2011 год теперь уже старый, но в нём было много нового для нас с вами. Мы запустили новый сайт "Доброго сердца"

Вид материала

Содержание

Благотворительность центральная пресса 365 ваших добрых дел
Полина Иванушкина, Мария Позднякова, «Аргументы и факты» (Москва), № 1-2, 11.01.2012, c. 36, 37
Тем. кто хочет помочь

Подобный материал:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 25

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПРЕССА

365 ВАШИХ ДОБРЫХ ДЕЛ

2011 год - теперь уже старый, но в нём было много нового для нас с вами. Мы запустили новый сайт "Доброго сердца". Организовали новую программу "Оздоровительный рейс" - и несколько раз за прошлый год команда "Доброго сердца" совершила свои традиционные визиты в детские дома уже не только с подарками, но и с бригадой медиков, которые проводили комплексное обследование ребят. Устроили фотовыставку портретов наших подопечных с пересаженной почкой, которым вы помогли, направив вырученные средства на помощь тем, кто только ожидает своей очереди. Мы с вами проводили и ежегодные благотворительные аукционы "Пасхальная радость", и предновогоднюю акцию "Стань Дедом Морозом! ". Мы старались, чтобы как можно больше людей стали хотя бы на чуточку счастливее, - и вы были с нами на этом пути. Спасибо!

Полина Иванушкина, Мария Позднякова,

«Аргументы и факты» (Москва), № 1-2, 11.01.2012, c. 36, 37

Каждый день ушедшего года мы с вами помогали, спасали и подставляли плечо

"Что хорошего, а что плохого? " - спрашивал каждый вечер свою семью герой одного голливудского фильма. Если бы под конец прошлого, 2011 года задали этот вопрос героям наших публикаций, то оказалось бы, что у каждого из них было много плохого. Макс впал в кому, Женька разбился на дельтаплане, Диана едва не умерла... А хорошего? А хорошее у них у всех было одно - вы. Это только благодаря вам Макс вышел из комы, Женька начал шевелить хотя бы правой рукой, Диана пошла своими ногами. И пусть кому-то это покажется малостью - мы-то с вами знаем, что это настоящее чудо. То, которого ждут каждое 31 декабря, - его мы с вами творили каждый день ушедшего года. За 2011 год собрали 66 миллионов рублей и оказали адресную помощь 452 детям. Эти 452 жизни - на вашем счету. На той чаше весов, которая перевешивает всё плохое.

2011 год - теперь уже старый, но в нём было много нового для нас с вами. Мы запустили новый сайт "Доброго сердца" (и теперь на нём есть "горячая кнопка" "Пожертвовать" - для того, чтобы вы могли делать электронные переводы, а также отправлять пожертвования с помощью sms по короткому номеру 3116, указав: dobroe - сумма - имя подопечного). Организовали новую программу "Оздоровительный рейс" - и несколько раз за прошлый год команда "Доброго сердца" совершила свои традиционные визиты в детские дома уже не только с подарками, но и с бригадой медиков, которые проводили комплексное обследование ребят. Устроили фотовыставку портретов наших подопечных с пересаженной почкой, которым вы помогли, направив вырученные средства на помощь тем, кто только ожидает своей очереди. Мы с вами проводили и ежегодные благотворительные аукционы "Пасхальная радость", и предновогоднюю акцию "Стань Дедом Морозом! ". Мы старались, чтобы как можно больше людей стали хотя бы на чуточку счастливее, - и вы были с нами на этом пути. Спасибо!

"Что хорошего, а что плохого? " - хочется спросить у вас про ушедший год. Поверить, что плохое ушло вместе с последним боем кремлёвских курантов. И порадоваться, если сделать что-то хорошее в 2011 году вам помогла наша программа "АиФ. Доброе сердце". Давайте не расставаться!

Николай ЗЯТЬКОВ. председатель попечительского совета фонда "АиФ. Доброе сердце", Маргарита ШИРОКОВА, руководитель фонда

***

Снова взлететь

Евгений ФИЛИППОВ, 18 лет, Московская область.

Тяжёлая черепно-мозговая травма.

Что требовалось: 1 млн. 880 тыс. рублей на курс реабилитации.

