Федеральное агентство по образованию сибирское отделение российской академии наук администрация новосибирской области комиссия российской федерации по делам

Вид материалаДокументы

Содержание


Особенности экогеохимии почв западного шпицбергена
Выращивание кристаллов калий титанил–фосфата из раствор–расплавов, содержащих wo3
Геотермобарометрия метаморфических гранат-клинопироксеновых пород сверхвысоких давлений месторождения кумды-коль
Подобный материал:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   44

ОСОБЕННОСТИ ЭКОГЕОХИМИИ ПОЧВ

ЗАПАДНОГО ШПИЦБЕРГЕНА

П. В. Ласовский

Томский государственный университет


За последние десятилетия интерес к арктическим территориям колоссально возрос из-за обнаружения больших запасов нефти и газа, а также с продолжающимся освоением немногочисленных угольных месторождений. Следовательно, возросла антропогенная нагрузка на уязвимые арктические экосистемы.

На протяжении 2005−2010 гг. сотрудниками «Полярной морской геологоразведочной экспедиции» ведутся исследования в области экогеохимического состояния почв Западного Шпицбергена, в которых автор работы принимал непосредственное участие. В 2010 году были получены данные для сравнительного анализа показателей суммарного загрязнения (Zc) по двум участкам. Первый располагался в пределах шахтерского поселка Баренцбург и включал в себя полигон ТБО и отвал продуктов горных выработок; второй располагался на противоположном берегу Ис-фиорда, на западном берегу Имер-бухты, где отсутствует прямая антропогенная нагрузка за исключением атмосферного переноса.

Суммарный показатель загрязнения рассчитывался на основании содержания в почве 8 микроэлементов (Pb, Zn, Cu, Co, Cd, Ni, Cr, Mn) и полуколичественного содержания железа.

Полученные данные показали, что в целом суммарный показатель загрязнения на обоих участках не превышает минимального уровня (Zc < 8), но, как и следовало ожидать, максимальные показатели суммарного загрязнения на первом участке хоть и незначительно, но выше (Zcmax = 4,27), чем на втором (Zcmax = 3,48). Также на первом участке следует отметить четко выраженную область повышенных показателей загрязнения, обусловленную прохождением через нее автомобильной дороги и непосредственным расположением в ней полигона ТБО и отвалов продуктов горных выработок.

Все это приводит к выводу, что на данном этапе развития экогеосистема острова находится в удовлетворительном состоянии, но необходимо проводить ежегодный комплексный мониторинг состояния геологических, литотехнических и эколого-геологических систем [1].

______________________________
  1. Мониторинг геологических, литотехнических и эколого-геологических систем / В. А. Королев – М.: КДУ, 2007. – 416 с.


Научный руководитель – д-р геол.-минерал. наук, проф. В. П. Парначев

ВЫРАЩИВАНИЕ КРИСТАЛЛОВ КАЛИЙ ТИТАНИЛ–ФОСФАТА ИЗ РАСТВОР–РАСПЛАВОВ, СОДЕРЖАЩИХ WO3

Н. С. Мартиросян

Институт геологии и минералогии им. В. С. Соболева СО РАН

Новосибирский государственный университет


Выращивание кристаллов калий титанил-фосфата является актуальной задачей, поскольку они обладают уникальными нелинейно-оптическими свойствами.

Калий титанил-фосфат выращивают раствор-расплавным методом, используя в качестве растворителей различные полифосфаты калия. Однако данные системы отличаются высокой вязкостью, склонностью к пере­ох­лаж­дению и стеклованию. Введение добавок легкоплавкого вольфрамого ангидрида (WO3) позволяет снизить вязкость раствор-расплавов, улучшить технологические параметры процесса и качество выращенных кристаллов. Однако кристаллы, полученные с применением больших добавок вольфраматного растворителя, имели желтовато-коричневый оттенок, обусловленный вхождением в их структуру ионов вольфрама в количестве до десятых долей масс. % [1].

