Зинаида Петровна Карпова. Зинаида Петровна рассказ
| Вид материала | Рассказ |
- Карпова Маргарита Петровна г. Буинск 2008 г Тип урок, 62.19kb.
- Иванова Зинаида Петровна Директор моу «Первомайская средняя общеобразовательная школа», 458.42kb.
- Иванова Зинаида Петровна Директор моу «Первомайская средняя общеобразовательная школа», 523.97kb.
- Шаманская Татьяна Петровна и её кружковцы. Приглушённая музыка, взволнованный рассказ, 3.97kb.
- Грязева Анна Петровна 2 Карпова Юлия Владимировна 8а Собирательный образ братьев наших, 87.33kb.
- Елизавета Петровна биография Елизавета Петровна, 215.96kb.
- Петрухина Анна Петровна темы рефератов, 126.39kb.
- Мария Петровна Лаптева, Лорина Петровна Репина, Татьяна Рафгатовна Сайкина, Любовь, 211.23kb.
- Тема: Царь реформатор: Петр, 23.2kb.
- Шитц Зинаида Михайловна Кемеровская область программа, 102.61kb.
ИЗВЕСТНЫЙ ДИЗАЙНЕР СОЗДАЛ КОЛЛЕКЦИЮ ДЛЯ ДВУХ НОВОСИБИРСКИХ ДЕВОЧЕК
16 марта в рамках московской "Недели моды" пройдет благотворительный показ коллекции детской одежды марки VIQUIOUS enfants. В нем примут участие две девочки из новосибирского детского дома, которые мечтают о подиуме и карьере модели.
«Info.sibnet.ru» (Новосибирск), 11.03.2012
16 марта в рамках московской "Недели моды" пройдет благотворительный показ коллекции детской одежды марки VIQUIOUS enfants. В нем примут участие две девочки из новосибирского детского дома, которые мечтают о подиуме и карьере модели.
В октябре прошлого года известный дизайнер Владимир Викью, модель и актриса Ирина Дмитракова на фестивале детского творчества в Сочи встретили юных "моделей". Особенно тронули сердца две воспитанницы детского дома № 13 из Новосибирска — Катя и Карина. Их глаза светились "радостью и счастьем". А затем одна из девочек подошла к микрофону и сказала, что они приехали сюда петь и танцевать, но больше всего на фестивале им запомнился показ мод с их участием, об этом они могли только мечтать, и теперь они поверили в то, что мечта может осуществиться. За эти несколько дней в Сочи две славные девочки навсегда поселились в сердцах Владимира и Ирины. Дизайнер и модель пообещали пригласить их в Москву.
Показ, который состоится 16 марта, был задуман Владимиром Викью специально для этих двух маленьких девочек, он станет одним днем из недели чудес, которую Катя и Карина проведут в Москве. Они снова выйдут на подиум в нарядах дизайнера. К судьбе девочек оказались неравнодушными многие друзья дизайнерской марки.
Добавим, что дизайнер Владимиром Викью (Vladimir Viquious) широко известен в модных, театральных и дизайнерских кругах Москвы. На сегодняшний день, в возрасте 40 лет, он насчитывает в своем активе более 16 международных показов мод, а также проектов по созданию костюмов и декораций для театральных трупп в России и Нью-Йорке.
НА СТРОИТЕЛЬСТВО МЕЧЕТИ В НИЖНЕКАМСКЕ ЗА МЕСЯЦ БЫЛО СОБРАНО 1,1 МЛН. РУБЛЕЙ
На строительство мечети в Нижнекамске за месяц было собрано 1,1 млн. рублей.
«Info.tatcenter.ru» (Казань), 11.03.2012
Более 1 млн. рублей было собрано в Нижнекамске за время акции "Миллион за месяц". Акция была проведена в феврале в рамках программы по сбору средств на строительство мечети "3-нче Мэхэллэ" по ул. Гагарина, сообщается на официальном сайте администрации города. По словам организаторов акции, новая мечеть только строится, и необходимость в средствах будет возникать по мере ее возведения.
