Geum.ru

Программа VI съезда Российского общества медицинских генетиков г. Ростов-на-Дону,14-18 мая 2010 г

Вид материалаПрограмма
Второе пленарное заседание VI съезда Российского общества медицинских генетиков
3. Баранов В.С.
5. Середенин С.Б. , Вальдман Е.А.
Программа симпозиумов 15 мая 2010 г.
Новиков П.В., Асанов А.Ю., Ларионова В.А.
5. Фомичев Г.(Москва)
Генетика опухолей кроветворной системы”
1.Kauko Lamminpaa (Турку), Maria Kivisto (Турку)
5. Святова Г.С. (Алма-Аты)
7. Godenhjelm Anna Carina (Турку)
Пленарное заседание
Мартынкевич И.С. (Санкт-Петербург)
Овсепян В.А. (Киров)
Популяционная генетика человека
1.Курбатова О.Л.
4. Балановская Е.В., Балановский О.П.
7. Дружинина Е.Г., Машкова Н.П., Васинская О.А., Фролова С.А., Уразин В.М., Почешхова Э.А., Балановский О.П., Балановская Е.В.
1. Кащеева Т.К.
3. Золотухина Т.В., Шилова Н.В., Маркова Ж.Г., Серегин Ю.А.
5. Ижевская В.Л.
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   2   3   4   5


18 мая 2010 г.


9.00-13.30

(перерыв 11.30-12.00)
Второе пленарное заседание VI съезда Российского общества медицинских генетиков

Председатели: академик РАМН Е.К. Гинтер, чл.-корр. РАМН В.С. Баранов


1. Арчаков А.И., Лисица А.В.

Проект «Протеом человека» Генцентричный подход


2. Пузырев В.П., Фрейдин М.Б.

Бронхиальная астма: модельный объект генетических исследований мультифакториальных заболеваний человека


3. Баранов В.С.

Новое в генетике эмбрионального развития человека


4. Дурнев А.Д., Ревазова Ю.А., Бочков Н.П.

Итоги и перспективы генетической токсикологии


5. Середенин С.Б. , Вальдман Е.А.

Современные возможности и перспективы фармакогенетики
актовый зал, УЛК

13.30-14.00
Закрытие съезда
актовый зал, УЛК



Программа симпозиумов 15 мая 2010 г.


аудитория №1 УЛК
аудитория №2 УЛК
аудитория №3 УЛК

9.00-10.00
9.00 – 11.30


9.00 – 10.00


Симпозиум компании
“Shire”

Что реально сделано и что еще предстоит сделать для пациентов с лизосомными болезнями накопления

Председатели: Новиков П.В., Асанов А.Ю., Ларионова В.А.
Совместный симпозиум компаний “MetaSystems” и “ОПТЭК” (“Carl Zeiss”)

Современные методы использования FISH анализа в диагностике заболеваний

Председатели:

Рубцов Н.Б., Юров И.Ю.
Симпозиум компании “Applied Biosystems Inc”

Председатель: Нагубнова Л.А.

1. Геворкян А.К. (Москва)

Мукополисахаридозы у детей – мультидисциплинарная проблема

 2. Максимова Ю.В. , Лисиченко О. В. (Новосибирск)

Выявление и ведение больных Фабри на территории Новосибирской

  области

 3. Копишинская С.В. (Нижний Новгород)

   Исследование синдрома боли для раннего выявления пациентов с болезнью

  Фабри
1. Домрачева Е.В., Неверова А.Л.(Москва)

Опыт применения FISH зондов в онкогематологии

2. Юров И.Ю. (Москва)

Метод Сравнительной Геномной Гибридизации (CGH) для выявления хромосомных перестроек с разрешением до 1МБ

3.Рубцов Н.Б. (Новосибирск)

Проблемы и перспективы трехмерной микроскопии в современных медикобиологических исследованиях и диагностике.

4. Ulrich Sauer (Германия)

Метод лазерной микродиссекции как связующее звено между световой микроскопией и молекулярным анализом

5. Фомичев Г.(Москва)

Устройство, принцип работы и особенности люминесцентного светового микроскопа
1. Нагубнова Л.А. (Москва)

  SNPs - множественность решений Applied Biosystems

 2. Родионова Т. (Москва)

Комплексные решения Applied Biosystems для исследования стволовых клеток

 3. Литвинова Н. (Москва)

 Анализ экспрессии генов  - множественность решений Applied Biosystems

 4. Тощаков С. (Москва)

Применение технологии полногеномного секвенирования SOLiD в медико-генетических исследованиях.

10.00 - 10.45
10.00 – 11.00.

