Биология

1301. Использование метода весовых коэффициентов при оценке производителей
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Затем можно непосредственно приступить к оценке производителей, среди которых мы хотим произвести выбор. Например, мы имеем шесть котов достаточно высокого уровня, и хотим выбрать того, который наилучшим образом должен повлиять на потомство. На этом этапе мы не берем в расчет такой важный показатель, как препотентность производителя, то есть его способность преимущественно передавать свои черты потомству. Каждую из выбранных нами черт мы оценим по десятибалльной системе: чем ближе к идеалу, тем число баллов выше, при этом максимальная оценка равна десяти. Например кот по кличке Том имеет идеальную форму головы и мы оценим ее в 10 баллов, а носик у него чуть длинноват, и за это мы поставим 7 баллов. Постав ушей у Тома тянет на 9 баллов, качество шерсти на наш взгляд получает не больше 8, но зато здоровье на все 10. Аналогично оценим всех остальных котов, как говориться, разложим их по полочкам, и из полученных оценок составим таблицу, в которую внесем клички котов, полученные ими оценки и удельный вес оценки каждой черт экстерьера в общей оценке экстерьера:
1302. Использование метода люминесцентной микроскопии в исследовании микроводорослей
Курсовой проект пополнение в коллекции 19.05.2010

Путём подсчёта живых и мёртвых клеток водорослей в культурах и их автолизах с помощью люминесцентной микроскопии устанавливается специфичность процессов развития и распада различных видов водорослей. По степени быстроты развития и распада можно выделить следующие группы водорослей: 1) быстро растущие и быстро автолизирующиеся, 2) быстро растущие и медленно автолизирующиеся, 3) медленно растущие и быстро автолизирующиеся, 4) медленно растущие и медленно автолизирующиеся. Скорость роста и распада у отдельных видов водорослей при действии токсикантов может значительно варьировать. Так у диатомовых водорослей (без внесения токсикантов) при достижении наивысшей точки размножения клеток наступает быстрый их распад (2-3 дня) вплоть до растворения створок. Наибольшей продолжительностью жизни обладают клетки сине-зелёной водоросли Oscillatoria, нарастание и развитие которых происходит в лабораторных культурах в течение нескольких лет; длителен и процесс их распада. Наличие мощной слизистой оболочки, выполняющую защитную роль и состоящей из трудно гидролизуемых углеводов, по-видимому, обеспечивает надёжную защиту этих водорослей от неблагоприятных внешних воздействий. Поэтому и влияние токсиканта на клетку будет затруднено, свечение её из-за наличия толстой углеводной оболочки будет более бледным. [2]
1303. Использование микробов в хозяйственной деятельности
Статья пополнение в коллекции 09.12.2008

Принцип ступенчатой селекции, т. е. бактерии высаживают в питательную среду, в которой недостает одного вещества, в котором эти бактерии нуждаются, происходит выведение штамма, способного синтезировать это вещество, затем следует посев этого штамма на питательную среду, вкоторой недостает еще одного вещества, в котором нуждается исходная форма бактерий, выводятся новые штаммы и т. д., этот принцип имеет очень большое практическое значение значение для получения полезных микроорганизмов, способных расти на более простых и дешевых питательных средах, не заключающих определенных ростовых веществ или заключающих различные угнетающие и ядовитые вещества, и потому непригодные для для исходных форм этих микроорганизмов. Вместе с тем этот метод используется для предотвращения появления новых форм микроорганизмов, устойчивых к тем веществам, которые обычно применяются для борьбы с ними (различные лекарственные травы, антибиотики и др.). При помощи ступенчатой селекции получают новые штаммы продуцентов полезных веществ ( антибиотики, аминокислоты, витамины и т.д. ), способные расти и давать высокую продуктивность на более дешевых питательных средах, при менее интенсивном перемешивании и т.д. Это значительно уменьшает стоимость промышленного получения таких полезных веществ.
1304. Использование микросателлитного анализа ДНК для изучения популяций кумжи (Salmo Trutta L.) в реках Абхазии
Дипломная работа пополнение в коллекции 25.04.2012

№Длина (см)Ширина рыла (см) (SR)Диаметр глаз (см) (Y)Высота головы (см) (HC)Вес (г)тела (абсолютная) (L1)тела (до конца средних лучей) (L2)тела (до корней средних лучей) (L3)Головы (С)рыла (R)хвост. стебля (Fr)116,6 ±0,115,7 ±0,114,3 ±0,13,7 ±0,51,0 ±0,32,9 ±0,31,2 ±0,20,8 ±0,12,7±0,250±2217,6 ±1,116,9 ±1,315,7 ±1,33,6 ±0,40,9 ±0,22,4 ±0,21,0 00,8 ±0,12,8±0,350±2315,3 ±1,214,7 ±0,913,6 ±0,83,1 ±0,10,8 ±0,12,5 ±0,10,9 ±0,10,7 02,5 040±8418,1 ±1,617,2 ±1,616,1 ±1,73,6 ±0,40,8±0,13,0 ±0,41,1±0,10,9 ±0,23,1±0,660±12518,1 ±1,617,0 ±1,415,9 ±1,53,5 ±0,30,9 ±0,23,1 ±0,51,1 ±0,10,8 ±0,13,1±0,660±12617,6 ±1,116,7 ±1,115,8 ±1,43,4 ±0,20,8 ±0,12,9 ±0,31,1 ±0,10,8 ±0,13,1±0,650±2716,1 ±0,414,6 ±1,013,8 ±0,62,9 ±0,30,7 02,3 ±0,30,9 ±0,10,7 02,1±0,440±8815,1 ±1,414,3 ±1,313,2 ±1,22,8 ±0,40,7 02,0 ±0,60,8 ±0,20,6 ±0,12,4±0,130±18918,8 ±2,317,7 ±2,115,8 ±1,43,7 ±0,50,8 ±0,12,7 ±0,11,2 ±0,20,9 ±0,22,4±0,170±221017,7 ±1,216,6 ±1,015,7 ±1,33,4 ±0,20,7 02,7 ±0,11,1 ±0,10,8 ±0,12,2±0,350±21113,6 ±2,913,0 ±2,612,0 ±2,22,8 ±0,40,6 ±0,12,6 00,9 ±0,10,6 ±0,11,9±0,630±181217,1 ±0,616,2 ±0,615,0 ±0,63,4 ±0,20,7 02,7 ±0,11,1 ±0,10,8 ±0,12,3±0,260±121316,4 ±0,115,7 ±0,114,6 ±0,23,3 ±0,10,8 ±0,12,5 ±0,11,0 00,8 ±0,12,2±0,350±21412,8 ±3,712,2 ±3,411,2 ±3,22,6 ±0,60,6 ±0,12,1 ±0,50,9 ±0,10,6 ±0,11,9±0,625±231513,6 ±2,913,0 ±2,611,7 ±2,72,9 ±0,30,6 ±0,12,1 ±0,50,9 ±0,10,7 01,9±0,630±181619,3 ±2,818,2 ±2,616,7 ±2,33,9 ±0,70,9 ±0,23,5 ±0,91,5 ±0,51,0 ±0,33,3±0,870±22
1305. Использование модели теоретических тарелок для компьютерного прогнозирования характеристик хроматографического разделения
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

NКомпонент Время удерживания, мин.Kразр расч.эксп. |?t/t??· 100%расч.эксп.|??Kразр/Kразр??· 100% 1 Толуол 0.46 0.40 15.00 2 Этилбензол 0.57 0.60 5.00 3.12 3.67 15.00 3 м-Ксилол 0.60 0.68 12.00 0.78 0.79 1.00 4 о-Ксилол 0.65 0.75 13.00 1.14 1.02 12.00 Сред. - 11.30 Сред. - 9.30 Вероятно, расхождения между расчетом и экспериментом в первую очередь связаны с недостаточной точностью и надежностью использованных данных, а не с неадекватностью модели [1], поскольку состав смесей был выбран таким образом, чтобы выполнялись известные ограничения этой модели. В частности, компоненты каждой смеси имели близкие физические и химические свойства (например, рядом стоящие компоненты одного гомологического ряда), их концентрации были близки и малы по сравнению с концентрацией элюента, условия хроматографирования не менялись во времени. Основной проблемой в этом случае является правильный выбор вводимого для каждого компонента значения Кр, поскольку в справочной литературе эти значения в явном виде приводятся очень редко, даже для самых распространенных неподвижных фаз, а независимость приводимых данных по Кр от условий регистрации сомнительна.
