Рекомендации по стимулированию экспорта и совершениствованию таможенно-тарифного регулирования в аграрном секторе казахстана результат нтр

Вид материалаДокументы
Сарыаркинская курдючная грубошерстная порода
Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов
Объемы внедрения
Степень готовности для практической реализации
Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества
Казахская курдючная полугрубошерстная порода
Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов
Объемы внедрения
Степень готовности для практической реализации
Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества
Бактериальные ветеринарные препраты
Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов
Степень готовности для практической реализации
Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта
Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества
Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта
Неживая вакцина против бруцеллеза животных
Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов
Степень готовности для практической реализации
Объем внедрения
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   19

САРЫАРКИНСКАЯ КУРДЮЧНАЯ ГРУБОШЕРСТНАЯ ПОРОДА

Краткое описание проекта: разработаны эффективные варианты отбора и подбора овец сарыаркинской курдючной грубошерстной породы по масти, способствующие повышению выхода овец с шерстью желательного белого и светло-серого цветов. Животные отличаются достаточно высокими мясо-сальными качествами, продуцируют белого, светло-серого цвета с осветленными тонами грубую шерсть. Живая масса баранов в пределах 90-106 кг, маток – 60-66 кг, 4-5 мес. баранчиков – 35-38 кг, ярочек – 33-36 кг. Убойный выход молодняка 50-53%, выход мякоти в туше – 79-81%. Настриг шерсти баранов составляет 2,8-3,2 кг, маток – 1,8-2,2 кг.

Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов: в мясо-сальном грубошерстном овцеводстве применяется с целью повышения мясной продуктивности, скороспелости и осветления цвета шерсти мясных курдючных овец. Сарыаркинские овцы являются конкурентоспособными по производству молодой баранины.

Объемы внедрения: реализовано 380 баранчиков и 780 племенных ярок случного возраста и более 10 тонн шерсти светлых тонов. Племзаводы: КХ «Сарысу», ОАО «Женис» Карагандинской области. Племхозы: КХ «Жетиконыр» и КХ «Руслан» Алматинской области.

Степень готовности для практической реализации: племенные бараны выращиваются и реализуются в другие регионы республики.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: проведены отбор и подбор пар по цвету шерсти. Установлены при однородном подборе ♂ Б, СС х ♀ Б, СС 45,5 % потомства были белой и светло-серой шерстью, а при разнородном 28,6 % потомства имели светло серую и белую шерсть. Для осветления шерсти рекомендуется использовать баранов с белой шерстью. Заложены линии белых баранов.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: совместное внедрение на хоздоговорной основе с участием разработчиков.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: К. Жумадилла, Н.Жумадиллаев, А.Ахатов, С.Байбереков, филиал НИИ овцеводства ТОО «Казахский НИИ животноводства и кормопроизводства», Алматинская обл., Жамбылский р-н, с. Мынбаева, ул. Ленина 15. тел/ф. 8(72-770) 64120 E-mail: ahatova_niio@mail.ru.


КАЗАХСКАЯ КУРДЮЧНАЯ ПОЛУГРУБОШЕРСТНАЯ ПОРОДА

Краткое описание проекта: животные сочетают достаточно высокие мясо-сальные качества и полугрубую шерсть коврового типа белого и светло-серого цвета. Живая масса баранов составляет 90-100 кг, маток - 58-64 кг, баранчиков к отбивке - 32-36 кг, ярочек - 30-34 кг. Настриг шерсти баранов в пределах – 4-5,2 кг, маток – 2,8-3,2 кг.

Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов: мясо-сальное овцеводство. Сочетает I высокие мясо-сальные качества и полугрубую шерсть коврового типа белого и светло серого цвета. Убойный выход молодняка 50-54 %, выход мякоти в туше - 79-82%.Племзавод: ТОО «Отканжар» Карагандинской области.

Племхозы: ТОО «Алтын Асел» Актюбинской, ТОО «Карлыгаш», КХ «Караадар» Восточно-Казахстанской областей.

Объемы внедрения: созданы стада высокпродуктивных маток по казахской курдючной полугрубошерстной (каргалинский тип) – 1,01 тыс. гол., с живой массой 61,0 и настригом шерсти 2,58 кг. Реализация курдючных ягнят каргалинского типа КПГ пород в зонах их разведения на мясо в 4-4,5 мес. и 16 мес. возрастах экономически высоко эффективна, особенно после отъема от маток, где уровень рентабельности составляет, в зависимости от зон разведения, в пределах 280,0 %.

