Тезисы лекции

Вид материала

Тезисы

Содержание Содержание белков фетоплацентарного комплекса в биопробах Срок беременности (недели) ТПЩФ в сыворотке роженицы Примечание: p>0,05; * - p Список литературы Характеристика общего белка в эпителиоцитах нефрона в возрастном Characteristic of total protein in nephron epithelial cells in mammals Цель исследования Материал и методы. Список литературы Индивидуально-типологические особенности сенсорного Inlividual typological features of sensory perceptions and functional interhemispheric brain asymmetry of astrakhan students Цель исследования Материалы и методы. Список литературы Белки-маркеры осложненной беременности Proteins-markers of complicated pregnancy Цель исследования

Подобный материал:

• А. Ф. Филиппов Фундаментальная социология и политическая философия Тезисы, 306.15kb.
• Тезисы к лекции. Классификация снаряжения. Критерии предпочтения. Личное снаряжение, 151.28kb.
• Тезисы лекции: «Автоматизированный учёт электрической энергии (аскуэ) – способ снижения, 120.4kb.
• Правила составления тезисов Тезисы кратко сформулированные основные положения исследовательской, 24.79kb.
• Тезисы докладов и заявки на участие, 104.97kb.
• Критерии оценки качества лекции, 33.79kb.
• Г. Я. Труханова «Математическое моделирование в естественнонаучных приложениях» Цель, 59.07kb.
• Тезисы докладов, принятые Оргкомитетом для опубликования в Материалах форума, 1066kb.
• Юрий Юрьевич Черноскутов тезисы, 32.2kb.
• Тезисы докладов, принятые Оргкомитетом для опубликования в Материалах форума, 788.61kb.

Содержание белков фетоплацентарного комплекса в биопробах

Срок беременности (недели)	Характер осложнения	АФП в пуповинной сыворотке	ТБГ в сыворотке роженицы	ТПЩФ в сыворотке роженицы	ТБГ в плацентарной ткани	ТПЩФ в плацентарной ткани
40-42	Хр.гипоксия	38,8±7,2	195,0±39,6	10,0±1,9	60,0±2,0	1260,0±403,6*
	Асфиксия	32,0±13,2	176,0±39,2	10,0±0	40,0±0	592,0±201,8*
	Без гипоксии	43,2±4,3	185,0±13,0	10,0±0,6	66,8±6,0	1961,8±199,2
42-44	Хр. гипоксия	26,0±3,2	132,0±11,0	14,3±1,1	39,3±3,2	703,4±107,7
	Асфиксия	19,0±2,8	136,0±26,1	14,0±2,1	34,0±3,1	504,0±118,7
	Без гипоксии	23,0±2,5	119,5±15,0	12,3±1,2	41,6±3,5	644,4±83,1

Примечание: p>0,05; * - p<0,05


Концентрация ТПЩФ в сыворотке при родах в 40-42 недели не зависела от наличия гипоксии плода, а при родах в 42-44 недели несколько повышалась при наличии этого осложнения. В плацентарной ткани количество фермента падало на 30% при осложнении срочных родов гипоксией плода и достигало трети от исходного уровня при угрожающей или начавшейся асфиксии. В условиях переношенной беременности снижение уровня ТПЩФ нами было отмечено лишь при асфиксии плода. При хронической гипоксии плода этот показатель оказался чуть выше, чем в родах без гипоксии плода.

Выводы. При асфиксии как доношенного, так и, в меньшей степени, перезрелого плода уменьшается концентрация ТБГ и ТПЩФ в ткани плаценты, снижается АФП в пуповинной сыворотке.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Булиенко С.Д., Степанковская Г.К., Фогель П.И. Недонашивание и перенашивание беременности. – Киев: «Здоров’я», 1982. – 176 с.
   
2. Неонатология: национальное руководство / под ред. Н.Н. Володина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, – 2007. – 773 с.
   
3. Никулина Д.М., Афанасьева А.В., Парфенова Л.Ф. Идентификация белков «зоны беременности» в биологических жидкостях матери и плода при нормально развивающейся беременности // Акушерство и гинекология. – 1976. – № 10. – С. 58-61.
   
