Программа VI съезда Российского общества медицинских генетиков г. Ростов-на-Дону,14-18 мая 2010 г
| Вид материала | Программа |
- V съезд российского общества медицинских генетиков 1-е информационное письмо, 27.41kb.
- Научная программа съезда генетиков и селекционеров, посвященного 200-летию со дня рождения, 1495.26kb.
- Программа ростов-на-Дону 2007 Конференция осуществляется при финансовой поддержке Российского, 406.02kb.
- В г. Алматы Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии мз рк, Ассоциация, 36.89kb.
- Программа III съезда Российского общества патологоанатомов 26 мая 2009 г., вторник, 211.99kb.
- Юридический адрес: 344082, г. Ростов-на-Дону, ул. Сиверса, 1 Фактический адрес: 344018,, 84.76kb.
- "iv съезд Российского общества биохимиков и молекулярных биологов", 96.2kb.
- Автономная Республика Крым, Украина программа, 48.81kb.
- Избыточные психологические потенциалы и объективные методы их выявления, 93.01kb.
- Учебное пособие Ростов-на-Дону 2010 удк 336 (075), 1986.06kb.
Ланч-симпозиум компании “Нутриция”
(участие в симпозиуме по приглашениям компании)
(актовый зал, УЛК, 16 мая 2010 г. 12.00. – 13.30.)
«Растущие проблемы» фенилкетонурии – выявление, ведение, профилактика
Председатели: А.А. Ходунова, П.В. Новиков
1. С.А. Матулевич (Краснодар)
Фенилкетонурия – «первые» шаги. Выявление и ведение новорожденных,
потерянные дети с ФКУ.
2. Т.В. Бушуева (Москва)
Современная концепция расчетов аминокислотных смесей в лечебном
питании при фенилкетонурии – теория и практика
3. Э.Мёнч (Берлин)
ФКУ и беременность – как родить здорового ребенка?
4. П.В. Новиков (Москва)
Полноценная жизнь пациентов с ФКУ в России – «растущие проблемы»
подросших пациентов
Программа симпозиумов 16 мая 2010 г., время проведения 13.30-16.30, перерыв 14.50-15.10
| аудитория №1 УЛК | аудитория №2 УЛК | аудитория кафедры акушерства и гинекологии №1 |
| Популяционная генетика Председатели: Е.В. Балановская, С.А. Лимборская, В.А. Степанов | 13.30- 14.50. Генетика иммунодефицитных состояний Председатели: А.В. Поляков, Ю.В.Шатохин | Репродуктивная генетика Председатели: Л.Ф. Курило, Т.Э. Иващенко |
| 1. Харьков В.Н., Степанов В.А. Структура генофонда коренного населения Сибири: дифференциация популяций и филогеография гаплогрупп Y-хромосомы 2. Дибирова Х.Д.,Балановский О.П., HaberM. И др. Генетическая связь генофондов Кавказа, Передней Азии и Европы по данным о полиморфизме Y хромосомы 3. Кутуев И.А., Литвинов С.С., Юнусбаев Б.Б., и др. Молекулярная филогеография и генетическая структура популяций Кавказа 4. Васинская О.А., Лавряшина М.Б., Исакова Ж.Т., Тажигулова И.M., Дубербаев Д.М., Фролова С.А., Кузнецова М.А., Дибирова Х.Д., Захарова Т.А., Баранова Е.Г., Дамба Л.Д., Ульянова М.В., Балановский О.П., Балановская Е.В Генетические связи генофондов Южной Сибири, Центральной Азии и Памира 5. Березина Г.М., Святова Г.С., Абдуллаева А.М., Махмутова Ж.С. Молекулярно-генетический анализ генофонда казахов 6. Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. Особенности структуры генофонда народов Якутии и вопросы молекулярной эпидемиологии наследственных болезней в регионе 7. Лепендина И.Н. Некоторые особенности генетической дифференциации населения Центральной России по данным о митохондриальной ДНК | 1. Полтавец Н.В., Масчан М.А., Поляков А.В., Масчан А.А., Новичкова Г.А. Исследование молекулярно-генетической природы cемейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (FHL) в группе российских больных 2. Дмитриева А.В., Медуницына Е.Н., Близнец Е.А., Латышева Т.В. генетические аспекты наследственных ангиоотеков у российских пациентов 3. Сермягина И.Г., Забненкова В.В., Поляков А.В. Возможности ДНК-диагностики различных форм первичных иммунодефицитов у российских больных. 4. Тузанкина И. А. К вопросу о регистре первичных иммунодефицитов | 1 Брагина Е.Е., Курило Л. Ф. Электронно-микроскопические исследования при нарушении фертильности у мужчин 2.Иващенко Т.Э., Швед.Н.Ю., Ярмолинская М.И., Козловская М.В., Баранов. В.С. Роль генов системы детоксикации и цитокиновой системы в патогенезе и лечении эндометриоза 3. Кох Н.В., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л., Лифшиц Г.И., Кольцова С.Т. Исследование влияния полиморфизма генов, ассоциированных с тромбофилией, на развитие акушерской патологии (гестоз, привычное невынашивание беременности) 4. Лотник В.С., Лаура Н.Б., Машкина Е.В.Исследование частот полиморфных аллелей генов системы репарации ДНК и контроля клеточного цикла у женщин с невынашиванием беременности 5. Прозорова М.В., Рыбакова М.В., Синица Е.В., Хитрикова Л.Е., Пантова И.Г., Пасюкова Л.Б. Семейные хромосомные перестройки как одна из причин нарушения репродуктивной функции 6. Святова Г.С., Мамедалиева Н.М., Аимбетова А.Р., Рапильбекова Г.К., Березина Г.М., Махмутова Ж.С. Генетические аспекты синдрома потери плода 7. Хаят С.Ш., Шилейко Л.В., Курило Л.Ф.Изучение делеции 4977 И транзиции A3243G мтДНК в сперматозоидах пациентов с астенозооспермией неясного генеза 8. Черных В.Б. Гоносомные аномалии с вовлечением Y-хромосомы или ее материала. 9. Л.Ф. Курило Этические и правовые аспекты биомедицинских технологий 10. Казанцева О. М., Маркова Е.В., Казьмина Н.В., Зотова Н.В., Тимофеева И.Ю., Селезнева С.С., Серебренникова О.А., Светлаков А.В.Проблемы генетического обследования доноров половых клеток |
| 15.10- 18.30 I Всероссийский конгресс“Генетика опухолей кроветворной системы” | ||
| 15.10- 16.30 “Молекулярные основы диагностики и мониторинга терапии хронического миелоидного лейкоза” Председатели: Мисюрин А.В., Цаур Г.А. | ||
| 1. Морданов С.В., Вельченко М.В., Устаева О.А., Шатохин Ю.В., Шамрай В.С., Сердюк О.Д., Напсо Л.И., Новоспасская Н.В., Куцев С.И.(Ростов-на-Дону) Мутации гена BCR-ABL у больных с хроническим миелоидным лейкозом с первичной резистентностью к терапии иматинибом. 2. Мисюрин А.В. , Лапшина Н.А., Ахлынина Т.В., Финашутина Ю.П.(Москва) PRAME активирует MAGEA3, MAGEA6, MAGEA12, ряд антиапоптотических генов и подавляет экспрессию некоторых генов-супрессоров опухолевого роста. 3. Минниахметов И.Р., Исламгулов Д.В., Карунас А.С., Рябчикова Н.Р., Хуснутдинова Э.К.(Уфа) Изучение роли микрорнк-608 в развитии лекарственной устойчивости у больных хроническим миелолейкозом. | ||
| 16.30 – 18.00 Симпозиум “Молекулярная и цитогенетическая характеристика миелопролиферативных заболеваний, острых миелоидных и вторичных лейкозов” Председатели: Шатохин Ю.В., Домрачева Е.В. | ||
| 1. Домрачева Е.В., Асеева Е.А., Удовиченко А.И., Кременецкая О.С., Алимова Г.А., Клеина И.В. (Москва) Вторичные лейкозы: цитогенетические особенности и их связь с характером индуцирующего воздействия. 2. Москаленко М.В., Мартынкевич И.С., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Аксенова В.Ю., Удальева В.Ю., Абдулкадыров К.М. (Санкт-Петербург) Встречаемость JAK2 V617F мутации у больных миелопролиферативными заболеваниями в санкт-петербурге и ленинградской области. 3. Мисюрина Е.Н., Исаков М.В., Крутов А.А., Солдатова И.Н., Аксенова Е.В., Паровичникова Е.Н., Савченко В.Г., Мисюрин А.В. (Москва) Уровень экспрессии генов PRAME, Hsp27, S100A4, p21и Survivin различается у bcr1 и bcr3 вариантов PML/ RARa-положительных больных острым промиелоцитарным лейкозом. 4. Мартынкевич И.С., Грицаев С.В., Москаленко М.В., Аксенова В.Ю., Иванова М.П., Мартыненко Л.С., Цыбакова Н.Ю., Абдулкадыров К.М..(Санкт-Петербург) Встречаемость и влияние на выживаемость мутаций генов FLT3и NPM1 у больных острыми миелоидными лейкозами. 5. Татаринова О. С., Осипова Е.Ю., Румянцев С.А., Дышлевая З.М., Скоробогатова Е.В. (Москва) Влияние аллогенных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга на чувствительность лейкемических клеток к противолейкемическим препаратам in vitro. 6. Мисюрин А.В., Кесаева Л.А., Крутов А.А., Исаков М.А., Солдатова И.Н., Григорьева Т.В., Лазарев Ю.Е., Иванова В.Л. (Москва) Экспрессия гена BCR/ABL у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями с признаками прогрессии |
Программа симпозиумов 16 мая 2010 г., время проведения 13.30-16.30, перерыв 14.50-15.10
| зал Ученого Совета, административный корпус | аудитория №3 УЛК | аудитория №4 УЛК |
