Geum.ru

Владимир Александрович Сафронов российский историк и археолог, председатель Совета Русского исторического общества, специалист по археологическим культурам Кавказа, исследователь проблемы индоевропейской прародины

Вид материалаДокументы

Содержание


Экологическая ниша позднеиндоевропейской прародины
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   40
ГЛАВА 3


ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ НИША ПОЗДНЕИНДОЕВРОПЕЙСКОЙ ПРАРОДИНЫ


Горный ландшафт позднеиндоевропейской прародины подчеркивался рядом авторов, а после представленных Т. В. Гамкрелидзе и Вяч. Вс. Ивановым доказательств не вызывает сомнений. Составленный им список общеиндоевропейских слов убеждает, что индоевропейцы были жителями горных или предгорных областей: "вершина горы", "гора, скала, камень", "гора, возвышенность", "высокий" (о горе), "дуб, скала", "горный дуб", "горный северный ветер" (Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 665 - 669).

Характер растительности (широколиственные и смешанные леса) и отсутствие названий, соответствующих высокогорной фауне (кроме барса, обитающего и в среднегорье, и даже в предгорьях), некоторые породы деревьев (например, осина) и животные (например, бобер) создают уверенность, что индоевропейцы или часть из них жили и ниже среднегорья.

Наконец, и общеиндоевропейское слово "болото" может свидетельствовать о том, что часть индоевропейского населения жила в низине, скорее всего у предгорий (Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 665 - 669). Таким образом, прародина индоевропейцев должна, вероятно, занимать среднегорье, предгорье и примыкающие к ним низинные территории. Эти данные сразу исключают из возможного варианта прародины индоевропейцев понто-каспийские степи, за исключением областей, соседних с уральскими, северокавказскими и прикарпатскими предгорьями.

Климат позднеиндоевропейской прародины характеризуется как названиями зимнего пейзажа ("зима", "снег", "холод, лед"), так и лета ("жара, тепло"). После установления высотного уровня локализуемой прародины такие названия свидетельствуют скорее об умеренных широтах и делают маловероятной локализацию прародины на Ближнем и Среднем Востоке. Этот тезис подкрепляется и уже высказанными аргументами о трех временах года, как будто никем не поколебленными. В то же время исследования народных обрядов и ритуалов, Манном убеждают в том, что на прародине индоевропейцев весна была достаточно продолжительной. При этом следует учитывать, что время позднеиндоевропейской эпохи определяется, как указывалось выше, V - IV тыс. до н. э. и относится уже к периоду голоцена, его ранняя часть "характеризовалась потеплением, которое перешло около 8000 лет назад (около 6000 г. до н. э.) в интервал, известный как климатический максимум голоцена и продолжалось около 2500 лет (до середины IV тыс. до н. э.- В. С.). В период оптимума средняя температура была выше современной, отмечена также повышенная влажность ...В горах повысилась граница леса, а ледяной покров Северного океана сократился почти вдвое по сравнению с современным. По существующим оценкам в Европе было теплее на 2'С, чем сейчас" (Лосев, 1985, с. 98). Гриббин и Лэм (1980, с. 103) считают, что кульминационный пик послеледникового климатического оптимума "имела место 7000 и 5000 лет тому назад", т. е. в V - IV тыс. до н. э. В этот же хронологический период существовала и позднеиндоевропейская прародина. Более теплый и влажный климат в период существования позднеиндоевропейской прародины делают ее локализацию в районе Армянского нагорья еще менее вероятной, учитывая подвижку в этот период

теплолюбивой флоры и фауны к северу, а локализацию в южной половине Европы, включая и ее центральную зону, все более реальной.

Флора ПИЕ прародины представлена названиями деревьев (осина, за, ветла, береза, сосна (пихта). луб, горный дуб, скальный дуб, тисс, граб, бук, ясень, грецкий орех) и растений (мох, вереск, роза, яблоня, - кизил, вишня, тутовое дерево, виноград) (Гамкрелидзе, Иванов, . 612 - 665). Осина - листопадное, двухдомное дерево, быстро растущее, живет -0 - 100 лет, распространено на севере Евразии как примесь в хвойных лесах, в степях образует осиновые колки, (БСЭ, т. 24, кн. 1, 1976, 557). Область распространения - Европейская часть СССР, Сибирь, дальний Восток (за исключением тундры), Казахстан, Крым, Кавказ, Западная Европа, Китай (Маньчжурия), Северная Корея, северная часть Монголии (Деревья и кустарники, т. П, с. 192). На Кавказе осина растет от предгорий до высокогорного пояса (Соколов, 1977, =. 85). Распространена она также в Прикарпатье и Закарпатье (СССР, Румыния, Словакия - Соколов, 1977, с. 84 - 85, карта 65; Попов, 1949, с. 36). Несмотря на распространение на огромных широтных пространствах, осина не встречается в основной зоне евразийских степей, осиновые колки зафиксированы лишь на северной периферии степных районов. Это позволяет исключить при поисках п. и. е. прародины, по крайней мере, южную половину степного простора Евразии, а также южную половину Западной Европы, включая и Балканы, Индию, Среднюю, Переднюю и Малую Азию (Соколов, 1977, с. 84, карта 65). Единичный известный нам экземпляр осины в Малой Азии был обнаружен В. Сапожниковым 12 июля 1916 г. у Эрзерума. Данные палеогеографии о распространении растительных зон в IV тыс. до н. э. подтверждают исключение указанных выше регионов из области распространения осины (Герасимова, 1982, с. 122, рис. 71).

