Пиридоксина гидрохлорид 100 мг вспомогательные вещества: мкц; повидон; омега-3 триглицериды; кремния диоксид коллоидный; кармеллоза натрия; тальк; шеллак

Вид материала

Документы

Содержание Мнн: гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide); триамтерен (triamterene) Мнн: депротеинизированный гемодериват крови телят (hemoderivate) Мнн: этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Подобный материал:

• Аминазин Курсовая работа по токсикологической химии План, 273.12kb.
• Табл п/о кишечно-раств. 50 мг, № 30 11,93 грн, 154.91kb.
• Воронежский Государственный Университет Фармацевтический факультет курсовая, 426.99kb.
• Урок игра «кто быстрее?» по теме «Чистые вещества и смеси. Способы разделения смесей», 17.96kb.
• Урок-лекция по химии. 11 Класс. Тема: «изучение кремния и его соединений», 141.78kb.
• Никают летом, когда под действием солнца из выхлопных газов, промышленных выбросов, 70.96kb.
• Инструкция по медицинскому применению препарата локоид, 60.76kb.
• Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов, 167.34kb.
• Годовой отчёт открытого акционерного общества "Омега-спак-инженеринг" за 2009 год, 214.16kb.
• Написать краткие ионные и молекулярные уравнения реакций гидролиза карбоната натрия,, 4.27kb.

Действующее вещество: Поливитамины (Multivitamins)

Состав и форма выпуска: Драже 1 драже

бенфотиамин 100 мг

пиридоксина гидрохлорид 100 мг

вспомогательные вещества: МКЦ; повидон; омега-3 триглицериды; кремния диоксид коллоидный; кармеллоза натрия; тальк; шеллак; сахароза; кальция карбонат; акации камедь; крахмал кукурузный; титана диоксид; макрогол 6000; глицерол 85%; полисорбат-80; воск горный гликолевый


в блистере 15 шт.; в коробке 2 или 4 блистера.


Показания:


Заболевания нервной системы различного происхождения:


нейропатия (диабетическая, алкогольная и др.);


неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит;


периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва;


невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов;


болевой синдром (корешковый, миалгия, опоясывающий герпес).


Противопоказания:


гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам);


тяжелые и острые формы декомпенсированной сердечной недостаточности;


период новорожденности (особенно недоношенные дети) (р-р д/ин).


Применение при беременности и кормлении грудью:


При ежедневной дозе витаминов B6 до 25 мг нет никаких противопоказаний к применению во время беременности и кормления грудью. Драже содержит 100 мг препарата, и поэтому в этих случаях его применять не рекомендуется.


Побочные действия:


Потливость, тахикардия, угревая сыпь, другие системные реакции (р-р д/ин. при очень быстром введении), аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок.


Взаимодействие: прочитать

Способ применения и дозы: прочитать


Торговые названия препаратов с действующим веществом Поливитамины (Multivitamins)

Описание и инструкция Мильгамма


Мильгамма – является витаминным комплексом, способным оказать благотворное влияние на состояние нервной ткани. В его формулу входят витамины, группы В:В1, В6 – в драже; и, кроме того, В12 и обезболивающий лидокаин – в растворе для внутримышечных инъекций. Эти вещества, в дозах, выше суточной потребности, активизируют обменные процессы, снимают болевой синдром, улучшают кроветворение, обладают антиоксидантной активностью, участвуют в восстановлении функций нервной ткани, регенеративных процессах, протекающих в ней. В связи с этим, Мильгамму назначают при возникновении различных заболеваний, связанных с патологией нервной ткани, для снятия боли и скорейшего восстановления нормального функционирования:при невритах и невралгиях, миалгиях и парезах, опоясывающем герпесе и дефицитах витаминов В1 и В6.


Как уже было отмечено, данное лекарственное средство выпускается в двух фармакологических формах:драже и растворе для инъекций. Глубокие внутримышечные уколы, как сообщает инструкция препарата, показаны при острых болях, в тяжелых случаях, когда необходимо быстро повысить концентрацию витаминов в крови и облегчить состояние пациента. Противопоказан препарат лицам с индивидуальной непереносимостью его активных действующих компонентов и людям с тяжелой и декомпенсированной сердечной недостаточностью. В период беременности и грудного вскармливания, а также, для новорожденных, особенно недоношенных, детей использование Мильгаммы не рекомендовано. Применение данного лекарственного средства чревато проявлением его побочных эффектов:аллергических реакций – от сыпи до анафилактического шока; нарушений вегетативного характера – потливости, тахикардии, головокружения, аритмии, судорог и так далее. Эти явления особенно часты при резком введении Мильгаммы в растворе или при передозировке. В случае превышения необходимой дозы препарата, необходимо быстро промыть желудок, дать пациенту адсорбент, например, активированный уголь, и обратиться за квалифицированной медицинской помощью. Данное лекарственное средство оказывает, довольно, сильное и широкое системное воздействие на организм человека, поэтому его должен назначать специалист, определяя необходимые дозы и схемы лечения.