Целью данной работы является введение оптимальных добавок WO3 в наиболее перспективные фосфатные растворители К4Р2О7 и К6Р4О13. Методом ВПА были построены ликвидусы систем К4Р2О– КТiOPO4 и К6Р4О13 – КТiOPO4. Определены оптимальные составы растворителей: 0,85 mol % К4Р2О7 – 0,15 mol % WO3 и 0,75mol % К6Р4О13 – 0,25 mol % WO3. Построены кривые растворимости калий титанил-фосфата в системах с найденными растворителями. Методом спонтанной кристаллизации на платиновую петлю были выращены бесцветные спонтанные кристаллы. С использованием растворителя 0,75 mol % К6Р4О13 – 0,25 mol % WO3 на затравку, ориентированную по [100], выращен монокристалл весом 32,3 г размером 33×45×17 мм3. Температурный интервал роста – от 1000 до 950°С. Скорость снижения температуры и вытягивания кристалла – 1–3 град/сут, 0,3 мм/сут, соответственно. Использовали реверсивное вращение затравки 10 об./мин.

В ходе исследований найдены раствор-расплавы, содержащие WO3, для выращивания объемных монокристаллов КТР оптического качества.

______________________________

1. Цветков Е.Г. Выращивание объемных монокристаллов фосфата титанил-калия из раствора-расплава методом Чохральского // Неорганические материалы, 1997, т.33, №3, с.364 – 368


Научный руководитель – д-р техн. наук А. Е. Кох.

ГЕОТЕРМОБАРОМЕТРИЯ МЕТАМОРФИЧЕСКИХ ГРАНАТ-КЛИНОПИРОКСЕНОВЫХ ПОРОД СВЕРХВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЙ МЕСТОРОЖДЕНИЯ КУМДЫ-КОЛЬ

А. О. Михно

Новосибирский государственный университет


Относительно генезиса гранат-пироксеновых и пироксен-карбонатных пород Кокчетавского массива высказываются следующие пред­по­ложения:

1) В результате субдукции континентальной коры происходила дегидратация и плавление протолитов гpанат-биотитовыx гнейсов и сланцев, что повлекло за собой образование высокоплотного флю­ида/расплава, обогащенного калием. Этот расплав взаимодействовал с карбонатными породами, в результате чего образовались известково-силикатные породы, содержащие высококалиевый клинопироксен. [1];

2) Согласно [2], калийсодержащие клинопироксены являются реликтами в ультравысокобарических породах, сформировавшихся в мантийных условиях при давлениях значительно выше 40 кбар, согласно затем метасоматически преобразованных в амфиболитовой фации метаморфизма.

Гранат исследованного образца характеризуется высоким со­дер­жанием миналов гроссуляра (90−95 мол. %) и альмандина (5−8мол. %), содержание миналов пиропа и андрадита не превышает 5 мол. %, клинопироксен по химическому составу попадает в поле натриевого авгита.

В настоящей работе приводятся данные о включениях клинопироксена с прогрессивной зональностью по содержанию К2О. (Содержание К2О в центре зерна 0,24 %, в краевой части зерна − 0,54 %) Следовательно, можно предположить, что рост высококалиевого клинопироксена происходил не только на стадии понижения давления, но и на стадии повышения давления. Также этот факт может объясняться изменением активности калия в калийсодержащем флюиде/расплаве.

__________________________

1. Шацкий и др. Некоторые аспекты метаморфической эволюции ультравысокобарических известково-силикатных пород Кокчетавского массива. // Геология и геофизика, 2006, т. 47, № 1, c. 105-118.

2. Перчук и др., Реликты калиевых пироксенов из безалмазных пород Кокчетавского массива (Северный Казахстан) // Доклады РАН, 1996, т. 348, № 6, с. 790-795.


Научный руководитель – канд. геол.-минерал. наук А. В. Корсаков