Geum.ru

И. М. Сеченова зао «окб «ритм» скэнар-терапия скэнар-экспертиза Сборник статей

Вид материалаСборник статей

Содержание


И.П.Калипанова. ДВА СЛУЧАЯ С ДЛИТЕЛЬНЫМ КАТАМНЕЗОМ
Т.И.Боровец. ЛЕЧЕНИЕ ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ
Подобный материал:
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24

И.П.Калипанова. ДВА СЛУЧАЯ С ДЛИТЕЛЬНЫМ КАТАМНЕЗОМ


Мужчина, 26 лет, обратился 12.03.94 г. Диагноз: болезнь Верль­гофа. Обследован в областном гематологическом отделении Ярославля, заочно проконсультирован в центральном институте гематологии (Москва). Прогноз: срок жизни 3-6 месяцев. Предупреждены жена, мать и сам пациент. В момент обращения принимал 20 таблеток преднизолона в сутки.

Анализ крови при обращении: эритроциты (представлены микроцитами) 3.7, Нв- 133, ЦП- 1,0; тромбоциты- 0 (при норме 200 тыс.), лейкоциты- 7,0, эозинофилы- 2, нейтрофилы: палочки ядерные 9, сегментоядерные- 58; лимфоциты- 20, моноциты - 11, СОЭ - 5 мм/час.

Анализ пунктата костного мозга: полное отсутствие тромбоцитарного ростка.

При осмотре: выраженная слабость, пастозность ног, лица. Пациент повышенного питания (гормональный тип ожирения), рост 174 см, вес 117 кг. Кожные покровы бледные. На руках, ногах, туловище кровоподтеки различных сроков от точечных до разлитых (12 на 15 см). Лимфоузлы не увеличены, со стороны внутренних органов видимых изменений не определяется.

Проведено без перерыва (кроме суббот и воскресений) около 60 сеансов СКЭНАР-терапии. Лечение проводилось по основной методике: три дорожки, 6 точек. Ежедневно отрабатывалась грудина, плоские кости. Через 12 дней у больного значительно улучшилось общее самочувствие, слабость осталась только при физической нагрузке. За это время постепенно отменены все таблетки преднизолона. Количество тромбоцитов 20 тыс., через 20 дней - 40 тысяч.

Через 32 дня у больного наступил криз: повысилась температура до 40-41С, полностью пропал аппетит. Количество тромбоцитов упало до 10 тыс. Ежедневное лечение СКЭНАРом продолжалось.

Через 9 дней температура нормализовалась, появился аппетит, прошла слабость. Анализ тромбоцитов - 90 тыс., через 3 месяца - 92 тыс., через 1 год - 88 тысяч, через 2 года 95 тысяч. Больной отказался от 1 группы инвалидности и настоял на III группе. Через год на ВТЭК был задан вопрос: "А вы разве еще живы?"

От повторной пункции костного мозга пациент категорически отказался. Учитывая прекрасное самочувствие и отсутствие жалоб, повторно СКЭНАР-терапия не проводилась. В настоящее время пациент жалоб не предъявляет.

Девочка 7 лет. Обратилась в феврале 1997 года с жалобами на сильный непрерывный сухой кашель, сопровождающийся рвотой после приема даже незначительного количества воды, пищи. Обследована в детской больнице Рыбинска, в областном онкодиспансере. Диагноз: загрудинная опухоль мезенхимального происхождения, злокачественное течение. Онкологи назначили срочную операцию через 3 дня, не давая родителям гарантии на выздоровление.

Рентгенологическое обследование: в области верхней части грудины определяется опухоль размером 6х10 см неоднородной структуры, с четкими краями округлой формы. Заключение: опухоль загрудинного пространства.

При осмотре: общее состояние крайне тяжелое. Выраженное удушье, сухой непрерывный кашель. Невозможность лежать из-за удушья. Акроцианоз, цианоз губ, носогубной складки. Грудина в верхней части деформирована, выступает в виде "киля". Лимфоузлы не увеличены. В легких – ослабленное дыхание, тоны сердца звучные, пульс 130, артериальное давление 75/50 мм рт.ст. Живот участвует в дыхании, равномерно мягкий, безболезненный. Печень увеличена на 2,5 см, незначительно болезненна. Почки, селезенка не увеличены. Девочка пониженного питания.

