Российская благотворительность в зеркале сми
| Вид материала | Закон |
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1103.67kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1918.02kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1523.27kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1048.65kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1412.71kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 4501.14kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 706.08kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1341.45kb.
СТАРТОВАЛА ПРОГРАММА «ГРАНТОВЫЙ КОНКУРС «ПОЛЮС ЗОЛОТО» - CAF» ссылка скрыта, 29.08.2007, Москва Программа направлена на выявление и поддержку социальных инициатив, программ и проектов некоммерческих организаций в регионах деятельности компании ОАО "Полюс Золото" и рассчитана на два года. Реализуется в 2007 году в Магадане и Тенькинском районе Магаданской области, Бодайбо и Бодайбинском районе Иркутской области, Иркутске; в 2008 году — в Магадане и Тенькинском районе Магаданской области, Бодайбо и Бодайбинском районе Иркутской области, Иркутске, Красноярске и Северо-Енисейском районе Красноярского края, Якутске, Нерюнгри, Алдане и Алданском районе, поселке Нижний Куранах Республики Саха (Якутия). К участию приглашаются некоммерческие организации, местное сообщество, муниципальные учреждения и партнеры программы. Программа включает: - Конкурс (закрытый) проектов, направленный на повышение активности населения и включение общественного потенциала в реализацию социальных проектов. Планируется поддержать по одному проекту (в год) в каждом регионе программы. Максимальная сумма финансирования каждого из проектов - 480 тыс. рублей. Продолжительность реализации - до 11 месяцев. Участие в конкурсе - по приглашению CAF Россия и ОАО "Полюс Золото". - Конкурс (закрытый) проектов, направленный на распространение социальных технологий и повышение качества социальных программ в регионах программы. Планируется поддержать по одному проекту (в год) в каждом регионе. Максимальная сумма финансирования каждого из них - 790 тыс. рублей. Продолжительность реализации - до 11 месяцев. Участие - по приглашению CAF и ОАО "Полюс Золото". - Конкурс (открытый) малых грантов, направленный на выявление и поддержку социальных инициатив, программ и проектов некоммерческих организаций в регионах программы. Ежегодно будут поддержаны до 10 проектов. Максимальная сумма финансирования каждого из них - 250 тыс. рублей. Продолжительность реализации - до 11 месяцев. К участию приглашаются некоммерческие организации и муниципальные учреждения, зарегистрированные и работающие в регионах программы. Подробная информация - на сайте: ссылка скрыта. С надеждой на будущее РОДИТЕЛИ БОЛЬНЫХ РАКОМ ДЕТЕЙ: «В РОССИИ НУЖЕН РЕГИСТР ДОНОРОВ КОСТНОГО МОЗГА» ИА REGNUM, 19.08.2007 В поселке Репино (Санкт-Петербург) сегодня, 19 августа, завершилась трехдневная международная конференция общественных организаций родителей детей, перенесших онкологические заболевания. Это вторая конференция, которая была организована Санкт-Петербургское региональной общественной организацией "Дети и родители против рака" под эгидой Международной конфедерации родительских организаций детей, перенесших онкологические заболевания. Как сообщает корреспондент ссылка скрыта, в ходе конференции родители из разных регионов России и Украины обменялись опытом взаимопомощи и обсудили те проблемы, с которыми сталкиваются семьи с онкобольными детьми. Это не только проблемы лечения: сейчас, как отметила на конференции доктор медицинских наук, заведующая отделением детской онкогематологии Городской больницы №31 Санкт-Петербурга Маргарита Белогурова, благодаря внедрению в российскую практику современных западных протоколов лечения, выживаемость онкобольных детей - примерно 50% от общего числа заболевших, а по ряду онкологических заболеваний - 70% и выше. "Мы должны приучить общество к мысли, что детский рак не является фатальным приговором, с ним можно и нужно бороться и велики шансы победить. При этом до сих пор низка онкологическая настороженность врачей-педиатров первичного звена, поэтому нередко дети поступают к специалистам в достаточно запущенной стадии болезни", - подчеркнула Белогурова. Доктор психологических наук Игорь Шац рассказал о проекте городской больницы № 31 и благотворительного