Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 26/30/09
Реєстр. № 27/30/09
Подобный материал:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   99

Реєстр. № 26/30/09




  1. Спосіб прогнозування алергічних захворювань у дітей
  2. Можливість прогнозування ймовірності розвитку, рання донозологічна діагностика та підтвердження наявності алергічних захворювань у дітей з урахуванням імунологічного статусу організму, що сприятиме своєчасному застосуванню адекватних лікувально-профілактичних заходів.
  3. Пацієнту проводять імунологічне дослідження венозної крові з визначенням діагностичних показників: вміст лімфоцитів, Т-лімфоцитів загальних (CD3), лімфоцитів з хелперною функцією (CD4), лімфоцитів з супресорною функцію (CD8), В-лімфоцитів (CD19), лімфоцитів з кілерною функцією (CD16), ІЛ-2 рецепторнесучі активовані лімфоцити (CD25), а надалі обчислюють коефіцієнт ризику алергії за формулою КРА= CD3 : CD19 + Л : CD25 + (CD4 + CD8) : CD16 , де: КРА; коефіцієнт ризику алергії, CD3; Т-лімфоцити загальні, %, CD19 ; В-лімфоцити, %, Л лімфоцити, %, CD25; ІЛ-2 рецепторнесучі активовані лімфоцити, %, CD4; лімфоцити з хелперною функцією, %, CD8; лімфоцити з супресорною функцією, %, CD16; лімфоцити з кілерною функцією, %, при цьому, якщо значення коефіцієнту ризику алергії становить нижче 8,7 – прогнозують високу імовірність розвитку алергічних захворювань, а якщо значення коефіцієнту ризику алергії не нижче за 8,7 – встановлюють відсутність ризику розвитку алергічних захворювань.
  4. Аналізатор для імунологічного дослідження венозної крові з оцінкою клітинної ланки методом непрямої імунофлюоресценції з використанням моноклональних антитіл.
  5. Новонароджені пацієнти та діти різного віку на доклінічному етапі захворювання з обтяженим алергологічним анамнезом для прогнозування імовірності розвитку алергічних захворювань, хворі з сумнівною або нечіткою клінікою для підтвердження наявності алергічних захворювань, з урахуванням їх імунного статусу.
  6. Немає
  7. Підвищує інформативність, обєктивність і точність ранньої діагностики патологічних змін, що реалізує можливість відповіді на питання щодо приналежності дитини до групи ризику з розвитку алергічних захворювань, прискорення виявлення наявності алергічного процесу та грунтується на сучасній сприйнятливій технологічності, мінімізації досліджуваних параметрів і використанні доступного обладнання та забезпечення можливості превентивних заходів на доклінічній стадії лікування.
  8. Немає
  9. Курси стажування
  10. НДР „Оптимізація способів діагностики та лікування алергічних захворювань у дітей та підлітків в умовах промислового регіону”, № 0106U008122, 2006-2010
  11. Патент на винахід № 83971 //Промислова власність.- 2008.- №16.
  12. Запорізький державний медичний університет, 69035, м. Запоріжжя, пр. Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69.
  13. Недельська С. М., тел. (0612) 224-94-07, Шумна Т. Є., (0612) 224-94-07
  14. Вчена рада ЗДМУ (протокол № 1 від 29.08.2008 р.)
  15. Консультації розробників .



Реєстр. № 27/30/09




  1. Спосіб специфічної імунотерапії у дітей з бронхіальною астмою із застосуванням множинного хемілюмінесцентного методу алергодіагностики(MAST).
  2. Покращення контролю і зменшення частоти нападів бронхіальної астми у дітей, зниження дози інгаляційних кортикостероїдів.
  3. Метод специфічної імунотерапії(СІТ) є одним з найбільш ефективних методів лікування і профілактики бронхіальної астми. Для алергодіагностики, вибору найбільш значущого алергену для проведення СІТ і контролю СІТ її ефективності пропонується застосування множинного алергосорбентного тесту із застосуванням хемілюмінесценції(MAST CLA, Hitachi Chemical Diagnostics), який полягає у кількісному визначенні in vitro концентрації алерген-специфічних Ig E. Перевагами методу MAST CLA є абсолютна безпека для дитини і можливість застосування його в період нападу, висока точність і достовірність , виявлення перехресної сенсибілізації, можливість створення комп’ютерної бази даних і подальшого моніторингу рівня сенсибілізації , можливість одночасного визначення 36 (розширена панель) харчових , побутових, кліщових, грибкових алергенів і алергенів до пилку трав і дерев незалежно від сезону. СІТ проводиться після ретельного загального клінічного, інструментального та імунологічного дослідження і встановлення причинно значущого алергена методом MAST CLA. Алергени призначають за схемою або драже, або в ін’єкціях.
  4. Стандартні набори реактивів і алергенів для проведення MAST CLA, спірограф, пікфлоуметр, набір вітчизняних алергенів для перорального і ін’єкційного введення СІТ(підприємство “Імунолог” , м. Вінниця).
  5. Бронхіальна астма у дітей легкого і середнього ступеня тяжкості.
  6. Тяжкий персистуючий перебіг хвороби.
  7. Покращення контролю і зменшення частоти нападів бронхіальної астми у дітей, зниження дози інгаляційних кортикостероїдів.
  8. СІТ не рекомендовано проводити дітям раннього віку, в гострому періоді хвороби, на фоні вірусних та інфекційних захворювань.
  9. Публікації в журналах, курси стажування, підвищення кваліфікації.
  10. НДР “ Метаболічні та імунологічні особливості набутих і вроджених захворювань у дітей в умовах помірного йододефіциту та патогенетичне обгрунтування диференційованої корекції виявлених порушень” 0108U010272, 2006-2010рр.
  11. -.
  12. Івано-Франківський національний медичний університет, 76000, м. Івано- Франківськ , вул. Галицька 2 , тел.:2-42-95
  13. Юрцева А.П. тел. 803422-3-01-67, тел дом. 80342-55-61-44, Фофанова О.В. тел роб.803422-3-01-67, тел дом. 80342-59-84—08.
  14. Вчена рада ІФ НМУ (протокол № 12 від 19.12.2008р.).
  15. Консультації по телефону та електронній пошті E-mail:jurtzeva@yandex.ru