После первого сеанса девочке стало легче дышать, уменьшилась одышка. Через три сеанса смогла спать лежа, кашель стал реже, кратковременный, прекратилась рвота. Через пять сеансов кашель редкий, только при физической нагрузке, прошел цианоз. Через десять сеансов СКЭНАР-терапии грудина приняла нормальную форму. Жалобы отсутствовали.

На рентгенограмме опухоль уменьшилась вдвое. Через 20 сеансов на рентгенограмме - видимой патологии не было. На контрольных рентгенограммах, через 1 и 2 года, патология не определялась. В настоящее время состояние нормальное, жалобы отсутствуют.

Т.И.Боровец. ЛЕЧЕНИЕ ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ


Девочка, родилась 13.07.99. Роды срочные (41 неделя). На одиннадцатый день была переведена из роддома в РНИИ акушерства и педиатрии в связи с выраженной патологией. На основании проведенных обследований, консультаций генетика, поставлен диагноз - хромосомная патология костной системы (компто­дактелия, тип Тель-Хамер). Внутриутробная герпетическая инфекция (выявлен герпетический вирус). Перинатальное ишемически-гипоксическое поражение ЦНС, средне-тяжелое течение. Спастический тетрапарез, больше выраженный в ногах. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Гипотрофия II степени. На РЭГ (июль 1999) – выраженная внутричерепная гипертензия.

01.10.99. осмотрена окулистом. Глазное дно: диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие.

Девочка трижды лечилась в РНИИ акушерства и педиатрии - без эффекта. 10.02.00. ребенка принесли на СКЭНАР-терапию.

При осмотре: состояние тяжелое, кожные покровы бледные с землистым оттенком. Лежит только на спине, самостоятельно не поворачивается, активные движения в руках ограничены, в ногах – почти отсутствуют, ножки скpещены. Опоpа на них отсутствует. Конфигуpация чеpепа седловидная с pазвитыми затылочными кос­тями. Дисплазия костей чеpепа (чеpепной дизостоз). Кpая pодничка огpомные, pаскpытый саггитальный шов на 2 см, откpытый малый pодничок. Левостоpонний птоз, паpез левого VI черепно-мозгового нерва. Гиперкинез пальцев рук в виде дрожания. Аномалия развития ушных раковин.

Со слов матери в течение суток бывает многократная рвота, сон беспокойный, прерывистый, просыпается каждые 1,5-2 часа. Аппетит отсутствует. Вес ребенка на 10.02.00 - 5200 г, рост 51 см.

Уже после первого сеанса СКЭНАР-терапии ребенок уснул и не просыпался 12 часов. Реже стала рвота. На третьей процедуре исчез гипертонус, появились активные движения в ногах, улучшился аппетит (высасывала через соску вместо 30-40г молока 70-80г). С первых процедур заметно нормализовалась форма черепа. Через три недели после лечения девочка самостоятельно сидит, стоит с опорой на руки, придерживаясь руками. Значительно уменьшились размеры родничков. За 1 месяц (с 10.02.00 по 12.03.00) прибавила в весе 1100г, подросла на 3 см, появились 4 зуба. Живо и эмоционально реагирует на знакомые лица, показывает жестами, где находится бабушка, мама и т.д., появился интерес к игрушкам, правильно оп­ре­деляет неизвестную игрушку.

В 10 месяцев начала произносить первые слоги, слова “папа”, “мама”, “бабушка”. Полностью регрессировал птоз левого глаза. Недоразвитые ушные раковины начали расти и в настоящее время имеют нормальную форму.

В мае 2000 года осмотрена педиатрами РНИИ акушества и педиатрии. Естественное удивление такой положительной динамике за короткий срок.

Лечение проводилось аппаратом 97.4 в дозированном режиме, на голову, три дорожки, на животе (с целью уменьшения метеоризма).

Всего до мая 2000 года ребенку проведено 30 процедур длительностью от 10 до 20 минут каждая.

Резюме: данное наблюдение позволяет рассчитывать на получение хороших результатов при СКЭНАР-терапии детей с хромосомной патологией и вирусным внутриутробным поражением ЦНС.