Поскольку проблемы опорно-двигательного аппарата и, сочетанные с ними, невралгии очень распространены, то и отзывы о Мильгамме можно найти в большом количестве. Большинство сообщений оставлено людьми, которые принимали данное лекарственное средство и в виде драже, и в виде уколов. Они подтверждают действенность препарата, лишь, отмечая, что внутримышечные инъекции Мильгаммы довольно болезненные. Одна дама описала развитие у нее легкой аллергической сыпи, во время использования этого лекарства, но эти высыпания прошли сразу же, после окончания курса Мильгаммы.


Нет сомнения, что данный препарат успешно снимает симптомы невралгий, невритов и прочих, описанных, состояний. Инъекции способны снизить переживаемую пациентом боль, даже, в случае тяжелых патологий. Используя Мильгамму, строго по назначению врача, больные должны помнить и о том, что данное лекарственное средство влияет только на результат, не устраняя причину возникновения заболевания. Поэтому, если Вам показан прием Мильгаммы, то стоит задуматься и об изменении всего уклада жизни:подвижности, нагрузок, диеты и прочего. Тогда, возможно, вам не придется прибегать к помощи данного препарата в будущем.

Цена Мильгамма


Стоимость упаковки Мильгамма, содержащей 5 ампул раствора для инъекций по 2 мл, составляет от 180 до 254 рублей.

Триампур композитум

Триампур композитум


Действующее вещество: Гидрохлоротиазид* + Триамтерен* (Hydrochlorothiazide* + Triamterene*)

Состав и форма выпуска: Таблетки 1 табл.

гидрохлоротиазид 12,5 мг

триамтерен 25 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; поливидон К25; кремния диоксид высокодисперсный; натрия крахмала гликолят; магния стеарат


во флаконах по 50 шт.; в коробке 1 флакон.


Показания:


Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, почек).


Поддерживающая терапия при лечении гликозидами сердечной недостаточности у пациентов со склонностью к образованию отеков.


Противопоказания:


Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), почечная недостаточность, анурия, острый гломерулонефрит, выраженные нарушения функции печени (прекома и печеночная кома), не поддающиеся коррекции нарушения обмена электролитов: гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия; гиповолемия.


Применение при беременности и кормлении грудью:


Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные действия:


Со стороны нервной системы и органов чувств: иногда — атаксия, сонливость, сухость во рту, ощущение жажды, усталости, головная боль, нервозность; редко — слабовыраженные расстройства зрения, ухудшение имеющейся близорукости, уменьшение слезной секреции и др.


Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): иногда — изменение ЭКГ, сердцебиение, понижение АД, ортостатическая гипотензия, изменение картины крови и др.


Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, понос, иногда — боль в эпигастрии, адинамия гладкой мускулатуры кишечника, частичная непроходимость кишечника; в некоторых случаях — желтуха, геморрагический панкреатит, воспаление желчного пузыря (при наличии желчнокаменной болезни).


Со стороны обмена веществ: нарушение электролитного равновесия, водного обмена, метаболический ацидоз, повышение уровня холестерина, триглицеридов, глюкозы, мочевой кислоты в крови; дегидратация, гиповолемия.


Со стороны опорно-двигательного аппарата: вялость скелетных мышц, напряжение мышц, судороги икроножных мышц.


Аллергические реакции: в редких случаях — покраснение и зуд кожи, крапивница, эритематоз, экзантема, лихорадка.


Взаимодействие: прочитать

ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ тбл №50

Артикул: 15634

Категория: Лекарственные средства

Группа: Мочегонные средства

Производитель: AWD pharma GmbH/Impfstoffwerk Dessau-Tor, Германия

МНН: ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (HYDROCHLOROTHIAZIDE); ТРИАМТЕРЕН (TRIAMTERENE);

Наличие: Есть на складе

Цена: 240.00 руб. 228.00 руб. (скидка 5%)

Скидка при заказе через интернет аптеку 5% + накопительная ?