Таким образом, еще не выдвигавшийся исследователями "аргумент осины" исключает из зоны поиска п. и.е. прародины все предполагавшиеся ранее азиатские территории, включая и Переднюю Азию с Армянским нагорьем, почти все евразийские степи, кроме их северных окраин, и южную половину Западной Европы, включая Балканы, южные склоны Альп, большую часть Франции, Аппенинский полуостров и Пиренеи (рис. 31).

Ива, ветла - "род растений сем. ивовых", представлены деревьями и кустарниками, которых около 300 видов. Крупные деревья и кустарники растут, "главным образом, в западных областях Европейской части СССР". Кустарниковые виды распространены в восточных областях Европейской части СССР и Сибири. Все 300 видов ивы растут "преимущественно в умеренном поясе Евразии" (БСЭ, т. 10, 1972, с. 3). На Северном Кавказе, в Крыму, в средней и южной части Восточной Европы распространена белая разновидность ивы (Соколов, 1977, с. 50). Можно считать установленным, что ива тяготеет к умеренному поясу. Однако ива иглолистая растет в Малой Азии, Иране, Пакистане, Афганистане, Северной Индии (Соколов, 1977, с. 49, карта 24). Береза - "род листопадных однодомных деревьев и кустарников, сем. березовых, живет до 150 лет, хорошо переносит сухость воздуха" ... "Встречается в Западной Европе до 65' северной широты; в СССР- почти по всей степной и лесостепной зоне Европейской части, в Западной Сибири, Забайкалье, Саянах, на Алтае и на Кавказе. Растет в смеси с хвойными породами или образует обширные березовые леса" (БСЭ, т. 3, 1970, с. 220). В лесостепи Заволжья и Западной Сибири имеются .березовые колки. Данные палеогеографии указывают, что в IV тыс. до н. э. береза была распространена по Северному Причерноморью от низовий Буга до устья Днепра (Герасимова, 1982, с. 121- 123, рис. 71). Кроме указанных районов, береза растет на склонах Гиндукуша, в Индии, в Кумгане и Кашмире (береза Маклеона - Деревья и кустарники, т. II, с. 298), в северной части Малой Азии (БСЭ, т. 3, с. 220), Дальнем Востоке, МНР, Китае, Северной Корее, Японии, в низовьях Днепра и Буга (береза пушистая), в Западной и Центральной Европе, на Карпатах (Соколов, 1977, с. 89 - 100, карты 69- 72). Береза также известна в Средней Азии (Алтайский хребет, Памиро-Алтай), на Тянь-Шане и в Америке. Береза исключает из зоны поисков праиндоевропейской прародины восточную часть (к востоку от Дона) понто-каспийских степей, что согласуется с данными палеогеографии и палеоботаники (Герасимова, Величко, 1982, с. 122, рис. 71). Не могли праиндоевропейцы познакомиться с березой и на большей части Среднего и Ближнего Востока, где она растет лишь на севере Малой Азии в узкой полосе предгорий, параллельных южному берегу Черного моря и в зоне 7-го растительного пояса Большого Арарата - единственного и труднодоступного места на территории Армянского нагорья. Южная граница березы в Европе сейчас проходит по широте Северных Балкан и вряд ли проходила в эпоху климатического оптимума южнее современной. Северная граница березы достигала в этот период южной части Скандинавии.

Сосна - "род хвойных вечнозеленых деревьев", живет около 350 лет; известно около 100 видов сосны; все "растут в зеленой зоне Евразии и Северной Америки, реже в горах, тропиках северного полушария" (БСЭ, т. 24, кн. 1, 1976). Сосна растет также на большей части территории Малой Азии (Джордано, 1960, с. 355). Сосна исключает из зоны поиска ПИЕ прародины степные просторы Евразии (Соколов, 1977, с. 25 - 33, карты 8 - 10), что согласуется и с данными палеоботаники (Герасимова, 1982, с. 121 123, рис. 71, карта 9; рис. 43). Пихта - "род хвойных вечнозеленых деревьев, сем. сосновых", растет в горах и на равнине в лесной зоне; известна в Западной Европе, Карпатах и даже Греции (Джордано, 1960, с. 252). "На Кавказе произрастает реликтовый вид 'пихта кавказская'. Пихта, так же как и сосна, исключает при поисках позднеиндоевропейской прародины степи Евразии. Нет пихты в равнинных и предгорных районах Ближнего и Среднего Востока" (Соколов, 197?, с. 6 - 11, карты 1 - 2; Герасимова, Величко, 1982, с. 122, рис. 71, карта 9; рис. 43).