1306. Использование надсмольной воды в качестве ингибитора накипеобразования
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Для предупреждения отложений карбоната кальция на коксохимических предприятиях испытано много различных способов обработки охлаждающей воды: подкисление серной кислотой; фосфатирование; обработка фенольными водами, содержащими хлорид и сульфат аммония. В настоящее время для предотвращения накипеобразования в оборотных системах водоснабжения все большее применение находят фосфорорганические соединения. Эффективным соединением данного класса является оксиэтилидендифосфоновая кислота.
1307. Использование полиэлектролитных микрокапсул с целью разработки систем адресной доставки биологичеcки...
Статья пополнение в коллекции 22.07.2007

Проведенные эксперименты позволяют сделать вывод, что в качестве исходной матрицы для получения ПЭ микрокапсул, содержащих ХТР, наиболее приемлемыми являются CaCO3 микрочастицы. Использование последних позволяет проводить процесс микрокапсулирования в физиологически оптимальных значениях рН на всех этапах. Это открывает большие возможности для иммобилизации широкого спектра белков с сохранением их активности. Кроме того, при растворении твердой CaCO3 матрицы, микросферы сохраняют размер и форму, что свидетельствует об их существенной прочности, в том числе по отношению к осмотическому давлению. Полученные микрочастицы с узким распределением по размерам (3-5 мкм) имеют пористую структуру, что позволяет иммобилизовать на их основе различные белки методоми физической сорбции. Высокое содержание по белку (80% в случае исходной концентрации ХТР 5 мг/мл), а также биосовместимость и биодеградация полученных ПЭ микросфер, позволяют использовать их в качестве систем доставки включенного препарата.
1308. Использование фитонцидных растений для оздоровления воздуха помещений
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Чемпионом среди цветов является хлорофитум. Одного этого растения оказывается достаточно, чтобы ослабить воздействие окислов азота в помещении, где несколько часов работала газосварка. Для поглощения же формальдегида, выделяемого теплоизоляцией из синтетических материалов, в квартире средней величины потребуется уже 40 хлорофитумов. Такое же количество растений практически полностью очистило воздух от патогенных частиц в 20-метровой жилой комнате. Причем, очистительные свойства цветов заметно усиливаются, если положить в цветочные горшкиактивированныйуголь.
Хлорофитум обладает и значительным бактерицидным эффектом. Специалисты Всероссийского института лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) выяснили, что за 24 часа этот цветок почти полностью очищает воздух от вредных микроорганизмов.
Растение это неприхотливое, оно хорошо растет как в прохладных комнатах, при температуре 10-12 градусов, так и в помещениях с центральным отоплением. Оно достаточно светолюбиво, но нормально переносит и затемнение. Летом хлорофитум требует обильного полива и в большом горшке может дать столько побегов, что кажется, будто растение раскинуло вокругсебязеленыйзанавес.
Другое широко распространенное растение, которое выделяет биологически активные вещества (цитранелловое и гераниевое масла, а также ментол и терпентил, убивающие стрептококки и стафилококки), - это комнатная герань, или пеларгония. Вот почему этот цветок рекомендуют держать в спальне. Вдыхая эти целебные соединения, человек успокаивается, что очень важно при стрессах, неврозах и бессоннице.
Пеларгония - растение светолюбивое, хорошо себя чувствует на солнечном окне, почва ей нужна легкая и плодородная. Зимой цветок поливают умеренно, в феврале-марте обрезают. Удаленные верхушечные стебли используют как черенки: их слегка подсушиваютивысаживаютвящики.
Еще одно фитонцидное растение для комнат - нарядная пестролистая диффенбахия. Она очищает воздух жилых комнат от токсинов, поэтому ее место в жилых помещениях, окна которых выходят на шумную автостраду или крупный завод,фабрику.
В комнате диффенбахию необходимо поставить в хорошо освещенное место (но прямые солнечные лучи она переносит плохо). Цветок любит тепло, интенсивный полив и опрыскивание мягкой водой комнатной температуры. При недостатке влаги растение вытягивается в длину и сбрасывает нижние листья, по мере роста верхушку нужно прищипывать. Пересаживать диффенбахию следует осторожно: сок ее может обжечьслизистые оболочки.
Фитонцидными свойствами обладают и такие комнатные растения, как фикусы, плющи, драцены, аглаонемы.
Фикус - комнатное растение с крупными кожистыми листьями. Хорошо растет в очень светлых комнатах, но не под прямыми солнечными лучами. Осенью или зимой фикус нередко сбрасывает здоровые зеленые листья. Чаще всего это происходит из-за чрезмерного полива. Поэтому опытные цветоводы советуют зимой не поливать растение, а только опрыскиватьлистья.
Хорошо растут в прохладных комнатах многочисленные разновидности плюща обыкновенного. Плющ теневынослив; для роста ему нужна опора. Весной необходимо обрезать побеги, желательно также регулярно опрыскивать растения и обмывать листья.
К числу наиболее неприхотливых полезных растений относится и драцена. Чаще всего выращивают драцену душистую - крупное растение со светло-зелеными листьями, волнистыми по краям. Более декоративны пестролистые драцены, но им необходима более высокая температура, повышенная влажность воздуха и светлое местоположение, в то время как обычное растение хорошо приживается в полутемных местах. Время от времени драцену следует купать под душем, удаляя с нее пыль.
Аглаонема - растение с кожистыми, узорчатыми листьями. К свету оно не требовательно, теплолюбиво и прекрасно зимует в комнате с центральным отоплением. Летом растение обильно поливают, зимой полив сокращают. После цветения могут появиться маленькие красные ягоды, но этиплодыядовиты.
Лавр благородный - вечнозеленый кустарничек с кожистыми, ароматными листьями сейчас встречается в комнатах крайне редко, а зря: выделяемые им вещества убивают вирусы и бактерии, в том числе туберкулезную палочку. Особенно полезно держать это растение людям, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, спазмами кишечника и желчных путей. Лавр светолюбив и хорошо растет только на солнечном окне. Растение легко поддается стрижке, обычно ему придают шарообразную форму. До поздней осени лавр может обитать на открытом воздухе.
И, наконец, еще одна группа полезных, фитонцидных растений кактусы и другие суккуленты, особенно с длинными иголками, выходцы из Перу, Чили и горных районов Мексики. По мнению специалистов, эти растения не только убивают микробов, но и снижают вредную ионизацию воздуха, защищая нас от электромагнитного излучения. Место для этих цветов вблизи телевизора и мониторов компьютеров. Для нормального роста им необходимо много тепла и света, но к прямым солнечным лучам их нужно приучатьпостепенно.
