Информационная услуга

• Н. Г. Чернышевского В. В. Копнина Курс лекций, 1994.72kb.
• Информационная услуга, 1185.87kb.
• Информационная услуга, 838.58kb.
• Информационная услуга, 368.35kb.
• Информационная услуга, 3871.72kb.
• Информационная услуга, 846.64kb.
• Информационная услуга, 1008.21kb.
• Информационная услуга, 994.15kb.
• Информационная услуга, 5174.37kb.
• Информационная услуга, 1647.21kb.

Для справки: Название компании: Центр высоких технологий ХимРар, ООО Адрес: 141400, Россия, Московская область, Химки, ул. Рабочая, 2-а, корп. 1 Вид деятельности: Фармацевтическая промышленность Телефоны: (495)2251191 Факсы: (495)9269970 E-Mail: chemrar@chemrar.ru Web: ссылка скрыта Руководитель: Андрей Иващенко, Председатель Совета директоров (INFOLine, ИА (по материалам Правительства РФ) 09.12.10) Презентация к выступлению Министра Татьяны Голиковой на форуме "Национальная лекарственная политика". Для получения текста презентации (архив zip) нажмите ссылка скрыта (INFOLine, ИА (по материалам Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации) 10.12.10) Министр Татьяна Голикова на форуме "Национальная лекарственная политика": Это был знаковый год для фармацевтической отрасли. "2010 год стал знаковым для всей фармацевтической отрасли – было введено государственное регулирование цен, принят новый основополагающий закон "Об обращении лекарственных средств" и одобрена федеральная целевая программа развития фармацевтической промышленности", - сказала на открытии форума "Национальная лекарственная политика" Министр Татьяна Голикова. Глава Минздравсоцразвития России отметила, что в рамках ФЦП в фармотрасль будут впервые вложены такие большие инвестиции. "Это важно для развития производства на территории России современных и качественных лекарственных препаратов", - пояснила Татьяна Голикова. В ходе выступления Министр представила основные законодательные инициативы в сфере здравоохранения – законопроекты "Об охране здоровья граждан", "О биомедицинских технологиях", "Об обязательном страховании гражданской ответственности медицинских организаций перед пациентами", а также рассказала о принятом законе "Об обязательном медицинском страховании" и региональных программах развития здравоохранения, на которые в течение 2011-2012 годах будет выделено порядка 460 млрд рублей. В числе основных новаций законопроектов Татьяна Голикова назвала переход на единые стандарты и порядки оказания медицинской помощи, установлении единых взносов ОМС на неработающее население, введение оплаты медуслуг по полному тарифу. В заключение Татьяна Голикова предложила фармсообществу активнее включаться в работу, включая приоритетные направления, которые содержатся в поручениях Президента РФ: разработка и внедрение механизма государственных закупок лекарственных препаратов по региональным программам льготного лекарственного обеспечения на основании заключения с производителями лекарственных средств долгосрочных контрактов по фиксированным ценам формирование перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов рф и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста (INFOLine, ИА (по материалам Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации) 10.12.10) Татьяна Голикова критикует поведение фармкомпаний на торгах по программе "Семь нозологий". Рынок адаптировался к регуляторным изменениям и необходимости регистрации цен на ЖНВЛП, сообщила Татьяна Голикова, выступая на форуме "Национальная лекарственная политика", прошедшем недавно в Москве. Что действительно вызывает недовольство министра здравоохранения, так это поведение фармкомпаний, участвующих в торгах по программе "Семь нозологий" на 2011 г. Она предупредила участников рынка, что ситуация, когда препараты завозятся в Россию исключительно для участия в госзакупках, недопустима. Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова представила основные законодательные инициативы в сфере здравоохранения и прокомментировала изменения регуляторной среды фармацевтического рынка. "2010 год стал знаковым для всей фармацевтической отрасли – после долгих баталий был все-таки принят закон "Об обращении лекарственных средств". Пришлось поменять всю подзаконную нормативную базу. Понятно, что период адаптации проходит, он не всегда проходит гладко как хотелось бы, но теме не менее, хотя рано делать какие-то выводы, на лицо позитивные изменения", - сообщила министр. По ее словам, бизнесу уже удалось адаптироваться к таким изменениям, как регистрация цен на препараты из перечня ЖНВЛП. Сообщив, что к 9 декабря были зарегистрированы цены на 7701 торговое наименование, министр сочла нужным указать, что процесс формирования перечня был прозрачным. Никаких келейных обсуждений по поводу перечня ЖНВЛП никогда не происходило и не происходит, заявила г-жа Голикова. Подробно остановившись на проблеме смысловой нагрузки перечня, министр уточнила, что его основное назначение понятно далеко не всем участникам рынка. "Все государства, формирующие перечень ЖНВЛП, формируют их исходя из критериев качества и доступности для населения. Стандарты являются основой – не наоборот, коллеги, у вас зачастую на экспертном уровне обсуждается совсем иначе. Не перечень для стандарта, а стандарт – для перечня. Когда мы с вами перейдем на цивилизованную систему принятия и обновления стандартов, из этих стандартов будут также цивилизованно вытекать перечни ЖНВЛП", - попыталась прояснить ситуацию г-жа Голикова. Тема финансового обеспечения программы "Семь нозологий" была также удостоена подробного комментария министра. Ситуация, когда лекарственные препараты выпускаются или завозятся исключительно для целей государственных закупок, недопустима, подчеркнула Т. Голикова. Отметим, что в первый день торгов на право поставлять наиболее дорогостоящие препараты был разыгран лишь один лот - по остальным препаратам даты проведения аукционов были либо перенесены на декабрь, либо отменены. "Я прошу вас, если вы занимаетесь цивилизованным фармрынком, – хотелось бы на это надеяться, – и выпускаете препараты в обращение, то это препараты для обращения, а не исключительно для участия в госзакупках и торгах любой ценой – в том числе посредством демпинга. Я просто обращаюсь, не называя конкретные компании, потому что ваше присутствие на отечественном рынке - это ваше реноме с точки зрения качества и реальной помощи гражданам", - заявила Татьяна Голикова. В заключение министр предложила фармсообществу активнее включаться в работу по подготовке отраслевых законопроектов – упомянув, в частности, закон "О биомедицинских технологиях". Кроме того, она призвала экспертов рынка направлять свои предложения по оптимизации перечня препаратов по программе "Семь нозологий". "Критика понятна, мы даже знаем наперед за чьей фамилией какая критика будет содержаться. Уже изучили – вы нас, а мы вас. Вы предлагайте, вы не критикуйте, иначе развития не будет", - заключила Татьяна Голикова. (Фармацевтический Вестник 15.12.10) Фармацевтическая промышленность выйдет на новый уровень развития. Через 10 лет 90% жизненно важных лекарств должны производиться в России. Подписаться на "Новости потребностей" На модернизацию фармацевтической отрасли российские власти выделят 123 млрд рублей. Помимо производства лекарств, до 2020 года стоит задача выпуска половины мирового медоборудования мира в России. Об этом заявил российский премьер Владимир Путин в эфире Первого канала: "Это вопрос национальной безопасности, и российские покупатели не должны попадать в зависимость от монопольных производителей из других стран, так как это чревато дефицитом и скачками цен на лекарства. И предприятия, которые готовы создавать самые современные препараты, в России уже есть". "Те препараты, которые сейчас находятся на регистрации, дают основания полагать, что мы серьезно продвинемся в этом направлении, а это существенно удешевляет стоимость лечения и стоимость стандартов оказания медицинской помощи", - сказала глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова. Она добавила: из 7,701 тысячи препаратов, цены на которые зарегистрированы в рамках регулирования цен на лекарства, 52,5% - отечественные лекарственные препараты, в том числе и те, которые упаковываются в России, но производятся за рубежом. По ее словам, производство этих препаратов в России - это перспектива локализации производства, в том числе в рамках ФЦП. Основной упор будет сделан на разработку препаратов для лечения самых распространенных и проблемных заболеваний. Лидерами в структуре смертности и заболеваемости в Российской Федерации являются сосудистые заболевания, онкологические, заболевания органов дыхания, заболевания органов пищеварения и инфекционные заболевания. (ФинАМ.ru 