Дуб - "род листопадных, вечнозеленых деревьев"; светлолюбив, зимостоек. Распространен по всей Западной Европе, кроме Средней и Восточной Скандинавии. Однако данные палеографии делают возможным расширить ареал дуба на всю Скандинавию (Герасимова, Величко, 1982, с. 121 - 123, карта 9). Дуба не было и нет почти на всей территории Испании за исключением узкой полосы ее северо-восточной части. Дуб растет на склонах Гиндукуша, в Малой Азии в Иране и на севере восточно-средиземноморского побережья (БСЭ, т. 8, с. 516 517; Соколов, 1977, с. 116 - 125, карты 85 - 86). Таким образом, из зоны поиска ПИЕ прародины "аргумент дуба" исключает значительную часть Среднего и Ближнего Востока, кроме Гиндукуша, Ирана, Малой Азии и северо-восточного побережья Средиземного моря, восточную часть евразийских степей до Волги из зоны поисков прародины все же исключить нельзя, поскольку дуб растет и сейчас по берегам Донца, дубовые реликтовые рощи известны на островах Дона (например, остров Поречный в 120 км от устья), об этом же свидетельствуют и данные палеоботаники и палеогеографии (Герасимова, Величко, 1982, с. 121 - 123, карта 9).

Скальный (горный) дуб имеет по сравнению с обычным дубом более узкую область распространения: "СССР - Литва, Западная Украина, на восток - до верховьев Буга, среднего течения Днепра и Прута, северный Крым, Северный Кавказ, Западная Европа - от южной Норвегии и Швеции, до северной части Балканского полуострова, Северной Италии, Южной Италии и Скандинавии (Берг, с. 241 - 244, 265), кроме ее южных территорий.

Скальный дуб растет в некоторых районах Малой Азии (Джордано, 352 - 355), на склонах Гиндукуша (БСЭ, т. 8, с. 516 - 517, см. карту). Граб - "род листопадных деревьев, редко кустарников, сем. лещиновых". Растет на солнечных сухих и скалистых склонах, каменистых почвах, подстилаемых горными породами (Соколов, 1977, с. 109). Ареал распространения - Юго-Запад СССР, Крым, Кавказ, Западная Европа, Балканский полуостров, захватывает узкую полоску Малой Азии узкую полосу вдоль южного берега Каспия, а также малоинтересные для поисков и. е. прародины Приморский край, Японию и Корею Соколов, 1977, с. 107 - 110, карты 80: А, Б; 81: А, Б).

Таким образом, граб исключает из зоны поиска ПИЕ прародины основную часть азиатского материка, кроме его дальневосточной части, южных побережий Черного и Каспийского морей. В Восточной Европе, кроме Кавказа, Крыма, Карпат и указанных выше районов Западной Белоруссии, Литвы, Латвии, Молдавии и правобережья лесостепной Украины, где граб в настоящее время не растет. Однако данные палеогеографии и палеоботаники показывают, что граб занимал значительную часть территории Восточной Европы, охватывая все побережье Балтийского моря и далее на восток до верховий реки Вычегды и от Нижнего Подунавья до Нижнего Поднепровья (Герасимова, 1982, карта 9). Из европейских территорий зоны поиска позднеиндоевропейской прародины граб исключает понто-каспийские степи восточнее Днепра (рис. 32).

Ясень - дерево или кустарник, сем. маслиновых. Известно 60 видов ясеня. Ясень растет в Южной и Средней Европе (Балканский полуостров, Болгария, Румыния, Турецкая Фракия), в Закарпатье, Молдавии и Поднестровье, в центральной и южных частях Восточной Европы до Волги, а также на Кавказе, Иране, в Средней Азии (ясень согдианский), в Сирии, Ираке, Иране, Турции (ясень сирийский), в Афганистане, Пакистане, Дальнем Востоке, Китае, Корее и Японии (Деревья и кустарники, т. IV, с. 411 - 428; Соколов, 1986, с. 121 - 124, карты 69 - 71).

"Аргумент ясеня" исключает из зоны поиска п.и.е. прародины степи Евразии, Сибирь, территории Восточной Европы восточнее Волги (рис. 33). Бук - род однодомных сем. буковых. Буковые деревья представлены 10 видами и широко распространены в нетропических областях Северного полушария", в таких областях, не имеющих отношения к индоевропейской прародине, как Япония, Китай, Корея (Деревья и кустарники, т. II, с. 404). Бук растет на севере Малой Азии и Ирана узкой полосой вдоль южных побережий Черного и Каспийского моря (Ботаническая география, с. 63). В Западной Европе он зафиксирован в Швеции, на Балканах, где занимает 40% лесного массива, во Франции, Дании и Швейцарии - около 20 - 30%, в Германии около 10- 15%. В Восточной Европе буковые леса известны на Кавказе, в Крыму, Карпатах, на равнине юго-западных районов УССР и БССР, а также в Калининградской области (Деревья и кустарники, т. II, с. 400). Таким образом, "аргумент бука" исключает из зоны поисков позднеиндоевропейской прародины территорию почти всей Азии, кроме дальневосточных стран и узкой полосы предгорий, параллельных побережьям Черного и Каспийского морей на севере .Турции и Ирана (рис. 42).