С помощью цветов можно добиться и повышения влажности воздуха. Цветы, которым нужно много влаги, обычно возвращают ее через листья. Это фиалки, цикламены, разные папоротники.
1309. Исследование апоптотической активности лимфоцитов периферической крови in vitro при инфекционном мононуклеозе и мононуклеозоподобном синдроме
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009
1. Akbar A.N., Borthwick N., Salmon M. The significance of low bcl-2 expression by CD45RO T cells in nirmal individuals and patients with acute viral infections. The role apoptosis in T cell memory // J. Exp. Med. 1993. Vol.178, №2. P. 427-438.
2. Albeck H., et.al. (1985). Epstein-Barr virus infection and serological profile in Greenland eskimo children// Acta Ped. Scand. 1985. -№74. P.691-696.
3. Anagnostopoulos I., Hummel М., Kreschel С. et al. Morphology, immunophenptype and distribution of latently and or productively EpsteinBarr virus// Blood. 1995. Vol. 85. N3. P. 744-750.
4. Andersson J. e.a. Effut of A cyclovir on infectious mononucleosis// J. Infect. Dis. 1986. 153: 283-290.
5. Beaulieur A. D., Paquin R., Gosselin J. et al. EpsteinBarr virus modulate de novo protein synthesis in human neutrophils // Blood. - 1996. - Vol. 86, N 7. - P. 2789-2798.
6. Bevinck J.N.B., Gissmann L., Claas F.H. J. et.al. Relation between skin cancer humoral responses to human papillomaviruses and HLA class II molecules in renal transplant recipients // J. Immunol. 1993. Vol. 151, N3. P. 1579-1586.
7. Bnuin de P. С., Gruss H. J., Van Der Valk P. CD30 expression in normal and neoplastic lymphoid tissue: biological aspect and clinical implication // Leukemia. 1995. Vol. 9. N 10, P. 1620-1627.
8. Cozad J. Infectious mononucleosis // Nurse Pract. 1996. Vol.21, №3. P14-16, 23, 27-28.
9. De Paoli P., Gennari D., Martelly. Gamma delta T cell receptor-bearing lymphocytes during Epstein-Barr virus infection // J. Infect. Dis. 1990. - Vol.161, №5. P.1013-1016.
10. Di Giuseppe J. A., Wu T. C., Zehnbauer B. A. et. ai. ErsteinBarr virus and progression of non-Hodgkin's lymphoma to Ki-I-positive, anaplastic large cell phenotype // Mod. Pathol. - 1995. - Vol. 8, N 5. - P. 553-559.
11. EpsteinBarr virus silver anniversary // Lancet. 1989. W Vol. I, N 8648. - P. 1171-1173.
12. EpsteinBarr virus// Blood. 1995. Vol. 85. N3. P. 744-750.
13. Foss H. D., Anagnostopoulos /., Herbst H. et al. Patterns of cytokine gene expression in peripheral T-cell lymphoma of angioimmunoblastic lymphadenopathy type // Blood. 1995. - Vol. 85, N 10. - P. 2862-2869.
14. Garrido F., Caberra Т.. Lopes-Nevot M. A., Ruiz-Cabello F. HLA-class I antigens in human tumors // Adv. Cancer Res. 1995. - Vol. 67, N 1. - P. 155-185.
15. Gibbons D. L., Rowe M., Cope A. P. et al. Lymphotoxin acts an autocrine growth factor for EpsteinBarr virus transformed B-cells and differentiated Burkitt lymphoma cell line // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P. 1879-1885.
16. Gogusev J., Tentsch В., Morin M. T. Inhibition of HLA class 1 antigen and m-RNA expression induced by Rons sarcoma virus in transformed human fibroblasts // Proc. natl. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85. N 1. - P. 203-209.
17. Gosselin J., Menezes J. et al. Inhibition of tumor necrosis factor-alfa transcription by EpsteinBarr virus // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 1. - P. 203-208.
18. Grasi G., Balistreri М., Schito G. C. Recombinant antigens in the serodiagnosis of EBV-infections // Biotest Bull. 1993. Vol.5, N 1.- P. 47-50.
19. Gratama J.W., Oosterveer M.A., Weimar W. Detection of multiple “Ebnotypes” in individual Epstein-Barr virus carriers following lymphocyte transformation by virus derived from peripheral blood and oropharynx // J. Gen. Virol. 1994. Vol.75, №1. P.85-94.
20. Hinderer W., Nebel-Schicel Н., Horn S. et al. The Biotest Anti-EBV recombinant ELISA system recent studies, progress in interpretation, and future trends// Ibid. P. 3346.
21. Imai S. Virological and immunological studies on inapparent Epstein-Barr virus infection in healthy individuals: in comparison to immunosuppressed patients and patients with infectious mononucleosis // Hokkaido Igaku Zasshi. 1990. - Vol.65, №5. P.481-492.
22. Imreh M. P., Zhang Q. J., de-Campos-Lima P. 0. et al. Mech-anisms of alele-selective down-regulation of HLA class 1 in Burkitt's lymphoma // Int. J. Cancer. 1995. Vol. 62, N 1. - P. 90-96.
23. Jiang C., Lu J., Garia G. Dezoxyribonuclease induction in apoptotic cytotoxic T-lymphocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993. Vol.194. P.836-841.
24. Joseph G., Smith K., Penn I. HLA-antigens and posttransplantant lymphoproliferative disorders // Blood. 1994. Vol. 84, N 10 - Suppl. - P. A 614.
25. Kanegane H., Kanegane C., Yachie A. Infectious mononucleosis as a disease of early childhood in Japan caused by primary Epstein-Barr virus infection // Acta Paediatr. Jpn. 1997. Vol.39, №2. - P.166-171.
26. Kanegane H., Shintani N., Miyamori C. Peripheral blood lymrhosytes subpopulations in three infants with hepatosplenomegaly caused by cytomegalovirus infection // Acta Paediatr. Jpn. 1995. Vol.37,№3. - P.370-373.
27. Khanna R., Burrows S.R., Moss D.J. Immune regulation in Epstein-Barr virus-associated diseases // Microbiol. Rev. 1995. Vol.59,№3. P.387-405.
28. Kube D., Platzer C., von Knethen A. et. al. Isolation of the human interleukin 10 promoter. Characterization of the promoter activity in Burkitt's lymphoma cell line // Cytokine. 1995. -Vol. 7. N 1. - P. 1-7.
29. Lewin N., Aman P., Akerlund B. Epstein-Barr virus-carrying B cells in the blood during acute infectious mononucleosis give rise to lymphoblastoid lines in vitro by release of transforming virus and by proliferation // Immunol. Lett. 1990. - Vol.26,№1. P.59-65.
30. Marmur J. Electrophoresis DNA on a agarose gel // J. Molec. Biol. 1961. - №3. Р.208-218.
31. Masucci M. C., Torsteindottir S., Colimbani J. et al. Down regulation of class 1 HLA antigens of the EpsteinBarr virus-encoded latent membrane protein in Burkit lymphoma lines // Proc. natl. Acad. Sci. USA. - 1987 - Vol. 84. N 3. -P. 4567-4571.
32. Matter L., Gorgievski М., Montandon A. et al. EpsteinBarr virus (EBV) antibody patterns and circulating EBV in innuno compromised hosts // Ibid. P. 2732.
33. Mayer I., Schwarzmann F., Reischl U., Wolf Н. Pathobiology of Epstein-Barr virus and related diseases // Ibid. P. 312.
