Зависимость нейротропных эффектов салицилатов кобальта и цинка от кальция
Курсовой проект - Химия
Другие курсовые по предмету Химия
о нейрона характерна меняющаяся активность и обилие синаптического притока, в котором выделяются крупные ВПСП и серии крупных ТПСП. Этой клетке присуща изменчивость амплитуды потенциалов действия [12].
Нейрон В7 имеет значительные размеры и беловатый цвет, характерный для пептидергических клеток. Его главный отросток направлен в интестинальный нерв. Нейрон В7, так же, как и нейрон ППа1, может демонстрировать пачечную или ритмическую активность, состоящую из одиночных ПД, либо его собственная активность отсутствует. Распространено мнение, что ритмоводящая активность нейрона B7 не является эндогенной и связана с постоянной активацией пептидэргических входов данной клетки нейропептидом, который обнаружен в гомогенате мозга Helix albescens и секретируется неидентифицированным интернейроном, расположенном вблизи нейрона ППа1 [12, 15].
Интернейрон В8 имеет высокий уровень ПП (-70 мВ), высокий порог генерации ПД и является пептидергическим [22]. Одна из аксонных ветвей этого интернейрона моносинаптически контактирует с нейроном ППа1. При этом В8 обладает мономодальной ритмической активностью, которая тормозится при его активации.
Кроме идентифицированных нейронов, у улиток рода Helix известно семь групп неидентифицированных нейронов: A, B, C, D, E, F и G (рис.1.1 б) [22].
Группы нейронов А и В включают белые клетки, расположенные в области переднего конца ВГ так, что их часть (группа А) попадает в состав ВГ, а часть (группа В) - в состав левого париетального ганглия (Рис.1.1 б). Клетки этих групп обычно имеют нерегулярную активность и при деполяризации ведут себя как мономодальные осцилляторы, имеют ВПСП и отдельные небольшие ТПСП [101]. ПД с аксонным и соматическим компонентами, причём у группы В больший овершут и задержка на нисходящей фазе. Размеры клеток в разных препаратах изменчивы, но обычно небольшие (не более 50-60 мкм).
В состав группы С (рис.1.1 б) входит небольшое число крупных белых клеток, расположенных вдоль медиальной границы левого париетального ганглия. Исследованы они не достаточно и соответствуют по своим характеристикам клеткам трупп А и В.
Около 30 бледных, реже белых клеток группы D размером до 150 мкм образуют выпуклую долю в ППаГ и всегда лежат латеральнее области, занятой нейронами ППа1, ППа2 и ППа4 (рис.1.1 б). Однако, размеры и позиция доли изменчивы, иногда она разделяется складкой на две доли. Клетки группы D обычно молчащие или имеют редкую активность, обладают выраженной способностью генерировать ПД в безнатриевой среде. ПД двухкомпонентные, длительностью не менее 30 сек. Соматический компонент имеет большой овершут и задержку на нисходящей фазе, иногда может отсутствовать. После залпа активности может развиться глубокая, до 70 мВ, гиперполяризация.
Некомпактное скопление относительно небольших, пигментированных клеток, лежащее в ППаГ позади коннектива, связывающего его с ВГ, образуют группу Е (рис.1.1 б). Характерный их признак - быстрая аккомодация к деполяризующему току.
К группе F относят крупные, лежащие в заднелатеральной части ВГ пигментированные нейроны с довольно регулярной активностью, которая определяется богатым притоком ВПСП, создающим постоянный фон деполяризации (рис.1.1 б). ТПСП нет. ПД двухкомпонентные (до 50-70 мВ) и с небольшим овершутом.
Для крупных или средних размеров клеток группы G часто характерна многокомпонентная спайковая активность. Генерация ПД происходит в нескольких аксонных ветвях, тогда как сома неактивна. Характерный признак - тормозное действие серотонина (у зимних улиток). Клетки этой группы расположены на дорзальной поверхности ВГ и смешаны с нейронами группы F (Рис.1.1 б).
1.2 Салициловая кислота и её производные
Салициловая кислота (СаК) - ароматическая фенольная гидроксикислота, гидроксильная группа которой связана с бензольным кольцом [24]:
Это бесцветное кристаллическое вещество, легко растворимое в этаноле, диэтиловом эфире и плохо - в холодной воде (1,8 г/л при 20С). Температура плавления 159 С, а кипения - 211 С (20 мм. рт. ст.) [1, 24].
СаК имеет два центра кислотности - карбоксильную и фенольную гидроксильную группу и по химическим свойствам проявляет себя как одноатомный фенол и одноосновная кислота (pK=2,98) [24].
При взаимодействии СаК с сильными основаниями образуются соли как по карбоксильной группе, так и при участии более слабого кислотного центра - фенольной гидроксильной группы (рис.1.2 А) [24]. СаК вытесняет слабые кислоты из их солей, например угольную (рис 1.2 Б).
Рис.1.2 Взаимодействие салициловой кислоты с гидроксидом натрия (А) и с карбонатом натрия (Б).
При взаимодействии карбоксильной группы СаК со спиртами образуются сложные эфиры (рис.1.3 А) [1, 24]. Эта кислота также способна образовывать простые и сложные эфиры за счёт фенольной гидроксильной группы, при её ацетилировании уксусным ангидридом образуется ацетилсалициловая кислота (рис.1.3 Б).
Рис.1.3 Реакции карбоксильной (А) и фенольной гидроксильной (Б) групп салициловой кислоты.
В природе СаК встречается в виде гликозида её метилового эфира в эфирных маслах растений [19].
Основной промышленный способ синтеза СаК и её производных (рис.1.4) - карбоксилирование сухого фенолята натрия действием СО2 при давлении 0,6 МПа, температуре 185С в течение 8-10 часов (реакция Кольбе-Шмитта) [1].
Рис.1.4 Реакция Кольбе-Шмитта.
СаК и её производные - салицилат натрия, салициламид, ацетилсали?/p>