Хотите купить этот товар дешевле, но без доставки курьером? Покупайте на www.skajite-a.ru за 184.90 руб. купить >>>

0 комментариев к «ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ» :: Добавить комментарий

Фармакологическое действие


Комбинированный препарат, в состав которого входят гидрохлоротиазид и триамтерен. Оказывает диуретическое и гипотензивное действие.

Гидрохлоротиазид - диуретик средней эффективности. Увеличивает выведение из организма ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды. Увеличивает также выведение ионов калия, магния, бикарбонатов.

Триамтерен относится к группе калий/магнийсберегающих диуретиков. При сочетании с гидрохлоротиазидом предупреждает развитие гипокалиемии и гипомагниемии.


Показания


– артериальная гипертензия;

– отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности /в т.ч. в составе комбинированной терапии тяжелых форм с резистентными отеками/; при заболеваниях печени, почек);

– отеки при хронической венозной недостаточности (коротким курсом, при одновременной физиотерапии).


Режим дозирования


Взрослым и подросткам с массой тела более 50 кг при артериальной гипертензии назначают в начальной дозе по 2 таб. 2 раза/сут (утром и днем). При проведении длительного поддерживающего лечения дозу уменьшают до 2 таб./сут (2 таб. утром или по 1 таб. утром и днем). В случае одновременного применения других антигипертензивных препаратов суточная доза Триампура Композитум также составляет 2 таб.

Для лечения отечного синдрома назначают в начальной дозе по 2 таб. 2 раза/сут. При недостаточной выраженности диуретического эффекта разовую дозу можно увеличить до 4 таб. В зависимости от диуретического ответа и динамики состояния пациента при длительном лечении доза может варьировать.

При проведении длительного поддерживающего лечения пациентов с отечным синдромом, как правило, назначают по 1 таб. утром ежедневно или по 2 таб. через день (возможен прием 2 таб. 1 раз/сут утром или по 1 таб. утром и днем). При необходимости дозу можно повысить до 2 таб. 2 раза/сут.

Длительность курса лечения устанавливают индивидуально.

В случае отеков при хронической венозной недостаточности курс лечения - не более 14 дней.

Для больных с нарушениями функции почек (концентрация креатинина в сыворотке 1.5-1.8 мг/100 мл или клиренс креатинина 50-30 мл/мин) суточная доза не должна превышать 1 таб.

Таблетки Триампур Композитум следует принимать целиком, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.


Побочное действие


Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса: сухость во рту, жажда; возможно развитие гипокалиемии (проявляется такими симптомами, как чувство усталости, мышечная слабость, судороги). При длительном применении возможны гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гипо- или гиперкалиемия; редко - гиперкальциемия; метаболический ацидоз.

Со стороны обмена веществ: при длительном применении возможно развитие гиперурикемии (описаны редкие случаи обострения подагры); редко - снижение толерантности к глюкозе, повышение уровня глюкозы в крови; ухудшение углеводного обмена у больных с сахарным диабетом.

У предрасположенных пациентов возможно повышение содержания липидов в крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, чрезмерное снижение АД, ортостатические нарушения гемодинамики. У пациентов с заболеваниями вен повышен риск возникновения тромбозов и эмболий.

Со стороны мочевыделительной системы: иногда в начале лечения возможно обратимое повышение содержания в крови азотсодержащих веществ (мочевины, креатинина); редко - образование камней в мочевыводящих путях.

Со стороны ЦНС: иногда - головные боли, нервозность; редко - ухудшение течения близорукости.

Со стороны пищеварительной системы: возможны боли или ощущение дискомфорта в эпигастрии, тошнота, рвота, спастические боли в животе, запор или диарея; редко - желтуха, геморрагический панкреатит; у пациентов с желчнокаменной болезнью - острый холецистит.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения; мегалобластная анемия при уже существующем дефиците фолиевой кислоты.

Аллергические реакции: крапивница, пурпура, дерматиты с фотосенсибилизацией или без нее; некротические васкулиты; острый интерстициальный нефрит; лекарственная лихорадка.

Описаны единичные случаи внезапного развития отека легких с симптоматикой шока (по-видимому, связан с аллергической реакцией на гидрохлоротиазид).


