Генная инженерия как наука

Вид материала

Документы

Подобный материал:

• Генная и хромосомная инженерия для растений, 150.98kb.
• Рабочая программа дисциплины «Генная инженерия» Код дисциплины по учебному плану дс., 114.12kb.
• Лекция «Генная инженерия», 240.12kb.
• 23-24. Социальные и философские проблемы применения биологических знаний и их анализ, 181kb.
• Темы рефератов или презентаций Биотехнология и генная инженерия технологии XXI века, 47.96kb.
• Реферат по биологии на тему: «Генная инженерия», 84.71kb.
• Темы практических и реферативных работ студентов в рамках физиологического кружка кафедры, 27.13kb.
• И. В. Силуянова Биоэтика в России: ценности и закон, 2599.4kb.
• Генная инженерия, 313.05kb.
• Кыргызско-турецкий университет «манас» силлабус, 113.26kb.

Генная инженерия как наука

Генетическая инженерия - конструирование in vitro функционально активных генетических структур (рекомбинантных ДНК), или иначе - создание искусственных генетических программ (Баев А. А.). По Э. С. Пирузян генетическая инженерия - система экспериментальных приемов, позволяющих конструировать лабораторным путем (в пробирке) искусственные генетические структуры в виде так называемых рекомбинантных или гибридных молекул ДНК.

Речь идет о направленном, по заранее заданной программе конструировании молекулярных генетических систем вне организма с последующим введением их в живой организм. При этом рекомбинантные ДНК становятся составной частью генетического аппарата рецепиентного организма и сообщают ему новые уникальные генетические, биохимические, а затем и физиологические свойства.

Цель прикладной генетической инженерии заключается в конструировании таких рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический аппарат придавали бы организму свойства, полезные для человека.

Технология рекомбинантных ДНК использует следующие методы:

• специфическое расщепление ДНК рестрицирующими нуклеазами, ускоряющее выделение и манипуляции с отдельными генами;
  
• быстрое секвенирование всех нуклеотидов очищенном фрагменте ДНК, что позволяет определить границы гена и аминокислотную последовательность, кодируемую им;
  
• конструирование рекомбинантной ДНК;
  
• гибридизация нуклеиновых кислот, позволяющая выявлять специфические последовательности РНК или ДНК с большей точностью и чувствительностью, основанную на их способности связывать комплементарные последовательности нуклеиновых кислот;
  
• клонирование ДНК: амплификация in vitro с помощью цепной полимеразной реакции или введение фрагмента ДНК в бактериальную клетку, которая после такой трансформации воспроизводит этот фрагмент в миллионах копий;
  
• введение рекомбинантной ДНК в клетки или организмы. Источник: chnolog.ru/ge/ge1_2.htm