09.12.10) Дмитрий Медведев вручил премии им. В. Зворыкина за лучший инновационный проект. Президент РФ Дмитрий Медведев вручил дипломы лауреатам Национальной премии в области инноваций им. Владимира Зворыкина. Обладателями почетной награды по итогам конкурса стали 7 молодых ученых из разных регионов России. Премию в номинации "Медицинские технологии и фармацевтика" получил Олег Корзинов директор по инновационному развитию Центра Высоких Технологий "ХимРар" и директор по развитию бизнеса компании "Интеллектуальный диалог", совместно основанной Центром и Ярославским педагогическим университетом для разработки и вывода на рынок инновационных лекарств для лечения инфекционных заболеваний. Одной из главных совместных разработок, отмеченных премией, стал новый препарат для лечения гепатита С, аналога которому по механизму действия в мире нет. Эффективность препарата уже подтверждена на опытах с крысами и обезьянами, получено разрешение Минздравсоцразвития РФ на проведение клинических испытаний на людях. Научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Владислав Милейко из Новосибирска награжден за разработку высокоточного метода ранней диагностики рака молочной железы. Этот метод диагностики рака по крови позволит определить заболевание с точностью до 95%, что в среднем на 30% выше известных в мире методик. (Фармацевтический Вестник 15.12.10) Свердловская область и Таджикистан намерены развивать сотрудничество в фармацевтике и энергетике. Свердловская область и Таджикистан намерены развивать сотрудничество в медицинской, энергетической, торгово-экономической сферах, говорится в сообщении департамента информационной политики губернатора Свердловской области. Вопросы развития сотрудничества стали темой встреч губернатора Свердловской области Александра Мишарина с президентом Республики Таджикистан Эмомали Рахмоном и премьер-министром страны Окилом Окиловым, которые прошли в Душанбе 14 декабря. В ходе переговоров стороны обсудили целый ряд направлений двухстороннего сотрудничества. Губернатор договорился с руководством Таджикистана о формировании совместного плана действий по развитию связей в различных сферах экономики. (Интерфакс 15.12.10) Утверждена форма реестра разрешений (отказов) на ввоз-вывоз биологических материалов. Приказом Минздравсоцразвития России № 951н от 02.11.2010 г. утверждена форма реестра выданных Министерством здравоохранения и социального развития РФ разрешений (решений об отказе в выдаче разрешений) на ввоз на территорию РФ и вывоз за пределы территории РФ биологических материалов (образцы биологических жидкостей, тканей, секретов и продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, микроорганизмов, биопсийный материал), полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения. Настоящий приказ зарегистрирован в Министерстве юстиции РФ 30 ноября 2010 года № 19085. (Фармацевтический Вестник 10.12.10) Главный фармаколог Минздрава пообещал доказать эффективность "Арбидола". В ближайшее время в России будет опубликовано большое исследование, доказывающее эффективность отечественного препарата "Арбидол". Об этом, как сообщает корреспондент МедНовостей, заявил в ходе своего выступления на форуме "Национальная лекарственная политика" главный внештатный специалист-клинический фармаколог Минздравосцразвития РФ Владимир Петров. Доклад Петрова на форуме был посвящен проблемам обеспечения фармацевтической безопасности России. Одним из основных средств достижения этой цели главный специалист Минздрава считает воссоздание отечественной фармацевтической промышленности и развитие ее научной базы. Однако одним из препятствий на пути развития отечественной фармакологии Петров считает негативное отношение части российских экспертов к препаратам российской разработки. "Путь отечественных инноваций, в том числе отечественных лекарств, не усыпан розами. Это происходит не только потому, что у нас плохие фармацевтические предприятия, потому что у нас потеряны кадры, но и потому, что многие отечественные коллеги априори считают плохим все, что произведено в России", - с сожалением отметил Петров. "Мы-то понимаем, откуда растут ноги, поскольку все присутствующие здесь - медики", - добавил он. В качестве примера недооцененной отечественной разработки Петров привел "Арбидол". Напомнив, что этот препарат был разработан советскими учеными в 70-е – 80-е годы прошлого века и используется в России в качестве лекарства от гриппа и ОРВИ, главный фармаколог Минздрава признал, что сравнительных исследований, подтверждающих эффективность "Арбидола", до последнего времени не проводилось. "Оказалось, и сейчас выйдет большая публикация об этом, что препарат действительно является эффективным", - сообщил Петров. Слова главного фармаколога были встречены смехом и аплодисментами. "Я смеюсь вместе с вами, потому что это стало притчей во языцех, когда каждую позицию отечественного препарата приходится доказывать различными способами", - прокомментировал Петров реакцию зала. "Арбидол" был разрешен к медицинскому применению в СССР в конце 80-х годов. С начала 90-х он активно применяется в России. На протяжении ряда лет препарат последовательно включался в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Есть он и в последнем перечне, одобренном Минздравом осенью текущего года. В период пандемии гриппа A/H1N1 "Арбидол" был рекомендован Минздравом в качестве средства лечения и профилактики этой инфекции. (Regions.ru 10.12.10) Выставки Форум Института Адама Смита "Управление Фармацевтическим Продуктовым Портфелем в России: создание успешных продуктовых стратегий и альянсов" (PPPM - Россия) пройдет 2 -3 марта 2011 в Базеле, Швейцария. PPPM-Россия не только представит Вам детальный анализ рынка, но и шанс встретиться и обсудить интересующие Вас вопросы с первыми лицами наиболее динамичных компаний, директорами по развитию, ведущими специалистами по заключению партнерств и руководителями отделов R&D КЛЮЧЕВЫЕ СЕССИ ФОРУМА: * ДИСКУССИЯ ЛИДЕРОВ ИНДУСТРИИ, в которой примут участие: Ким Страттон, Руководитель по внешним связям менеджмента группы, Novartis International; Йостен Дэвидсен, Старший Вице-президент, Nycomed Group и Президент, Никомед Россия-СНГ; Туйган Гекер, Региональный директор CEMAI, F. Hoffmann La Roche; Мотупалли Рамана, Старший Вице-президент и Глава представительства, компании в России и СНГ, Dr Reddy's Laboratories и Майкл Кроу, Вице-президент и Региональный директор по России и СНГ, GlaxoSmithKline * СПЕЦИАЛЬНАЯ ФОКУС СЕССИЯ, посвященная стратегическим, финансовым маркетинговым и коммерческим аспектам управления продуктовым портфелем в регионе в которой свои выступления представят: Аскар Биккенин, Директор по операционной деятельности, Teva Pharmaceuticals; Герман Иноземцев, Директор по развитию портфеля, Управляющая компания 36.6; Жири Херманек Вице-президент и Генеральный директор по Восточной Европе, Genzyme; Нитуль Кумар, Директор по бизнес развитию, Dr Reddy's Laboratories; Паоло де Анджели, Генеральный менеджер международного подразделения, Chiesi, Italy * УГЛУБЛЕННАЯ СЕССИЯ "Поиск возможностей и создание успешных альянсов в России", которая представит 1) обзор стандартных проблем, с которыми сталкиваются компании в процессе поиска и оценки возможных партнеров для заключения альянсов и 2) обсудит вопросы доступа на рынок для новых фармацевтических и биотехнологических компаний. Модератором сессии выступит Nycomed, компания, которая действительно успешно работает на российском рынке; среди докладчиков сессии будут: Ален Жанр-Гранпьер, Директор по коммерческим операциям, Центральная, Восточная и Южная Европа, Biogen Idec International; Хади Муфаррей, Вице-президент по продажам EMEA, Медицинская диагностика, GE Healthcare; Константин Бакайкин, Директор по развитию бизнеса и исследованию рынка, Никомед Россия и многие другие… * WORK-SHOP "Оценка существующих бизнес моделей для достижения конкурентного преимущества на генерическом рынке". Этот 3-х часовой практический work-shop будет проводиться совместно Малколмом Россом, Президентом, Generapharm Consultancy, Швейцария и Вениамином Мунблитом, Директором департамента аналитики и консультирования, Комкон-фарма, Россия Подробно о форуме на сайте mithconferences.com/hr17rmpr Группа компаний "Ремедиум" является информационным партнёром Форума и рада предложить вам 10% скидку* на посещение (код скидки HR17RMPR). Действуют дополнительные скидки: - "ранняя пташка" - см. вебсайт для подробностей. - групповая скидка – при регистрации более 2-х участников, каждый последующий получит скидку ?200*. *Внимание: скидка не действительна для лиц, уже зарегистрировавших своё участие в конференции и/или семинарах. Любая из скидок предоставляется только на