Напомним, строительство мечети на пересечении улиц Гагарина и Менделеева началось в 2007 году на средства прихожан и меценатов. Храм площадью более 1 тыс. кв. м. и 35-метровым минаретом будет способен вмещать одновременно около 700 человек. В мечети предусмотрены учебные классы, библиотека и столовая. В прошлом году на мечеть был установлен купол. В конце января в мечеть была подано тепло, открыта молельная комната. За все это время в строительство было вложено порядка 20 млн. рублей, для завершения отделочных работ, по оценкам экспертов, необходимо еще 30 млн. рублей.
САМУЮ ПОЛНУЮ ЭНЦИКЛОПЕДИЮ О ПЕТЕРБУРГЕ СЕРЬЕЗНО ПЕРЕДЕЛАЛИ
Интернет-портал «Энциклопедия Санкт-Петербурга» обновили. Переделали оформление и структуру сайта, а также управляющую программу. Организатором интернет-портала выступает Международный благотворительный фонд имени Лихачева.
«Karpovka.net» (Санкт-Петербург), 11.03.2012
Интернет-портал «Энциклопедия Санкт-Петербурга» (encspb.ru) обновили. Переделали оформление и структуру сайта, а также управляющую программу.
Организатором интернет-портала выступает Международный благотворительный фонд имени Лихачева. Как рассказал сегодня корреспонденту «Карповки» замдиректора этой организации Олег Лейкинд, сайт был создан в 2006 году. Тогда на ресурсе было опубликовано 3,5 тыс. статей.
За последние пять лет содержание справочника увеличилось в 2,5 раза. Количество материалов превысило рубеж в 8 тысяч. В связи с таким бурным ростом и пришлось усовершенствовать систему.
«Сейчас энциклопедия стала более симпатичной и гибкой», — считает господин Лейкинд. По его словам, это самая подробная энциклопедия о Петербурге, ее не превосходят даже бумажные издания. При этом информацию на портале постоянно дополняют новыми любопытными данными о Северной столице.
ПАЦИЕНТСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕДОВОЛЬНЫ ДЕЙСТВУЮЩИМ ЗАКОНОМ О ГОСЗАКУПКАХ
Вчера в РИА «Новости» прошла конференция, посвященная внесению поправок от общественных организаций пациентов в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в проект ФЗ «О федеральной контрактной системе». Поводом для проведения мероприятия послужило письмо, которое 26 пациентских организаций и благотворительных фондов направили Дмитрию Медведеву и Владимиру Путину.
Анастасия Прядко,
«Medvestnik.ru» (Москва), 11.03.2012
11 марта в РИА «Новости» прошла конференция, посвященная внесению поправок от общественных организаций пациентов в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в проект ФЗ «О федеральной контрактной системе». Поводом для проведения мероприятия послужило письмо, которое 26 пациентских организаций и благотворительных фондов направили Дмитрию Медведеву и Владимиру Путину.
В письме авторы выразили озабоченность и недовольство практикой применения действующего законодательства, в частности, отметили отсутствие понятийной базы в области биоаналоговых препаратов, отсутствие разницы в сроках регистрации и экспертизы лекарств для лечения редких заболеваний, а также рассказали о существующей проблеме, связанной с выбором ЛС по МНН (как это происходит сейчас), а не по торговому наименованию и др.
На конференции Юрий Жулев, президент общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии», заявил, что действующий ФЗ №94 «О госзакупках» категорически не устраивает пациентское сообщество. «В своем письме мы говорим о несогласии с сегодняшними критериями проведения госзакупок. Согласно ФЗ№94, во главу угла ставится цена: на аукционе побеждает тот, кто предлагает самую низкую цену. Я понимаю, что можно пользоваться таким законом в области продажи гвоздей, но закупать лекарства по принципу низкой цены нельзя, это ставит под угрозу вопросы безопасности, эффективности и качества лекарства»,- заявил Юрий Жулев.