Степень готовности для практической реализации: племенные бараны выращиваются и реализуются в другие регионы республики.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: молодняк курдючных овец от разведения «в себе» обладает достаточно высокими убойными и мясными качествами: убойный выход баранчиков 4 и 8 мес. возрастов стада племзавода им. Курмангазы (западный регион) колеблется в пределах 50,9-53,1 %

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: совместное внедрение на хоздоговорной основе с участием разработчиков.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: К.Жумадилла, Н.Жумадиллаев, А.Ахатов, С. Байбереков, филиал НИИ овцеводства ТОО «Казахский НИИ животноводства и кормопроизводства», Алматинская обл., Жамбылский р-н, с. Мынбаева, ул. Ленина 15. тел/ф. 8(72-770) 64120, е-mail: ahatova_niio@mail.ru.


БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПРАТЫ

ВАКЦИНА БЦЖ ДЛЯ МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Краткое описание завершенной разработки: препарат состоит из лиофильно высушенных в защитной среде микобактерий, представляет собой аморфную массу белого цвета, которые являются безвредными, нетоксичными для организма животных.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: препарат применяется как профилактическое средство при туберкулезе крупного рогатого скота. Получен предварительный патент РК.

Степень готовности для практической реализации: 100%

Объем внедрения: применяется для профилактики туберкулеза животных. Испытание, апробация и внедрение разработки проводилось в хозяйствах Алматинской, Жамбылской, Северо-Казахстанской и Костанайской областей на 3 тыс. гол. КРС.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: применение вакцины позволит сформировать иммунитет у животных, это даст возможность предотвратить распространение инфекции и получать качественную в санитарном отношении животноводческую продукцию.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: наиболее оптимальным является выпуск препарата на базе разработчика, без передачи производства сторонним организациям. Это позволит обеспечить должное качество препарата.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Жумаш А.С., Плазун А.А. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71 e-mail:kaznivi@itte.kz


НЕЖИВАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ

Краткое описание завершенной разработки: неживая вакцина против бруцеллеза животных предназначена для профилактики бруцеллеза животных.

Вакцина расфасована во флаконы 100-200 см3, представляет собой гомогенную суспензию от белого до коричневого цвета. В одном флаконе содержится 100-200 см3 соответственно (доза для овец – 1 см3 , для крупного рогатого скота и верблюдов – 3 см3).

Состав вакцины: Инактивированный бруцеллезный антиген, адъювантная композиция, вода, стабилизирующие добавки.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: ветеринария. Впервые в Республике Казахстан разработаны: способы получения адъювантов «Способ получения геля гидрата окиси алюминия для биопрепаратов» предпатент РК № 11625, 2000 года, предпатент РК № 13240, 2000 года, предпатент РК № 13396, 2002 года, предпатент № 14201, 2002 года, предпатент № 14337, 2002 года.

Степень готовности для практической реализации: неживая вакцина против бруцеллеза животных, предложенная ДГП «НИВИ», прошла ряд испытаний в условиях производства, в том числе в 2002-2004 гг. на основании Приказа Главного Государственного ветеринарного инспектора Республики Казахстан МСХ № 08-1/1275 от 16 ноября 2001 года «О проведении широкого производственного испытания неживой вакцины КазНИВИ в Костанайской, Западно-Казахстанской, Южно-Казахстанской областях» и в соответствии с «Программой», утвержденной директором Департамента ветеринарного надзора МСХ РК от 28 января 2002 года проводились работы по этому вопросу в вышеназванных областях.

Объем внедрения: возможности отдела бруцеллеза по производству неживой вакцины против бруцеллеза животных составляют 5000 000 доз для крупного рогатого скота и 10 000 000 доз для мелкого рогатого скота, 200 000 доз для верблюдов ежегодно.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: неживой вакциной против бруцеллеза животных можно проводить одновременную вакцинацию животных всех видов и половозрастных групп в одном хозяйстве и независимо от сроков беременности, что существенно снижает затраты на проведение специальных ветеринарных мероприятий.