4. Никулина Д.М., Мамиев О.Б., Воробьева Т.Б., Степанов Б.Г. Способ диагностики осложнений беременности и прогнозирования состояния плода и новорожденного: пат. 2120636 Рос. Федерации. № 95115489/14(026474); заявл. 04.09.1995; опубл. 20.10.1998. – 6 с.
   
5. Сухарев А.Е., Вайчулис Ю.В., Асфандияров Р.И. [и др.] Плацентарная щелочная фосфатаза и острофазовые белки в клинико-лабораторной оценке факторов повышенного тромбогеморрагического риска в акушерстве. – М. - Астрахань, 2006. – 282 с.
   
6. Татаринов Ю.С. Прошлое и будущее онкофетальных белков. Лекция к актовому дню института. – М., 1988. – 23 с.
   

Воробьева Татьяна Борисовна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры биохимии с курсом клинической лабораторной диагностики ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-41-43, e-mail: agma@astranet.ru


УДК 611.611-013:577.3:547.96

© О.Г. Ганина, Л.Г. Сентюрова, Л.С. Суркова 2011


О.Г. Ганина, Л.Г. Сентюрова, Л.С. Суркова


ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЩЕГО БЕЛКА В ЭПИТЕЛИОЦИТАХ НЕФРОНА В ВОЗРАСТНОМ
АСПЕКТЕ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ


ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России


При изучении содержания и распределения общего белка в эпителиоцитах нефрона выявлены морфофункциональные особенности его отделов в процессе постнатального онтогенеза.

Ключевые слова: нефрон, эпителиоцит, общий белок.


O.G. Ganina, L.G. Sentyurova, L.S. Surkova


CHARACTERISTIC OF TOTAL PROTEIN IN NEPHRON EPITHELIAL CELLS IN MAMMALS
DEPENDING ON AGE


In the study of the total protein levels and distribution in the epithelial cells of nephron some morphofunctional peculiarities of its parts during postnatal ontogenesis were determined.

Key words: nephron, epithelial cell, total protein.


По данным статистического анализа заболеваемости населения РФ заболевания почек прогрессируют как в целом по стране, так и конкретно в Астраханской области [1, 2]. Почки являются одним из основных органов – мишеней для изменяющихся факторов внешней среды и поддержания регуляции внутреннего гомеостаза организма. Поэтому интерес к ним исследователей не случаен [3].

Цель исследования: изучение белкового обмена в эпителиоцитах нефрона как показателя морфофункционального становления органа в постнатальном онтогенезе.

Материал и методы. Исследование было выполнено на 36 интактных белых беспородных крысах самцах. Пробы брали на 1-е сутки (n=9) массой 51±7 г, 7-е сутки (n=9) массой 112±8 г, 14-е сутки (n=9) массой 148 ±6 г, 28-е сутки (n=9) массой 215±8 г в 16:00 часов. Животные содержались в условиях вивария, согласно правилам лабораторной практики при проведении доклинических исследований в РФ. Кормление производилось в утренние и вечерние часы. Материал фиксировали в 10%-м растворе формалина, заливали в парафин. Срезы толщиной 3-5 мкм окрашивали гематоксилином и эозином, альциановым синим и прочным зеленым при pH 2,2. Гистологические препараты фотографировали при помощи сканирующего микроскопа – фотометр МФТХ-2М на базе электронного микроскопа IEM-100. Анализ содержания общего белка проводился с помощью программы «Морфолог». При морфологическом исследовании оценивали топографию и содержание белка в эпителиоцитах нефрона в 5-ти точках: эпителиоциты капсулы Шумлянского-Боумена нефрона, проксимального извитого канальца, толстого сегмента петли Генле, дистального извитого канальца и собирательных трубок. Для каждого участка нефрона было получено по 1000 срезов и с них было снято 100 измерений.

