Контроля по патофизиологии
| Вид материала | Методическое пособие |
СодержаниеПатофизиология опухолевого роста Тесты для самоподготовки и контроля |
- Экзаменационные вопросы по патофизиологии для студентов 3 курса лечебно-профилактического,, 413.32kb.
- Контроля по патофизиологии, 2050.34kb.
- Алгоритмы и примеры решения клинических задач по патофизиологии нарушений кислотно-основного, 674.6kb.
- Доклад Главного управления жилищного контроля, государственного строительного надзора, 424.79kb.
- План практических занятий по патофизиологии на 5 семестр 2011-2012 учебного года для, 346.6kb.
- Методическое пособие для преподавателей по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного, 905.89kb.
- Практикум по патофизиологии уфа 2009, 1255.8kb.
- Система контроля знаний в преподавании русского языка и литературы, 101.79kb.
- 1. Предмет, задачи, метод патофизиологии. Патофизиология как теоретическая основа современной, 1677.24kb.
- Аннотация дисциплины «методы неразрушающего контроля», 12.16kb.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
1. Определение понятия "опухолевый процесс". Биологические особенности опухолевого роста (беспредельность роста, относительная автономность, анаплазия и др.) Злокачественные и доброкачественные опухоли.
2. Этиология опухолей. Понятие о проканцерогенах, коканцерогенах и синканцерогенах.
3. Роль реактивности организма в возникновении опухолей.
4. Экспериментальное воспроизведение опухолей.
5. Стадии патогенеза опухолей, их характеристика, механизмы опухолевой трансформации клеток.
6. Антибластомная резистентность организма. Иммунные и неиммунные факторы резистентности.
7. Особенности обмена веществ в опухолевой ткани и организме носителе опухоли. Механизмы раковой кахексии.
8. Причины и механизмы метастазирования опухолей.
9. Патофизиологические обоснования принципов профилактики и терапии опухолей.
ЛИТЕРАТУРА
Основная:
1. Патологическая физиология / Под ред. А.Д. Адо, В.В. Новицкого. - Томск: Изд-во ун-та, 1994. - С. 253-264.
2. Патологическая физиология / Под ред. Н.Н. Зайко. - Элиста: Эсен, 1994. - С. 216-238.
3. Патологическая физиология / Под ред. Н.Н. Зайко. - Киев: Вища шк., 1985. - С. 216-238.
4. Патологическая физиология / Под ред. А.Д. Адо, Л.М. Ишимовой. - М: Медицина, 1980. - С. 208-222.
5. Овсянников В.Г. Патологическая физиология. Типовые патологические процессы. - Ростов н/Д.: Изд-во ун-та, 1987. - С. 169-190.
Дополнительная:
1. Мусил Я. Основы биохимии патологических процессов. - М.: Медицина, 1985. - 432 с.
2. Паркес Е.А. Онковирусы. - М.: Наука, 1988. - 176 с.
3. Шабад Л.М. Эволюция концепций бластомогенеза. - М.: Медицина, 1979. - 288 с.
4. Шапот Е.С. Биохимические аспекты опухолевого роста. - М.: Медицина, 1975. - 308 с.
ТЕСТЫ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ И КОНТРОЛЯ
1. Какое определение понятия опухоль является наиболее правильным?
а) опухоль - это рост тканей за пределы их нормального объема
б) опухоль - это избыточный тканевой рост, вызванный в организме повреждением или гибелью ткани, отличающийся рядом особенностей химического состава, обмена веществ и антигенных свойств
в) опухоль - это местное патологическое разрастание тканей, характеризующееся органоидным строением, атипией, относительной автономией, рядом особенностей химического состава, обмена веществ и антигенных свойств
2. Как происходит рост опухоли?
а) опухоль растет в результате деления своих клеток
б) рост опухоли происходит за счет деления и размножения опухолевых клеток и клеток соседней нормальной ткани
3. Что характерно для злокачественной опухоли?