момент регистрации и не может быть совмещена с другими предложениями по скидкам. Все скидки подлежат дополнительному рассмотрению при регистрации. (Remedium 15.12.10) Инвестиционные проекты Члены Совета Федерации поддерживают стремление России модернизировать фармакологическую промышленность и перейти на выпуск лекарственных препаратов по международным стандартам GMP. 10 декабря в Москве откроется форум "Национальная лекарственная политика". В его работе примут участие первые лица Минздравсоцразвития, Минпромторга России, представители ведущих отечественных и зарубежных фармацевтических компаний. Один из вопросов повестки дня форума - производство и контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации. Сегодня для всех уже очевидно, что важнейшее условие для достижения этой цели - переход российской фармацевтики на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice - Надлежащая Производственная Практика), которые определяют требования именно к производству и качеству лекарств. Цель стандартов GMP - обеспечить правильность производственного процесса для достижения наибольшей безопасности и эффективности производимых препаратов. Стандарты позволяют организовать производство и контроль качества на существенно более высоком уровне, снизить риск нарушений технологических режимов. Председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению, представитель в Совете Федерации от исполнительного органа государственной власти Республики Хакасия ВАЛЕНТИНА ПЕТРЕНКО: "ГОСУДАРСТВО ДОЛЖНО СОЗДАТЬ ТЕХНОЛОГИЧЕСКУЮ БАЗУ ДЛЯ ВЫПУСКА ЭФФЕКТИВНЫХ ЛЕКАРСТВ ПО СТАНДАРТАМ GMP" Государство должно создать технологическую базу для выпуска эффективных лекарств по стандартам GMP. К тем же производителям лекарств, которые будут игнорировать требования закона о переходе на стандарты GMP, надо применять нормы Уголовного кодекса. Убеждена, лекарственные препараты необходимо отнести к группе товаров, за которой обязателен строжайший надзор. Само собой разумеется, что это означает возрастающую роль контролирующих органов. Именно они должны следить за исполнением закона "Об обращении лекарственных средств". Принцип должен быть один: не исполняешь нормы закона – навсегда лишаешься лицензии. Я за широкое представительство на российском рынке зарубежных фармацевтических компаний, работающих по стандартам GMP. От того, что наш рынок наполнится качественными лекарствами, выиграет только потребитель. Первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации по экономической политике, предпринимательству и собственности, представитель в Совете Федерации от исполнительного органа государственной власти Саратовской области ВЛАДИМИР ГУСЕВ: "ТЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ, КОТОРЫЕ БУДУТ ПРОТИВИТЬСЯ ПЕРЕХОДУ НА СТАНДАРТЫ GMP, ДОЛЖНЫ УЙТИ С НАШЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА" Предстоящий переход российских фармацевтических компаний на стандарты GMP – это сложнейшее дело. Без государства здесь не обойтись. Но необходима не только государственная помощь и поддержка для изменения политики компаний, в частности их скорейшего поворота к нуждам потребителя. Наверняка, потребуется, что называется, и власть употребить для того, чтобы оградить граждан от фальшивых препаратов. Те производители, которые будут противиться переходу на стандарты GMP, должны уйти с рынка. Помимо разработки госпрограммы по переводу отечественного производства на международные нормы, надо активно привлекать на российский рынок иностранные компании, которые работают в стандарте GMP. Ведь этому стандарту уже лет 20-25, а до нашей страны он никак не дойдет. Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по конституционному законодательству, представитель в Совете Федерации от законодательного (представительного) органа государственной власти Нижегородской области ЛЕОНИД БЕЛОВ: "ОДНО ИЗ ВАЖНЕЙШИХ УСЛОВИЙ МОДЕРНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИКИ - ПОДГОТОВКА КАДРОВ" Сегодня в России существуют все возможности для перехода фармацевтики на стандарты GMP. Но для этого государству необходимо предпринять дополнительные усилия, стимулирующие развитие отрасли. Государство должно грамотно и эффективно регулировать процессы, связанные с переходом отечественной фармацевтической промышленности на новые технологические рельсы. Одно из важнейших