Биология

1241. Изучение радиологических эффектов у высших растений, обитающих на территории Восточно-Уральского радиоактивного следа
Курсовой проект пополнение в коллекции 15.08.2010
1. Lane J.K.. X-ray fractionation and chromosome breakage.//Heredity, v. 5, 1951, p. 1-35.
2. Абрамов В.И., Кальченко В.А. и др. Цитогенетические эффекты в популяциях растении, произрастающих на Восточно-Уральском радиоактивном следе (ВУРСе).// Международная конференция «Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций», М., 10-13 июня 2002 г. М., РУДН, 2002: 5.
3. Абрамов В.И., Шевченко В.А.. Генетические последствия хронического действия ионизирующих излучений на популяции.//Радиационный мутагенез и его роль в эволюции и селекции. М., «Наука», 1987: 83.
4. Абрамов В.И.. Влияние хронического облучения на природные популяции растений. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. М., 1985.
5. Алексахин Р.М., Криволуцкий Д.А., Соколов В.Е.. Организация научных исследований по радиоэкологии на Восточно-уральском радиоактивном следе. //Экологические последствия радиоактивного загрязнения на Южном Урале. М., «Наука», 1993: 6.
6. Алексеев В.Н. Количественный анализ. 4-е издание, переработанное, М., «Химия», 1972: 504 стр.
7. Гераськин С.А.. Цитогенетические последствия облучения растений в низких дозах. //Международная конференция «Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций», М., 10-13 июня 2002 г. М., РУДН, 2002: 33.
8. Гилева Э.А.. Хромосомная нестабильность у грызунов с территории ВУРСа: межвидовые сравнения.// Международная конференция «Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций», М., 10-13 июня 2002 г. М., РУДН, 2002: 33.
9. Кузин А.М.. Методология структурно-метаболической теории в радиобиологии: клетка как динамическая система. М, РУДН, 2004: 56.
10. Куликов Н.В., Тимофеева Н.А., Альшиц Л.К. Действие предварительного облучения на последующую радиочувствительность предличинок линя (Tinca tinca L.).// Действие ионизирующих излучений на гидробионты и наземные растения. Свердловск, 1970: 3.
11. Ли Д.Э.. Действие радиации на живые клетки. М., Госатомиздат, 1963: 288
12. Митрофанов Ю.А., Олимпиенко Г.С.. Индуцированный мутационный процесс эукариот. М., «Наука», 1980: 264 стр.
13. Новиков В.С., Губанов И.А.. Школьный атлас-определитель высших растений. 2-е издание. М., «Просвещение», 1991: 239 стр.
14. Плохинский Н.А.. Алгоритмы биометрии. М., Изат. МГУ, 1980: 150 стр.
15. Радиационное наследство Советского ядерного комплекса, Аналитический обзор, Редакторы: Егоров Н.Н. и др. NASA-EARTHSCAN, Лондон: Earhtscan Publications Ltd, 2000, 236 стр.
16. Расина Л.Н., Орехова Н.А.. Окислительно-восстановительный метаболизм как физиологическая детерминанта видовой радиорезистентности мелких млекопитающих на ВУРСе. //Международная конференция «Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций», М., 10-13 июня 2002 г. М., РУДН, 2002: 97.
17. Раушенбах Ю.О., Монастырский О.А.. Исследование адаптации животных к повышенному естественному фону радиации.//Влияние ионизирующих излучений на наследственность. М., «Наука», 1966: 165.
18. Рейвн П., Эверт Р., Айкхорн С., Современная ботаника. В 2 томах. «Мир» 1990.
19. Рубанович А.В.. Популяционные исследования растений, животных и человека в зонах радиационных аварий. Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук. М., 2006: 64.
20. Серебряный А.М., Зоз Н.Н.. Стимулированная репопуляция как основа феноменов антимутагенеза и адаптивного ответа у растений//Генетика. 2002. Т. 38. № 3. С.340-346.
21. Тимофеева-Ресовская Е.А., Тимофеев-Ресовский Н.В.. Влияние разных доз ?-лучей 60Со на ряску и элодею.//Влияние ионизирующих излучений на наследственность. М., «Наука», 1966: 253.
22. Турова Н.Я. Справочные таблицы по неорганической химии. Л., «Химия», 1977: 20.
23. Урбах В.Ю.. Биометрические методы. М., «Наука», 1964.
24. Шевченко В.А., Абрамов В.И., Печкуренков В.Л.. Генетические исследования на Восточно-Уральском радиоактивном следе.//Экологические последствия радиоактивного загрязнения на Южном Урале. М., «Наука», 1993: 258.
25. Ярмоненко С.П.. Вайсон А.А.. Радиобиология человека и животных. М., «Высшая школа», 2004: 543 стр.
1242. Изучение растений в ботаническом саду ОНУ им. И.И. Мечникова, в парках и скверах города Одессы
Дипломная работа пополнение в коллекции 05.01.2012