а) экспансивный рост
б) инфильтративный рост
в) метасцазитование
г) метастазирование практически отсутствует
д) тканевая атипия незначительная
е) резко выражена тканевая атипия
4. Что характерно для доброкачественной опухоли?
а) экспансивный рост
б) инфильтративный рост
в) метастазирование
г) метастазирование практически отсутствует
д) тканевая атипия незначительная
е) резко выражена тканевая атипия
5. Чем характеризуется экспансивный рост опухоли?
а) сдавлением и раздвиганием окружающих тканей
б) прорастанием окружающих тканей и разрушением их
6. Чем характеризуется инфильтративный рост опухоли?
а) сдавлением и раздвиганием окружающих тканей
б) прорастанием окружающих тканей и разрушением их
7. В чем выражается "автономность" опухоли?
а) недостаточность дифференцировки клеток опухоли
б) относительная независимость от регулирующих влияний организма
в) рост опухоли за счет размножения собственных клеток
г) способность давать метастазы
8. Что такое канцерогены?
а) вещества или факторы внешней или внутренней среды, способные вызывать превращение нормальной клетки в опухолевую
б) химические вещества, приобретающие бластомогенную активность после метаболических превращений в организме
9. Что характерно для канцерогенов?
а) отсутствие субпороговых канцерогенных доз
б) наличие субпороговых канцерогенных доз
в) канцерогенам свойственен эффект суммации и кумуляции
г) канцерогенам несвойственен эффект суммации и кумуляции
10. Что такое проканцерогены?
а) химические вещества, приобретающие бластомогенную активность после метаболических превращений в организме
б) неонкогенные факторы, усиливающие действие онкогенных агентов
в) канцерогенные факторы, вызывающие усиленное образование опухолей при комбинированном воздействии с другими канцерогенами
11. Что такое коканцерогены?
а) химические вещества, приобретающие бластомогенную активность после метаболических превращений в организме
б) неонкогенные факторы, усиливающие действие онкогенных агентов
в) канцерогенные факторы, вызывающие усиленное образование опухолей при комбинированном воздействии с другими канцерогенами
12. Что такое синканцерогены?
а) химические вещества, приобретающие бластомогенную активность после метаболических превращений в организме
б) неонкогенные факторы, усиливающие действие онкогенных агентов
в) канцерогенные факторы, вызывающие усиленное образование опухолей при комбинированном воздействии с другими канцерогенами
13. Какие выделяют группы канцерогенов по их природе?
а) физические г) проканцерогены
б) коканцерогены д) биологические
в) химические е) синканцерогены
14. Что такое синканцерогенез?
а) усиленное образование опухолей при комбинированном действии нескольких канцерогенов
б) образование опухолей при воздействии фактора, не являющегося канцерогеном, но усиливающего эффекты других канцерогенов
15. Что такое коканцерогенез?
а) усиленное образование опухолей при комбинированном действии нескольких канцерогенов
б) образование опухолей при воздействии фактора, не являющегося канцерогеном, но усиливающего эффекты других канцерогенов
16. Могут ли являться коканцерогенами вещества, вырабатываемые самим организмом?
а) да б) нет
17. Может ли воздействие тепловой энергии привести к развитию опухоли?
а) да б) нет
18. Могут ли ультрафиолетовые лучи вызвать развитие злокачественных опухолей?
а) да б) нет
19. Могут ли солнечные лучи вызвать развитие злокачественных опухолей?
а) да б) нет
20. Какие канцерогены обладают выраженной органотропностью?
а) аминоазосоединения
б) полициклические ароматические углеводороды
21. Какие канцерогены обладают местным канцерогенным действием?
а) аминоазосоединения
б) полициклические ароматические углеводороды
22. Какие механизмы лежат в основе вирусного бластомогенеза?