условий модернизации отрасли - подготовка кадров. Повышенные требования к производству всегда предполагают наличие высококвалифицированных специалистов. На территории Нижегородской области, к примеру, уже действует предприятие, соответствующее стандартам GMP, - это широко известный "Нижфарм". Во многом его успех объясняется тем, что там работают квалифицированные и добросовестные специалисты. Думаю, Россия выиграет от привлечения для работы в нашей стране ведущих зарубежных фармацевтических производителей. Член Комитета Совета Федерации по образованию и науке, представитель в Совете Федерации от исполнительного органа государственной власти Калужской области ВАЛЕРИЙ СУДАРЕНКОВ: "НА ОТЕЧЕСТВЕННОМ РЫНКЕ ДОЛЖНЫ ПРИСУТСТВОВАТЬ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННЫЕ ИМПОРТНЫЕ ЛЕКАРСТВА" Я за скорейший переход российской фармацевтической промышленности на международные стандарты GMP. Помочь в этом может потребитель лекарств. Только он может прочувствовать на себе степень действия того или иного лекарственного препарата. Кроме того, именно он может "голосовать" и своим кошельком. Но для того, чтобы такая возможность у него появилась, требуется конкуренция фармацевтических компаний. Уверен, что соперничество выдержат только те производители, которые выпускают высококачественные лекарства, изготовленные в соответствии со стандартами GMP. Присутствие импортных лекарств на отечественном рынке, полагаю, будет стимулировать отечественных производителей. (INFOLine, ИА (по материалам Совета Федерации) 13.12.10) На выставке "Инновации в промышленности ЦФО" основу экспозиции Ярославской области составила презентация фармкластера. В Москве состоялось заседание Совета при полномочном представителе президента в ЦФО, где была организована выставка "Инновации в промышленности Центрального федерального округа". Ярославская область представила экспозицию "Стратегия непрерывных инноваций", основу которой составила презентация создающегося в регионе кластера современной фармацевтической промышленности. Губернатор области Сергей Вахруков, комментируя подход региона к инновациям, отметил, что на выставке Ярославль представил не только фармкластер, однако выделил его как пример системного подхода к инновационной политике, как иллюстрацию к очень актуальному сегодня для субъектов федерации вопросу строительства кластеров. Системный подход включает в себя и строительство новых заводов, и подготовку кадров для них, и развитие вузовской науки, и работу ученых над созданием новых лекарств. Этим направлениям формирования кластера и была посвящена выставочная экспозиция. (Фармацевтический Вестник 14.12.10) 9 декабря 2010 года губернатор Московской области Борис Громов принял участие в итоговом заседании Совета при Полномочном представителе Президента Российской Федерации в ЦФО Г. С. Полтавченко, на котором обсуждался вопрос "Промышленная политика ЦФО: перспективы, кооперация". Губернатор Московской области Б. В. Громов в своем выступлении на заседании сказал, в частности, следующее: "Накопленный экономический потенциал, а также эффективные антикризисные меры позволили Московской области не только не допустить снижения показателей социально-экономического развития, но и обеспечить положительную динамику их роста. Вот лишь некоторые предварительные итоги. Индекс промышленного производства вырос до 113,9 процента. По поступлениям налогов и сборов в бюджетную систему Московская область находится на 2-м месте среди субъектов Российской Федерации, уступая только Москве. Ожидается рост объёма валового регионального продукта на 2,8 процента к уровню 2009 года, а его величина достигнет 2-х триллионов рублей. Оборот организаций составит свыше 5 триллионов рублей. Будет введено около 7 миллионов квадратных метров жилья. Объём инвестиций в основной капитал составит 358 миллиардов рублей, или 101 процент к уровню 2009 года. Средняя заработная плата – около 26 тысяч рублей. Стабильной остается ситуация в сфере занятости населения. За 10 месяцев 2010 года численность зарегистрированных безработных снизилась с 59 100 до 35 900 человек. Уровень зарегистрированной безработицы к численности экономически активного населения в Московской области – менее одного процента. Научно-промышленный комплекс Московской области, обеспечивающий около трети валового регионального продукта, развивается