В результате применения неживой вакцины сокращаются сроки оздоровления неблагополучных по бруцеллезу хозяйств, что позволяет экономить средства на проведении организационно-хозяйственных, ветеринарно-санитарных и специальных мероприятий. В связи с более успешным оздоровлением хозяйств снижаются затраты на обследование, госпитализацию и лечение населения, потери от вынужденной нетрудоспособности персонала животноводческих хозяйств.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: наиболее оптимальным вариантом осуществления потенциала разработки является налаживание серийного производства препарата на базе разработчика. Такое решение даст возможность периодически, согласно требованиям времени и достижения науки, оперативно осуществлять усовершенствование технологии производства и качества препарата. Передача разработки должно быть осуществлено на коммерческой договорной основе, и при налаживании производства без участия разработчика, за последним должно быть сохранено право на долю прибыли в объеме не менее 40%. Допустимо и совместное производство реализация препарата.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Тен В.Б., Султанов А.А., Мустафин М.К., Михалев А.Н., Абуталип А., Канжигитов Е.К., Воробьев А.Л. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71 e-mail:kaznivi@itte.kz


ВАКЦИНА ПРОТИВ МЫТА ЛОШАДЕЙ

Краткое описание завершенной разработки: Мыт -острая инфекционная болезнь лошадей, характеризующаяся поражением лимфатических узлов головы, катарально-гнойным воспалением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, летальность составляет 15-20%.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: область применения – ветеринария. Вакцина представляет собой белый высушенный порошок. При профилактике мыта вводят внутримышечно однократно 5мл. раствора, при терапии (с последующей за ней профилактикой)-10мл. раствора. Иммунитет наступает через 14 дней и длится до года. Срок годности вакцины-18 месяцев со дня изготовления.

Вакцина предназначена для терапии и профилактики мыта лошадей, представляет собой порошок белого цвета. Вакцина проста в применении и создает устойчивый иммунитет у вакцинированных животных. Конкурентоспособность - не имеет аналогов.

Степень готовности для практической реализации: готовность технологии изготовления для практической реализации оценивается на 100%.

Объем внедрения: применён на всей территории Республики Казахстан.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: применение вакцины мыта лошадей позволит сформировать иммунитет у животных, это даст возможность предотвратить распространение инфекции и получать качественную в санитарном отношении животноводческую продукцию.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Сансызбай А.Р., Бижанов А.Б., Намет А.М., Каратаев Б.Ш. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71 e-mail:kaznivi@itte.kz


ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ «ПОЛИВАК РМ».

Краткое описание завершенной разработки: препарат предназначен для профилактики пастереллеза сельскохозяйственных животных.

Поливалентная вакцина против пастереллеза сельскохозяйственных животных «Поливак РМ» представляет собой прозрачную опалесцирующую жидкость с рыхлым осадком на дне, легко разбивающимся при встряхивании.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патента: область применения – ветеринария. Не имеет аналогов. Имеются патенты РК, Технические условия 640 РК 38951407-РГКП-007-99, временная инструкция по изготовлению и контролю, наставление по применению, утвержденные Департаментом ветеринарного надзора МСХ РК от 20.12.1999 г. Вакцина зарегистрирована в ГИЦССО Госстандарта РК за № 116/000560 от 24.12.1999 г.

Степень готовности для практической реализации: поливалентная вакцина против пастереллеза сельскохозяйственных животных «Поливак РМ» готова для практической реализации.

Объем внедрения: возможности лаборатории болезней лошадей и верблюдов по производству поливалентной вакцины против пастереллеза сельскохозяйственных животных «Поливак РМ» 1 000 000 доз ежегодно.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: с помощью поливалентной вакцины против пастереллеза сельскохозяйственных животных «Поливак РМ» проводится профилактика пастереллеза с.-х. животных, что позволяет предотвратить возникновение пастереллезной инфекции.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: наиболее оптимальным вариантом осуществления потенциала разработки является налаживание серийного производства препарата на базе разработчика. Передача разработки должно быть осуществлено на коммерческой, договорной основе.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Намет А.М., Сансызбай А.Р., Тугамбаев Т.И., Бижанов А.Б., Каратаев Б.Ш. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71 e-mail:kaznivi@itte.kz


ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ

Краткое описание завершенной разработки: инактивированная вакцина против пастереллеза птиц.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: ветеринария, птицеводство. Вакцина конкурентоспособна, так как данная инактивированная вакцина изготовлена в Казахстане впервые из высокопатогенных местных штаммов пастерелл. На вакцину получено 6 предварительных патентов РК.

Степень готовности для практической реализации: 95%.

Объем внедрения: на птицеводческих хозяйствах Алматинской, Карагандинской, Костанайской, Семипалатинской и Южно-Казахстанской областей.