а) первичные нарушения нервной регуляции
б) размножение вирусов в клетках организма, приводящее к гибели этих клеток
в) вирус действует только в начала как мутагенный агент, вызывая соматическую мутацию
г) действие вирусов на гипофиз приводит к избыточной продукции гормона "роста"
д) вирус нарушает регуляторные функции наследственного аппарата клетки
е) вирус вносит дополнительную"гензтическую информацию соединяясь с генетическим аппаратом клетки
23. Какие биологические особенности присущи опухолевому росту?
а) беспредельный характер роста
б) наличие "лимита Хейфлика"
в) опухоль растет "сама из себя"
г) опухоль растет за счет размножения опухолевых клеток и клеток окружающей опухоль ткани
д) относительная автономность
е) полная независимость от организма- хозяина
ж) анаплазия и метаплазия
и) регенераторная гиперплазия
к) опухолевая прогрессия
л) опухолевая регрессия
24. Чем определяется беспредельный рост опухолевой ткани?
а) отсутствием "лимита Хейфлика"
б) наличием "лимита Хейфлика"
25. В чем выражается "автономность" опухоли?
а) в четкой обособленности от нормальных тканей
б) в относительной независимости от регуляторных влияний организма
26. Что такое анаплазия?
а) стойкое превращение одного типа ткани в другой
б) стойкая дедифференцировка клеток с изменением их структуры и биологических свойств (возврат к эмбриональному состоянию)
27. Что такое метаплазия?
а) стойкое превращение одного типа ткани в другой
б) стойкая дедифференцировка клеток с изменением их структуры и биологических свойств (возврат к эмбриональному состоянию)
28. Что такое кейлоны?
а) вещества белковой природы, вырабатывающиеся клетками в процессе митоза и тормозящие деление других клеток этой ткани
б) вещества полисахаридной природы, вырабатывающиеся клетками, находящимися вне деления и стимулирующие митоз других клеток этой ткани
29. Как изменяется контактное торможение в опухолях?
а) снижается б) повышается
30. Какие этапы различают в патогенезе опухолевого роста?
а) инициация г) метаплазия
б) анаплазия д) прогрессия
в) промоция е) метастазирование
31. Как называется первый этап патогенеза опухолевого роста?
а) прогрессия в) промоция
б) инициация
32. Как называется второй этап патогенеза опухолевого роста?
а) прогрессия в) промоция
б) инициация
33. Как называется третий этап патогенеза опухолевого роста?
а) прогрессия в) промоция
б) инициация
34. Что включает в себя первый этап патогенеза опухолевого роста?
а) приобретение исходной нормальной клеткой способности беспредельно размножаться
б) активизация опухолевых клеток, находящихся в латентном состоянии, которые начинают интенсивно размножаться
35. Что включает в себя второй этап патогенеза опухолевого роста?
а) стойкие качественные изменения свойств опухоли в сторону малигнизации, возникающие по мере ее роста
б) активизация опухолевых клеток, находящихся в латентном состоянии, которые начинают интенсивно размножаться
36. Что включает в себя третий этап патогенеза опухолевого роста?
а) стойкие качественные изменения свойств опухоли в сторону малигнизации, возникающие по мере ее роста
б) активизация опухолевых клеток, находящихся в латентном состоянии, которые начинают интенсивно размножаться
37. Какие существуют виды канцерогенеза?
а) полигенный в) эпигеномный
б) мутационный г) гетерогенный
38. Характерно ли возникновение мутаций в клетках для эпигеномного канцерогенеза?
а) да б) нет
39. Под влиянием какого фактора (вероятнее всего) формируется эпигеномный канцерогенез?
а) химического канцерогена в) физического канцерогена
б) вируса
40. Какие виды регуляторных генов выделяются по гипотезе Хьюгса?
а) ген-репрессор 1
б) ген-репрессор 2
в) ген-репрессор 3
г) ген-оператор
д) ген-инициатор клеточного деления
е) ген-регулятор
41. В чем заключается функция репрессора 2 (по гипотезе Хьюгса)?
а) выключает функцию гена-репрессора 1
б) активизирует функцию гена-репрессора 1
42. В чем заключается функция репрессора 1 (по гипотезе Хьюгса)?