34. Moss D.J., Burrows S.R., Khanna R. Immune surveillance against Epstein-Barr virus // Semin. Immunol. 1992. Vol.4, №2. P.97-104.
35. Murtagh J. Acute sore throat // Aust. Fam. Physician. 1990. - Vol.19, №7. P.1111-1115.
36. Naher H., Petzoldt D. Epstein-Barr virus infection a lympho-andepitheliotropic infection // Hautarzt. 1992. - Vol.43, №3. P.114-119.
37. Nakata M., Kawasaki A., Azuma M. Expression of perforin and cytolytic potential of human peripheral blood lymphocyte subpopulations // Int. Immunol. 1992. Vol.4, №9. P.1049-1054.
38. Nicolas J.C., Marechai V., Dehee A. Epstein-Barr virus // Bull. Acad. Natl. Med. Vol. 181, №6. P.981-996.
39. Paull J.R., Bunnell W. The presente of heterophile antibodies in infectious mononucleosis// Am.J.Med.Sci. 1932. 183-190.
40. Ribera E., Ocana I., Almirante B. Autoimmune neutropenia and thrombocytopenia associayed with development of antibodies to human immunodeficiecy virus // Immunol. Cell. Biol. 1989. Vol.67, №1. P.49-55.
41. Ritter S., Schroder S., Uy A. Haemolisis in hepatitis A infections coinciding with the occurrence of autoantibodies aganst triosephosphate isomerase and the reactivation of latent persistent Epstein-Barr virus infection // J. Med. Virol. 1996. Vol.50, №3. P.272-275.
42. Schuster V., Seidenspinner S., Kreth Н. W. EpsteinBarr virus related diseases in childhood // Ibid. P. 1320.
43. Shuster V., Kreth N.W. Epstein-Barr virus infection and associated diseases in children. II. Diagnostic and theraeutic strategies // Eur. J. Pediatr. 1992. Vol.151, №11. P.794-798.
44. Straus S.E., Cohen J.I., Tosato G. Epstein-Barr virus infections: biology, pathogenesis and menegement // Ann. Intern. Med. 1993. Vol.1118, №1. P45-58.
45. Taga H., Taga K., Wang F. Human and viral interleukin-10 in acute Epstein-Barr virus-induced infectious mononucleosis // J. Infect. Dis. 1995. Vol.171, №5. P.1347-1350.
46. Titov L. P., Gourmanchuk I. Е., Ignatenko S. I., IgE biosyntesis children from Belarus region contaminated with radionuclides after the Chernobyl disaster // American College of Allergy, Asthma, Immunology: Abstract Book: Boston, 1996. P. 53.
47. Titov L. P., Kharitonic G. D., Gourmanchuk I. Е., Ignatenko S. I. Effects of radiation on the production of innunoglobulins in children subsequent to the Chernobyl disaster // Allergy Proc. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P. 185-193.
48. Toren A., Don-Bassat I., Rechavi G. et al. Infectious agent and environmental factors in lymphoid malignancies // Blood Rev. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P. 89-94.
49. Uehara T., Miyawaki T., Ohta K. Apoptotic cell death of primed CD45RO+T lymphocyte in Epstein-Barr virus-induced infectious mononucleosis // Blood. 1992. Vol.80, №2. P.452-458.
50. Verdium C. M., Watson D. A., Van Dijk H., Verhoef J. Constitutional Resistance to Infection. New York, 1995.
51. Wakasugi N.. Tagaya Y., Mitsui A. et al. Adult T-cell leukemia factor/thiredoxin, produced by both human HTLV type I and EpsteinBarr virus-transformed lymphocytes. acts as an autocrine growth factor and synergise with interleukin I and interkeukin 2 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. Vol. 87, N 2. - P. 8282-8286.
52. Wilson A.D., Redchenko I., Williams N.A. CD4+T cells ingibit grows of Epstein-Barr virus-transformed B cells through CD95-CD95 ligand-mediated apoptosis // Int. Immunol. - 1998. Vol.10,№8. P.1149-1157.
53. Wising P.J. Some experiments with lymph gland material from cases of infectious mononucleosis// Acta Med. Scand. 1939. 98:328.
54. Wising P.J. Successful transmission of infectious mononucleosis to man bu transfusion of heparininized blood// Acta Med. Scand. 1942. 109:507.
55. Wolf Н.. Bogedan C., Schwarzman F. EpsteinBarr virus and its interaction wirh the host // Intervirology. 1993. Vol. 35, N 1. - P. 26-39.
56. Wurtzler P. Diagnosis of Epstein-Barr virus infections // Biotest Bull.-1993.- Vol.5, №1.- P.21-26.
57. Wutzler P. Diagnosis of EpsteinBarr virus infections // Biotest Bull. - 1993. - Vol. 5, N1. - P. 21-26.
1310. Исследование бактерий по почвенному профилю дерновой альфегумусовой глеевой почвы
Курсовой проект пополнение в коллекции 21.01.2011
1. Общая численность бактерий снижается с глубиной залегания почвенного горизонта, максимальное значение 6,2×109 кл/г наблюдается во втором горизонте за счет того, что два верхних горизонта исследуемой почвы обладают хорошей проницаемостью для воды и поступающего с ней органического вещества.
2. Количество сапротрофных бактерий уменьшалось от первого горизонта к третьему от 2,5×105 до 1,4×104 кл/г, причем резкое снижение численности более чем в 6 раз (от 2,5×105 до 4,0×104 кл/г) было отмечено при переходе от первого ко второму горизонту.
3. Численность олиготрофных бактерий последовательно снижалась с увеличением глубины залегания почвенного горизонта от 9,5×107 в первом до 1,5×107 кл/г в пятом горизонтах.
4. Отношение численности олиготрофных бактерий к сапротрофным для первого горизонта составляет величину порядка 102, а в остальных четырех 103, что свидетельствует о значительном преобладании олиготрофов над сапротрофами.
5. Отношение численности сапротрофных бактерий к общей численности бактерий составляет величины порядка 10-4 10-5, что свидетельствует о климаксном состоянии микробоценоза и о доминировании бактерий, жизнедеятельность которых связана с использованием трудноразлагаемых органических веществ почвы.
6. Согласно нашим результатам, процесс глеегенеза идет в исследуемой почве при доминировании в микробоценозе олиготрофных бактерий, а, следовательно, в отсутствие избытка органического вещества.
1311. Исследование видового состава и разнообразия педобионтов различных катен
Дипломная работа пополнение в коллекции 17.02.2012

Исходя из представленных нами данных, можно видеть, что количество видов катены реки Зырянка несколько больше, чем количество видов катены сопки «Лысой» и озера Солдатское. Причем количества видов соответствующих ландшафтов так же разнообразнее в катене реки Зырянка. Это можно объяснить тем, что начало зыряновской катены представлено элювиальным ландшафтом (водоразделом), не подразделяющимся на экстра- и ортоэлювиальный подландшафты. Эль - самая верхняя точка катены, характеризующиеся отсутствием приноса по потокам и земле, постоянным выносом вещества. В данном случае для этого ландшафта характерно наличие растительности, представленной типичными древесными кустарниковыми и травянистыми формами, в совокупности образующие смешанный лес, количество опада большое. Этим можно объяснить небольшую скорость выноса вещества и наличие приноса вещества в виде опада. Это гораздо более благоприятные условия для расселения и жизнедеятельности живых организмов, чем условия соответствующих ландшафтов катен сопки «Лысая» и озера Солдатское.