Результаты. При анализе результатов исследования было установлено, что у млекопитающих в постнатальный период развития топография общего белка в эпителиоцитах всех отделов нефрона однотипна. Он распределен по всей клетке достаточно равномерно в виде диффузной окраски цитоплазмы. Визуально в постнатальном онтогенезе нами не было выявлено существенной динамики содержания общего белка. Однако при количественной оценке содержания общего белка цитофотометрическим способом была обнаружена выраженная динамика. Так, в процессе постнатального онтогенеза статистически достоверной динамики содержания и распределения белка в эпителиоцитах нефрона капсулы Шумлянского-Боумена нами не было выявлено: в 1-е сутки количество белка составляло 19±3 у.е., на 7-е сутки – 16±4 у.е., 14-е сутки – 17±3 у.е., 28-е сутки – 16±2 у.е. Иная динамика наблюдается в эпителиоцитах проксимального отдела нефрона: в 1-е сутки количество белка составляло 42±1 у.е., на 7-е сутки последовало увеличение до 80±2 у.е., что является статистически значимым, однако на 14-е сутки количество общего белка заметно снизилось 62±3 у.е. (p<0,05), а далее количество общего белка статистически достоверно не изменялось. В толстом сегменте петли Генле соответственно показания содержания общего белка были: 21±2 у.е., 35±4 у.е., 46±5 у.е., 39±4 у.е. Прослеживается статистически достоверная разница увеличения белка вплоть до 14 суток с последующим снижением (p<0,05).

В отличие от проксимального отдела в эпителиоцитах дистального отдела нефрона не наблюдалось существенных колебаний содержания и распределения общего белка (p>0,05),. В 1-е сутки количество белка составляло 25±3 у.е., на 7-е сутки – 25±2 у.е., 14-е сутки – 30±5 у.е., 28-е сутки – 21±2 у.е.

Аналогичная динамика наблюдалась и в эпителиоцитах собирательных трубок (p>0,05),: 1-е сутки количество белка составляло 13±4 у.е., на 7-е сутки – 14±2 у.е., 14-е сутки – 13±3 у.е., 28-е сутки – 15±4 у.е.

Выводы. Содержание общего (суммарного) белка может являться показателем функциональной активности структурного отдела нефрона. Содержание общего (суммарного) белка в проксимальном отделе нефрона подвержено возрастным колебаниям.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. 
   Мирошников В.М. Важнейшие проблемы урологии.  М., 2004.  240 с.
   
2. Храйчик Д.Е., Седор Д.Е., Ганц М.Б. Секреты нефрологии. – СПб.: Невский Диалект, 2001. –
   303 с.
   
3. Чиж А.С. Нефрология в терапевтической практике. URL: http:/www/ uroweb.ru (дата обращения: 04.04.2011).
   

Ганина Ольга Григорьевна, старший преподаватель кафедры информатики, физики и математики ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-53-25

Сентюрова Людмила Георгиевна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой медицинской биологии ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000,
г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-53-25

Суркова Лариса Семеновна, кандидат медицинских наук, профессор АГМА, заведующая кафедрой информатики, физики и математики ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-53-25


УДК 612.82:616-053.81

© Н.А. Горст, С.Н. Лычагина, В.Р. Горст, М.В. Полукова, А.М. Варганова, 2011


Н.А. Горст¹, С.Н. Лычагина¹, В.Р. Горст², М.В. Полукова³, А.М. Варганова¹


ИНДИВИДУАЛЬНО-ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕНСОРНОГО

ВОСПРИЯТИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МЕЖПОЛУШАРНОЙ АСИММЕТРИИ

ГОЛОВНОГО МОЗГА АСТРАХАНСКИХ СТУДЕНТОВ


¹ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный университет»

²ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России

³НУЗ «Медико-санитарная часть», г. Астрахань


В работе изучены индивидуальные и типологические особенности сенсорного восприятия и функциональной межполушарной симметрии – асимметрии астраханских студентов. Выявлено 7 различных типов сенсорного восприятия и 3 варианта функциональной симметрии-асимметрии полушарий головного мозга. На основании полученных результатов разработана классификация микропрофилей высшей нервной деятельности.

Ключевые слова: головной мозг, сенсорное восприятие, ассиметрия.


N.A. Gorst, S.N. Lychagina, V.R. Gorst, M.V. Polukova, A.M. Varganova


INLIVIDUAL TYPOLOGICAL FEATURES OF SENSORY PERCEPTIONS AND FUNCTIONAL INTERHEMISPHERIC BRAIN ASYMMETRY OF ASTRAKHAN STUDENTS


We studied the individual and typological features of sensory and functional interhemispheric symmetry – asymmetry in Astrakhan students. Seven different types of sensory perception and 3 variants of functional symmetry-asymmetry of the cerebral hemispheres were identified. Based on these results, a microprofile higher nervous activity classification was worked out.

Key words: brain, sensory perception, asymmetry.