| Моногенные эндокринные заболевания Председатели: А.Н. Тюльпаков, Воробьев С.В. | Заседания научной конференции «Молекулярные основы наследственной патологии | |
| Молекулярная генетика сердечно-сосудистых заболеваний Председатели: О.О. Фаворова, М.И. Воевода, Терентьев В.П. | Генетика тугоухости Председатели: Р.А. Зинченко, Т.Г. Маркова | |
| 1.Колодкина А.А. , Карманов М.Е., Калинченко Н.Ю., Тюльпаков А.Н. Анализ генов андрогенового рецептора (AR) И 5α-редуктазы ii типа (SRD5A2) при нарушении формировании пола (НФП) 46XY. 2. Ростомян Л.Г., Тюльпаков А.Н., Мокрышева Н.Г., Рожинская Л.Я. Характеристика синдрома множественных эндокринных неоплазий (МЭН) 1 типа в российской популяции. 3. Меликян М.А., Петряйкина Е.Е., Волков И.Э., Коломина И.Г., Петеркова В.А., Кристесен Х Клинические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с врожденным гиперинсулинизмом. 4. Малиевский О.А., Петряйкина Е.Е., Михайлова Е.Г, Тюльпаков А.Н. Наследственный несахарный диабет, несиндромальные формы. 5. Шиповскова Е.Е., Морданов С.В., Амелина С.С., Матулевич С.А., Голихина Т.А., Листопад Г.Г., Лагкуева Ф.К , Бакулина Е.Г. , Куцев С.И. Мутации гена CYP21A2 у новорожденных с высоким уровнем 17-гидроксипрогестетрона 6. Печенина Г.В., Рамова З.Ф., Малиевский О.А. Распространенность врожденной дисфункции коры надпочечников в республике Башкортостан (результаты неонатального скрининга). 7. Тюльпаков А.Н. Редкие формы врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). | ||
| 1. Фаворова О.О., Фаворов А.В., Ochs M.F. Выявление генетических ансамблей, связанных с развитием и характером течения сердечно-сосудистых заболеваний, с помощью алгоритма APSampler 2. Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Ассоциация полиморфизма генов липидного обмена и метаболических нарушений в развитии атерогенных форм дислипидемии 3. Сломинский П.А., Бондаренко Е.А., Тупицына Т.В., Шамалов Н.А., Шетова И.М., Лимборская С.А., Скворцова В.И. Полногеномный ассоциативный анализ (GWAS) острого инсульта в российской популяции: первая фаза исследования 4. Затейщиков Д.А., Носиков В.В.. Генетические факторы в оценке риска больных, перенесших острый коронарный синдром 5. Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г. Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. проверка на сибирской популяции. 6. Чурносов М.И., Акулова Л.Ю., Решетников Е.А., Добродомова И.С., Елыкова А.В. Полиморфизм генов вазоактивных гормонов и изменения морфофункциональных характеристик сердечно-сосудистой системы у женщин при возникновении беременности 7. Насибуллин Т.Р., Туктарова И.А., Васильева А.М., Карамова И.А., Мустафина О.Е. Анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов факторов апоптоза с инфарктом миокарда 8. Макеева О.А., Половкова О.Г., Шипулин В.М., Жейкова Т.В., Лежнев А.А., Пузырев К.В., Цимбалюк И.В., Пузырев В.П. Анализ вариабельности эхокардиографических параметров в норме и патологии: связь с полиморфизмом генов сигнального пути кальцинеурина | 1. Зинченко Р.А. Наследственные нарушения слуха 2. Посух О.Л. Специфика наследственной глухоты: генетические механизмы, проблемы молекулярной диагностики, социальные аспекты 3. Шаронова Е.И. Осетрова А.А., Зинченко Р.А. Коннексин-ассоциированные несиндромальные нарушения слуха в Кировской области 4. Осетрова А.А., Шаронова Е.И., Россинская Т.Г., Зинченко Р.А Распространенность наследственной тугоухости среди детского населения 7 районов Кировской области 5. Барашков Н.А.,Джемилева Л.У., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Федотова Э.Е., Хуснутдинова Э.К. Мутация сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (коннексин-26) - основная причина наследственной несиндромальной аутосомно-рецессивной формы глухоты у якутов 6. Маркова Т.Г. Лалаянц М.Р., Бражкина Н.Б., Поляков А.В., Татварткиладзе Г.А., Близнец Е.А. Клинические проявления нарушений слуха, обусловленные изменениями в гене коннексина 26. 7. Близнец Е.А., Галкина В.А. , Маркова Т.Г., Матющенко Г.Н.1, Поляков А.В. Диагностическая ценность анализа изменений в гене коннексина 26 при нарушениях слуха у российских пациентов | |
Программа рабочих совещаний 16 мая 2010 г.