1312. Исследование возможности утилизации шамотной пыли в производстве строительной плитки
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

На образцах указанных видов плиток, содержащих в разных количествах исследуемый продукт и обожженных при температуре 1000, 1025 и 1050 градусов С, были определены сооветствующие регламентируемые характеристики: водопоглощение, морозостойкость, огневая осадка, истираемость. Анализ результатов определения водопоглощения показал, что с увеличением содержания шамотной пыли водопоглощение образцов всех видов плиток увеличивается и для его снижения необходимы более высокие температуры обжига. Требуемыми значениями водопоглощения характеризуются образцы, в которых шамотной пылью заменено 20-50% глины. Оптимальная температура обжига образцов всех видов плиток данных составов равна 1050 градусов С.
1313. Исследование ДНК волос для идентификации личности
Информация пополнение в коллекции 21.09.2010

При разработке методики выделения ДНК из волоса с использованием ионообменной смолы Chelex исследовали многочисленные образцы волос, различающихся по длине, цвету, срокам хранения, наличию большего или меньшего количества эпителиальных клеток луковицы, загрязнению волос биологическими примесями (кровь, сперма и др.). Преимуществом данной методики является простота ее использования. Волос выдерживают во взвеси ионообменной смолы Chelex в термостате в течение 12 ч (ночь) и затем в течение 15 мин (8 мин кипятят) получают гидролизат волоса, содержащий очищенный раствор ДНК, готовый к амплификации. На получение положительного результата (выделенная ДНК амплифицирована) не влияют такие факторы, как длина, цвет, сроки хранения волос. Недостатком методики является необходимое наличие луковицы волоса, что сужает круг исследования волос, поступающих на экспертизу. Волосы, имеющие загрязнение биологическим материалом, требуют специальной обработки раствором глицина и параллельного контрольного исследования периферического конца стержня волоса.
1314. Исследование и развитие новых видов водонасыщенных коммерческих взрывчатых веществ
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Военные взрывчатые вещества, ракетное топливо, и пороха извлекались из разных видов боеприпасов и использовались в мощных и бризантных водонаполненных композициях, содержание их увеличивалось для сохранения положительных характеристик водонаполненных систем. Помещенные композиции, состоящие из пороха, взрывчатых веществ, и ракетного топлива (или их компоненты, в частности, гексоген, гексоген/тротил, ПЕТН, и Пентолит) тщательно отрабатывались в водонаполненных матричных основах, включающих водные реакции нитратов аммиачной, натриевой и кальциевой селитр, такие как гидроксиламин и перхлораты натрия, а также нитрат гидроксиламина.
1315. Исследование клеточного цикла методом проточной цитометрии
Курсовой проект пополнение в коллекции 09.12.2008
ЛИТЕРАТУРА
1. Брамберга Б.М., Зитаре И.Я., Плегере Д.П., Смилтниекс Э.Х. Терминологический словарь морфологических признаков клетки для автоматизации цитологической диагностики и оценки эффективности лечения. Рига, 1970. 160 с.
2. Введение в количественную цитохимию. М., Мир, 1969, 439с.
3. Исаев В.Л., Пинчук В.Г., Исаева Л.М. Современные методы автоматизированных цитологических исследований. Киев: Наук. думка, 1988. 218 с.
4. Лимфоциты. Методы / под пед. Дж. Клауса-М., Мир, 393с.
5. Молекулярная клиническая диагностика. Методы / под ред. С.Херрингтона, Дж.Макги. М.: Мир, 1999. 558с.
6. Полетаев А.И. Проточная цитометрия и сортировка в цитологии, молекулярной биологии, биотехнологии и медицине. М., ВИНИТИ, 1989, 87с.
7. Baisch H., Gohde W., Linden W.A. (1975). Radiat. Environ. Biophis., 12, 31.
8. Blair O.C. Winward R.T., Roti J.L. The effect of hyperthermia on the protein content of Hela cell nuclei: A flow cytometric analysis // Radiat. Ress 1979. 78. P. 474
9. Cornelisse C.J., Van Driel-Kulker A.J., Meyer F., Ploem J.S. Automated recognition of atypical nuclei in breast cancer cytology specimens by iterative image transformation // J. Microsc. (Gr. Brit.). 1985. 137, N 1. P. 101 110.
10. Crissman H. A., Steinkamp J.A. (1990). ). In: Flow cytometry and sorting (2nd edn.) (ed. M.R. Melamed, T. Lindmo and M.L Mendelson), pp. 227 247. Wiley Liss, New York.
11. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Melamed M.R. New cell cycle compartments identified by multiparameter flow cytometry // Cytometry. 1980. 1, N 1. P.98.
12. Efrench M., Bryon P.A., Fiere D. Et. Al. Quantitative cytology of acute adult leukemia // Transplant Clin immunol. XIII, Excerpta Medica. 1981. P. 224 228.
13. Enchev V.G., Tsanev K.G. Comparative cytomorphometric and cytospectrophotometric investigations of gastric lesions // Ibid. 1985. 55, N 1. P. 37 46.
14. Gillett C.E., Camplejohn R.S., O´Reily S.M. (1990). J. Pathol., 160, 173A.
15. Hedley D.W., Friedlander M.L., Taylor I.W., Rugg C.A., Musgrove E.A. (1983). J. Histochem. Cytochem., 31, 1333.
16. HoddemanW., Schumann J., Andreeff M., Barlogie B., Herman C.J., Lief R.C. et. Al. (1984). Cytometry, 5, 445.
17. Jacobberger J.W., Sramkoski R.M., Wormsley S.B., Bolton W.E. Estimation of kinetic cell-cycle-related gene expression in G1 and G2 phases from immunofluorescence flow cytometry data/ Cytometry, 1999, 35, 284-289.
18. Laff S.A., Langolis R.J. (1990). In: Flow cytometry and sorting (2nd edn.) (ed. M.R. Melamed, T. Lindmo and M.L Mendelson), pp.249 290 . Wiley Liss, New York.
19. Lalande M., Schreck R.R., Hoffman R., Latt S.A. Identification of inverted duplicated 15 chromosomes using bivariate flow cytometric analysis // Cytometry. 1985. 6, N 1. P. 1 6.
20. Muller E., Weidhase R. Impulscytophotometrische Untersuchungen zum DNS-Gehalt in Humanen Zellkernen // Wiss. Beitr. M. Luther-Univ. Halle-Wittenberg. 1983. 32, N 2. S. 3 8.
21. Ormerod M.G. (ed.) (1990). Flow cytometry; A practical approach. IRL Press, Oxford.
22. Pollack A., Moulis H., Block N.L., Irvin G.L. Quantitation of Cell Kinetic Responses Using Simultaneous Flow Cytometric Measurements of DNA and Nuclear Protein //Cytometry. 1984. 5, N 5. P. 473 481.
23. Steinkamp J.A. Flow cytometry // Rev. Sci. Instrum. 1984. 55, N 9. P. 1375 1400.
24. Tsou K.C., Hong D.H., Varello M. et. al. Flow cytometric DNA analysis as a diagnostic aid for cervical condyloma and cancer // Cancer. 1984. 54, N 9. P. 1778 1787.
25. Van Dilla M.A., Trujillo T.T., Mullaney P.F., CoulterJ.R. (1969). Science, 163, 1213.
26. Vindelov L.L., Christensen I.J. (1990). Cytometry, 11, 753.
27. Waggoner A.S. (1990). In: Flow cytometry and sorting (2nd edn.) (ed. M.R. Melamed, T. Lindmo and M.L Mendelson), pp. 209 225. Wiley Liss, New York.