Противопоказания


– почечная недостаточность, анурия;

– острый гломерулонефрит;

– выраженные нарушения функции печени (прекома и печеночная кома);

– не поддающиеся коррекции нарушения обмена электролитов: гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия;

– повышенная чувствительность к сульфонамидам (из-за опасности перекрестных аллергических реакций);

– лактация (грудное вскармливание).


Беременность и лактация


При беременности Триампур Композитум назначают только по строгим показаниям; следует избегать длительного применения препарата.

При необходимости применения Триампура Композитум в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Особые указания


Следует соблюдать осторожность при назначении Триампура Композитум пациентам с подагрой, сахарным диабетом; при нарушениях функции почек и/или печени; при подозрении на недостаток фолиевой кислоты.

У больных с нарушениями функции почек, циррозом печени, а также у беременных женщин повышен риск возникновения тяжелых нарушений электролитного обмена.

При подозрении на недостаток фолиевой кислоты необходим регулярный контроль картины периферической крови.

Контроль лабораторных показателей

В период терапии Триампуром Композитум следует систематически контролировать содержание в крови калия, натрия, хлора, мочевины, креатинина, глюкозы и мочевой кислоты.

Использование в педиатрии

Клинический опыт применения препарата у детей недостаточен.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При лечении Триампуром Композитум, особенно в начале лечения и при смене гипотензивных препаратов, возможно замедление скорости психомоторных реакций, что связано с изменением АД. Это, в первую очередь, следует учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


Передозировка


В настоящее время о случаях передозировки препарата Триампур Композитум не сообщалось.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении Триампура Композитум и других антигипертензивных препаратов (в частности, ингибиторов АПФ), мочегонных средств, барбитуратов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, сосудорасширяющих средств, а также этанолсодержащих препаратов отмечается усиление гипотензивного эффекта Триампура.

При одновременном применении Триампура Композитум с солями калия, калийсберегающими диуретиками (например, верошпироном), а также с ингибиторами АПФ возможно возникновение гиперкалиемии.

При одновременном применении Триампура Композитум и глюкокортикоидов, слабительных средств в высоких дозах возможно развитие гипокалиемии.

При одновременном применении НПВС (например, индометацина) возможно уменьшение диуретического и гипотензивного действия Триампура Композитум. При одновременном применении Триампура Композитум с индометацином повышается риск развития почечной недостаточности. При одновременном применении Триампура Композитум с салицилатами в высоких дозах повышается риск возникновения токсических проявлений со стороны ЦНС.

При одновременном применении Триампур Композитум способствует усилению и удлинению действия курареподобных миорелаксантов.

При одновременном применении Триампур Композитум может усиливать кардиотоксическое и нейротоксическое действие лития; ослаблять действие гипогликемизирующих и противоподагрических средств, норадреналина и адреналина; замедлять выведение хинидина.

При одновременном применении Триампура Композитум и колестирамина уменьшается абсорбция гидрохлоротиазида.

При одновременном применении метилдопы и Триампура Композитум возможно развитие гемолиза.


Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.


*по техническим причинам данная аннотация может отличаться от той, что прилагается к препарату

По алфавиту: (Ц) ЦЕЛЬ Т


Состав и форма выпускаРаствор для инъекций 1 амп. (2 мл)

Cartilago suis D6 2 мкл

Funiculus umbilicalis suis D6 2 мкл

Embryo suis D6 2 мкл

Placenta suis D6 2 мкл

Solanum dulcamara D3 10 мкл

Symphytum officinale D6 10 мкл

Nadidum D8 2 мкл

Coenzym A D8 2 мкл

Sanguinaria canadensis D4 3 мкл

Natrium oxalaceticum D8 2 мкл

Acidum alpha-liponicum D8 2 мкл

Rhus toxicodendron D2 10 мкл

Arnica montana D4 200 мкл

Sulfur D6 3,6 мкл

вода, раствор изотонирован натрия хлоридом


в пачке картонной 5 или 100 ампул.Таблетки сублингвальные 1 табл.

