Ароматические углеводороды
Информация - Химия
Другие материалы по предмету Химия
рименение этих веществ - растворители и разбавители.
Толуол служит растворителем для масел, смол, натурального (в смеси с циклогексаном) и синтетического каучука, пеков, асфальта, дегтя и ацетилцеллюлозы (в горячей смеси с этиловым спиртом). Он служит растворителем и разбавителем для эфироцеллюлозных красок и лаков, а также растворителем чернил для гелиогравюры. Смешанный с водой, он образует азеотропные смеси, которые применяются для получения матовых поверхностей. Толуол входит в состав смесей, которые используются как чистящие средства во многих отраслях промышленности и в кустарных промыслах. Он используется при изготовлении детергентов и искусственной кожи, как важное сырье для органического синтеза, особенно для получения хлоридов бензоила и бензидена, сахарина, хлорамина, тринитротолуола и разнообразных красителей.
Нафталин используется как исходный продукт органического синтеза разнообразных химических соединений, как средство защиты от моли и компонент состава для защиты дерева. Его также используют при изготовлении индиго и применяют как наружное средство для уничтожения вшей у домашних животных и птицы.
Стирол широко применяется в производстве прозрачных пластмасс. Этилбензол используется как растворитель или разбавитель, компонент автомобильного и авиационного топлива, а также при производстве ацетата целлюлозы.
Заключение
Для аренов характерны реакции замещения. Наиболее важно электрофильное замещение: галогенирование, нитрование, сулъфирование, алкилирование и ацилирование по Фриделю-Крафтсу, нуклеофильное замещение.
Получают при каталитической дегидроциклизации алканов, то есть отщепление водорода с одновременной циклизацией. Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
Каталитическим дегидрированием циклогексана и его производных. В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300 C. (Н. Д. Зелинский)
Циклическим тримеризацием ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600 C. (Н. Д. Зелинский)
Алкилированием бензола галогенопроизводными или олефинами. (Реакция Фриделя - Крафтса).
Все ароматические соединения - твердые или жидкие вещества. Отличаются от алифатических и алициклических аналогов высокими показателями преломления и поглощения в близкой УФ и видимой области спектра. Все ароматические углеводороды нерастворимы в воде и хорошо растворимы в большинстве органических растворителей.
Соединения ароматического ряда в чистом виде используются для синтеза пластмасс, синтетического каучука, красителей, взрывчатых веществ, пестицидов, детергентов, духов и лекарств. Эти вещества используются, главным образом, как компонент растворителей, и в разной пропорции входят в состав горючего.
Список использованной литературы
1. Дж. Марч. Органическая Химия. Реакции, механизмы и структура. М.: Мир, 1987.
. Керри Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. М.: Химия, 1981.
. Шабаров Ю.С. Органическая химия. М.: Химия, 1994. Т.1,2.
. Зык Н.В., Белоглазкина Е.К. Ароматичность и ароматические углеводороды. М.: КолосС,2005
. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. Т.1,2.
. И.И. Грандберг. Органическая химия. М.: Высшая школа,1980.