высокими темпами. За 10 лет объём производства промышленной продукции вырос более чем в восемь раз и превысил триллионный рубеж. Существенно изменилась структура производства. В настоящее время более 30 процентов приходится на пищевую промышленность, более 20 – на машиностроение, 14 – на химическую промышленность, около 10 – на металлургию. Осваивается производство новых видов продукции: электровозов, жидкокристаллических телевизоров, стиральных машин, холодильников, порошковых покрытий, средств личной гигиены и других товаров. По итогам десяти месяцев этого года объём произведенной и отгруженной продукции вырос почти на 14 процентов. Совершенствуется система внутриобластной кооперации. В распределении государственных и муниципальных заказов ставка делается на местных производителей. Последовательно реализуется стратегия модернизации производства. В основной капитал по крупным и средним организациям промышленности за первое полугодие 2010 года вложено 30,2 миллиарда рублей. Удельный вес инвестиций в научно-промышленный комплекс в общем их объёме вырос с 37,7 процента в прошлом году до 42,2 процента в текущем году. Крупные инвестиции направлены на создание новых производств и новых рабочих мест. За последние два года с участием иностранного капитала введено в строй 36 производственных объектов, а на средства отечественного бизнеса построено 50 предприятий. Одним из главных инструментов, способствующих привлечению инвестиций, являются программы правительства области, реализуемые за счет внебюджетных источников. Основная из них - создание промышленных округов. На базе существующих предприятий, прекративших основную деятельность и требующих перепрофилирования, а также имеющих свободные производственные площади, предполагается создать 56 промышленных округов. В стадии строительства и проектирования находятся 18 объектов, при этом уже на четырех крупнейших – "Волоколамский", "Белый Раст" (Дмитровский район), "Давыдовское" (Истринский район) и "Северный" (Луховицкий район) – освоено более 7 миллиардов рублей инвестиций. На муниципальном уровне приняты 42 программы, рассчитанные на три года, 22 из них выполнены, 20 – находятся в стадии реализации. Объем научно-технических работ в Московской области в настоящее время превышает 100 миллиардов рублей в год. За последние пять лет он увеличился в 2,3 раза. Мы находимся в числе лидеров по соотношению объема инновационных товаров. Свыше двухсот научных организаций ведут исследования и разработки по более, чем 80-ти направлениям научной деятельности. Внутренние затраты на научные исследования и разработки по отношению к валовому региональному продукту за последние пять лет составили от 3,3 до 3,9 процента (по России - 1,07 процента). У нас - 9 наукоградов имеющих свою программу развития. Например: в Дубне – особая экономическая зона, в которой зарегистрированы 72 компании-резидента. Здесь же создается Международный центр нанотехнологий стран СНГ; в Пущине – биофармацевтический производственный комплекс "Биоран" по разработке промышленных технологий и промышленному выпуску биофармацевтических субстанций и лекарственных средств нового поколения; во Фрязине – создание научно-производственного комплекса оптоволоконных и лазерных технологий. Мы заключили соглашение о сотрудничестве с государственной корпорацией "РОСНАНО". Создан Региональный совет по нанотехнологиям. Подготовлена Концепция развития наноиндустрии на период до 2020 года. Около 50 организаций области работают в сфере нанотехнологий по различным направлениям. Одним из условий динамичного развития промышленности, повышения конкурентоспособности товаров является развитие территориальных промышленных кластеров, характеризующихся кооперацией производителей продукции, поставщиков, научно-исследовательских институтов, образовательных учреждений, дополняющих друг друга и усиливающих конкурентные преимущества. В рамках государственной программы развития фармацевтической промышленности Правительством области поддержан проект создания на территории городских округов Химки и Долгопрудный фармацевтического кластера "Северный" с объёмом инвестиций до 26 миллиардов рублей. Ведётся работа по реализации пилотного инвестиционного проекта "Фармаполис" на территории Волоколамского муниципального района, где на площади 200-250 гектаров планируется построить 10 заводов