Cartilago suis D4 0,3 мг

Funiculus umbilicalis suis D4 0,3 мг

Embryo suis D4 0,3 мг

Placenta suis D4 0,3 мг

Rhus toxicodendron D2 0,54 мг

Arnica montana D1 0,6 мг

Solanum dulcamara D2 0,15 мг

Symphytum officinale D8 0,15 мг

Sanguinaria canadensis D3 0,45 мг

Sulfur D6 0,54 мг

Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) D6 0,03 мг

Coenzym A D6 0,03 мг

Natrium oxalaceticum D6 0,03 мг

Acidum silicicum D6 3,0 мг

Acidum alpha-liponicum D6 0,03 мг


в пеналах полипропиленовых по 50 шт.; в пачке картонной 1 пенал.Мазь 100 г

Cartilago suis D2 1 мг

Funiculus umbilicalis suis D2 1 мг

Embryo suis D2 1 мг

Placenta suis D2 1 мг

Rhus toxicodendron D2 270 мг

Arnica montana D2 300 мг

Solanum dulcamara D2 75 мг

Symphytum officinale D8 75 мг

Sanguinaria canadensis D2 225 мг

Sulfur D6 270 мг

Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) D6 10 мг

Coenzym A D6 10 мг

Acidum alpha-liponicum D6 10 мг

Natrium oxalaceticum D6 10 мг

Acidum silicicum D6 1000 мг


в тубах по 50 г; в пачке картонной 1 туба.


Фармакодинамика


Оказывает анальгезирующее (Rhus toxicodendron) и противовоспалительное (Dulcamara) действие, нормализует обмен веществ в хряще, синовиальной мембране и жидкости (Nadid, Coenzym A, Acidum A-Liponicum, Natrium oxalaceticum), способствует восстановлению пораженных костей и надкостницы (Symphytum), укрепляет связки и соединительную ткань (Acidum silicicum colloidale).


Показания


артрозы различной этиологии, спондилоартроз;


плечелопаточный периартрит (в комплексной терапии).


Противопоказания


Гиперчувствительность к компонентам препарата.


Способ применения и дозы


Раствор для инъекций: в/м — по 2 мл 2 раза в неделю, в случае заболевания больших суставов — по 4 мл за одну инъекцию.


Внутрь, не глотая, держат во рту до полного рассасывания — по 1 табл. 3–5 раз в сутки.


Наружно, осторожно втирают мазь в болезненное место 2–5 раз в сутки, при необходимости накладывают мазевую марлевую повязку.

Взаимодействие


Терапевтический эффект усиливает Траумель С или одновременное использование всех трех лекарственных форм препарата.


Побочные действия


Аллергические реакции.


ктовегин – инструкция по применению

26 января, 2010


Раны, ссадины, ожоги – все это достаточно частые явления в жизни чуть ли не каждого человека. Современный фармацевтический рынок переполнен различными кремами и гелями, которые используются в борьбе с различными травмами. Однако далеко не все из них являются действительно эффективными. Прямо сейчас медколлегия tiensmed.ru (www.tiensmed.ru) представит Вашему вниманию инструкцию по применению актовегина. Благодаря данной инструкции Вы сможете узнать о данном препарате практически всю необходимую для Вас информацию.

Почему именно актовегин?

Да потому, что этот препарат представляет собой достаточно мощный антигипоксант, который заслуживает того, чтобы о нем говорили во всеуслышание.


Начнем с того, что актовегин выпускается в нескольких фармацевтических формах. Это и гель, и мазь, и крем, и драже, и раствор для инъекций. В состав данного лекарственного средства входят как низкомолекулярные пептиды, так и производные аминокислоты. Воздействуя на кожный покров человека, актовегин способствует усилению энергетического состояния клетки. Данному препарату также свойственно активировать метаболизм глюкозы и кислорода.


Давайте же рассмотрим, в борьбе с какими болезнями можно воспользоваться помощью актовегина. Если говорить о мази, геле либо креме актовегин, то все эти фармацевтические формы данного препарата нашли свое широкое применение в борьбе со всеми воспалительными процессами кожи и слизистых. Довольно часто их используют и для лечения ран. Язвы различного генеза, пролежни, различные кожные реакции – в борьбе со всеми этими состояниями можно прибегнуть к помощи актовегина. Данное средство применяют и для обработки ран перед трансплантацией.


Что касается актовегина в виде глазного геля, то его используют для лечения язв, воспалительных процессов либо ожогов роговицы. Глазной гель актовегин входит в состав комплексного лечения глаз до, и после трансплантации роговицы. Не обойтись без помощи данного геля и в том случае, если у больного имеются дефекты эпителия роговицы. Актовегин в виде драже нашел свое широкое применение в качестве средства, которое поддерживает лечение различных нарушений метаболизма и процесса кровообращения.


