Инновационная деятельность предприятия

Дипломная работа - Экономика

Другие дипломы по предмету Экономика

? довольно стабильным и положительным, что свидетельствует о финансовой устойчивости.

Коэффициент маневренности собственных оборотных средств (Кмс)

Показывает долю средств в СОС

 

Кмс=(стр250+стр260)/(стр490-стр190)

Кмс>0,5

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Кмс0,2642210,1225160,14623446,37,359,36%-0,1417-0,117990,023718

Вывод: Доля собственного оборотного капитала уменьшилась, в свези с закрытие некоторых тем в научных исследованиях.

Коэффициент постоянного актива (кПа)

Показывает долю собственных средств, вложенных во внеоборотные активы. Чем ниже значение, тем выше финансовая устойчивость.

 

Кпа=(стр190)/(стр490)

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Кпа 0,3529070,3134520,3466688,82,230,59%-0,03946-0,006250,033209

Вывод: показатель постоянного актива уменьшился по отношению к 2007 году, что свидетельствует о улучшении финансовой устойчивости.

Коэффициент структуры заемного капитала (ксзк)

Показывает, из каких источников сформирован, и на какие цели направлен заемный капитал предприятия. Долгосрочные заемные средства обычно берутся на приобретение (восстановление) внеоборотных активов, а краткосрочные- на приобретение оборотных активов и осуществление текущей деятельности.

 

Ксзк=(стр590)/(стр590+стр690)

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Ксзк 000,0001320,00%0,00%0,00,0001320,000132

Вывод: Институт практически не зависит от заемного капитала.

Коэффициент долгосрочного привлечения заемных средств (Кд)

Показывает насколько интенсивно предприятие привлекает долгосрочные заемные средства. Низкое значение свидетельствует о низкой зависимости от привлекаемых заемных средствах, но и о том, что предприятие не использует эти средства для развития производства.

 

Кд=(стр590)/(стр590+стр490)

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Кд 0000,00%0,00%0,000

Вывод: Институт не зависим от привлекаемых заемных средств.

Коэффициент реальной стоимости имущества (Крси)

Показывает уровень производственного потенциала предприятия.

 

Крси=(стр120+стр211+стр213)/(стр300)

Крси>0,3

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Крси 0,4061260,4398980,464665108,324,415,63%0,0337720,0585390,024767

Вывод: Уровень показателя увеличился, и находится выше минимальной отметки, что говорит о высоком потенциале производства.

Коэффициент автономности (финансовой независимости) (Ка)

Показывает, какую часть деятельности предприятия финансирует за счет собственных средств.

 

Ка-(стр490)/(стр700)

Ка>0,5

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Ка 0,930470,8939140,85355396,07,73,48%-0,03656-0,07692-0,04036

Вывод: Показатели незначительно упали, но институт и дальше финансирует свою деятельность из собственных средств.

Коэффициент соотношения мобильных и иммобилизированных активов (Кми)

Отражает соотношение оборотный и внеоборотный активов.

 

Кми=(стр290)/(стр190)

 

200720082009Г2/Г1 %Г3/Г1 %Г3/Г2 %Г2-Г1Г3-Г1Г3-Г2Кми 2,0453322,5688942,379617125,606,34,63%0,5235620,334284-0,18928

Вывод: показывает, что оборотные активы в институте в 2007 г. в 2,04 раза превышали внеоборотные. В 2009 г. их соотношение равнялось 2,3 т.е. за период с 2007 по 2009 гг. стоимость оборотных средств росла незначительно быстрее, чем стоимость основных средств.

 

3. Оценка экономической эффективности инновационного проекта "Средства"

 

.1 Характеристика инновационного проекта "Средства"

 

Руководитель лаборатории - доктор медицинских наук, профессор Симбирцев Андрей Семенович.

Лаборатория иммунофармакологии организована в 1982 году ч.к. РАМН, доктором биологических наук, профессором С. А. Кетлинским.

Основная научная деятельность лаборатории направлена на изучение механизма действия цитокинов, природных и синтетических биологически активных соединений, а также на исследование роли иммунной системы и цитокинов в развитии заболеваний человека.

В лаборатории разрабатываются новые подходы к цитокиновой иммунокорригирующей терапии, часть из которых уже нашла применение в клинике. При непосредственном участии сотрудников лаборатории создан и внедрен в медицинскую практику генно-инженерный препарат Беталейкин на основе рекомбинантного интерлейкина-1?, который является одним из ключевых провоспалительных цитокинов человека. Беталейкин используется при терапии больных онкологическими и инфекционными заболеваниями; проводятся исследования по расширению сферы его применения.

Сотрудники лаборатории участвуют в разработке лекарственного препарата на основе рецепторного антагониста интерлейкина-1(ИЛ-1ра) Ралейкин, который прошел клинические испытания при лечении воспалительных и аутоиммунных заболеваний. В лаборатории проводятся исследования свойств рекомбинантного провоспалительного цитокина интерлейкина-8, изучается его иммуностимулирующее и ранозаживляющее действие.

Проводятся клинические испытания иммуномодулирующего препарата Бестим на основе синтетического дипептида гамма-Glu-Trp, показавшие его эффективность при терапии инфекционных заболеваний, в частности туберкулеза, а также при лечении вторичных иммунодефицитных состояний.

Сроки выполнения работы 1 календарный год.

Место проведения работы: РФ, на территории ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России.

Соисполнители: ФГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М.Киров (г. Санкт-Петербург)

Цель работы НИР: Создание эффективных средств защиты населения от воздействия летальных доз ионизирующего излучения и от токсических и отравляющих веществ (цик