Вереск, верес - род растений, сем. вересковых, "представлен всего одним видом, вечнозеленый и низкий кустарник" (БСЭ, т. 4, М., 1971, с. 529). Растет на торфяниках, в сосновых лесах, образуя заросли. Область распространения: Европейская часть СССР, от тундры на севере до южной границы хвойно-широколиственных лесов на юге на восток до 49 гр. вост. долг.; почти вся Западная Европа, кроме Италии; островные местонахождения в верховьях Камы, Восточной и Западной Сибири, в Малой Азии, в северо-западной Африке и на Азорских островах (Деревья и кустарники, т. V, с. 347). Верес растет также в верхнем лесном поясе Карпат (Попов, 1949, с. 37 - 38), а в высокогорном поясе Восточных и Южный Карпат "изобилуют редкостные растения как вечнозеленый вереск" (Попов, 1949, с. 40; см. рис. 41).

Роза - род растений, сем. розоцветных, кустарник. Имеется 400 дикорастущих видов шиповников, распространенных в Северном полушарии (БСЭ, т. 22, 1975, с. 179), в Европе, Малой Азии, Иране, Афганистане. Для поисков и локализации п.и. е. прародины это растение не имеет значения.

Грецкий орех - сем. ореховых, естественно, произрастает в Малой Азии на Балканском полуострове, Иране, Китае, и, как указывает Короткевич, редко встречается "в диком состоянии в Закавказье (БСЭ, т. 7, с. 315 - 316). Однако нам известен грецкий орех "в диком состоянии" и на Северном Кавказе, в горах у поселения Гузерпиль (Орехов, Молодкин, Дугули, 1968, с. 81). В культуре грецкий орех растет в юго-западной части Европы и в южной части Карпат, а также в примыкающих к ним Молдове и Молдавии. Это дает возможность предполагать, что грецкий орех рос когда-то в Карпатском бассейне. По мнению, крупнейшего специалиста в этой области, Форде "родина грецкого ореха, вероятно, занимает обширную территорию от Карпат до Турции, Ирака, Ирана, Афганистана и Юга СССР и Северной Индии" (Форде, 1981, с. 596).

Таким образом, "аргумент грецкого ореха" исключает из зоны поисков значительную часть Азиатского материка, кроме территории Турции, Ирака, Ирана, Афганистана, Индии, а также Китая и почти всю Европу, кроме Балкан и южной части Карпатского бассейна (рис. 31).

Фауна позднеиндоевропейской прародины представлена общеиндоевропейскими названиями млекопитающих - медведь, волк, лиса (шакал), рысь, вепрь, олень, лось, антилопа, дикий бык (тур, зубр), заяц, белка, хорек, горностай, бобер, выдра, лев, слон (слоновая кость, верблюд), обезьяна, мышь, крот; пресмыкающихся - змея, черепаха; ракообразных - краб; земноводных - лягушка (жаба), рыбы (лосось); птиц - орел, журавль, ворон, дрозд, воробей, дятел, зяблик, гусь (лебедь, утка), тетерев (глухарь); насекомых - оса (шершень), гнида (вошь) (Мейе, 1938, с. 397 - 398; Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 492 - 543).

Гамкрелидзе, Иванов выделили южный компонент фауны, характерной для ареала индоевропейской прародины: леопард, лев, обезьяна, слон, краб. Наличие в словаре индоевропейских названий этих животных, по их мнению, "исключает Центральную Европу в качестве возможной первоначальной территории обитания и. е. племен" (Гамкрелидзе - Иванов, 1980, с. 9; 1984, с. 867).

Сразу отметим, что барс водился в Центральной Европе и Балканах в неолитическое время, т. е. в период климатического максимума; лев обитал на Балканах еще в историческое время, а земноводные крабы там известны и поныне (см. ниже). В то же время, если бы п. и.е. названия "слон" и "обезьяна" означали бы пребывание этих животных на индоевропейской прародине или близких территориях, то исключались бы не только Европа, но и большая часть Азии, в том числе и Армянское нагорье, где Гамкрелидзе, Иванов помещают индоевропейскую прародину.