Совещание главных внештатных специалистов по медицинской генетике региональных органов управления здравоохранением
(Актовый зал, УЛК, 16.30.-18.30.)
Председатели:
Широкова В.И., директор Департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения МЗ и СР РФ
Ходунова А.А., начальник отдела специализированной медицинской помощи детям МЗ и СР РФ
Сависько А.А., ректор Ростовского государственного медицинского университета
Быковская Т.Ю., министр здравоохранения Ростовской области
1. Савицкий А.П., Калиненкова С. Г.
Внешний экспертный контроль качества лабораторных исследований в неонатальном скрининге
2. Жученко Л.А.
Задачи реализации приоритетного национального проекта “Здоровье” в части пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на уровне медико-генетической консультации
3. Дискуссия.
Рабочее совещание
“Тандемная масс-спектрометрия в диагностике наследственных болезней обмена веществ”
(аудитория №1, УЛК, 16.30. - 19.00.)
Председатели: Захарова Е.Ю., Куцев С.И., Байдакова Г.В.
1. Основные принципы тандемной масс-спектрометрии (докладчик уточняется)
2. Антонец А.В., Оксенюк О.С., Сависько А.А., Амелина С.С. , Голихина Т.А.2,
Габисова Ю.В. , Листопад Г.Г. , Матулевич С.А., Сахтарьек З.Н. , Шиповскова Е.E. , Куцев С.И. Референтные значения концентрации аминокислот и ацилкарнитинов у новорожденных (данные Южного Федерального округа)
3. Старовойт А.В., Вохмянина Н.В. Референтные пределы лабораторных показателей, установленные для новорожденных методом тандемной масс-спектрометрии
4. Оксенюк О.С. Опыт селективного скрининга наследственных болезней обмена веществ методом МС/МС
5. Диденко Л.И., Бабенко А.П., Назаренко Л.П. Опыт применения тандемной масс-спектрометрии для диагностики наследственных болезней обмена веществ
6. Николаева Е.А., Золкина И.В., Мамедов И.С., Новиков П.В. Недостаточность свободного карнитина – диагностический маркер наследственных заболеваний обмена веществ у детей
7. Захарова Е.Ю. Подтверждающая диагностика наследственных болезней обмена веществ, выявляемых методом МС/МС
8. Байдакова Г.В. , Захарова Е.Ю. Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоАдегидрогеназы жирных кислот
9. Eberhard Moench (Berlin) Организация помощи пациентам с наследственными болезнями обмена веществ
10. Обсуждение. Принятие резолюции.