И, наконец, раствор для инъекций актовегин используется при трансплантациях кожи, ожогах, плохо заживающих ранах, пролежнях, а также лучевых поражениях различных участков кожи. Данная форма актовегина нашла свое широкое применение и при лечении таких нарушений церебрального метаболизма как: черепно-мозговые травмы, синдром церебральной недостаточности, а также ишемический инсульт.


Запомните, актовегин можно применять далеко не всем. Если у Вас имеется какая-либо болезнь сердца, отек легких либо анурия, тогда данный препарат Вам категорически противопоказан. Нельзя обращаться за помощью к актовегину и в том случае, если у Вас существует повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в его состав. От актовегина стоит отказаться и в том случае, если имеется явная задержка жидкости в организме. С особой осторожностью к данному препарату стоит отнестись больным сахарным диабетом.


Радует то, что актовегин можно использовать при беременности, а также в период лактации. Ведь от ран, ожогов и ссадин не застрахован никто. В случае их наличия беременным женщинам приходится туго. Ну, так вот, в такие моменты Вы совершенно спокойно можете прибегнуть к помощи актовегина. Это что касается его наружного применения. Если же говорить об актовегине в виде раствора либо драже, то данные формы препарата могут быть назначены беременной либо кормящей женщине непосредственно врачом-специалистом.


Чаще всего актовегин не вызывает никаких побочных эффектов. Очень редко у больного могут возникнуть такие симптомы как: повышение температуры тела, крапивница, аллергические реакции кожи и некоторые другие. Чтобы снизить риск развития побочных эффектов до минимума, можно воспользоваться помощью специальных БАД Задать Вопрос

(биологически активных добавок). Задать Вопрос

Читать еще:


АКТОВЕГИН р-р д/инъ амп 40мг/мл 5 мл №5

Артикул: 180

Категория: Лекарственные средства

Группа: Средства д/улучшения мозгового кровообращения

Производитель: Nycomed, Австрия

МНН: ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ ТЕЛЯТ (HEMODERIVATE);

Наличие: На заказ уведомить о наличии

Цена: 0.00 руб. 565.20 руб. (скидка 5%)

Скидка при заказе через интернет аптеку 5% + накопительная ?


Хотите купить этот товар дешевле, но без доставки курьером? Покупайте на www.skajite-a.ru за 450.50 руб. купить >>>

1 комментариев к «АКТОВЕГИН» :: Добавить комментарий


Фармакологическое действие


Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Активное вещество представляет собой депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот. Актовегин активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Эти процессы приводят к ускорению метаболизма АТФ и повышению энергетических ресурсов клетки. При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.

При нарушениях метаболизма и кровоснабжения головного мозга, например, при синдроме церебральной недостаточности (деменция), ухудшается перенос глюкозы через ГЭБ и ее утилизация клетками. Снижаются также активность пируватдегидрогензы и концентрация ацетилхолина. Применение Актовегина способствует нормализации этих показателей, улучшает транспорт и утилизацию глюкозы, при этом наблюдается повышение потребления кислорода. Показано, что Актовегин таким же образом действует и при периферических (артериальных, венозных) нарушениях кровообращения и соответствующих последствиях таких нарушений (артериальная ангиопатия, язвенные поражения нижних конечностей).

Применение Актовегина для ускорения заживления ран также основано на описанных выше свойствах. Препарат особенно эффективно ускоряет заживление язв различной этиологии, трофических нарушений (пролежни), ожогов и радиационных поражений. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляции, например, повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина.

Эффект препарата Актовегин начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения или приема внутрь и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

У больных пожилого возраста, у новорожденных, у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не было обнаружено снижение фармакологической эффективности препарата.


Фармакокинетика


С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.


Показания


– метаболические и сосудистые нарушения в головном мозге (в т.ч. синдром церебральной недостаточности, ишемические инсульты, черепно-мозговая травма);

– периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, язвы голеней);

– заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, вторичные процессы заживления);

– трансплантация кожных покровов;

– термические и химические ожоги;

– радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани;

– гипоксия и ишемия различных органов и тканей.


Режим дозирования


Дозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения заболевания.

Внутрь назначают по 1-2 драже 3 раза/сут перед едой. Драже не разжевывают, запивают небольшим количеством воды.

Для в/в или в/а введения в зависимости от тяжести заболевания начальная доза препарата в форме раствора для инъекций составляет 10-20 мл. Затем назначают 5 мл в/в медленно или в/м 1 раз/сут ежедневно или несколько раз в неделю.