фонда "Счастливый мир" по психологической поддержке детей, родителей и персонала клиники. "Нередко после перенесенного онкологического заболевания ребенок становится пациентом психиатра - стресс столь велик, что победить его самостоятельно ребенок не в силах, а семья ему также ничем не может помочь. Крайне важно развивать психологическую поддержку семьи в течение всего процесса лечения, а также поддерживать медицинский персонал, чтобы не допускать профессионального "выгорания" медиков", - отметил специалист. В Санкт-Петербурге уже проведены три тренинга для врачей, работающих с онкобольными детьми, осенью состоится первый тренинг для медсестер сообщил он. Родители детей с онкозаболеваниями считают, что в России должен быть создан собственный регистр доноров костного мозга, что помогло бы спасать гораздо большее число детей, которым требуется неродственная пересадка костного мозга. В настоящее время в России, где ежегодно раком заболевает около 5 тысяч детей, примерно 1500 маленьких пациентов нуждаются в пересадке, а необходимую помощь получают лишь 5% из них, то есть каждый двадцатый. В стране, где отсутствует собственный регистр доноров костного мозга, родителям приходится обращаться в Международный регистр, стоимость поиска донора в котором составляет от 17 до 23 тысяч евро. Как сообщил на конференции председатель Фонда имени Анжелы Вавиловой (Республика Татарстан) Владимир Вавилов, он обратился с соответствующим письмом и проектом создания регистра в Татарстане к депутату ссылка скрыта Айрату Хайруллину. Депутат, в свою очередь, написал заместителю министра здравоохранения и социального развития РФ ссылка скрыта. Владимир Стародубов поручил санкт-петербургским специалистам (СПбГМУ (Государственный медицинский университет) им. акад. И.П.Павлова и ФГУ "Российсский научно-технический институт гематологии и трансфузиологии") разработать проект государственной программы создания отечественного регистра доноров костного мозга. Родителям также крайне важно, чтобы дети, длительное время находящиеся на лечении и реабилитации, могли учиться. Как сообщила на конференции директор благотворительного фонда "Праздник жизни" (Якутск) Алена Атласова, осенью 2007 года в Якутстке начинается проект дистанционного образования для детей с онкологическими заболеваниями. "Пока только 10 детей получили ноутбуки с выходом в интернет, но это только начало", - отметила Атласова и сообщила, что задания дети будут получать от преподавателей из Москвы. СЛУШАЙ ПЕСНЮ ДЕРЕВА Оказывается, ребенка можно выличить без лекарств Светлана Сухая, обозреватель "Труда", «Труд», 24.08.2007, с. 4 Игорю восемь лет. В руках у него стетоскоп. Сегодня он учится слушать, как дышит и звучит дерево. А что, собственно, можно услышать, приложив всем известный медицинский инструмент к коре березы? "Ну что вы, внутри каждого дерева - целый мир, своя жизнь! Оно и скрипит, и шелестит, и жука ползущего слышно, а в солнечный день можно услышать, как соки идут по стволу", - объясняет мне Ирина Чебакова, руководитель проекта "Мосты в природу" благотворительного фонда "Качество жизни". Этот проект создан специально для детей с инвалидностью. "К сожалению, взрослый в лесу слеп и глух, - продолжает Ирина Викторовна. - Он сюда приезжает шашлык жарить. А наши дети - в том числе ребятишки с нарушениями зрения и слуха - здесь учатся преодолевать свои недуги и комплексы. Диагнозы могут быть очень разными - это и пороки сердца, и диабет, и астма, и онкология. Но в любом случае тяжелая болезнь - это образ жизни, множество ограничений. А наши экскурсии позволяют расширять жизненное пространство ребенка". Действительно, замечательное пространство заказника "Воробьевы горы" организаторы проекта используют. Вроде бы давно не секрет, что природа лечит, утешает и успокаивает человека. Но, оказывается, существует целое направление медицины - экологическая терапия, - где общение с природой становится главным лекарством. При этом вовсе не подразумевается созерцание красот. Природа - это мир живых существ, ребенок должен обязательно тут что-то делать, а не просто смотреть вокруг. Эксперты разработали пакет из 60 игр на природе, которые помогают развивать слух, зрение, обоняние, познавательные способности детей. Ну вот, например, возле тропинки выставлены рядышком стволы деревьев: ель, тополь, береза, дуб, осина: Девятилетней Насте завязывают глаза. "Ты сейчас должна подойти к любому дереву, - объясняет экскурсовод Ольга Ромашова. - Можешь его пощупать, погладить, понюхать. А потом мы тебя покружим, снимем повязку - и попробуй угадать, какое это дерево". Идем дальше по тропинке, доходим до лавочек. У каждого ребенка за спиной - яркий зеленый рюкзачок, там всякие материалы для занятий. Вот сейчас все достали из рюкзачков разлинованный листок. Слева столбик клеточек с названиями зверушек (крот, еж, белка:) и еще две клеточки: "дуб" и "я сам". Наверху другой ряд клеточек, где значатся разные свойства живых существ: умеет говорить, умеет плавать, любит грибы, умеет летать. И еще два свойства: может заболеть, любит жизнь. Задачка вроде бы простая: обозначить галочкой то, что присуще кроту, белке или жабе. Шестилетний Коля почти не умеет читать, клеточки ему помогает заполнять Оля Ромашова: "Ну как ты думаешь, ежик любит грибы"? - "Да". "Он может заболеть"? - "Нет". "А он любит жизнь"? - "Да". Постепенно листок заполняется. И оказывается, что Коля уверен: никто из животных не может заболеть, а он сам - может. Зато жизнь любят и звери, и сам Коля. Ну а дальше дети и взрослые будут обсуждать, кто, как и почему заполнил заветные клеточки. И вместе придут к важнейшему выводу: все живые существа - и звери, и дети, и даже могучий дуб - могут заболеть. Но еще важнее, что все они любят жизнь. Такие "простенькие" игры-задания. Они помогают больному ребенку преодолеть тяжкое чувство собственной ущербности, ощутить себя частью огромного живого мира, где заболеть может всякий, и это не так уж страшно. "Вы же знаете - дети бывают жестоки, больной ребенок часто чувствует себя изгоем, - размышляет Ирина Чебакова. - На природе, в общении с животными этого не бывает. Собака дружит с любым ребенком. И главное - у нас никто ни с кем не соревнуется, не боится оценок. Цель всего происходящего не результат, не оценка знаний или навыков, а сам процесс радостного и активного взаимодействия с природой". Сегодня в Москве почти 30 тысяч детей с инвалидностью. И можно с уверенностью сказать: проект "Мосты в природу" очень бы пригодился каждому из них. Впрочем, разве похожие "мосты" не нужны здоровым детям? Недавно в Москве состоялся очередной семинар по вопросам реабилитации детей с ограниченными возможностями здоровья (таким щадящим термином специалисты заменяют обидное для многих слово "инвалид"). "Проблема детской инвалидности сегодня печально актуальна, - сказал профессор Витольд Ясвин. - Но, увы, реально практически ничего не делается для ее решения средствами природы. Программа "Мосты в природу" - первая ласточка в этой работе". "Все наши парки и заказники - прежде всего социальные объекты, они созданы для людей. И, по-моему, в какой-то мере это лицо нашей власти, показатель того, что они хотят и могут сделать для людей, особенно самых незащищенных, - сказала мне Вера Иннокентьевна Сеземан, заместитель директора заказника "Воробьевы горы". - На нас самих экскурсии и занятия с детьми-инвалидами производят огромное впечатление. Ребенок вообще не может ходить - но как у него глаза горят! Эти дети часто бывают изолированы от сверстников, за свою короткую жизнь они успели сверх меры настрадаться. И потому они - невероятно благодарные слушатели, они так рады любым занятиям с ними, что у нас слезы на глазах появляются. Такие программы общения с природой должны развиваться везде, они требуют не так уж много денег, а отдача - огромная. А сейчас это необходимо буквально всем детям. Ведь они проводят полжизни у компьютера, просто уходят от нас в другую реальность. А природа возвращает их - и к нам, и к самим себе". В МОСКВЕ ЗАВЕРШИЛСЯ ВЕЛОПРОБЕГ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С СИНДРОМОМ ДАУНА Галина Филоненко, 1TV.RU, 26.08.2007, u/owa/win/ort6_main.main?p_news_title_id=108035&p_news_razdel_id=1 На Красной площади в Москве финишировал необычный велопробег. Его участники преодолели 160 километров для того, чтобы помочь детям с синдромом Дауна. Каждый год в России с таким диагнозом рождаются около 2000 малышей. В нашем обществе к ним относятся с предубеждением, оставляют в роддомах, считают умственно отсталыми и необучаемыми. Участники благотворительной акции надеются, что им удастся изменить это несправедливое отношение. Счастье, это когда взмываешь выше неба и