Совместный симпозиум компаний

“Сведиш Орфан Интернешнл”, “Энфагрупп Нутришинал”,

“Алкор Био”.
Симпозиум компании “Техноинфо Лтд” (GENETIX)

1. Системы кариотипирования, FISH, M-FISH, HR-CGH

2. Оборудование для работы со стволовыми клетками, гибридомами, клеточными линиями 3.Биотерапевтические исследования и разработка лекарственных препаратов


11.30 – 13.00.


Совместный симпозиум
компаний“Химэксперт”,“Abbot”,
“ПанЭко”,"БиоВитрум",“БиоХимМак”,
“Кэмбио”











аудитория № 4 УЛК
Актовый зал УЛК
зал Ученого Совета,

административный корпус

10.00. – 13.00.


11.00. – 14.00.


11.30. - 14.00.

Симпозиум компании “Genzyme”

Современные возможности диагностики и лечения болезни Фабри

Председатели: Новиков П.В., Джермани Д.П.
Симпозиум компании
“Pribori Oy” (“PerkinElmer”)

Врожденная патология плода и лабораторный пренатальный скрининг. Современные аспекты

Председатели:

Жученко Л.А., Бахарев В.А.
I Всероссийский конгресс

“ ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ”

(спонсор – компания “Novartis Pharma”)

1.Новиков П.В. (Москва)   

Вступительное слово

 2. Джермани Д.П. (Париж)    

Болезнь Фабри: международный опыт диагностики и лечения

3. Захарова Е.Ю. (Москва)   

Клинико-биохимическая характеристика и диагностика ЛБН

 4. Салогуб Г.Н. (Санкт-Петербург)   

Российский опыт заместительной ферментной терапии болезни Фабри                                       

5. Дискуссия

 

 
1.Kauko Lamminpaa (Турку), Maria Kivisto (Турку)

Открытие симпозиума

2. Бахарев В.А. (Москва)

Дискуссионные вопросы пренатальной диагностики

3. Гнетецкая В.А. (Москва)

Пренатальный скрининг в условиях мегаполиса

4. Кащеева Т.К. (Санкт-Петербург)

Пути повышения эффективности пренатального биохимического скрининга

5. Святова Г.С. (Алма-Аты)

Организация пренатального скрининга в Республике Казахстан

6. Anna Hart (Турку)

Новые возможности: Наборы для пренатального скрининга на хромосомную патологию плода в сухих пятнах крови беременных

7. Godenhjelm Anna Carina (Турку)

BoBs -Современные решения для молекулярного кариотипирования в пренатальной диагностике

8. Медведев М.В. (Москва)

УЗ - маркеры хромосомных аномалий в ранние сроки беременности.

Как организовать пренатальную клинику одного визита в 11-14 недель беременности?

.

ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ

Председатели: Домрачева Е.В., Румянцев С.А.

1.Домрачева Е. В. (Москва)

Значение цитогенетических исследований для клинической онкогематологии

 

2. Мартынкевич И.С. (Санкт-Петербург)

Современные представления о молекулярной диагностике гемобластозов.

 

3. Куцев С.И. (Ростов-на-Дону)

Генетический мониторинг таргетной терапии хронического миелолекоза.

 

4. Овсепян В.А. (Киров)

Приобретенные и конституциональные генетические особенности опухолевых клеток при хроническом миелолейкозе.

 

5. Румянцев С.А. (Москва)

Возможности генетической модификации стволовых клеток.

 

КОФЕ-БРЕЙК (Фойе актового зала) в 10.30, 11.00 и 11.30 для участников различных симпозиумов
Программа симпозиумов 15 мая 2010 г.


Программа симпозиумов 16 мая 2010 г. Время проведения 9.00-12.00, перерыв 10.30-11.00

аудитория №1 УЛК
аудитория №2 УЛК
актовый зал, УЛК
Аудитория Учебно-военного центра (9-й этаж УЛК)

Популяционная генетика человека

Председатели: Е.А. Балановская, С.А. Лимборская, В.А. Степанов
Пренатальная диагностика

Председатели: Т.В. Золотухина, Т.В. Кузнецова
Медико-генетическая служба России

Председатели: С.И. Козлова, П.В. Новиков, Быковская Т.Ю., Чернышов В.Н.
Генотоксикология и экологическая генетика человека

Председатели: А.Д. Дурнев,Ю.А. Ревазова, В.С. Журков

1.Курбатова О.Л. Демографическая генетика – ключ к пониманию популяционной структуры

2. Балановский О.П., Haak W., Der Sarkissian C. , Хартанович В.И. , Батиева Е.Ф., Бужилова А.П. , Cooper A., Балановская Е.В. Возможности и предосторожности древней ДНК: от мезолита Европы до скифов Дона

3. Степанов В.А., Прохорчук Е.Б., Хуснутдинова Э.К., Мазур А.М., Теслюк А., Чеканов Н.Н., Храмеева Е., Харьков В.Н., Губина М.А., Кутуев И.А., Хусаинова Р.И., Марусин А.В., Спиридонова М.Г., Ахметова В.Л., Хидиятова И.М., Литвинов С.С, Булыгина Е., Пузырев В.П., Скрябин К.Г.