В настоящее время одной из важнейших проблем физиологии и медицины является выявление индивидуально-типологических различий высшей нервной деятельности человека [2, 3].

Цель исследования: выявление индивидуально-типологических различий сенсорного восприятия и функциональной межполушарной асимметрии у студентов в переходный период онтогенеза от юности к ранней взрослости.

Материалы и методы. Под наблюдением находились 137 студентов (102 девушки и 35 юношей) Астраханского государственного университета в возрасте от 17 до 23 лет. Ведущий канал восприятия оценивался методом «Мои физические чувства в процессе обучения и работы» [4]. Изучение функциональной симметрии-асимметрии полушарий осуществлялось путем определения стиля обучения и мышления (СОМ) [4]. Статистическая обработка материалов проводилась на ЭВМ по программе Excel. При анализе данных по функциональной межполушарной ассиметрии (ФМА) вычислялся коэффициент асимметрии [1].

Результаты. Было показало, что среди студентов правополушарное доминирование встречается в 21,9% (n=30), то есть у данных испытуемых преобладает правополушарная стратегия мышления. Левополушарное доминирование выявлено в 9,5% случаев (n=13), что свидетельствует о преобладании левополушарной стратегии мышления. Большинство испытуемых (68,6%; n=94) характеризуются по итогам метода СОМ преобладанием равнополушарной стратегии мышления. Средний коэффициент ассиметрии (КАс) был равен 5,6%. Равнополушарная стратегия мышления, основанная на межполушарном взаимодействии, с современных позиций может рассматриваться как наиболее эффективный способ познания действительности.

Исследования преобладающей сенсорной модальности позволили установить 7 типов сенсорного восприятия. Мономодальные типы (51,1%; n=70) с преобладанием одного канала сенсорного восприятия информации: визуального (27,0%; n=37), аудиального (17,5%; n=24) или кинестетического (6,6%; n=9). Бимодальные типы (34,3%; n=47) с преобладанием в равной мере двух сенсорных каналов: зрительного и слухового (18,9%; n=26); зрительного и кинестетического (8,8%; n=12); слухового и кинестетического (6,6%; n=9). Полимодальный сенсорный тип, при котором, в равной степени, используются все три (слуховой, зрительный и кинестетический) информационных канала (14,6%; n=20). При индивидуальном сопоставлении ведущей модальности сенсорного восприятия с характеристиками ФМАс у астраханских студентов было выявлено 19 различных микропрофилей высшей нервной деятельности: 1 – визуальный микропрофиль с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (19,0%; n=26); 2 – аудиальный микропрофиль с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (10,9%; n=15); 3 – кинестетический микропрофиль с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (3,6%; n=5); 4 – визуальный микропрофиль с преимущественно правополушарной (ПП) стратегией мышления (3,6%; n=5); 5 – аудиальный микропрофиль с преимущественно правополушарной (ПП) стратегией мышления (5,1%; n=7); 6 – кинестетический микропрофиль с преимущественно правополушарной (ПП) стратегией мышления (2,9%; n=4); 7 – визуальный микропрофиль с преимущественно левополушарной (ЛП) стратегией мышления (4,4%; n=6); 8 – аудиальный микропрофиль с преимущественно левополушарной (ЛП) стратегией мышления (1,5%; n=2); 9 – бимодальный микропрофиль (визуал, аудиал) с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (12,4%; n=17); 10 – бимодальный микропрофиль (визуал, кинестетик) с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (6,6%; n=9); 11 – бимодальный микропрофиль (аудиал, кинестетик) с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (4,4%; n=6); 12 – бимодальный микропрофиль (визуал, аудиал) с преимущественно с правополушарной (ПП) стратегией мышления (11,7%; n=16); 13 – бимодальный микропрофиль (визуал, кинестетик) с преимущественно правополушарной (ПП) стратегией мышления (4,4%; n=6); 14 – бимодальный микропрофиль (аудиал, кинестетик) с преимущественно правополушарной (ПП) стратегией мышления (1,5%; n=2); 15 – бимодальный микропрофиль (визуал, аудиал) с преимущественно левополушарной (ЛП) стратегией мышления (2,2%; n=3); 16 – бимодальный микропрофиль (визуал, кинестетик) с преимущественно левополушарной (ЛЛ) стратегией мышления (2,2%; n=3); 17 – полимодальный микропрофиль (визуал, аудиал, кинестетик) с преимущественно равнополушарной (РП) стратегией мышления (2,2%; n=3); 18 – полимодальный микропрофиль (визуал, аудиал, кинестетик) с преимущественно правополушарной (ПП) стратегией мышления (0,7%; n=1); 19 – полимодальный микропрофиль (визуал, аудиал, кинестетик) с преимущественно левополушарной (ЛП) стратегией мышления (0,7%; n=1).