возвращаешься обратно, в крепкие папины руки. Полет, который мог оборваться 5 лет назад, когда врачи посоветовали родителям новорожденного Егора: оставьте этого ребенка в роддоме, а себе родите здорового. Когда-то мама Андрея прятала сына от чужих глаз, теперь он - ее главная гордость. Чемпион России и Европы по спортивной гимнастике среди людей с ограниченными возможностями. Стремится к новой вершине. Родители Флоренс многих проблем, как у родителей Егора или Андрея, не знали хотя бы потому, что в Англии многие стереотипы о людях с синдромом Дауна уже сломаны. Флоренс в любом месте чувствует себя так же легко и непринужденно, как и в своей большой семье, говорит на двух языках, учится в обычной школе и смело строит планы на будущее. Он вспомнил курс школьного английского, она уже выучила несколько слов по-русски. Но Андрей знает, как покорить девушку и без слов. Дети, родители и полторы сотни бизнесменов из разных стран за 3 дня вместе преодолеют на велосипедах 160 километров. Участники этого необычного велопробега знают: ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой, даже самой благополучной и здоровой семье. Они здесь, чтобы доказать: эти дети могут учиться, работать, создавать семьи и просто радоваться жизни, если мы посмотрим на них другими глазами. У Николая обычная семья, дома ждет сын, о детях с синдромом Дауна раньше не знал ничего, друзья рассказали о программе помощи. В этом году их уже четверо велогонщиков из одной крупной компании, уверен, в следующем году еще коллеги подтянутся. Последние километры до Васильевского спуска. Андрей и Флоренс не сбавляют темпа. На Красной площади их встречают десятки малышей, у них своя 3-колесная гонка. Маленький Егор кидается папе на шею. Он еще не понимает, что этот велопробег в его защиту. Пока он защищен со всех сторон. Родительской любовью. 250 ТЫСЯЧ – К СОВЕРШЕННОЛЕТИЮ! Такие подарки преподнесут приволжане детям-сиротам Галина Григоренко, «Время и деньги» (Казань), N 155, 21.08.2007, EV В минувшую пятницу в Приволжском отделении Сберегательного банка России N 282 состоялась встреча детей из приемных семей с представителями трудовых коллективов, обязавшихся перечислить на лицевые счета сирот до их совершеннолетия по 250 тысяч рублей. Во время шумных и веселых сборов семилетняя Карина попросила: "Причеши меня, мама, так, чтобы все видели сережки, подаренные тобою на день рождения!" Ольга Сибгатуллина выполнила просьбу младшей приемной дочки, а потом помогла причесаться и одеться еще пятерым приемным детям, которых она воспитывает вместе с мужем Айратом. Когда их семейство появилось на улице, многие прохожие провожали взглядом нарядную детвору, вышагивающую рядом со своей приемной мамой. Вся эта праздничная, весело галдящая компания направлялась к построенному недавно на улице Кул Гали зданию Приволжского отделения Сбербанка России. Там-то и встретились не только со старыми знакомыми - симпатичными мальчуганами Сашей и Димой, которых воспитывают Марианна и Евгений Трошины, но и с другими приемными детьми, явившимися на торжество в бантах, при галстучках, с разноцветными воздушными шарами. В этот день кроме 18 детей и их приемных родителей в сбербанке можно было увидеть посланцев 27 предприятий и организаций Приволжского района. Надо сказать, что руководители и их замы пытливо вглядывались в ребячьи лица: "Какие вы, наши дети, не хуже ли других одеты, воспитаны?" Знакомством все остались довольны: шефы не ожидали, что в приемных семьях подрастают такие симпатичные и разумные дети, а приемные мамы обрадовались, что сиротам будет оказываться поддержка в любой жизненной ситуации. Впервые о необходимости именно такого содружества говорилось несколько месяцев назад за круглым столом, где встретились приемные мамы, депутаты Госсовета РТ, представители исполнительной власти Казани и Татарстана. Тогда достаточно жестко ставился вопрос: "Что больше нужно сироте - плюшевый мишка к Новому году или помощь в образовании, трудоустройстве, обеспечении жильем по достижении восемнадцати лет?" Именно тогда и была признана рациональной мысль о том, что помогать приемным родителям в жизненном обустройстве детей могли бы предприятия и организации города независимо от формы собственности. Эту идею стала продвигать государственный советник при Президенте РТ по социальным вопросам Татьяна Ларионова и добилась-таки, чтобы