1316. Исследование коллекции вида пшеницы Triticum spelta L. по полиморфизму глиадинов
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Кситпонвст* 1Кампюнюста 1Кампюнвсга 3Кситпонвст* 4Иампюнисга 5NE-бИЕТ.СПNs-биот.СПNE-бИЮТ.СПNE-бИЕТ.СПNE-бИОТ.СП6536-1*ГРМ52451-1ТАД20566-2ИСП6537-0ГРМ19372-0ЖР1723-0*ГРМ52460-1££20625-2LL20764-0££20337-0ГРМ19373-0ЖР52449-0ilil20563-0££20032-0££20373-0££24608-0ШЕЦ52469-1££20625-1££20391-2££40329-0АЕС5219-0США52461-0££20626-2££24696-2ШЕЦ23552-0££15016-0ПОЛ52468-0LL20539-0££15015-0ПОЛ62500-0БЕЛ26340-1ШЕЦ52447-0LL21574-0¦#РА24700-0ШЕЦ60442-0ШЕЦ200S4-1ГРМ52438-1LL20591-0ИСП20495-0ИСП23333-0АЕС5218-0США52448-1££20569-2££24697-0ШЕЦ45769-0ГРМ24724-0ЮГО52469-2LL20541-0££6536-2ГРМ62503-0БЕЛ46020-0££52451-2LL20533-1££52471-0ТАД24703-0ШЕЦ20033-0ГРМ20766-0ГРМ1734-2*ГРМ20769-0ГРМ20330-2ГРМ13294-0LL52470-0ТАД45767-0ЧЕК46136-0АЛЖ45313-0ИРА20331-0££56569-0LL20533-2ИСП45750-0ИРА24709-0ШЕЦ40331-0££20626-1££45763-0ЧЕК20374-0ГРМ20553-0££24707-0ШЕЦ40328-0АЕС20546-0££20391-1ГРМ45317-0ИРА20566-1££24706-0ШЕЦ24705-0ШЕЦ21573-0¦#РА20543-0ИСП52463-0ТАД45814-0ИРА20377-0ГРМ21572-0¦ФРА62502-0БЕЛ19374-0ТЕР54441-0ТАД13296-0ГРМИшппюнисга бКампюнюста 7Кампюнвсга JS№-биот.СП№-6ивт.СП№-биот.СП23291-0ДАН52434-045369-0АЗЕ29607-0ЧЕК52452-0LL35665-2ГРМ19092-2ЛАТ56591-0LL1723-0££24696-1ШЕЦ52435-0ТАД39760-0££52464-0ТАД62504-0ГРМ45363-0АЗЕУсловные обозначения, принятые в таблице:
1317. Исследование пойменных лугов города Гомеля
Дипломная работа пополнение в коллекции 28.02.2012

Сарматские виды. Ареалы данной группы видов лежат между южными степями и хвойными лесами на севере, не заходя на запад далее государственной границы бывшего СССР. Это в основном растения северных луговых степей и лесостепей. Вместе с понтическими растениями они являются по отношению к Беларуси "южными" видами. Их расселение в республике связано с фазой сухого и теплого климата послеледниковая (цит. по Козловской, 1970). Теперь "южные" виды во флоре республики занимают значительное место. Особенно благоприятные условия для расселения к северу этих светолюбивых ксеротермических растений создались в последние десятилетия в связи с сокращением лесов. Для большинства из них лесные вырубки, обнаженные склоны холмов - излюбленные местообитания (цит. по Козловской, 1966). Некоторые виды распространились по всей или большей части территории республики. Для многих из них в пределах Беларуси проходит северо-западная, северная или северо-восточная граница распространения. Сарматские, как и понтические, виды по своему распространению могут быть голарктическими, евразиатскими, евросибирскими или европейскими. Из наиболее распространенных видов к данному элементу флоры относятся гвоздика песчаная, васелистник светлый, подмаренник Шультеса, кровохлебка лекарственная и др.
1318. Исследование предохранительных водногелевых ВВ
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Совершенно новым видом промышленных ВВ является группа водонаполненных ВВ, обладающих некоторыми существенными преимуществами по сравнению с порошкообразными ВВ. Безопасность изготовления и ведения взрывных работ достигается за счет значительного содержания в системе воды, обеспечивающей взрывчатым смесям низкую чувствительность к механическим и тепловым воздействиям. Преимуществами водосовмещенных ВВ по сравнению с порошкообразными являются: высокая плотность, подвижность, простота изготовления, низкая чувствительность к механическим воздействиям и максимальная безопасность, что обеспечило этим ВВ широкое распространение.
1319. Исследование роста микромицетов на различных источниках углеродного питания
Дипломная работа пополнение в коллекции 09.09.2010
1. Андреюк, Е.И.Микробная коррозия и ее возбудители [Текст] / Е.И.Андреюк, В.И.Билай, Э.З.Коваль, И.А.Козлова. Киев: Наук. думка, 1980. 286с.; 22см. Библиогр.: с.156. 200 экз.
2. Бабьева, Е.Н.Сравнительно-экологические исследования микромицетов из почв отдаленных географических районов [Текст] / Е.Н.Бабьева// Микология и фитопатология. Сер. 17. 1983. №2. С.452453. Библиогр.: с.452453.
3. Бабьева, И.П.Биология почв [Текст] / И.П.Бабьева, Г.М.Зенова. Москва: Изд-во московского ун-та, 1989. 336с.; 25см. Библиогр.: с.178179. 700 экз.
4. Богомолова, Е.В.Морфологические особенности микроколониальных грибов, изолированных с поверхности камня [Текст] / Е.В.Богомолова, М.С.Зеленская, Д.Ю.Власов// Микология и фитопатология. Сер. 35. 2001. №3. С.613. Библиогр.: с.17.
5. Билай, В.И.Аспергиллы. Определитель [Текст]: учеб. пособие для вузов / В.И.Билай, Э.З.Коваль: Под ред. В.И.Билай. Киев: Наукова Думка, 1988. 203с.; Библиогр.: с.113117. 2700 экз.
6. Биоповреждения [Текст] / Под ред. В.Д.Ильичева. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987. 352с.; 24см. Библиогр.: с.207208. 200 экз. ISBN 5026346753.
7. Градова, И.Б.Лабораторный практикум по общей микробиологии [Текст] / И.Б.Градова. Москва: Дели принт, 2001. 237с.; 25см. Библиогр.: с.145.
8. Долгова, А.В.Рост колоний Penicillium chrysogenum Thom. при постоянных и переменных температурах [Текст] / А.В.Долгова, В.В.Зданович// Микология и фитопатология. Сер. 31. 1997. №1. С.5256. Библиогр.: с.55.
9. Коваль, Э.З.Микодеструкторы промышленных материалов [Текст] / Э.З.Коваль, Л.П.Сидоренко. Киев: Наук. думка, 1989. 192с.; 22см. Библиогр.: с.135136. 300 экз. ISBN 5015023697.
10. Лилли, В.Физиология грибов [Текст] / В.Лилли, Г.Барнетт. Москва: Изд-во иностр. литературы, 1957. 532с.; 25см. Библиогр.: с.152, 174184. 2000 экз. ISBN 5248004874.
11. Марьиновская, Ю.В.Микробиологическая деструкция целлюлозосодержащих отходов [Текст] / Ю.В.Марьиновская, Н.Н.Севастьянова// Микробиология. 2006. №3. С.75 81. Библиогр.: с.78.