Слон, слоновая кость, верблюд - скрываются под близкими названиями в различных и. е. языках и позволяют реконструировать общий л. е. архетип этого слова. Гамкрелидзе и Иванов (1984, с. 524) считают это слово "ближневосточным миграционным термином, обнаруживаемым, в частности, в семито-хамитских языках". К тому же семантическому кругу относится древний миграционный термин, обозначающий ::слоновую кость". В ходе своих странствий индоевропейцы столкнулись, по мнению Гамкрелидзе и Иванова (1984, с. 525), "с прежде неизвестным видом животного и перенесли название знакомого им крупного животного "слона" на "верблюда". С этим, вероятно, надо согласиться, но нельзя не отметить, что на предполагаемый авторами родине индоевропейцев - Армянском нагорье - как раз есть верблюды, но не слоны. Следует отметить, что отнесение самого наименования "слон - верблюд" к общеиндоевропейскому оспаривается рядом исследователей (Дьяконов, 1982), на отсутствие единого мнения по этому вопросу указывают и Гамкрелизде, Иванов (1984, с. 525). Последний несколько лет назад считал название "слон" заимствованием из разных языков (Иванов, 1975, с. 148 - 161). Недостоверность обитания слона в ареале позднеиндоевропейской прародины из-за перечисленных выше причин становится очевидной.

Третье значение этого реконструируемого общеиндоевропейского архетипа "верблюд", оставляя все высказанные выше сомнения, не служит даже аргументом для локализации ПИЕ прародины в Азии. Наиболее северной территорией, где в древности обитали слоны, была Сирия. "В письменных документах времени Тутмоса Ш (около 3500 лет тому назад) указывалось, что слоны в большом количестве водились в Сирии. В одну охоту было убито 120 слонов" (Пидопличко, 1951, с. 26). Таким образом, ареал обитания слонов доходил до Средиземного побережья Малой Азии, но у нас нет данных об обитании этих животных на более северных территориях. Можно только предполагать, что в условиях климатического максимума голоцена ареал обитания был более продвинут к северу и во всяком случае он был известен жителям средиземноморских районов Анатолии. В свете изложенной выше гипотезы о раннеиндоевропейской прародине предположение о передаче РИЕ или СИЕ (среднеевропейцами) своих познаний об этих животных в Европу не выглядит только догадкой (рис. 72). Но под этим же "восточным миграционным термином" скрывается и "слоновая кость", торговля которой зафиксирована в медно-бронзовую эпоху в Восточном Средиземноморье, включая и Южные Балканы. Под названием "слоновая кость" праиндоевропейцы могли подразумевать и ископаемые бивни мамонта. Вполне вероятно, что отдельные особи этих животных сохранились еще в послеледниковую эпоху вплоть до периода климатического максимума голоцена. Во всяком случае, наш крупнейший палеозоолог Пидопличко не исключал такой возможности, указав на ряд фактов сохранения в Европе фауны ледникового периода, обратил внимание, что в Герцинском лесу водились, судя по рассказам германцев Юлию Цезарю, звери, имеющие "рога тупые, а ноги без связок и сочленений" (Пидопличко, 1951, с. 36).

Верблюд - третье значение и. е. архетипа 'слон, слоновая кость, верблюд'. Это животное связано исключительно со степными, полупустынными районами Африки, Азии, в том числе Анатолии. Обнаружение в Среднем Подунавье на лендьелском сосуде "изображения верблюда, хотя он не представлен среди фауны лендьелских поселений" (Титов, 1980, с. 402), указывает на то, что в эпоху климатического максимума галоцена это животное было знакомо какой-то части населения этого региона, вероятно, благодаря непрекраюащейся связи с Анатолией и Восточным Средиземноморьем (Титов, 1980, с. 390; см. рис. 7: 1).

Обезьяна как "древнейший переднеазиатский миграционный термин, засвидетельствованный во многих ближневосточных языках, в частности, в семито-хамитских" (Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 523) также могла попасть в общеиндоевропейский язык лишь в результате связей (скорее всего, торговых) носителей и. е. праязыка с юго-восточным Средиземноморьем, где бы ни локализовать прародину индоевропейцев в Армянском нагорье, на Балканах или в Подунавье. Ведь это экзотическое животное с незапамятных времен было непременным спутником купцов и мореплавателей (рис. 7: 3). Дьяконов, вслед за Гамкрелидзе - Ивановым, подтвердил заимствование и. е. названия обезьяны из семитских языков, но указал, что носители последних, вернее древнееврейского, сами заимствовали этот термин у древних египтян "после Ш тыс. до н. э. до середины II тыс. до н. э." (Дьяконов, 1980, с. 24), т. е. после распада позднеиндоевропейской общности.