по выпуску импортозамещающих лекарственных средств. Два крупнейших проекта реализуются в рамках развития авиастроительной отрасли России – это Национальный центр авиастроения в городском округе Жуковском и Научно-технический комплекс ОАО "Вертолеты России" на территории Люберецкого и Щёлковского муниципальных районов. Планируется создание обособленного комплекса для развития исследований, разработок и коммерциализации их результатов – Центр "Сколково". Наши научно-промышленные предприятия задействованы в 16-ти федеральных целевых программах, в том числе "Развитие инфраструктуры наноиндустрии", "Развитие оборонно-промышленного комплекса Российской Федерации на 2007-2010 годы и на период до 2015 года", "Развитие электронной компонентной базы и радиоэлектроники на 2008-2015 годы", "Федеральная космическая программа на 2006-2015 годы" и другие. Подводя итог своему выступлению, хочу отметить, что, несмотря на неплохие в целом результаты, на сегодняшний день мы имеем ряд проблем, требующих решения: Первая. Ограниченность полномочий субъектов Российской Федерации по развитию промышленности и науки. Необходимо внести дополнения в федеральные законы в части наделения региональных и муниципальных органов власти полномочиями по формированию и реализации государственной промышленной и научно-технической политики, включая софинансирование научной, научно-технической и инновационной деятельности за счет средств собственных бюджетов. Вторая. Недостаток у предприятий собственных средств на модернизацию производства. Направлением в решении данного вопроса могло бы стать участие предприятий в федеральных целевых программах по развитию научно-промышленного комплекса. Участников федеральных целевых программ стало бы гораздо больше, если бы были упрощены процедуры предоставления государственных гарантий и изменились условия авансирования мероприятий, предусмотренных федеральными целевыми программами и государственным оборонным заказом. Требуются изменения в Бюджетный и Налоговый кодексы, обеспечивающие расширение возможностей для получения инвестиционного налогового кредита, отсрочку по уплате НДС до момента принятия оборудования в эксплуатацию, предоставление на начальном этапе инвестирования налоговых льгот по налогу на имущество, на прибыль, по земельному налогу или арендной плате за землю. Немаловажным фактором стимулирования технического перевооружения и технологической модернизации вновь создаваемых и действующих промышленных производств стало бы снижение таможенных пошлин на ввозимое технологическое оборудование и запасные части. Третья. Дефицит производственных площадей и свободных земельных участков с необходимой инфраструктурой, пригодных для размещения новых высокотехнологичных предприятий. На территории области находится достаточное количество предприятий промышленности и науки федеральной собственности с неиспользуемыми свободными площадями. Одним из направлений в ликвидации этого дефицита может быть создание на базе неиспользуемых площадей индустриальных парков с привлечением малого и среднего бизнеса. Четвертая. Недостаток высококвалифицированных профессиональных кадров. Требуется оптимизация сети профессиональных училищ, создание региональных и межмуниципальных центров обучения по наиболее востребованным рабочим специальностям, расширение возможности профессиональных училищ по обучению кадров на договорной основе. Необходимо проработать меры экономического стимулирования организаций, реализующих собственные программы подготовки кадров или оказывающих помощь образовательным учреждениям начального, среднего и высшего профессионального образования. В значительной степени решению указанных проблем способствовали бы создание координирующего органа на уровне Центрального федерального округа по развитию межрегиональной межотраслевой производственной кооперации, а также разработка окружной программы развития промышленности. В этом отношении я поддерживаю предложение мэра Москвы Сергея Семеновича Собянина. Вообще, Московская область и Москва сейчас активно взаимодействуют по многим направлениям. Мы составили план совместных действий и приступили к его реализации. В заключение хочу сказать, что 2010 год был непростым, но мы постоянно чувствовали внимание со стороны Центрального Федерального округа, за что искреннее спасибо Георгию Сергеевичу Полтавченко".