12. Методическое пособие: «Идентификация плесневых грибов. Гифомицеты»; сост. ЕремееваС.В. Астрахань, 2007. 76с.; Библиогр.: с.6.
13. Мирчинк, Т.Г.Почвенная микология [Текст]: учебник / Т.Г.Мирчинк: М.: Изд-во МГУ, 1988. 220с.; 22см. Библиогр.: с.154 -165. 2940 экз. ISBN 5211001575.
14. Мюллер, Э.Микология [Текст] / Э.Мюллер, В.Леффлер; перевод с немецкого канд. биол. наук К.Л.Тарасова. М.: Мир, 1993. 535с.; 25см. Библиогр.: с.9094. 2000 экз. ISBN 5214012547.
15. Паников, Н.С.Кинетика роста микроорганизмов [Текст] / Н.С.Паников. М.: Наука, 1991. 309с.; 22см. Библиогр.: с.245. 1500 экз. ISBN 3271003565.
16. Практикум по микробиологии [Текст] / Под ред. А.И.Нетрусова. М.: Академия, 2005. 608с.; 28см. Библиогр.: с.239240. 5100 экз. ISBN 576951809-X.
17. Саттон, Д.Определитель патогенных и условно патогенных грибов: Пер. с англ. [Текст]: учеб. пособие для вузов / О.Саттон, А.Фотергилл, М.Ринальди; под общ. ред. Д.Г.Звягинцев. М.: Мир, 2001. 487с.; 38см. Библиогр.: с.482486. 350 экз. ISBN 5589743581.
18. Сычугова, О.В.Рост и развитие микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала [Текст] / О.В.Сычугова, Н.Н.Колесникова// Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16. Биология. 2003. №4. С.2731. Библиогр.: с.28.
19. Пидопличко, Н.М.Грибная флора грубых кормов [Текст] / Н.М.Пидопличко. Киев: Наук. думка, 1953. 482с.; 21см. Библиогр.: с.246. 700 экз.
20. Фомин, В.А.Биоразлагаемые полимеры: состояние и перспективы использования [Текст] / В.А.Фомин, В.В.Гузеев// Пластические массы. 2001. №2. С.4246. Библиогр.: с.4243.
21. Шевцова, В.М.Программы развития и возможный принцип их генетического контроля у микромицетов рода Verticillium [Текст] / В.М.Шевцова// Микология и фитопатология. 1987. №21. С.7381. Библиогр.: с.76.
22. Booth, C. The genus Fusarium [Text] / Commonwealth mycological institute, Kew. Surrey. 1971. P. 237.
23. Caputto, R. The enzymatic transformation of galactose into glucose derivatives [Text] / R. Capputo, L.F.Leloir, R.E.Trucco. New York: Academic Press, 1949. P. 497 498. Bibliogr.: p. 498.
24. Ellis, M.B.Dematiaceous hyphomycetes. Commonwealth. Kew [Text] / M.B.Ellis. New York: Academic Press, 1971. 608 p.; 25 cm. Bib.: p. 246. 3000 copy.
25. Klich, M. A laboratoty quide to common Aspergillus species and their telemorphs [Text]. New South Wales. Australia. Commenwealth Scientific and industrial research organization, 1992. P. 116.
26. Margolin, A.S.The effect of various carbohydrates upon the growth of some fungi. [Text] / A.S.Margolin. West Virginia University, 1942.
27. Nord, F.F.Resent progress in the biochemistry of Fusaria [Text] / F.F.Nord, R.P.Mull. New York: Advances in Enzymol., 1945. P. 165 205.
1320. Исследование роста микромицетов на различных субстратах
Дипломная работа пополнение в коллекции 08.09.2010
1. Андреюк, Е. И. Микробная коррозия и ее возбудители [Текст] / Е. И. Андреюк, В. И. Билай, Э. З. Коваль, И. А. Козлова. Киев : Наук. думка, 1980. 286 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 156. 200 экз.
2. Бабьева, И. П. Изменения численности микроорганизмов в почвах при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / И. П. Бабьева, С. В. Левин, Н. С. Решетова // Тяжелые металлы в окружающей среде. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1980. С. 115. Библиогр.: с. 75.
3. Бабьева, Е. Н. Сравнительно-экологические исследования микромицетов из почв отдаленных географических районов [Текст] / Е. Н. Бабьева // Микология и фитопатология. Сер. 17. 1983. № 2. С. 452-453. Библиогр.: с. 452-453.
4. Биоповреждения [Текст] / Под ред. В. Д. Ильичева. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1987. 352 с. ; 24 см. Библиогр.: с. 207208. 200 экз. ISBN 5-02634-675-3.
5. Блажеевская, Ю. В. Сравнительный анализ скорости радиального роста микромицетов, выделенных из различных экотопов [Текст] / Ю. В. Блажеевская, В. В. Вембер, Н. Н. Жданова // Микробиологический журнал. 2002. Т. 64. № 3. С. 311. Библиогр.: с. 49-50.
6. Богомолова, Е. В. Морфологические особенности микроколониальных грибов, изолированных с поверхности камня [Текст] / Е. В. Богомолова, М. С. Зеленская, Д. Ю. Власов // Микология и фитопатология. Сер. 35. 2001. - № 3. С. 613. Библиогр.: с. 17.
7. Бухало, А. С. Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре [Текст] / А. С. Бухало. Киев : Наук. думка, 1988. 144 с. ; 21 см. Библиогр.: с. 76. 3000 экз.
8. Великанов, Л. Л. Некоторые биохимические аспекты в экологии грибов [Текст] / Л. Л. Великанов, И. И. Сидорова // Успехи микробиологии. Сер. 3. 1983. - № 18. С. 112132. Библиогр.: с. 128.
9. Воронин, Л. В. Микрофлора некоторых видов рыб Куйбышевского водохранилища [Текст] / Л. В. Воронин // Биология внутр. вод. 1999 - № 76. С. 1115. Библиогр.: с. 13.
10. Гарибова, Л. В. Основы микологии: Морфология и систематика грибов и грибоподобных организмов [Текст] : учеб. пособие / Л. В. Гарибова, С. Н. Лекомцева М. : Товарищество научных изданий КМК, 2005. 202 с. ; 25 см. Библиогр.: с. 196199. 2000 экз. ISBN 5-87317-265-X.
11. Григорьев, А. М. Изучение роста фрагментов мицелия Fusarium oxysporum в условиях разной кислотности среды [Текст] / А. М. Григорьев, М. В. Горленко, О. Е. Марфенина // Микология и фитопатология. 2004. № 3. С. 2935. Библиогр.: с. 3031.
12. Долгова, А. В. Рост колоний Penicillium chrysogenum Thom. при постоянных и переменных температурах [Текст] / А. В. Долгова, В. В. Зданович // Микология и фитопатология. Сер. 31. 1997. - № 1. С. 5256. Библиогр.: с. 55.
13. Дудка, И. А. [Текст] Водные несовершенные грибы СССР / И. А. Дудка. Киев : Наук. думка, 1985. 188 с. ; 24 см. Библиогр.: с. 154. 1500 экз. ISBN 5-137-06374-4.
14. Евдокимова, Г. А. Микробиологическая активность почв при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / Г. А. Евдокимова // Почвоведение. 1982. - № 6. С. 125 132. Библиогр.: с. 130.
15. Звягинцев, Д. Г. Биология почв [Текст] : учебник / Д. Г. Звягинцев, И. П. Бабьева, Г. М. Зенова 3-е изд., испр. и доп. М. : Изд-во МГУ, 2005. 445 с. : ил. ; 25 см. Библиогр.: с. 373375 3000 экз. ISBN 5-211-04983-7.
