Зинаида Петровна Карпова. Зинаида Петровна рассказ
| Вид материала | Рассказ |
- Карпова Маргарита Петровна г. Буинск 2008 г Тип урок, 62.19kb.
- Иванова Зинаида Петровна Директор моу «Первомайская средняя общеобразовательная школа», 458.42kb.
- Иванова Зинаида Петровна Директор моу «Первомайская средняя общеобразовательная школа», 523.97kb.
- Шаманская Татьяна Петровна и её кружковцы. Приглушённая музыка, взволнованный рассказ, 3.97kb.
- Грязева Анна Петровна 2 Карпова Юлия Владимировна 8а Собирательный образ братьев наших, 87.33kb.
- Елизавета Петровна биография Елизавета Петровна, 215.96kb.
- Петрухина Анна Петровна темы рефератов, 126.39kb.
- Мария Петровна Лаптева, Лорина Петровна Репина, Татьяна Рафгатовна Сайкина, Любовь, 211.23kb.
- Тема: Царь реформатор: Петр, 23.2kb.
- Шитц Зинаида Михайловна Кемеровская область программа, 102.61kb.
ТЕЛЕНОВОСТИ С ВАЛЕНТИНОЙ ПЕСКОВОЙ
Около 10 млн. долларов в год зарабатывает актриса Марсия Кросс и часть этой суммы обязательно тратит на благотворительность.
«МК-Бульвар» (Москва), № 11, 12.03.2012, c. 54
Около 10 млн. долларов в год зарабатывает актриса Марсия Кросс и часть этой суммы обязательно тратит на благотворительность. При этом актрисе проще сделать пожертвование или поработать волонтером, чем принимать участие в благотворительных мероприятиях, предполагающих выход в свет в платье и макияже. По мнению Кросс, это является совершенно бессмысленным.
ПОМОГИТЕ ТОЛЕ!
Толе Архипову необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Толе Архипову перечислить средства на его лечение.
«Профиль» (Москва), № 9, 12.03.2012, c. 80
Толе Архипову необходимы средства для лечения детского церебрального паралича.
Семилетний Толик Архипов из города Искитим с рождения страдает тяжелой формой детского церебрального паралича. Так случилось, что с раннего детства все заботы о малыше легли на плечи отца и его родителей-пенсионеров: мать оставила сына-инвалида еще до того, как ему исполнился годик.
С самого рождения отец, дедушка и бабушка всеми силами пытаются помочь мальчугану обучиться хотя бы элементарным навыкам самообслуживания. Кроме того, отец уделяет много внимания умственному развитию сына. С Толиком постоянно занимаются педагоги, он посещает специализированный образовательный центр для детей с нарушениями в развитии.
С первых месяцев жизни Толик полюбил музыку. Раньше он с удовольствием слушал песни, которые напевали ему папа и дедушка, теперь с интересом смотрит по телевизору музыкальные клипы.
Ребенок начал говорить только в пять лет и очень удивил родных: оказалось, что он помнит песни, которые слышал еще на первом году жизни. Мальчик проявляет интерес и к классической музыке. Он с удовольствием смотрит оперу и балет, пытается извлекать звуки из музыкальных инструментов, хотя руки по-прежнему плохо слушаются его.
А еще Толику очень нравятся книги. Полюбившиеся произведения он готов слушать часами. Именно читая Толику книги, близкие обнаружили, что у мальчугана прекрасная память. Случилось так, что, читая вслух очередной рассказ, дедушка замешкался, и внук сам начал слово в слово пересказывать текст. Потом оказалось, что после третьего прочтения он способен декламировать без единой запинки стихотворение объемом в несколько страниц. Полюбившиеся стихи мальчик с удовольствием читает знакомым.
Толик регулярно посещает курсы лечения в различных медицинских учреждениях Новосибирской области. Однако он до сих пор не может самостоятельно стоять, ходить и сидеть. Только когда в 2010 году папа с Толей попали в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий, отец стал отмечать положительные сдвиги у сына: снизилась зажатость мышц рук и ног, улучшился сон, повысилась активность.
В этом году ребенку рекомендован новый курс лечения в Евпаторийском санатории. Несмотря на то, что в настоящее время папа мальчика имеет постоянную работу, оплатить новый курс лечения сына, а это 263 930 рублей, для него не представляется возможным.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Толе Архипову перечислить средства на его лечение.
***
ПЛАТЕЖИ В АДРЕС АНАТОЛИЯ АРХИПОВА ПРИНИМАЮТСЯ ВО ВСЕХ ОТДЕЛЕНИЯХ СБЕРБАНКА РОССИИ.
ПОЛУЧАТЕЛЬ: некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России"
ИНН 7715257832, КПП 771501001
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: пожертвование на лечение Анатолия Архипова
РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ В РУБЛЯХ: 40703810400000000217 в АКБ "Русславбанк" (ЗАО), г. Москва
Кор. счет: 30101810800000000685
БИК: 044552685
SMS 5035
***
Для абонентов ОАО "Мегафон"!
Вы можете помочь АНАТОЛИЮ АРХИПОВУ и другим тяжелобольным детям, ОТПРАВИВ SMS НА КОРОТКИЙ НОМЕР: 5035 или позвонив по номеру *503.
СТОИМОСТЬ ОДНОГО SMS ИЛИ ЗВОНКА - 30 РУБЛЕЙ (включая НДС).
Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.
Также все желающие могут перечислить пожертвования для Толи и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей Contakt ("Контакт") и терминалы платежной системы Qiwi ("Киви").
ПОМОЩЬ ПРИШЛА
20 октября 2011 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь 17-летней Полине Оськиной из города Химки Московской области. Первый этап операции девушке уже провели. Необходимую сумму на имплантаты пожертвовала коммерческая фирма, пожелавшая остаться неизвестной. Родители Полины и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.
«Профиль» (Москва), № 9, 12.03.2012, c. 80
20 октября 2011 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь 17-летней Полине Оськиной из города Химки Московской области. "Профиль" писал о ней в N 40 от 31 октября 2011 года. Девушке необходимо двухэтапное оперативное лечение с использованием титановых имплантатов. У Полины дисплаксический грудопоясничный правосторонний лордосколиоз IV степени, левосторонний поясничный сколиоз III степени. Прогрессирование сколиоза приводит к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений во всем организме. Дальше будет еще хуже - начнутся необратимые последствия. Единственное спасение - спондилодез. В результате этой сложной операции врачи создают неподвижность между позвонками. И если сама операция проводится бесплатно, то корректирующий протез, состоящий из сложной металлоконструкции и материалов, заменяющих костную ткань, родители Полины должны оплатить самостоятельно. Корректирующий протез для Полины стоит 479 998 рублей 47 копеек! Первый этап операции девушке уже провели. Необходимую сумму на имплантаты пожертвовала коммерческая фирма, пожелавшая остаться неизвестной. Родители Полины и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.