Установление модальности сенсорного восприятия информации и доминирующей стратегии мышления равнополушарной, правополушарной или левополушарной необходимы студентам и преподавателям для индивидуализации образовательного процесса и разработки новых педагогических технологий, а также врачам для диагностики психофизиологического состояния человека и оптимального взаимодействия с пациентами.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. 
   Брагина Н.Н., Доброхотова Т.А. Функциональные асимметрии человека. – М: Медицина, 1988. –
   240 с.
   
2. Горст Н.А., Горст В.Р., Мамонтова Е.В. Морфофункциональные и психофизиологические характеристики индивидуально-типологических различий. – Астрахань: Изд. дом «Астраханский университет», 2011. – 115 с.
   
3. Ильин Е.П. Дифференциальная психофизиология. – СПб.: Питер, 2001. – 464 с.
   
4. Сиротюк А.Л. Нейропсихологическое и психофизиологическое сопровождение обучения. –
   М: ТЦ Сфера, 2003. – 288 с.
   

Горст Нина Александровна, доктор биологических наук, профессор кафедры физиологии и морфологии человека и животных ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный университет», Россия, 414056, г. Астрахань, ул. Татищева, 20 а, тел. (8512) 25-17-09, e-mail: aspu@aspu.ru

Лычагина Светлана Николаевна, аспирант кафедры физиологии и морфологии человека и животных ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный университет», Россия, 414056, г. Астрахань, ул. Татищева, 20 а, тел. (8512) 25-17-09, e-mail: aspu@aspu.ru

Горст Виктор Рудольфович, доктор медицинских наук, доцент кафедры нормальной физиологии ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-41-43, e-mail: agma@astranet.ru

Полукова Мария Викторовна, врач ЛФК НУЗ «Медико-санитарная часть», Россия, 414057, г. Астрахань, ул. Кубанская, 1, тел. (8512) 33-98-51

Варганова Анастасия Михайловна, магистрант кафедры физиологии и морфологии человека и животных ФГБОУ ВПО «Астраханский государственный университет», Россия, 414056, г. Астрахань, ул. Татищева, 20 а, тел. (8512) 25-17-09, e-mail: aspu@aspu.ru


УДК 577.1+618.3

© В.О. Гунько, Т.Н. Погорелова, В.А. Линде, 2011


В.О. Гунько, Т.Н. Погорелова, В.А. Линде


БЕЛКИ-МАРКЕРЫ ОСЛОЖНЕННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ


ФГУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии» Минздравсоцразвития России,

г. Ростов-на-Дону


Установлены различия в белковом профиле плаценты при физиологической беременности и осложненной плацентарной недостаточностью, характеризующиеся значительным снижением экспрессии ряда белков, участвующих в регуляции энергетического обмена, процессах клеточной трансдукции и межклеточного транспорта. Модификация протеомного профиля плаценты является патогенетическим фактором развития осложненной беременности, а плацентарные белки с нарушенной экспрессией могут служить маркерами прогнозирования перинатальной патологии.

Ключевые слова: осложненная беременность, белки-маркеры, плацента.


V.O. Gunko, T. N. Pogorelova, V.A. Linde


PROTEINS-MARKERS OF COMPLICATED PREGNANCY


The differences were revealed in the protein placental profile during the physiological pregnancy and pregnancy complicated with the placental insufficiency characterized by a significant decrease of several protein expression taking part in the energy exchange regulation, cellular transduction and intercellular transportation. The modification of proteomic placental profile is the pathogenic factor of the complicated pregnancy development and placental proteins with the disturbed expression may serve as markers of the perinatal pathology prediction.

Key words: pregnancy, protein markers, placenta.