Программа симпозиумов 17 мая 2010 г. Время проведения 9.00-12.00, перерыв 10.30-11.00
| аудитория №1 УЛК | аудитория №2 УЛК | аудитория кафедры акушерства и гинекологии №1 | актовый зал, УЛК |
| Эпидемиология наследственных болезней в российских популяциях Председатели: Р.А. Зинченко, Л.П. Назаренко, С.А. Амелина | Пренатальная диагностика Председатели: В.А. Бахарев | Клиническая онкогенетика Председатели: Л.Н. Любченко | Наследственные болезни обмена веществ Председатели: Е.Ю. Захарова, П.В. Новиков |
| 1. Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Бессонова Л.А., Гинтер Е.К. Клиническая популяционная генетика. 2. Назаренко Л.П., Минайчева Л.И., Салюкова О.А., Максимова Н.Р. Распространенность наследственных болезней среди коренного населения Западной Сибири 3. Бессонова Л.А., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Эпидемиология наследственных болезней среди детского населения Республики Чувашия и Республики Башкортостан 4. Вальков Р.А. , Амелина С.С. , Валькова Т.И., Зинченко Р.А. Эпидемиология наследственных системных заболеваний скелета в Ростовской области. 5. Валькова Т.И., АмелинаС.С., Зинченко Р.А. Отягощенность и спектр наследственных моногенных синдромов МВПР у населения в 12 районах Ростовской области 6 Ветрова Н.В., Амелина С.С., Дадали Е.Л., Зинченко Р.А.Территориальное распределение наследственной патологии нервной системы у населения Ростовской области 7. Конева Л.А., Конев А.В., Кучер А.Н. Имитационное моделирование распространения спиноцеребеллярной атаксии I типа в якутских популяциях | 1. Бахарев В.А., Каретникова Н.А., Иванец Т.Ю., и др. Приоритетные исследования в комплексе неинвазивных и инвазивных методов пренатальной диагностики хромосомных болезней 2. Гнетецкая В.А., Курцер М.А., Мальмберг О.Л., Белковская М.Э., Дубровина Е.В. Неиммунная водянка: диагностика и тактика 3. Головатая Е.И., Прибушеня О.В., Савенко Л.А. Диагностическая значимость кариотипирования клеток биоптата ворсин хориона 4. Кривенцова Н.В., Шокарев Р.А., Авруцкая В.В., Кригер С.Ю., Клочкова Н.Е., Гимбут В.С., Корниенко И.В.. Количественная флюоресцентная ПЦР в инвазивной пренатальной диагностике для выявления частых трисомий 5. Маркова Ж.Г., Шилова Н.В., Козлова Ю.О., Меньжинькова М.Е., Золотухина Т.В. Анализ свободноклеточной ДНК плода в материнской плазме. 6. Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Куровский А.В., Фадюшина С.В., Филатова Г.А. Эффективность пренатальной диагностики в системе мониторинга врожденных пороков развития | 1. Асланян М.М., ТарасовВ.А., Литвинов С.С., Цырендоржиева Е.С., ГарькавцеваР.Ф. ЛюбченкоЛ.Н,, Амосенко Р.А. Связь полиморфизма генов, поддерживающих стабильность генома с риском развития спорадической формы рака молочной железы у женщин 2. Любченко Л.Н., Поспехова Н.И., Карпухин А.В., Гарькавцева Р.Ф. Клинико-генетический анализ наследственного рака молочной железы и яичников 3. Яковлева Е.С., Д.С.Михайленко, Носов Д.А., Любченко Л.Н., Залетаев Д.В., Тюляндин С.А. Прогностическое значение молекулярных нарушений гена VHL у больных диссеменированнным раком почки 4. Поспехова Н.И., Логинова А.Н., Крохина О.В., Соболевский В.А., Любченко Л.Н., Карпухин А.В. Наследственный рак молочной железы и/или яичников: молекулярно-генетический и семейный анализ 5. Корчагина Е.Л., Амосенко Ф.А., Белев Н.Ф., Казубская Т.П., Барсуков Ю.А., Поляков А.В., Карпухин А.В., Любченко Л.Н., Гарькавцева Р.Ф. Клинико-генетические аспекты рака толстой кишки. 6. Рязанцева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А. Цитогенетическая диагностика пограничных состояний меланоцитарных новообразований кожи. 7. Кекеева Т.В., Рязанцева А.А., Завалишина Л.Э., Залетаев Д.В., Франк Г.А. Анализ химерных онкогенов в опухолях мягких тканей. | 1. Новиков П.В. Наследственные болезни обмена веществ у детей: проблемы диагностики и лечения 2. Семячкина А.Н., Воскобоева Е.Ю., Букина Т.М., Захарова Е.Ю., Новиков П.В. Клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность болезней накопления с «Гурлер-подобным» фенотипом 3. Воскобоева Е.Ю., Букина Т.М., , Букина А.М., Ахунов В.С., Голивец Л.Т., ЗахароваЕ.Ю. ДНК-диагностика лизосомных болезней накопления: результаты 15-летнего опыта. 4. Михайлова С.В. Диагностика и лечение пациентов с нейрометаболическими заболеваниями 5. Дегтярева А.В. Наследственные заболевания с синдромом холестаза. Подходы к диагностике и лечению 6. Потапов А.С., Полякова С.И., Журкова Н.В., Захарова Е.Ю., Байдакова Г.В. Собственный опыт лечения орфадином наследственной тирозинемии I Б типа 7. Котлукова Н.П. Наследственные болезни обмена веществ с поражением миокарда 8.Цыганкова П.Г. Молекулярно-генетические особенности болезни Ли 9. Захарова Е.Ю. Лабораторная диагностика наследственных болезней обмена веществ – от простого к сложному |