитопенія з | |
| |відсутністю променевої кістки | |
|D82.0 |3.47 синдром Віскотт-Олдріча | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D72.0 |3.48 генетичні аномалії |асоційовані з|
| |лейкоцитів |імунодефіцитним |
| | |станом: бактеріально|
| | |септичні ускладнення|
| | |(не менш 2-х на|
| | |рік) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 73 |хвороби селезінки |у т.ч.спленектомія у|
|D 73.0 |3.49 гіпоспленізм |програмному |
| | |лікуванні; первинний|
| | |або вторинний|
| | |імудефіцитний стан |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Т 86 |3.50 відмирання та |хронічна реакція|
| |відторгнення трансплантованих |"трансплантат проти|
| |органів та тканин |хазяїна"; органна|
| | |чи поліорганна|
| | |дисфункція |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е75 |порушення обміну сфінголіпідів |I, II та III типи|
| |та інші хвороби накопичення |захворювання, |
| |ліпідів |гепатоспленомегалія; |
|Е75.2 |інший сфінголіпідоз (хвороба |гіперспленізм; |
| |Німанн-Піка) |ураження кісток;|
| | |порушення |
|Е75.5 |інші порушення накопичення |функцій органів та|
| |ліпідів (хвороба Гоше) |систем, у т.ч.|
| | |спленектомія |
-------------------------------------------------------------------