Тест Биоматериал Результат Срок (раб дн.) Ст ть
| Вид материала | Документы |
СодержаниеОпределение биологического родства в семье: отцовства и материнства Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых / скрининг «пяточка» |
- Любой тест качественно и в максимально короткий срок! Если вам данный тест не подходит, 636.69kb.
- Комплексный рисуночный тест «Дом-дерево-человек». Тест «Свободный рисунок». Тест «Картина, 311.39kb.
- Тест: Определение основных мотивов выбора профессии > Тест: Ваша мотивация к успеху, 4748.45kb.
- Тест «Виды внешней памяти», 33.01kb.
- Быстрый Алкогольный Скрининговый Тест (баст) Паддингтонский Алкогольный Тест (пат), 230.88kb.
- Тест № Волокнистые материалы. 2 Тест № Технология получения тканей. 4 Тест № Строение,, 180.5kb.
- Комплекс Исследования комплекса Срок (раб д.) Цена, 2355.16kb.
- Аксенова Ольга Юрьевна Условия сдачи зачет. Вопрос по лекции, 276.7kb.
- Тест подтверждает наличие сердечной недостаточности на фоне одышки, 22.23kb.
- Тест «Оценка акцентуации характера», 122.18kb.
18
2 200
7003 A-UG*
Иринотекан
Генетический маркёр повышенного риска развития побочных реакций при приёме противоопухолевого препарата иринотекана, связанных с нарушением его метаболизма. Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1. UGT1A1 (7003UG)
цельная кровь (ЭДТА)
10
3 300
7261 D-CY*
Лозартан/ирбесартан
Генетический маркёр риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9. CYP2C9 (7261)
цельная кровь (ЭДТА)
18
2 200
148 ГП*
Метотрексат
Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций при приёме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат нарушает метаболизм фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла. MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581)
цельная кровь (ЭДТА)
18
4 300
7261 C-CY*
Нестероидные противовоспалительные препараты
Генетический маркёр повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП (ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак) по типу возникновения желудочных кровотечений, связанных с нарушением их метаболизма. Определение наличия полиморфизмов в гене цитохрома CYP2C9. CYP2C9 (7261)
цельная кровь (ЭДТА)
18
2 200
133 ГП*
Пеницилламин
Генетические факторы усиления клинической эффективности при применении пеницилламина на фоне лечения ревматоидного артрита. Определение наличия полиморфизма в гене мю-1 глутатион-S-трансферазы. GSTM1 (7331)
цельная кровь (ЭДТА)
18
4 300
7641 C-AP*
Статины
Генетические факторы уменьшения или усиления клинической эффективности при применении статинов. Определение наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е. ApoE (7641)
цельная кровь (ЭДТА)
18
2 200
7601 A-NA*
Сульфаниламиды (сульфасалазин)
Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций в форме диспепсий и желудочных кровотечений при приёме сульфасалазина, связанных с нарушением его метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2.
NAT2 (7601)
цельная кровь (ЭДТА)
18
4 300
7261 B-CY*
Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид
Генетический маркёр риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приёме пероральных сахороснижающих средств, связанных с нарушением их метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9. CYP2C9 (7261)
цельная кровь (ЭДТА)
18
2 200
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА В СЕМЬЕ: ОТЦОВСТВА И МАТЕРИНСТВА | ||||
| БР3/5 | Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) | цельная кровь (ЭДТА) | 8 | 41 230 |
| БР3/10 | Ускоренное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) | цельная кровь (ЭДТА) | 13 | 34 720 |
| БР3/20 | Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) | цельная кровь (ЭДТА) | 23 | 27 350 |
| БР2/5 | Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) | цельная кровь (ЭДТА) | 8 | 52 950 |
| БР2/10 | Ускоренное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) | цельная кровь (ЭДТА) | 13 | 46 440 |
| БР2/20 | Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) | цельная кровь (ЭДТА) | 23 | 39 060 |
| БР/ДОП | Установление биологического родства для ещё одного ребенка | цельная кровь (ЭДТА) | согласно номеру профиля | 9 770 |
| НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У НОВОРОЖДЁННЫХ / СКРИНИНГ «ПЯТОЧКА» | ||||
| № теста | Тест | Материал | Срок * (раб. дн.) | Стоимость, руб. |
| НБО-1 | Скрининг новорождённых. «ПЯТОЧКА» | Капиллярная кровь, собранная на специальную карточку-фильтр №903 | до 13 | 2 800 |
| НБО-2 | Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | моча | до 24 | 7 100 |
| 7059 | Скрининг на НБО (качественные тесты с мочой) | моча | до 10 | 1 000 |
| 7060 | Определение активности биотинидазы (Недостаточность биотинидазы) | сыворотка крови | до 17 | 3 700 |
| 7061 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | моча | до 17 | 3 500 |
| 7040 | Частые мутации в гене BD (Недостаточность биотинидазы) | цельная кровь (ЭДТА) | до 17 | 4 300 |
| 7041GCDH | Частая мутации в гене GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1) | цельная кровь (ЭДТА) | до 17 | 3 700 |
| 7042 | Полный анализ гена GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 48 500 |
| 7043 | Частые мутации в гене CBS (Гомоцистинурия) | цельная кровь (ЭДТА) | до 17 | 4 600 |
| 7044 | Частые мутации (Лейциноз, болезнь «с запахом кленового сиропа мочи», гены BCKDHA, BCKDHB) | цельная кровь (ЭДТА) | до 31 | 25 000 |
| 7045 | Полный анализ генов BCKDHA, BCKDHB (Лейциноз, болезнь «с запахом кленового сиропа мочи») | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 61 000 |
| 7046 | Частичный анализ гена MUT (метилмалоновая ацидурия) | цельная кровь (ЭДТА) | до 31 | 15 000 |
| 7047 | Полный анализ гена MUT (метилмалоновая ацидурия) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 58 500 |
| 7048 | Частая мутация в гене HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) | цельная кровь (ЭДТА) | до 10 | 3 700 |
| 7049 | Полный анализ гена HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 92 000 |
| 7050 | Полный анализ гена ACADS (Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 29 500 |
| 7051 | Полный анализ гена ACADVL (Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы (VLCAD)) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 53 500 |
| 7052 | Частая мутация в гене ACADM (Недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) | цельная кровь (ЭДТА) | до 17 | 3 700 |
| 7053 | Частичный анализ гена GLDC (белок P) (некетотическая гиперглицинемия) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 60 500 |
| 7054 | Полный анализ гена GCST (белок T) (некетотическая гиперглицинмия) | цельная кровь (ЭДТА) | до 31 | 43 500 |
| 7055 | Полный анализ гена ОТС (Недостаточность орнитинтранскарбамилазы) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 58 500 |
| 7056 | Частые мутации в гене FAH (Тирозинемия тип I) | цельная кровь (ЭДТА) | до 10 | 5 600 |
| 7057 | Полный анализ гена FAH (Тирозинемия тип I) | цельная кровь (ЭДТА) | до 43 | 63 000 |
| 7058 | Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия) | цельная кровь (ЭДТА) | до 17 | 5 100 |