Евразийский генетический ландшафт: геногеография в зеркале полногеномной вариабельности

4. Балановская Е.В., Балановский О.П. Европа, Азия и Россия: пути и итоги геногеографического изучения

5. Лимборская С.А., Хрунин А.В., Вербенко Д.А., Нелис М., Эско Т., Метспалу А. Полногеномный анализ генофонда популяций Восточной Европы.

6. Удина И.Г. Применение аутосомных SNP/STR-систем для изучения дифференциации популяций человека

7. Дружинина Е.Г., Машкова Н.П., Васинская О.А., Фролова С.А., Уразин В.М., Почешхова Э.А., Балановский О.П., Балановская Е.В. Дуэт фамилий и У хромосомы в оценке миграций и инбридинга
1. Кащеева Т.К. , Николаева Ю.А., Кречмар М.В., Кузнецова Т.В., Вохмянина Н.В., Романенко О.П., Баранов В.С.Итоги массового биохимического скрининга беременных в Санкт-Петербурге (2008-2009)

2. Мирошникова И.В. , Золотухина Т.В., Маркова Ж.Г. Использование компьютерных программ в пренатальном скрининге синдрома Дауна в первом триместре беременности.

3. Золотухина Т.В., Шилова Н.В., Маркова Ж.Г., Серегин Ю.А., Пренатальное кариотипирование: состояние и перспективы

4. Кречмар М.В , Вахарловский В.Г.

Особенности и стандартизация МГ-консультирования при проведении ПД


5. Ижевская В.Л.

Этические проблемы при медико-генетическом консультировании в ПД

6. Гильнич Н.А. Ахмадщин А. Ю., Вагина В.В, Волыкова А.А., Герасина Н.В., Донников М.Ю., Зубайдуллина С.Р., Илык Н.Я., Кунцевич Н.В., Карцева О.В., Колбасин Л.Н., Луценко Е.К., Новикова М.В., Потапова Н.Е., Попова Е.В, Цыганова О.В., Урванцева И.А.

Опыт проведения пренатальной диагностики в ХМАО-Югре.

7. Юдина Е.В.

Современные ультразвуковые технологии в пренатальной диагностике врожденных и наследственных болезней
1. Новиков П.В. Достижения и проблемы развития медико-генетической службы России за период между съездами медицинских генетиков.

2. Малахов В.Н. Обеспечение качества лабораторных исследований в медико-генетических консультациях

3. Организация медико-генетической помощи больным с врожденными пороками развития - итоги, проблемы, перспективы:

Демикова Н.С. Эпидемиологический мониторинг ВПР в России.

Жученко Л.А.

Первичная и вторичная профилактика ВПР.

Марданова А.К.

Оказание специализированной помощи и реабилитация больных с ВПР.


4. Матулевич С.А. Эффективность неонатального скрининга в условиях

крупной межрегиональной медико-генетической консультации (проблемы и перспективы)

5. Амелина С.С. Активное медико-генетическое консультирование.

6. Сухомясова А.Л, Ноговицина А.Н., Максимова Н.Р. Медико-генетическая служба в республике Саха (Якутия).

7. Мурзабаева С.Ш. Экономическая эффективность медико-генетической службы.
1. Сычева Л.П., Журков В.С., Ревазова Ю.А.

Современные проблемы и методы оценки мутагенного действия факторов окружающей среды

2. Возилова А.В. Анализ данных по цитогенетическим эффектам и онкогематологическим заболеваниям у лиц, подвергшихся воздействию продуктами деления урана.

3. Никишин В.В., Ижевский П.В., Канева Е.П. Мониторинг врожденных аномалий в учреждениях ФМБА России


4. Анисина Е.А., Жанатаев А.К., Дурнев А.Д., Середенин С.Б.

Метод ДНК-комет: опыт применения и перспективы


5. Гуськов Г.Е., Шкурат Т.П., Прокофьев В.Н. Окислительный стресс и экспрессия генов

6. Жанатаев А.К., Дурнев А.Д., Середенин С.Б. Достижения и перспективы антимутагенной защиты человека

7. Спицын В.А.