Технико-экономическое обоснование целесообразность проекта: данная инактивированная вакцина против пастереллеза птиц предохраняет вакцинированных птиц на 100% в течение 12 месяцев. Вакцина изготовлена из высоковирулентных местных штаммов пастерелл циркулирующих на территории РК. Вакцина имеет НТД, предварительный патент РК, а также является единственной на сегодняшний день вакциной против холеры птиц.

Условия и способ передачи проекта, форма сотрудничества: путем продажи проекта на технологию изготовления вакцины и в условиях взаимовыгодного сотрудничества.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Умитжанов М., Даутпаева З.Ж.., ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71, e-mail:kaznivi@itte.kz


ВАКЦИНА ПРОТИВ НЕКРОБАКТЕРИОЗА ЖИВОТНЫХ

Краткое описание завершенной разработки: вакцина предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота и овец против некробактериоза животных. Препарат представляет собой инактивированную формалином вирулентную культуру Fus. Necrophorum, содержащую адьювант. Вакцина применяется двукратно подкожно, в дозах кр.рог. скоту 5,0 мл, овцам 2,0 мл.

Область применения: ветеринарная медицина. Конкурентоспособность:Препарат является конкурентоспособным, т.к. обладает высокой профилактической эффективностью (80-85%) при невысокой стоимости (1 доза 30 тенге).

На данную вакцину получен предварительный патент Республики Казахстан за № 10673, а также разработан Стандарт РК за № 1117-2002.

Степень готовности для практической реализации: 90%, необходимо утверждение подготовленной НТД.

Объем внедрения: ежегодно необходимо 500-550 тыс. доз.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: в настоящее время на территории нашей республики применяется ввозимая вакцина (Россия), обладающая не высокой профилактической эффективностью при значительной стоимости препарата (1 л 10 500 тенге). Предлагаемый препарат обладает профилактической эффективностью до 80-85% при стоимости 1 литра 6 000 тенге).

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: на договорных условиях.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Горелов Ю.М., Сущих В.Ю., ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71 e-mail:kaznivi@itte.kz


ВАКЦИНА ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЖИВОТНЫХ ЖИВАЯ (ЖИДКАЯ, СУХАЯ)

Краткое описание завершенной разработки: вакцина представляет собой набор активных антигенов в отношении Bac. аnthracis для всех регионов Казахстана.

Жидкая вакцина- опалесцирующая жидкость, содержащая в 1 мл живые споры возбудителя сибирской язвы с добавлением консервирующих и стимулирующих веществ.

Сухая вакцина – беловато-кремовая таблетка, содержащая споры сибирской язвы и наполнитель.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: ветеринарная медицина, препарат является конкурентоспособным, т.к. содержит необходимый набор антигенов возбудителей сибирской язвы, циркулирующих в регионах Казахстана.

Степень готовности для практической реализации - 90%, необходимо утверждение подготовленной НТД.

Объем внедрения: Ежегодно для РК необходимо 15 млн. доз.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: В настоящее время на территории нашей республики используется живая сибиреязвенная вакцина штамма № 55, которая не полностью обеспечивает напряженный иммунитет у животных в различных регионах Казахстана. Стоимость иммунизирующей дозы разработанного препарата составляет 3-6 тенге. Предлагаемый проект на 20 % ниже аналогов. Вакцина транспортабельна и имеет необходимый набор антигенов для всех регионов Казахстана.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: На договорных условиях.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Горелов Ю.М., Сущих В.Ю. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71, e-mail:kaznivi@itte.kz


НАБОР ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИОЗНОГО АБОРТА ОВЕЦ

Краткое описание завершенной разработки. набор антигенов и сывороток для серологической диагностики хламидиозного аборта овец применяют для постановки реакции связывания комплемента РСК и РДСК. Набор диагностикума для серологических исследований содержит: 10 ампул специфического хламидийного антигена, 2 ампулы контрольного антигена, 5 ампул иммунной хламидийной сыворотки и 3 ампулы контрольной отрицательной сыворотки. Антигены представляют собой аморфную массу белого цвета лиофилизированные в ампулах по 1 мл, сыворотки-желтоватого цвета лиофилизированные в ампулах по 1 мл.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: область применения – ветеринария. Имеется предпатент РК, стандарт организации СТ НИВИ ТУ 75 00 РК 3929373-ДГП-002-2006, инструкция, наставление.

Степень готовности для практической реализации: набор для серологической диагностики хламидиозного аборта овец готов для практической реализации.