Таким образом, лингвистические обоснования для отнесения слов "обезьяна" и "слон - слоновая кость - верблюд" к праиндоевропейскому языку не являются бесспорными. Но даже если принять их праиндоевропейскую атрибуцию, они не могут стать полновесными аргументами для локализации позднеиндоевропейской прародины в Азии. Изображение верблюда на лендьелском сосуде свидетельствует о знакомстве жителей Среднего Подунавья с этим экзотическим животным. Познания об обезьяне жители этого региона могли получить также в результате торговли с племенами Восточного Средиземноморья. О наличии торговых связей свидетельствует распространение раковины Spondylos, находки которой распространены на Балканах и в Подунавье, от Эгейского до Адриатического моря и объясняются Р. Родденом (1970) активными связями во второй половине Ч - первой половине IV тыс. до н. э. винчанских "коммерсантов". Об этом же свидетельствуют и винчанские керамические импорты, распространенные от альпийской зоны на западе и Карпат на севере, до Черного моряна востоке и Эгейского - на юге" (Николаева, Сафронов, 1986, с. 8). Остальные южные животные (барс, лев, краб), названия которых появились еще в период общеиндоевропейского состояния, не исключают Балканы в Европе и прилегающие к ним южные части Дунайско-Карпатского региона, если учитывать и данные палеозоологии.

Барс в настоящее время встречается в Малой Азии, Индии, Гималаях, Иране, в горных районах Восточного Средиземноморья (Гептпер, 1972, с. 173 - 174) и на Кавказе, "занимает в сущности всю страну, кроме степных пространств" (там же, с. 166). На остальных европейских территориях барса нет, однако "некоторые находки указывают на обитание этого вида в Европе до неолита включительно" (там же, с. 174). В Ольвии, в слоях V - II вв. до н. э. были найдены остатки барса, правда, возможно, привезенного (там же, с. 174). Наличие барса на европейских неолитических памятниках, включая, воз- можно, и балкано-карпатские области, делают излишним отрицание .а основании этого факта европейской территории для ПИЕ прародины (Пидопличко, 1951, с. 178, а также Гептнер, 1972, с. 174; см. рис. 6: 2).

Лев занимает открытые пустынные пространства Африки, Передней Азии, Юго-Восточной Европы и Северной Индии (Гептнер, 1972, :. 77). Лев был известен в восточной части Закавказья в историческое время и "исчез лишь в Х века. В фауне Закавказья он был не случайным явлением" (Гептнер, 1972, с. 78). "В историческое время львы водились на Балканском полуострове и заходили в его северные районы, включая Фракию и Македонию и, может быть, доходили до Дуная. Исчезновение их в Греции относится к концу 1 в. н. э." (Гептер, 1972, с. 78). Обнаружение костей льва на энеолитических стоянах Болгарии (Тодорова, 1980, с. 39) подтверждает это предположение (рис. 6: 1).

Краб также не указывает только на районы Средиземноморья, как подверждают Гамкрелидзе - Иванов. Подотряд короткохвостых раков или крабов насчитывает до 3500 видов, по преимуществу морских; в северных морях СССР живут два вида; в Черном море - 8 видов; все они колонисты Средиземноморья. В Каспийском море крабов нет (Зернов, 1936, с. 542). На Балканах и в Закавказье .известны пресноводные крабы (там же, с. 540).

Таким образом, нет данных на основании названий "экзотических" животных относить прародину в Малую или Переднюю Азию. Более того, нет даже оснований исключать из зоны поиска южные районы Карпатского бассейна. Зато ряд животных и птиц (бобер, тетерев) не позволят включать в зону поисков прародины индоевропейцев Балканы, поскольку южная граница их распространения - Карпаты, а остальной ареал лежит севернее (рис. 6: 3).

Бобер (самый крупный из современных грызунов: вес до 30 кг) занимал в жизни индоевропейцев значительно большее место, чем перечисленные южные животные. Так, у ранних иранцев "никто не смел убивать самцов бобра (Вендидад, фаргард 14 содержит категорическое утверждение об этом - Этнические проблемы... с. 143), убившего бобра ждало тяжелое наказание. Таким образом, бобр считался священным животным, способствовавшим сильной потенции и увеличению населения" (Этнические проблемы..., с. 143). Вероятно, древним хорошо были известны афродизические свойства "бобровой струи". Вполне возможно, что такое отношение к бобру было и во времена п.и. е. общности. Почитание бобра, знание повадок и особенностей этого животного могут связываться только с тем, что бобр был постоянным обитателем в зоне п. и.е. прародины, и общеиндоевропейское название бобра получено не в результате эпизодических знакомств с ним (языковые факты также не свидетельствуют о заимствовании этого названия от иноязычного населения в результате контактов с ними индоевропейцев) .

Ареал бобра в раннеисторическое время охватывал лесную зону северного полушария. Бобры достигали "наибольшей численности в зоне широколиственных лесов, проникая вместе с пойменными лесами далеко в зону полупустыни, степи и лесотундры" (Верещагин, 1959, с. 345). Местонахождения остатков "бобра расположены в пределах границ раннеисторического ареала, достигавшего Черного моря, Кавказского перешейка, среднего течения р. Урал, Эльбы и степного Иртыша" (там же, с. 345). В настоящее время бобры "сохранились во Франции (низовья Роны), ФРГ и ГДР (бассейн Эльбы), в Норвегии, в северной и западной Монголии и северо-западном Китае" (там же, с. 346).