16. Иванова, А. Е. Жизнеспособность фрагментов мицелия почвенных микроскопических грибов в разных экологических условиях [Текст] : автореф. канд. дис…; утверждена; защищена 30.03.99. / Иванова Анна Евгеньевна. М. : МГУ, 1999. 30 с.
17. Иванова, А. Е. Влияние экологических факторов на способность к росту фрагментов мицелия и прорастание спор микроскопических грибов [Текст] / А. Е. Иванова, О. Е. Марфенина // Микробиология. 2001. № 2. С. 235240. Библиогр.: с. 236.
18. Коваль, Э.З. Микодеструкторы промышленных материалов [Текст] / Э. З. Коваль, Л. П. Сидоренко. Киев : Наук. думка, 1989. 192 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 135-136. 300 экз. ISBN 5-015-02369-7.
19. Кочкина, Г. А. Радиальная скорость роста грибов в связи с их экологией [Текст] / Г. А. Кочкина, Т. Г. Мирчинк, П. А. Кожевин, Д. Г. Звягинцев // Микробиология. 1978. № 5. С. 964965. Библиогр.: с. 964.
20. Кураков, А. В. Методы выделения и характеристики комплексов микроскопических грибов наземных экосистем [Текст] / А. В. Кураков, . Москва : МАКСПресс, 2001. 92 с. ;
21. Лилли, В. Физиология грибов [Текст] / В. Лилли, Г. Барнетт. Москва : Изд-во иностр. литературы, 1953. 532 с. ; 25 см. Библиогр.: с. 152, 174-184. 2000 экз. ISBN 5-248-00487-4.
22. Марьиновская, Ю. В. Микробиологическая деструкция целлюлозосодержащих отходов [Текст] / Ю. В. Марьиновская, Н. Н. Севастьянова // Микробиология. 2006. - № 3. С. 75 81. Библиогр.: с. 78.
23. Методическое пособие «Избранные задачи БОЛЬШОГО ПРАКТИКУМА». Часть 1. / АГТУ ; Сост. : С. В. Еремеева, А. Н. Пархоменко Астрахань, 2007 40 с.
24. Мирчинк, Т. Г. Почвенная микология [Текст]: учебник / Т. Г. Мирчинк : М. : Изд-во МГУ, 1988. 220 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 154 -165. 2940 экз. ISBN 5-211-00157-5.
25. Мюллер, Э. Микология [Текст] / Э. Мюллер, В. Леффлер ; перевод с немецкого канд. биол. наук К. Л. Тарасова. М. : Мир, 1993. 535 с. ; 25 см. Библиогр.: с. 90-94, с. 139-140. 2000 экз. ISBN 5-214-01254-7.
26. Ниязова, Г. А. Концентрирование цинка и свинца различными микроорганизмами, обитающими в почве Сумсарского свинцово-цинкового субрегиона [Текст] / Г. А. Ниязова, С. В. Летунова, Б. Н. Золотарева // Микробиология. 1982. № 4. С. 650-656. Библиогр.: с. 654.
27. Паников, Н. С. Кинетика роста микроорганизмов [Текст] / Н. С. Паников. М. : Наука, 1991. 309 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 245. 1500 экз. - ISBN 3-271-00356-5.
28. Пидопличко, Н. М. Грибная флора грубых кормов [Текст] / Н. М. Пидопличко. Киев : Наук. думка, 1953. 482 с. ; 21 см. Библиогр.: с. 246. 700 экз.
29. Практикум по микробиологии [Текст] / Под ред. А. И. Нетрусова. М. : Академия, 2005. 608 с. ; 28 см. Библиогр.: с. 239240. 5100 экз. ISBN 5-7695-1809-X.
30. Романов, Ю. А. Биологические ритмы на разных уровнях биологической организации [Текст] / Ю. А. Романов // Проблемы космической биологии. 1980. - № 4. С. 1025. Библиогр.: с. 11.
31. Саттон, Д. Определитель патогенных и условно патогенных грибов : Пер. с англ. [Текст] : учеб. пособие для вузов / О. Саттон, А. Фотергилл, М. Ринальди ; под общ. ред. Д. Г. Звягинцев. М. : Мир, 2001. 487 с. ; 38 см. Библиогр.: с. 472-474. 350 экз. ISBN 5-58974-358-1.
32. Сычугова, О. В. Рост и развитие микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала [Текст] / О. В. Сычугова, Н. Н. Колесникова // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16, Биология. 2003. № 4. С. 2731. Библиогр.: с. 28.
33. Терехова, В. А. [Текст] Микромицеты в экологической оценке водных и наземных экосистем / В. А. Терехова. М. : Наука, 2007. 215 с. ; 21 см. Библиогр.: с. 3335. 2000 экз. ISBN 5-453-06754-3.
34. Фомин, В. А. Биоразлагаемые полимеры: состояние и перспективы использования [Текст] / В. А. Фомин, В. В. Гузеев // Пластические массы. 2001. № 2. С. 4246. Библиогр.: с. 42-43.
35. Шаркова, Т. С. Цитохимическая характеристика спорулирующей и вегетативной зон культуры Trichothecium roseum F r. [Текст] / Т. С. Шаркова // Микология и фитопатология. 1971. № 6. С. 490493. Библиогр.: с. 492.
36. Шевцова, В. М. Программы развития и возможный принцип их генетического контроля у микромицетов рода Verticillium [Текст] / В. М. Шевцова // Микология и фитопатология. 2001. - № 21. С. 7381. Библиогр.: с. 76.
37. Ellis, M. B. Dematiaceous hyphomycetes. Commonwealth. Kew [Text] / M. B. Ellis. New York : Academic Press, 1971. 608 p. ; 25 cm. Bib.: p. 246. 3000 copy.
38. Lodder, J. The Yeasts, a taxonomical study. 2 ed. North Holland [Text] / J. Lodder. Amserdam, London : Publishing Corp, 1970. 1385 p. ; 21 cm. Bib.: p. 642. 2500 copy.
39. Barnett, J. A. A quide for identyifying and classifying yeasts [Text] / J. A. Barnett, R. W. Payne, D. Yarrow. Cambridge, England : University Press, 1979. 1315 p. ; 26 cm. Bib.: p. 756. 1500 copy.
40. Hopper, H. Involment of clay type and pH in the mechanisms of soil suppressiveness to Fusarium wilt of flax [Text] / H. Hopper, C. Steinberg, C. Alabouvette // Soil Boil. Biochem. 1995. Vol. 27. №7. P. 955967. Bib.: p. 961.
41. Margollin, A. S. The effects of various carbohydrates upon the growth of some fungi, thesis [Text] / A. S. Margollin. West Virginia University, 1942. 327 p. ; 25 cm. Bib.: p. 234. 5000 copy.
42. Moore, D. Metabolism and biochemistry of hyphal systems [Text] / D. Moore // Fungal morphogenesis. 2001. № 4. P. 26134. Bib.: p. 36.
43. Parton, W. J. Chemical aktivites of fungi [Text] / W. J. Parton, J. B. Stewart, C. V. Cole // Biogeochemistry. 1988. № 5. P. 109 131. Bib.: p. 115.
44. Watanabe, T. Pictorial atlas of soil and seed fungi. Morphologies of cultured fungi end key to species [Text] / T. Watanabe. Florida, 2000. 411 p.

Blog

Биология