Осенью 2010-го Женька полетел, взмыв в небо на дельтаплане. А потом рухнул вниз, в беспамятство и боль. Тяжелейшие травмы головы в его 18 оборвали всё: студенческий КВН, знакомые девочки, учёба... Пока "скорая" возила Женьку по больницам, которые отказывались его принимать, умирал головной мозг: израильские врачи, к которым благодаря читателям "АиФ" парень полетел спустя несколько месяцев, уже медицинским бортом, сказали, что дай ему наши медики сразу после падения всего лишь подышать кислородом, таких ужасных последствий удалось бы избежать. Без израильской медицины мальчику была бы уготована растительная жизнь, которая и не жизнь вовсе. А сейчас у него есть шанс, и все признают: с Женей Филипповым происходит удивительное. С большим трудом, но начала разрабатываться правая рука, шевелиться язык, Женя водит глазами, может отвечать морганием на вопросы, задувать свечку... У каждого своя мера чуда. У Жени Филиппова и его семьи она такая: вашими молитвами мелким-мелким, едва заметным шагом двигаться к жизни. Взлетать.

***

Люба из пластилина

Люба РОТАРЬ, 4 года, Ивановская область.

Несовершенный остеогенез.

Что требовалось: 408 тыс. рублей на операцию в Израиле.

Об этой девочке мы написали в статье "Хрупкая Любовь мечтает о крепких ножках" в N 41 за 2011 год. Если коротко, история такова. В роддоме про Любочку говорили: "Ребёнок из пластилина". Заворачивали в пелёнки, меняли памперсы, прикладывали к маминой груди - и ломали косточки, как яичную скорлупу, одну за одной, так, что рентгеновский снимок был похож на штриховку. К году диагноза у малышки так и не было, зато сломать позвоночник можно было, случайно накрыв ребёнка слишком толстым одеялом.

В 2 года родители наконец нашли нужных специалистов: единственную клинику, где лечат "хрустальных детей" с несовершенным остеогенезом курсами капельниц с редким и дорогим импортным препаратом. Маме и папе Ротарь, таким же бедным, как сама их провинциальная Кинешма, помогли найти полмиллиона рублей на три курса добрые люди - и дочка начала улыбаться, сидеть и даже с поддержкой стоять. В 4 года Люба, ростом с годовалого ребёнка, не ходила - переломанные ноги не держали даже такого веса... Помочь могла операция, которая выправила бы Любины ножки: в Израиле брались вставить внутрь бедренных костей телескопические металлические стержни, которые сами раздвигались бы по мере роста ребёнка. А найти недостающие 400 тысяч рублей взялись читатели "Аргументов и фактов".

В ноябре с разницей в 2 недели Любе провели 2 операции на ногах, которые прошли замечательно и без осложнений, вскоре её выписали домой, сняли гипс и назначили курс реабилитации. Теперь и большие и маленькие в семье Ротарь живут надеждой, что Люба вот-вот пойдёт своими ножками.

Мы с вами знаем, кто будет стоять за первым её самостоятельным шагом.

***

Спящая царевна

Инна ШАХМАЕВА, 12 лет, Кемеровская область.

Синдром "поцелуя Ундины".

Что требовалось: 2 млн. 933 тыс. рублей на лечение в Германии.

Редкая болезнь нашей подопечной получила своё название по немецкой легенде, в которой брошенная любимым русалка отняла у него дыхание своим поцелуем. Но в 2009 г., когда мы впервые написали в газете об этой девочке, которая, стоило ей заснуть, начинала задыхаться и умирать, её судьба больше напоминала сказку о спящей царевне - если уж пользоваться такими сравнениями.