Экологическая генетика человека: проблемы и перспективы



Программа симпозиумов 16 мая 2010 г. Время проведения 9.00-12.00, перерыв 10.30-11.00

аудитория №3 УЛК
аудитория кафедры акушерства и гинекологии №1
Аудитория № 4 УЛК
зал Ученого Совета, административный корпус




Заседания научной конференции

«Молекулярные основы наследственной патологии
I Всероссийский конгресс

“ Генетика опухолей кроветворной системы”

Генетика широко распространенных заболеваний

Председатели: В.П. Пузырев, В.П.Иванов, Т.П.Шкурат
Молекулярная генетика рака


Председатели: А.В. Карпухин, Н.В.Чердынцева
Молекулярная генетика в неврологии

Председатели: С.Н. Иллариошкин, П.А. Сломинский
Хронический миелоидный лейкоз: цитогенетический мониторинг терапии ингибиторами тирозинкиназ

Председатели: Куцев С.И., Мартынкевич И.С.

1. Иванов В.П., Трубникова Е.В, Белоус А.С., Кохтенко Е.В., Барков А.Н.

Генотипическая структура генов Tp53, DNMT3b, POLR1b, TAF1b в выборках больных мультифакториальной патологией.

2. Карунас А.С., Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б.Б., и др.

Анализ генов предрасположенности к развитию бронхиальной астмы в Республике Башкортостан

3. Насыхова Ю.А., Иващенко Т.Э., Жернакова А.П., Семенов Н.В., Харитонов А.Г., Барановский А.Ю., Баранов В.С.

Роль полиморфизма генов системы JAK-STAT в развитии воспалительных заболеваний

5. Стародубцева н.л., Соболев В.В.,

Экспрессия гена IL-17 в пораженной псориазом коже

6. Аксенович Т.И.

Роль анализа сцепления в картировании генов количественных признаков

7. Полоников А.В., Солодилова М.А.

Анализ взаимодействия генотип-среда – важнейший элемент генетико-эпидемиологических исследований в расшифровке механизмов реализации наследственной предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям
1. Литвяков Н.В., Денисов Е.В., Гарбуков Е.Ю., Цыганов М.М., Мерзлякова М.К., Волкоморов В.В., Халюзова М.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.

Экспрессия генов резистентности и маркеров химиочувствительности в опухоли молочной железы в процессе неоадъювантной химиотерапии

2. В.П. Шубин, А.Н. Логинова, А.Ю. Кашурников, А.Н. Грицай, А.В. Карпухин

Функциональные особенности генов BRCA1 и BRCA2 в опухоли рака яичников и в окружающей ткани

3. Немцова М.В., Быков И.И., Бабаян А.В., Хоробрых Т.В., Залетаев Д.В.

Системы молекулярных маркеров в диагностике рака желудка.

4. Коротаева А.А., Бавыкин А.С., Зенит-Журавлева Е.Г., Гончарова Е.А., Карпухин А.В. Ингибирование функции генов сигнальных путей и различия в апоптотическом эффекте при разных структурных характеристиках генома раковых клеток.

5. Сенченко В.Н., Кудрявцева Е.В., Дмитриев А.А., Краснов Г.С., Кондратьева Т.Т., Кашуба В.И., Забаровский Е.Р. Дифференциальная экспрессия генов хромосомы 3 при светлоклеточном раке почки

6. Демидова И.А., Баринов А.А., Строяковский Д.Л.

Использование метода PCR-HRM в диагностике мутаций генов BRCA1 и BRCA2 у больных раком молочной железы и яичников

7. Друй А.Е., Г.А. Цаур, А.М. Попов, Е.В. Шориков, Л.И. Савельев, Л.Г. Фечина

Использование молекулярных маркеров для мониторинга

минимальной остаточной болезни у пациентов с нейробластомой

8. Бавыкин А.С., Зенит-Журавлева Е.Г., Коротаева А.А., Гончарова Е.А., Сырцев А.В., Тюляндин С.А., Карпухин А.В.

Эффективная индукция апоптоза клеток рака толстой кишки с помощью интерферирующих РНК и малых доз химиотерапии.

9.Конькова М.С., Булычева Н.В., Ермаков А.В., Костюк С.В., Вейко Н.Н.Реакция раковых стволовых клеток человека на воздействие малых доз ионизирующего излучения
1. Иллариошкин С.Н.,

Иванова-Смоленская И.А.Молекулярная гетерогенность

болезни Паркинсона

в Российской Федерации

2. Шадрина М.И., Лимборская С.А.

Болезнь Паркинсона: анализ и поиск генетических маркеров.

3. Пчелина С.Н. , Шварцман А.Л.