На юг бобры могли спускаться по поймам лесов больших рек, однако на стоянках неолита - ранней бронзы - костей бобра нам известно; в скифское время они обнаруживаются в памятниках степной зоны: Никольское (Днепропетровская область) и Ново-Георгиевка (Кировоградская область) поселения, а также Тырнавское городище в Саратовской области, городище Бисовское (Сумская область) (Цалкин, 1966, с. 63). Последние факты, а также присутствие в неолитических стоянках в пойме Дона (Ракушечный Яр) типичных лесных животных делают несомненными заходы бобров в степные районы. Название бобра есть даже в самых отдаленных и. е. языках: др.-сл. 'бобры', лит. 'bebrus', др.-в.-нем. 'bibar'. Название бобра присутствует в ведийском, митаннииском, авестийском (Мейе, 1938, с. 396; Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 530), т. е. на тех же территориях, где, по общему мнению, бобры никогда не водились. Указания ряда авторов, приведенные Верещагиным (1959, с. 79) о существовании бобров в Турции и Иране помогает рассеять недоумение, каким образом в "Авесте" сохранены мифологические и правовые представления о роли 'бобра' как священном животном богини Анахиты" (Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 966). По нашему мнению, удивления эти сообщения вызывать не должны: ведь в средние века бобр обитал в Северной Грузии, о чем свидетельствует описание охоты грузинского царевича Вахушты и данные топонимики (Тхивинтави - 'бобровая гора', Сатахве - 'место обитания бобра' - Хорнаули, 1979, с. 28). Обнаружены кости бобра и в "слоях поздней бронзы на могильных полях Самтавро близ Мцхеты" (Верещагин, 1958, с. 293).

Вряд ли правомерно недоверие Верещагина к сведениям об обитании бобра в Турции и Иране на том основании, "что бобр питается древесиной тополя, осины, ивы, березы. Крайне сомнительно, чтобы ежевика, облепиха, мох, карагач - основные современные кустарники и деревья, растущие вдоль рек в Иране и Турции, были для него достаточным кормом" (там же, с. 296). К тому же ива (см. выше) есть в этих районах, как и тополь. "В Западной и Средней Европе остатки бобров встречаются весьма часто" (Пидопличко, 1951, с. 114), обнаружены они в период неолита в памятниках Подунавья. "Охотились на бобра" на нижней террасе Дуная" (Титов, 1980, с. 75). Бобр найден и в памятниках КВК в Польше (Хензель, 1980, с. 165) и в энеолитических памятниках Болгарии (Тодорова, 1980, с. 39). Таким образом, ареал бобра исключает из зоны поиски ПИЕ и области древнейшего обитания уже отпочковавшихся от и. е. массива индоиранцев, чтивших бобра, Среднюю Азию, а также Армянское нагорье и Передний Восток, а из европейских территорий Апеннины, Пиренеи, южную часть Балкан (рис. 5: 1).

Тетерев - оседлая птица, совершает незначительные перекочевки, более регулярные в горных районах. Биотоп этой птицы - лиственные и смешанные леса, светлые поляны и вырубки. Темной' тайги избегает". Тетерев распространен в Скандинавии, Великобритании, Центральной и Западной Европе (в основном остался здесь только в горных лесах Арденн, Альп, Рудных гор, Чешского леса, Шуманы, Судет, Карпат и гор южной части Балкан), а также в Нидерландах, Бельгии, Дании, севере ФРГ, кроме этого на севере Монголии, Северо-Восточном Китае и- Корее (Потапов, 1987, с. 237). В Восточной Европе и Сибири южная граница проходит по лесостепи (там же). На Кавказе есть значительно отличающийся от обычного меньшими размерами и "отсутствием белой перевязки на крыле". Кавказский тетерев - "заслуживает наибольшего внимания из всех эндемичных кавказских птиц" (География животных, с. 319) тем, что сохраняется, вероятно, еще с четвертичного периода. Ареал кавказского тетерева - альпийский пояс Водораздельного Кавказского хребта и Малого Кавказа, "найден в Иране на небольшом участке северного склона Карадага, ...В Турции населяет Понтийские горы от долины Пороха до 39'31' южнее Кысырдага (3196 м над уровнем моря). Кавказский тетерев живет на высоте не ниже 1500 - 3000 м и потому допускает рассматривать как зону поиска ПИЕ только альпийскую зону, непригодную для обитания таких животных как бобры и деревьев, как осины, липы, в частности. На основании "аргумента тетерева" маловероятно вести поиск ПИЕ прародины в Северном Иране и Северной Турции. Однако название "тетерев" может быть легко перенесено на два других вида из отряда тетеревиных: куропатку и глухаря. Эти виды, как и все тетеревиные, дают еще более северную границу распространения, поскольку их нет на Кавказе. Южная граница куропаткой проходит также по лесной и лесостепной зоне. 'Глухарь'' в некоторых древних и. е. диалектах имеет ту же основу, что и 'тетерев', поэтому можно предположить в праиндоевропейском значение или 'тетерев' или 'глухарь' (Гамкрелидзе, Иванов, 1984, с. 541). Ареал глухаря охватывает зону тайги до 120' вост. долг. Северная граница совпадает с границей сплошной тайги" (Потапов, 1987, с. 173), южная граница - северной границей лесостепи. Глухарь обитает в Карпатах, Польше, в восточных районах ГДР, "в лесах на ряде возвышенностей Западной Европы (Ардены, Рейнские и Сланцевые горы, Гард, Тюрингский лес, Рудные горы, Судеты, Шумава, Швабская Юра, Шварцвальд, Вогезы), в горных лесах Кантабрии, Пиренеев, Альп, Карпат, Родоп и Дина~рского нагорья" (там же, с. 174). Остатки глухаря обнаружены в энеолитических памятниках Болгарии (Тодорова, 1980, с. 39).