Три с половиной года маленькая девочка жила в застеклённой палате реанимации, как лежала в своём стеклянном гробу заколдованная царская дочь, и была привязана по рукам и ногам к кровати, чтобы трубка в горле, через которую поступает воздух, не выпала. Инна даже не говорила - не потому, что всё время спала, а потому, что за три года отчаялась когда-нибудь вернуться домой и прижаться к котёнку Чижику. Что-то изменить в ситуации мог крошечный электронный аппарат, который вживляется в тело человека наподобие кардиостимулятора и заставляет лёгкие делать вдох - даже тогда, когда засыпает и забывает об этом мозг. Стоивший 35 тыс. долларов прибор помогли купить Шахмаевым неравнодушные люди - и Инна наконец попала домой, к Чижику. А в 2011 году мы с вами оплатили поездку девочки в клинику города Мюнхен, о которой семья мечтала последние 4 года. Там девочке провели диагностику и расписали план лечения на ближайший год, чтобы по его окончании даже можно было бы снять трахеостому и дышать самостоятельно, а не через трубку в горле. Страшная сказка наконец рассеивает свои чары - если уж пользоваться такими сравнениями... Заколдованная царевна, поцелованная русалкой, становится обычной девочкой. Даже больше - девочкой, с которой однажды произошло чудо. Вы знаете, о чём мы говорим.

***

78-й случай на всей планете

Максим РОССИХИН, 11 лет, Москва.

Синдром FIRES.

Что требовалось: 525 тыс. рублей на курс реабилитации.

Весной прошлого года Макс, талантливый мальчик, сочиняющий музыку, заболел банальным ОРВИ, закончившимся комой и реанимацией.

Два месяца он лежал без движения, надежды и диагноза в одной из московских больниц, и врачи готовили родителей к худшему.

Летом в один и тот же день наши специалисты предложили забрать Макса в хоспис, а немецкие сообщили, что готовы заняться загадочным случаем маленького пациента из Москвы.

Максим попал куда нужно: в первую же неделю ему был поставлен наконец диагноз - синдром FIRES, и это был всего лишь 78-й случай на планете.

Его вывели из комы, спасли уже отказывавшие почки, поставили шунт в голову, чтобы снизить давление жидкости на мозг, и вскоре Максим пришёл на минутку в сознание...

Чтобы продолжить реабилитацию, Россихиным нужны были деньги, и вы не оставили мальчика в беде.

Сейчас каждый день приносит новые победы: Макс находится в ясном сознании уже не по несколько минут и по несколько часов слушает книги, которые читает мама.

Родители "разговаривают" с сыном - Макс отвечает взмахом ресниц; его начали ставить на ноги при помощи вертикализатора, укрепляющего мышечный корсет, - и в ближайшее время это позволит начать заново учиться ходить...

***

Возвращение принцессы Дианы

Диана ТУЕЗОВА, 6 лет, Краснодарский край.

Синдром Нетертона.

Что требовалось: 412 тыс. рублей на лечение в Мюнхене.

Ещё недавно на Диану страшно было даже просто смотреть: лицо, покрытое красной коркой, ежедневно отшелушивающаяся кожа с проплешинами свежей, тоненькой, которой суждено через пару дней снова вот так же загрубеть и отмереть... Но если бы только это. Гормоны, которыми пичкали ребёнка с первых дней жизни, чтобы побороть дерматологические проблемы, "посадили" надпочечники, разрушили костные ткани, жизнь маленького ребёнка скукоживалась с каждым днём: девочка не ела, не ходила, не говорила. На фотографии, которую мы напечатали в "АиФ" в сентябре, страх за ребёнка внушала даже уже не её больная кожа, а поза, в которой лежала Диана, - свернувшись в клубок, будто пытаясь защититься от этого мира, который причиняет столько страданий...

В мюнхенской клинике, куда мы с вами смогли отправить на лечение Диану, собрав необходимые 412 тыс. рублей, её жизнь переменилась буквально за первую же неделю. Во-первых, ей наконец был поставлен верный диагноз - синдром Нетертона, когда неправильно функционируют надпочечники. Диана попала в руки специалистов как раз по этому заболеванию. Во-вторых, немедленно было назначено лечение, в результате которого через несколько дней Диана пошла своими ногами, стала есть, интересоваться игрушками, смеяться!

В Россию Туезовы улетали с лекарствами, которых не купить у нас, необходимыми кремами для кожи, которые тоже не продают здесь, и рекомендациями не реже раза в три месяца в ближайшее время посещать немецкого доктора. Диане предстоит жить и бороться с её генетическим заболеванием всю жизнь. Мы ведь и дальше будем стараться, чтобы она была счастливой и долгой?