Экспрессия альфа-синуклеина и уровень апоптоза в лимфоцитах периферической крови у пациентов с LRRK2-ассоциированной болезнью Паркинсона

4. Хусаинова А.Н., Туктарова И.А., Заплахова О.В., Насибуллин Т.Р., Бахтиярова

К.З., Мустафина О.Е.

Молекулярно-генетическое исследование рассеянного склероза в Республике Башкортостан

5. Кулакова О.Г., Царева Е.Ю., Бойко А.Н., Щур С.Г., Фаворов А.В., Фаворова О.О.

Прогностически важные особенности клинического течения рассеянного склероза связаны с полиморфизмом генов иммунного ответа

6. Юдина Е.Н., Карабанов А.В., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А.

Оценка частоты встречаемости мутации гена HS1-BP3 и полиморфизма гена DRD3 у больных эссенциальным тремором в российской популяции

7. Руденская Г.Е., ЗахароваЕ.Ю., Букина А.В., Цыганкова П.Г., Близнец Е.А.,

МихайловаС.В., Учаев Д.А.

Наследственные миоклонус-эпилепсии:

клинико-генетические формы и лабораторная диагностика
1. Неверова А.Л., Асеева Е. А., Захарова А.В., Удовиченко А. И., Дяченко Л.В., Тимофеева Н.М., Домрачева Е.В (Москва) Анализ эффективности применяемой схемы проведения цитогенетической диагностики и мониторинга терапии хронического миелолейкоза.

 2. Оксенюк О.С., Зельцер А.Н., Устаева О.А., Шатохин Ю.В., Бурнашева Е.В., Шамрай В.С., Гранкина E.A., Куцев С.И. (Ростов-на-Дону) Цитогенетический ответ на терапию хронического миелолекоза на терапию иматинибом зависит от концентрации препарата в плазме крови

 3. Плеханова О.М., Цаур Г.А., Нохрина Е.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г. (Екатеринбург) Механизм образования химерного гена bcr-abl и ответ на терапию у пациентов с хроническим миелолейкозом (хмл), у которых при цитогенетическом исследовании не выявлена t(9;22)(q34;q11).

 4. Зельцер А.Н., Морданов С.В., Устаева О.А., Шатохин Ю.В., Снежко И.В., Шамрай В.С., Заклякова Л.В., Овсянникова Е.Г., Куцев С.И.(Ростов-на-Дону) Прогностическое значение дополнительных хромосомных аномалий в Ph-позитивных клетках костного мозга у пациентов с хроническим миелолейкозом.

 5. Асеева Е. А., Туркина А. Г., Неверова А.Л., Мальцева Ю.С., Коннова М.Л., Шишигина Л.А., Хорошко Н. Д., Домрачева Е.В. (Москва)Дополнительные хромосомные аномалии в Ph-негативных клонах у больных ХМЛ, леченых ингибиторами тирозинкиназ.

  6. Овсепян В.А., Вальцева Л.Н., Родина Н.Е., Шестнева Е.С. (Киров)

Дополнительные хромосомные нарушения при хроническом миелолейкозе


11.00-12.00 Молекулярные основы диагностики и мониторинга терапии хронического миелоидного лейкоза

Председатели: Мисюрин А.В., Цаур Г.А.

1.Аксенова Е.В., Крутов А.А., Солдатова И.Н., Мисюрин А.В. (Москва) Стандартизация молекулярной диагностики ХМЛ. Международный опыт и шаги российских лабораторий в этом направлении.

 2. Яковлева Ю.А.,  Г.А. Цаур, ,А.М. Попов, Т.О.Ригер, А.С. Иванова,О.М. Плеханова, Е. К. Токарева, Е.В. Шориков, Л.И. Савельев, Л.Г.Фечина (Екатеринбург) Полный молекулярный ответу пациентов с хроническим миелолейкозом, получающих терапию иматинибом.

 3. Вельченко М.В., Морданов С.В., Зельцер А.Н., Устаева О.А., Гранкина Е.А., Шатохин Ю.В., Куцев С.И.(Ростов-на-Дону) Молекулярный мониторинг терапии хронического миелолейкоза (хмл) иматинибом у пациентов, не достигших полного цитогенетического ответа.

 4. Иванова А.С., Цаур Г.А., Яковлева Ю.А., Ригер Т.О., Плеханова О.М., Попов А.М., Мисюрин А.В., Сучкова М.В., Савельев Л.И., Фечина Л.Г. (Екатеринбург)

Исследование мутаций в гене abl у больных хроническим миелолейкозом с резистентностью к терапии ингибиторами тирозинкиназ.