Снижение перинатальной заболеваемости и смертности в значительной степени связано с поиском прогностических маркеров осложненной беременности, состояния плода и новорожденного. Поскольку перинатальный период развития связан с глубокими биохимическими преобразованиями не только в организмах матери и плода, но и плаценте, осуществляющей тесную взаимосвязь между ними, изучение последней может дать чрезвычайно ценную информацию о механизмах развития акушерской патологии и патогенезе ряда заболеваний новорожденного [3, 5, 6]. Направленность метаболических процессов в плаценте во многом определяется состоянием ее белкового спектра. Нарушение состава и физико-химических свойств белков плаценты, возможно, является одной из основных причин развития плацентарной недостаточности (ПН), сопровождающей многие осложнения беременности и приводящей к патологии развития плода, а впоследствии и новорожденного [4]. Несмотря на несомненные успехи в решении вопросов профилактики репродуктивных потерь, многие аспекты этой проблемы требуют новых подходов с использованием технологий молекулярной биологии и медицины. В последнее десятилетие интенсивное развитие начали получать технологии протеомного анализа, позволяющие выявить дифференциально экспрессирующиеся белки-маркеры, ассоциированные с развитием определенной патологии [1, 2, 8].

Цель исследования: изучение протеомного спектра плацентарной ткани при физиологической беременности и осложненной плацентарной недостаточностью.

Материалы и методы. В проспективное исследование были включены 20 женщин в возрасте 23-33 лет, у 11 из которых беременность протекала без осложнений, а у 9 – осложнилась ПН, подтвержденной комплексным динамическим клинико-лабораторным обследованием. Материалом исследования служили плаценты, взятые сразу после родов при соблюдении холодового режима. Протеомный анализ плацентарной ткани проводили с помощью двумерного электрофореза в полиакриламидном геле с последующим окрашиванием белков ионами серебра [7]. При анализе фореграмм использовали программу PD Quest, с помощью которой определяли относительный объем белковых пятен, вычисляемый как отношение выраженной в пикселях интенсивности пятна к суммарной интенсивности в пикселях всех пятен на геле. Идентификацию белков после их трипсинолиза проводили методом времяпролетной масс-спектрометрии на масс-спектрометре Autoflex II («Брукер», Германия) с использованием программы Mascot MS Search (Matrix Science, США) и баз данных NCBI и Swiss-Prot. Достоверность различий в белковом спектре плаценты при физиологической беременности и ПН определяли с помощью ²-критерия и четырехпольных таблиц сопряженности, используемых при анализе качественных признаков (Statistica 6.0.). Результаты оценивали как статистически значимые при p<0,05.

Результаты. В результате проведенных исследований выявлено 32 белка отличия, относительный объем которых при физиологической беременности составляет 1,63-3,4, а при ПН – 0,04-0,06 (p<0,001). Из них наиболее важное значение в регуляторных процессах имеют: аннексин А2 и А4, 60 S кислый рибосомальный белок, прохибитин, ингибитор диссоциации Rab, эндоплазматический ретикулярный белок, альфа-субъединица протеасомы, нейтральная альфа-гликозидаза АВ, митохондриальные цитратсинтаза и КоА-изомераза. Отсутствие экспрессии или резкое ее снижение при ПН указанных белков, участвующих в регуляции энергетического обмена, процессах клеточной трансдукции и межклеточного транспорта может существенно изменить метаболическую полноценность плаценты и нарушить гомеостаз в системе мать-плацента-плод. Наряду с этими отклонениями при недостаточности плаценты в ней обнаруживаются белки, относительный объем которых при этом осложнении беременности составляет 2,2-3,63, а при физиологической беременности – 0,05-0,09 (p<0,001): эндоплазмин, виментин, митохондриальная α-кетоглутаратдегидрогеназа. Появление этих белков отличия, очевидно, имеет компенсаторное значение и способствует донашиванию осложненной беременности. В то же время, выявленное подавление экспрессии белков отличия, являющихся маркерами ПН, свидетельствует о создании условий, приводящих к формированию данной акушерской патологии, и последующим осложнениям периода новорожденности, в частности развитию энцефалопатии у детей, рожденных женщинами с этим осложнением гестации.

Выводы.

1. Модификация протеомного спектра плаценты является важным патогенетическим фактором развития плацентарной недостаточности.

2. Белки, экспрессия которых отсутствует или появляется в плаценте при осложненной беременности в отличие от физиологической беременности, могут служить маркерами плацентарной недостаточности и прогнозирования перинатальной патологии.