Таким образом, общее название 'тетерев, глухарь' в праиндоевропейской лексике исключает из зоны поиска прародины так же, как и бобр' территории Средней и частично Малой Азии. Передний Восток, Апеннинский, и Пиренейский полуострова указывают на бесперспективность ее поиска на Кавказе (рис. 51). Остальные животные имеют более широкий ареал распространения и являются предметом необходимых условий, но не достаточных для локализации ПИЕ по фауне.

Ареал ПИЕ по данным географии растений и животных может существовать только в Европе к востоку от западных предгорий Прикарпатья. Южной границей ареала ПИЕ является правобережье Дуная. Аргумент осины, тетерева и бобра свидетельствует в пользу того, что основная территория лежала к северу от Дуная, а аргумент льва указывает, что с этим животным индоевропейцы могли познакомиться v. несколько южнее, что служит поправкой к южной границе. Верещагин допускает, как указывалось выше, что лев доходил до Дуная (1959, с. 80). Во всяком случае, они водились во Фракии, почти граничившей с Южными Карпатами, и в Македонии, которую с Дунаем соединяет долина Южной Моравы, а расстояние легко преодолимо- 250 км (Верещагин, 1959, с. 80).

Северную границу ПИЕ помогают определить такие деревья, как граб не выносящий заболоченности почв и, следовательно, исключающий из возможных вариантов ПИЕ Северо-Германскую низменность, Поморское и Мазурское поозерье. Территории севернее Карпатского бассейна - исключаются по ряду признаков: аргумент тиса, граба, грецкого ореха, барса и др. Возможности произрастания грецкого ореха исключают даже Прикарпатье и северные склоны Карпат, Судет и Рудных гор. В то же время осина зафиксирована на территории Польши, ГДР и нет указаний, чтобы в сколь-нибудь значительном количестве она была на территории Задунавья.

Коррекция признаков (осина, грецкий орех, барс, тетерев) указывает на то, что северная граница должна проходить по северным склонам Карпат, Судет, Рудных гор, Тюрингскому лесу.

Западная граница не могла заходить за пределы Рейна, поскольку территория южной половины Франции исключается рядом признаков (аргументы граба, осины, тетерева). По этим же признакам и ряду других (аргумент бобра) исключается Италия и южные склоны Альп. Следовательно, южная граница должна проходить по северным склонам Альп и Дунаю до Южных Карпат.

Ряд признаков не позволяет включать в зону поиска ПИЕ Нижне-дунайскую низменность (аргумент вереска). Горный ландшафт ПИЕ, вероятно, позволяет исключить значительную часть среднего Задунавья и Среднедунайской низменности. Об этом свидетельствуют те же аргументы, которые были причиной исключения Нижнедунайской низменности из зоны поиска.

Ландшафт очерченного ареала дополняют горные озера и самые большие в Западной Европе полноводные реки с и. е. и древнеевропейскими названиями (по Крае) - Рейн, Эльба, Одер, Висла на севере и Дунай с его левыми притоками - на юге.

Индоевропейская гидронимия этой разветвленной речной системы позволяет еще более уточнить зону ПИЕ и найти ей археологический эквивалент. Единственной культурой с границами, которые почти совпадают с индоевропейской гидронимией, является культура воронковидных кубков (КВК). Ареал распространения этой культуры меньше основного ареала и. е. гидронимик и охватывает лишь часть его. Есть две культуры, территория которых, захватывая основной ареал ПИЕ (оконтуренный по данным ландшафта, флоры и фауны), в то же время значительно шире его. Это культура шаровидных амфор (КША) и культура шнуровых керамик (КШК), но поскольку эти культуры связаны происхождением с КВК (см. ниже), а КВК - это культура IV- Ш тыс. до н. э. и связана происхождением с культурой Лендьел V/IV - IV тыс. до н. э., то блок этих культур охватывает 7/IV- IV/III тыс. до н. э. и находится в ареале и. е. гидронимик, очерченном также и данными экологии. Его целесообразно разобрать. в качестве возможного эквивалента п. и. е. культуре.