С ним согласился и Ян Власов, президент общероссийской общественной организации инвалидов. По его словам, сегодня в стране порядка 3 тыс. пациентов, страдающих рассеянным склерозом, отказались от лекарств. « Это означает, что пациент и врач поставлены в такие условия, в которых как бы врач не хотел выписать действительно необходимое ЛС, но в соответствии с ФЗ № 94 вынужден выписывать тот препарат, который есть. Правительству нужно задуматься о том, какое законодательство у нас работает в этой сфере, потому что социум недоволен»,- отметил Ян Власов. Он также подчеркнул необходимость законодательно ввести понятие биоаналоговых препаратов. «Тема биоаналогов неразрывно связана с орфанными заболеваниями, однако в законах нет даже понятийного определения для этого»,- отметил Ян Власов.
В свою очередь Давид Мелик-Гусейнов генеральный директор Cegedim Strategic Data,, отметил, что его организация получила 32 разных ответа из регионов о том, как они у себя на местах применяют ФЗ №94. «Получается, у каждого субъекта свои правила применения этого закона. Часто мы слышим от отраслевых ведомств, что благодаря ФЗ № 94 при закупке лекарств для 7 нозологий удалось сэкономить несколько миллиардов рублей. Странно слышать об экономии особенно в этой сфере, где больные недополучают лекарства. Сейчас обеспечение дорогостоящими лекарствами людей, которые входят в группу 7 нозологий, переданы в регионы, люди не могут там получить необходимых лекарств, и даже выиграв суд, они не получают необходимых средств на лечение, т.к. у губернатора на эти цели в бюджете денег нет»,- заявил эксперт. По его словам, сегодняшний проект о федеральной контрактной системе мало затрагивает сферу ЛС и строится по принципу - закупать лекарство по МНН, что также неправильно. Также эксперт отмечает необходимость продлить контракты на поставку ЛС до 3 лет, а не 6 месяцев, как это принято сейчас. По его мнению, полугодовые контракты приносят много проблем, из- за которых больные вынуждены закупать препараты на свои средства.
Екатерина Захарова руководитель лаборатории наследственных болезней обмена веществ медико–генетического научного центра РАН, председатель правления Всероссийского общества орфанных заболеваний (ВООЗ), подчеркнула, что в области лечения больных, страдающих редкими заболеваниями, нельзя всех лечить одними и теми же лекарственными препаратами. «Это неправильно. Для конкретного пациента может быть показан индивидуальный препарат, и этого не стоит исключать. Нельзя лечить всех пациентов на основании одной молекулы. Нужно учитывать, что дженерик, созданный по протоколу оригинального препарата, на выходе может иметь другой принцип соединения и обладать другой иммунной реактивностью.
Алексей Сергеев, мастер делового администрирования, директор по регистрации Pfizer, отметил, что в нашей системе пока отсутствует механизм, который бы позволил обеспечить пациентов соответствующим лечением в доступные сроки. «При сегодняшнем требовании проведения клинических исследований для всех препаратов, регистрация препарата для орфанных заболеваний может затянуться лет на 10. Это будет связано, прежде всего, с тем, что таких пациентов мало и собрать их для проведения клинических исследований будет трудно»,- заявил Алексей Сергеев.
Ян Власов сообщил о том, что общественные организации специально для президента России подготовили доклад о проведении народного контроля по обеспечению пациентов необходимым лечением. В настоящее время, по словам Яна Власова, обсуждение этого доклада будет вынесено на рассмотрение.
С текстом письма, направленным первым лицам государства, можно ознакомиться на сайте Всероссийского союза общественных объединений пациентов.
На конференции представители пациентских организаций подчеркнули свое намерение в дальнейшем лоббировать интересы своих организаций и чаще прибегать к общественному освещению проблем здравоохранения.
Источник: МВ