В/в капельно или в/а струйно вводят раствор для инфузий с натрия хлоридом 20%, раствор для инфузий с натрия хлоридом 10%, раствор для инфузий 10% с декстрозой.

При нарушениях кровоснабжения и метаболизма головного мозга в начале вводят 250-500 мл/сут в/в в течение 2 недель, далее - по 250 мл в/в несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.

При ишемическом инсульте вводят 250-500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2-3 недель.

При артериальной ангиопатии вводят 250 мл в/а и в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии - около 4 недель.

При трофических и других вялотекущих язвах, ожогах вводят 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии Актовегином.

С целью профилактики и лечения радиационных поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.

Правила введения растворов

Растворы Актовегина для инфузий с натрия хлоридом 20% и 10% и с декстрозой 10% предназначены для в/в капельного или в/а струйного введения.

Перед началом инфузии Актовегина необходимо убедиться в целостности флакона.

Раствор для инфузий вводят в дозе 250 мл. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10-20 инфузий. При инфузии необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани.


Побочное действие


Аллергические реакции: редко (при указаниях в анамнезе на реакции повышенной чувствительности) - крапивница, чувство жара, усиление потоотделения, отеки, повышение температуры тела.


Противопоказания


– повышенная чувствительность к препарату.


Беременность и лактация


Возможно применение препарата Актовегин внутрь или парентерально при беременности и в период лактации по показаниям.


Особые указания


Парентеральное введение Актовегина следует проводить с осторожностью из-за возможного развития анафилактических реакций.

В/м можно вводить не более 5 мл, так как раствор обладает гипертоническими свойствами.

При развитии аллергических реакций введение Актовегина следует прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды). При тяжелых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, кортикостероидов в высоких дозах, катехоламинов).

Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор.

Контроль лабораторных показателей

При многократном парентеральном введении препарата следут контролировать электролитный состав сыворотки и водный баланс организма.

В экспериментальных исследованиях показано, что Актовегин не вызывает токсических эффектов и побочных реакций даже в дозах, которые в 30-40 раз превышают дозу для человека.


Передозировка


В настоящее время о случаях передозировки препарата Актовегин не сообщалось.


Лекарственное взаимодействие


Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин не установлено.

В связи с возможной фармацевтической несовместимостью не допускать смешивания инфузионных растворов Актовегина с другими препаратами.


Условия и сроки хранения


Драже форте следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 3 года.

Раствор для инъекций следует хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет.

Растворы для инфузий с натрия хлоридом 10% и 20% следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 18° до 25°C. Срок годности - 5 лет.

Раствор для инфузий с декстрозой 10% следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 18° до 25°C. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.


*по техническим причинам данная аннотация может отличаться от той, что прилагается


Состав и форма выпуска


Раствор для инъекций 5% бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг


2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные из поливинилхлорида (2) - пачки картонные.

Раствор для инъекций 5% бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг


5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные из поливинилхлорида (2) - пачки картонные.


Регистрационный номер №:

р-р д/инъекц. 100 мг/2 мл, 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. - 96/432/8


Фармакологическое действие


Препарат оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Мексидол повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами).

Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия Мексидола обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексидол повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.


Показания


– острое нарушение мозгового кровообращения;

– дисциркуляторная энцефалопатия;

– нейроциркуляторная дистония;

– легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

– невротические и неврозоподобные состояния с синдромом тревоги;

– купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетативно-сосудистых расстройств;

– острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками);

– острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.


Режим дозирования


Мексидол назначают в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в изотоническом растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально.

Рекомендуемая доза составляет 5-10 мг/кг в сутки в зависимости от состояния.

Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения Мексидол применяют в составе комплексной терапии в/в капельно в дозе 200-300 мг 2 раз/сут в первые 5-7 дней, затем в/м по 200-300 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 200-300 мг/сут в течение последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200 мг 1-2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги Мексидол назначают в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол вводят в дозе 200-300 мг в/м 2 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200-600 мг/сут (до 800 мг) в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Мексидол назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол назначают по 200-600 мг 2-3 раза/сут в/в капельно и в/м. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 200-400 мг 2-3 раза/сут в/в капельно и в/м; при некротическом панкреатите средней степени тяжести - по 200-600 мг 2-3 раза/сут в/в капельно; при тяжелом течении процесса - в первые сутки назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы; при крайне тяжелом течении некротического панкреатита - начальная доза составляет 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - по 300-400 мг 2 раза/сут в/в капельно с постепенным снижением суточной дозы.


Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.

Прочие: редко - аллергические реакции.


Противопоказания


– острые нарушения функции печени;

– острые нарушения функции почек;

– повышенная чувствительность к препарату.


Беременность и лактация


Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.


Особые указания


Пациентам с АД более 180/100 мм.рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной аффективной неустойчивостью требуется тщательный контроль АД во время проведения терапии Мексидолом.

Включение Мексидола в комплексную терапию у больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, способствовало повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности проявлений клинических синдромов инсульта.

Применение Мексидола в комплексном лечении острого панкреатита значительно снижает уровень ферментной токсемии и эндогенной интоксикации.

Показана высокая эффективность Мексидола при комбинированном пути введения для монотерапии реактивного артрита.

Использование в педиатрии

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей не проводилось.


Передозировка


В связи с низкой токсичностью Мексидола передозировка маловероятна, и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении Мексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических и противосудорожных средств.

Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.


Условия и сроки хранения


Список Б. Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

МЕКСИДОЛ р-р д/инъ 5% 2мл амп №10

Артикул: 41699

Категория: Лекарственные средства

Группа: Средства д/улучшения мозгового кровообращения

Производитель: Эллара ООО МЦ, Россия

МНН: ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE);

Наличие: Есть на складе

Цена: 428.80 руб. 407.40 руб. (скидка 5%)

Скидка при заказе через интернет аптеку 5% + накопительная ?


Хотите купить этот товар дешевле, но без доставки курьером? Покупайте на www.skajite-a.ru за 384.70 руб. купить >>>

0 комментариев к «МЕКСИДОЛ» :: Добавить комментарий


Фармакологическое действие


Гетероароматический антиоксидант. Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами).

Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия Мексидола обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексидол повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.


Фармакокинетика


Всасывание

При введении препарата в дозах 400-500 мг Cmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.

Распределение

После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме (MRT - Midle Residence Time) составляет 0.7-1.3 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием ряда метаболитов, в т.ч. фосфат-3-оксипиридина, глюкуроновых конъюгатов. Некоторые метаболиты фармакологически активны.

Выведение

Мексидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма.

Выводится с мочой, в основном в виде глюкуроновых конъюгатов, и в незначительных количествах - в неизмененном виде.


Показания


– острое нарушение мозгового кровообращения;

– дисциркуляторная энцефалопатия;

– нейроциркуляторная дистония;

– легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

– невротические и неврозоподобные состояния с синдромом тревоги;

– купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетативно-сосудистых расстройств;

– острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками);

– острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.


Режим дозирования


Мексидол назначают в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально.

Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения Мексидол применяют в составе комплексной терапии в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут в течение последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги Мексидол назначают в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Мексидол назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол назначают по 100 мг 3 раза/сут, в/в капельно и в/м. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100-200 мг 3 раза/сут в/в капельно и в/м; при некротическом панкреатите средней степени тяжести - по 200 мг 3 раза/сут в/в капельно; при тяжелом течении процесса - в первые сутки назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы; при крайне тяжелом течении некротического панкреатита - начальная доза составляет 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - по 300-400 мг 2 раза/сут в/в капельно с постепенным снижением суточной дозы.


Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, сухость во рту.

Прочие: возможны аллергические реакции.


Противопоказания


– острые нарушения функции печени;

– острые нарушения функции почек;

– повышенная чувствительность к препарату.


Беременность и лактация


Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.


Особые указания


Пациентам с АД более 180/100 мм.рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной афорективной неустойчивостью требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия.

Включение Мексидола в комплексную терапию у больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, способствовало повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности проявлений клинических синдромов инсульта.

Применение Мексидола в комплексном лечении острого панкреатита значительно снижает уровень ферментной токсемии и эндогенной интоксикации.

Показана высокая эффективность Мексидола при комбинированном пути введения для монотерапии реактивного артрита.

Использование в педиатрии

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей не проводилось.


Передозировка


В связи с низкой токсичностью Мексидола передозировка маловероятна и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось.

Симптомы: теоретически возможно возникновение сонливости и проявлений седативного действия.

Лечение: проведение симптоматической терапии.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении Мексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противосудорожных средств (карбамазепин), прот