она стала реализовываться. Первый шаг в этом направлении сделали приволжане - помогать сиротам будут коллективы Казанского электротехнического завода, "КВАРТа", "Радиоприбора", "Медико-инструментального завода", "Ярани", ЖКХ Приволжского района и еще девятнадцати предприятий и организаций. Отношения между ними и приемными семьями скреплены соглашениями, которые обязуется выполнять каждая из сторон. Кстати, 18 детей-сирот стали самыми первыми (и почетными!) вкладчиками Приволжского отделения Сберегательного банка России N 282. Подростки уже понимают, что такое первоначальный капитал, а для малышей сегодняшнее событие, в первую очередь, праздник, где их угощают разными вкусностями и дарят подарки. Нынешние первоклассницы, Верочка Филиппова и Настенька Хайрутдинова, получили замечательные ранцы с тетрадями, пеналами, дневниками и книжками: одну малышку поздравил с началом первого в ее жизни учебного года коллектив ООО "Ярань", другую - Приволжское отделение Сбербанка России. Татьяна Ларионова в своем выступлении заметила: "Как потратить деньги, перечисляемые шефами в течение нескольких лет на личные счета детей, лучше всего посоветуют родители". И это правильно! Хорошая, любящая мама не допустит, чтобы "шефские деньги" были выброшены на ветер. У пятерых из шести приемных детей Ольги Сибгатуллиной намечаются проблемы с жильем, потому что по месту их прописки обитает многочисленная "родня", которая только что вышла из тюрьмы или активно туда собирается. Так что деньги пригодятся во время поиска вариантов нормальных жилищных условий для подросшей детворы. А Марианна Трошина, скорее всего, посоветует своим приемным сыновьям не пожалеть денег для хорошего образования, потому что у ребят есть способности и уже определились призвания. С большим нетерпением жду информации о том, что благотворительная акция "В будущее - с надеждой!" уже начинается в других районах Казани и постепенно распространяется по всей республике. Мечтаю о том, чтобы очередь, наконец-то, дошла до воспитанников детских домов, которые начинают свой самостоятельный путь с жалкой по нынешним временам суммой денег и с трудом находят свое место в жизни без поддержки взрослых, умных и сильных духом людей. А еще мне хотелось бы, чтобы государство оградило приемных мам от всяческой суеты и маеты, не связанной с воспитанием детей. Кое-кого из них, между прочим, до сих пор "футболят" по инстанциям, прежде чем выдать страховой медицинский полис. Спрашивают: "А кто, собственно говоря, ваш работодатель?" Говорят, что пока ни в одной из инструкций нет ответа на этот вопрос. БЕЗ СЕМЬИ Прошла акция в пользу детей-отказников Валентина Трофимова, «Вечерняя Москва», 29.08.2007, с. 3 В Москве прошла благотворительная акция в пользу детей-отказников. В магазине "Ашан-коммунарка" на Ленинском проспекте с утра и до вечера все желающие могли передать для детей-отказников предметы гигиены, игры, питание и т. п. При упоминании о детях-отказниках сразу представляешь себе дома ребенка, детские дома и всю систему казарменных заведений для маленьких сирот. Но, как ни странно, основным проблемным местом пребывания брошенных детей оказались больницы. Прежде чем оказаться в детском доме, маленьким человечкам нужно пройти медосмотр в городской больнице. Эта процедура должна занимать две недели. Но на деле оказывается, что дети-отказники в больнице могут прожить год или несколько, пока про них наконец-то не вспомнят. Все это время они лежат с другими пациентами, к которым приходят мамы и папы, дарят игрушки и гладят по голове. А у детей-отказников нет вообще ничего. Им помогают только благотворительные фонды. Волонтеры одевают, обувают, кормят отказников, играют с ними. Детям не хватает всего самого необходимого - мыла и зубной пасты, белья, карандашей и фломастеров, книжек, игр. Всего того, что для любого другого ребенка кажется естественным. Несколько раз в год волонтеры проводят в Москве благотворительные акции. Сотни человек в эту субботу приняли участие в благотворительном сборе в магазине "Ашан". Покупая предметы личной гигиены и прочие товары в свою семью, посетители забирали с прилавков то же самое и для отказников, помочь которым больше некому. Возле входа в "Ашан" собрались гигантские коробки с гуманитарной помощью. Все это в ближайшее время волонтеры развезут детям-отказникам в столичные больницы. |