а) активизирует функцию гена-инициатора клеточного деления
б) выключает функцию гена-инициатора клеточного деления
43. В чем выражается "обратная связь" в работе системы генов, регулирующих клеточное деление (по Хьюгсу)?
а) компоненты инициатора клеточного деления активируют ген-репрессор 2
б) компоненты инициатора клеточного деления репрессируют ген-репрессор 2
44. Чем отличается по химическому составу опухолевая ткань от нормальной?
а) большим содержанием воды
б) меньшим содержанием воды
в) большим содержанием калия
г) меньшим содержанием калия
д) большим содержанием белков, нуклеотидов
е) меньшим содержанием белков, нуклеотидов
45. Какие метаболические особенности характерны для опухолевой ткани?
а) активизируется гликолиз
б) гликолиз подавляется
в) усиливается тканевое дыхание
г) имеется тенденция к снижению тканевого дыхания
д) накапливаются недоокисленные продукты (молочная кислота и другие)
е) содержание молочной кислоты снижается
ж) происходит сдвиг рН в кислую сторону
и) происходит сдвиг рН в щелочную сторону
46. Как изменяется активность гликолитических ферментов в опухолевой ткани?
а) повышается б) понижается
47. Как изменяется белковый обмен в опухолевой ткани?
а) активируется распад белков
б) активируется синтез белков
в) опухоль приобретает высокую способность поглощать и использовать для синтеза аминокислоты из крови
г) опухоль утрачивает способность использовать для синтеза аминокислоты из крови
48. Что характерно для обмена аминокислот в опухолевой ткани?
а) угнетение процессов дезаминирования
б) усиление процессов дезаминирования
в) усиление процессов переаминирования
г) угнетение процессов переаминирования
49. Как изменяется синтез нуклеиновых кислот в опухолевой ткани?
а) понижается в) остается неизменным
б) повышается
50. В чем заключается отрицательный эффект Пастера?
а) в снижении скорости потребления глюкозы и прекращении накопления лактата в присутствии кислорода
б) в распада углеводов до пирувата и превращении его в молочную кислоту в присутствии кислорода
51. В чем выражается дисбаланс между анаболическими и катаболическими процессами в опухолевой ткани?
а) в усилении анаболических процессов
б) в усилении катаболических процессов
52. В чем выражается дисбаланс между анаболическими и катаболическими процессами в организме при опухолевом процессе?
а) в усилении анаболических процессов
б) в усилении катаболических процессов
53. В чем выражается антигенное упрощение опухолевых клеток?
а) в повышении синтеза эмбриоспецифических антигенов и гетероантигенов
б) в снижении уинтзза видо-, изо-, и органоспецифических антигенов
54. Какие механизмы могут лежать в основе ускользания опухолевой ткани от иммунологического надзора?
а) уменьшение числа мутаций в опухолевых клетках
б) утрата при опухолевой прогрессии части антигенов, имеющихся в нормальной ткани
в) появление в опухолевой ткани фетальных антигенов
г) утрата опухолевой тканью фетальных антигенов
55. Какие механизмы могут лежать в основе ускользания опухолевой ткани от иммунологического надзора?
а) маскирование антигенов опухолей
б) демаскирование антигенов опухолей
в) возникновение иммунодепрессии
г) функциональная анаплазия опухолевой ткани
56. О какой патологии может свидетельствовать появление в крови альфа-фетопротеина?
а) опухоль головки поджелудочной железы
б) гепатома
57. Чем обусловлена кахексия при злокачественных новообразованиях?
а) нарушением проходимости желудочно-кишечного тракта вследствие роста опухоли
б) интенсивным избирательным поглощением опухолью питательных веществ из крови
в) увеличением продукции инсулина
г) утратой опухолью способности использовать для синтеза аминокислоты из крови
д) интенсивной мобилизацией углеводов и жиров из депо
е) возникновением иммунодепрессии
ж) воздействием опухоли на организм токсическими веществами, вызывающими нарушение всех видов обмена веществ