Объем внедрения: возможности отдела болезней молодняка и органов воспроизводства по производству «Набора диагностических препаратов для серологической диагностики хламидиозного аборта овец» 1 000 000 доз для мелкого рогатого скота.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: с помощью Набора диагностических препаратов для серологической диагностики хламидиозного аборта овец выявляют специфические хламидийные антитела и устанавливают нарастание титра их в сыворотках крови животных больных или подозрительных в заболевании хламидиозом, что позволяет вовремя установить заболевание и предотвратить распространение инфекции, тем самым снизить потери животноводства.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: наиболее оптимальным вариантом осуществления потенциала разработки является налаживание серийного производства препарата на базе разработчика. Такое решение даст возможность периодически, согласно достижениям науки, оперативно осуществлять усовершенствование технологии производства и качества препарата. Передача разработки должно быть осуществлено на коммерческой договорной основе, и при налаживании производства без участия разработчика, за последним должно быть сохранено право на долю прибыли в объеме не менее 25 %. Допустимо и совместное производство и реализация препарата.

Авторы проекты, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Шманов К.С., Кутумбетов Л.Б., Тен В.Б., Сембина Ф.Е., Тастаганова У.С. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71 e-mail:kaznivi@itte.kz


ВИРУСНЫЕ ВЕТЕРИНАРНЫЕ ВАКЦИНЫ

ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ

Краткое описание завершенной разработки: вакцина предназначена для профилактической иммунизации птицы против инфекционного ларинготрахеита. Препарат изготавливается на основе модифицированного штамма вируса этого заболевания с использованием СПФ развивающихся куриных эмбрионов. Вакцина выпускается в сухом заключенном в стеклянные ампулы или флаконы виде, рассчитанной в каждой фасовке на 50, 100, 1000 голов прививаемой птицы. Применяется окулярно, внутриклоачно, энтерально. Создает иммунитет у привитой птицы

через 21 день после первичного применения, продолжающийся не менее 12 месяцев у не менее 80 % поголовья.

Область применения, конкурентоспособность и наличие патентов: вакцина применяется в промышленном и приусадебном птицеводстве практически повсеместно, в связи с широким распространением заболевания как на территории нашей страны, так и многих других государств мира. Разработанная в КазНИВИ вакцина против инфекционного ларинготрахеита птиц не уступает зарубежным аналогам как по качеству самого препарата, так и по технологичности производства. Препарат полностью конкурентоспособен на внутреннем рынке, и со временем может вытеснить импортные благодаря регулируемости как стоимости до значительно низких пределов (ниже существующих рыночных), так и количества доз в одной фасовке. Импортные аналоги рассчитаны только для промышленной птицы и фасуются не менее чем 1000 доз в одной фасовке.

Степень готовности для практической реализации: готовность технологии изготовления к серийному производству вакцины оценивается в 100 %. Препарат апробирован в промышленном птицеводстве.

Объем внедрения: в 2005 году произведено и реализовано Министерству сельского хозяйства 9,6 млн. доз вакцины против инфекционного ларинготрахеита птиц.

Технико-экономическое обоснование целесообразности проекта: спрос на вакцину во внутреннем рынке стабильный и постоянный, которым способствует существующая эпизоотическая ситуация по инфекционному ларинготрахеиту среди птиц. Объем ежегодных закупок только лишь по государственным закупкам МСХ РК не менее 9,0 млн. прививных доз. При надлежащем маркетинге можно реализовывать значительно большее количество препарата. В агропромышленном комплексе страны птицеводство находится на начальной стадии развития и способно удовлетворять потребность рынка в продуктах птицеводства только лишь на не более чем в 40%. Поэтому, рост потребности птицеводства в предлагаемой разработке в перспективе существует. Изготовление препарата на территории РК обеспечить гарантированную прибыльность производства.

Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: наиболее оптимальным вариантом осуществления потенциала разработки является налаживание серийного производства препарата на базе разработчика. Такое решение даст возможность периодический, согласно требованиям времени и достижения науки, оперативно осуществлять усовершенствование технологии производства и качества препарата.

Передача разработки должно быть осуществлено на коммерческой договорной основе, и при налаживании производства без участия разработчика, за последним должно быть сохранено право на долю прибыли в объеме не менее 40%. Допустимо и совместное производство и реализация препарата.

Авторы проекта, адрес НИО, телефон, факс, электронная почта: Кутумбетов Л.Б., Кульбаева К.Р. ТОО «Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт» 050016, г. Алматы, проспект Райымбека, 223, тел/факс (8-7272) 33-72-71, e-mail:kaznivi@itte.kz