***

ЧудоТворцы

Благодаря акции "Стань Дедом Морозом! ", которую провели фонд "АиФ. Доброе сердце" и наши читатели, 438 ребят из провинциальных детских домов получили адресные подарки.

В тот предновогодний день в Москву из разных областей (Калужской, Тульской, Ярославской) съезжались автобусы с воспитанниками детских домов. "Ребята в течение месяца каждый день спрашивали: "А нас правда в Москву пригласят? ", - рассказывает один из педагогов. - Большинство из них никогда не были в столице".

Наш разговор тонет в гуле детских восторженных криков - ребята катаются на аттракционах в парке развлечений "Хэппилон". За несколько часов каждый успел посоревноваться в стрельбе, погонять на электромобилях, попробовать американские горки и ещё более 10 аттракционов. Певица Алсу, приехавшая поздравить ребят, сразу прониклась царящей вокруг позитивной атмосферой. Она рассказала, что в 8 лет мечтала получить на Новый год куклу Барби. В северном городке Когалым, где в тот момент Алсу жила с родителями, Барби была у одной-единственной девочки, и, чтобы просто посмотреть на куклу, выстраивались очереди. В итоге папа привёз ей куклу из командировки. И, по словам певицы, ту свою радость она помнит до сих пор.

Певица вместе с Дедушкой Морозом вручила первые подарки. А дальше всех ребят пригласили на сцену. И началась весёлая суматоха по поиску своего подарка. Хозяев дождались коньки, лыжи, говорящие куклы, машинки, спиннинги, клюшки, наборы для вышивания и для выжигания, фирменные спортивные костюмы и кроссовки, велосипеды, снегокаты, наборы домашней посуды, дорожные сумки на колесиках и многое другое.

Такой разброс пожеланий неудивителен, ведь подарки ребята от 7 до 18 лет заказывали сами. С начала декабря в московских магазинах "Метро" стояли ёлки, наряженные игрушками, которые ребята смастерили собственными руками, а на игрушке была открыточка с пожеланием новогоднего подарка. Об этой акции, когда любой желающий мог стать персональным Дедом Морозом для ребёнка из детдома, мы подробно писали на своих страницах. В итоге для ребят из 9 детских домов было собрано 438 подарков, именно тех, о которых они мечтали.

Чаще всего воспитанники этих детдомов - сироты при живых родителях (алкоголиках или наркоманах). Многие родители - в тюрьмах. "Из зоны они пишут детям, что обязательно их заберут, - рассказывает педагог. - Накануне обещанного дня ребёнок ночь не спит: "Завтра мама приедет". Завтра наступает, а мамы нет. Ребёнок же продолжает сидеть у ворот день, два, три... Есть дети, которых за 10 лет в детдоме никто ни разу не навещал. Нам невозможно представить, как им тяжело 31 декабря. Поэтому мы очень благодарны всем, кто подарил ребятам праздник на Новый год. Для них это настоящее чудо".

***

Благодарим за помощь в организации праздника: певицу Алсу - за выступление; парк аттракционов "Хэппилон" - за организацию развлечений; "Метро Кэш энд Кэрри" - за помощь в организации сбора подарков; ТРЦ "Филион" - за обеспечение безопасности; кинотеатр "Синема парк" - за показ мультфильма "Секретная служба Санта-Клауса"; ресторан "Макдоналдс", который накормил детей; компанию "М2М телематика", доставившую детей на праздник; волонтёров РГСУ, сопровождавших детей на аттракционах.

***

ТЕМ. КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

ДЛЯ тех, кто решился поддержать подопечных газеты "Аргументы и факты", мы публикуем банковский счёт.

Благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце", номер счёта 40703810940170358401 в ОАО "Промсвязьбанк" (Москва), ИНН 7701619391, КПП 770101001, БИК 044525555, корр/сч 30101810400000000555. Назначение платежа: программа "АиФ. Доброе сердце". НДС не облагается.

Телефоны: (901)584-67-57, (495)646-57-75; тел. /факс 646-57-89 dobroe@aif.ru

Также можно отправить пожертвование с помощью sms по короткому номеру 3116, указав: dobroe - сумма - имя подопечного.