Декоративные растения условно разделяют на несколько групп: древесные растения, травянистые многолетние и двулетние, злаки, луковичные и др. Древесные растения представлены деревьями, кустарниками, лианами. К ним относятся лиственные и хвойные, вечнозелёные и листопадные породы. Одно из главных декоративных качеств - величина и форма кроны. Различают естественную форму кроны и искусственную, полученную в результате её формовки. В последнем случае кроне может быть придана любая форма - от геометрической до подобия формам животных и сооружений. Типичной следует считать форму кроны нормально развитого дерева в среднем возрасте. У большинства древесных пород в пределах одного вида имеются ботанические формы, кроны которых резко отличаются от типичной для данного вида. Например, у дуба черешчатого (т.е. крупномеры) существуют разновидности, имеющие пирамидальную, шаровидную и плакучую форму кроны. Внутри вида также наблюдаются различия по форме и окраске листьев, цветков и плодов. При использовании декоративных качеств формы кроны необходимо учитывать характер её плотности, которая зависит от величины, формы и расположения листьев. Важным декоративным качеством кроны является её монолитность. Крона может быть плотной или лёгкой, сквозистой (ажурной). Мелкие листья, расположенные на густой сети мелких периферийных веточек, как у липы мелколистной, усиливают впечатление плотности кроны, а на крупных разветвлённых ветвях - впечатление сквозистости. Крупные листья в густоразветвлённой кроне усиливают её массивность (клён остролистный, платан), в редкоразветвлённой - не устраняют впечатление рыхлости кроны (катальпа, пауловния). Простые листья (с одной листовой пластинкой) создают большую плотность кроны (липа, клён, дуб), сложные листья придают кроне лёгкость и ажурность. Однако простые листья с узкой листовой пластинкой (ива, лох узколистный), а также рассеченолистные формы образуют лёгкие, рыхлые на вид кроны, даже при мелком ветвлении периферийных ветвей. Мозаичное расположение листьев усиливает плотность кроны (граб, крупномеры - дуб, клён).
1243. Изучение растительных сообществ
Курсовой проект пополнение в коллекции 25.11.2010

Крестоцветные однолетние и многолетние травы, редко полукустарники или кустарники. Листья расположены у большинства поочередно, прилистников не имеют. Все части у большинства покрыты волосками, между которыми особенно характерны звездчатые и двуразвилистые; на одном и том же растении нередко бывают волоски нескольких форм. Так как они наполнены воздухом, то придают всему растению, если их много, седой вид. Цветы небольшие или даже мелкие, собраны кистями, заканчивающими как главный стебель, так и ветви. Вначале эти кисти часто имеют вид коримбов. Число чашелистиков и лепестков-4. Лепестки в редких случаях не дорастают. Цвета желтого и белого, реже розового или других цветов. Тычинок 6, из них 2 коротких и 4 длинных, сидящих попарно. Гинецей состоит из двух сросшихся плодолистиков, цельный. Завязь двугнездая, содержит в каждом гнезде семяпочки, расположенные по швам. Плод в виде стручка или стручочка, смотря по размерам. По созревании он лопается по швам, створки его отваливаются, но остается рамка, образованная швами и тонкая перегородка, натянутая на эту рамку. Семена в различном числе сидят по швам с обеих сторон рамки. Они без белка и с кривым маслянистым зародышем. Кожура их довольно толстая, при смачивании в воде становится липкой. Отклонениям и изменениям подвержены больше всего плоды крестоцветных, хотя эти изменения не затрагивают главного существенного признака плода, состоящего в том, что он 2-гнездый, что семена его расположены по швам и что самые семена без белка и с кривым зародышем. Крестоцветные содержат более или менее едкие соки и значительное количество серы. Поэтому при гниении они выделяют сернистый водород, производящий неприятный запах. Многие из них, как например, левкои и желтофиоли, известны в садоводстве, многие суть важные огородные растения, доставляющие обильную и здоровую пищу.
1244. Изучение ретровирусов
Курсовой проект пополнение в коллекции 19.04.2012

Любая нормальная клетка содержит латентные раковые гены, получившие название протоонкогены. Существуют две гипотезы, объясняющие превращение протоонкогена в онкоген, одна из которых основана на качественных, а другая - на количественных изменениях протоонкогенов. Активация онкогена может произойти в результате точечной мутации в протоонкогене, например, при замене гуанозина на тимидин. Модифицированный белок отличается от исходного лишь одной аминокислотой: в нем глицин заменен валином. Вторая гипотеза исходит из количественных изменений протоонкогенов. В том случае, если протоонкоген оказался сопряженным с сильным промотором - участком гена, связывающим полимеразу - начинается амплификация (усиленная транскрипция) протоонкогена. Чрезмерная экспрессия протоонкогена включает следующие стадии: амплификация гена может возникать либо в результате его перемещения либо в результате встраивания в соседней области сильного промотора. Промоторы могут быть вирусной природы. При вырезании интегрированного провируса вирусный ген может захватить протоонкоген и вместе с ним интегрировать в другую область клеточного генома, где происходит амплификация онкогена благодаря вирусному промотору или соседнему сильному клеточному промотору. Таким путем протоонкоген переносится из строго регулируемых областей клеточного генома в другие области.
1245. Изучение рода Vibrio
Информация пополнение в коллекции 16.03.2011

cincinnatiensis3-12 полярных жгутиков------Латеральные жгутики на плотной среде+-+--Роение-+----Прямые палочки1-+-+d+Накопление ПГБ2----Пигмент------Аргининдигидролаза3+-+---Оксидаза++++++Восстановление нитрата+++++Люминесценции------Образование газа из D-гпюкозы------Образ-е ацетоина и/или диацетилаd++-++Потребность в Na+ для роста++++-+Потр. в орган. факторах роста---dРост при 40С+-----Рост при 300С++++++Рост при 350С++++++Рост при 400С+--+Амилаза-+++++Желатиназа-++++-Липаза++++-Альгиназа-----Хитиназа+++++Использованиеаконитата++d+?-аланина----D-аланина+++d+L-аланина+dd-+?-аминобутирата----+?-аминовалерата----L-арабинозы-+--+L-аргинина+--++L-acnapтaтad+-d+ацетата++d++бутирата+---валерата+---D-галактозыdd-+D-галактуроната----гептаноата+---n-гидроксибензоата----?-гидроксибутирата----L-гистидина++-dDL-глицерата++ddИспользованиеглицина+---L-гпутамата++-++глутарата----D-глюконата++-++D-глюкурона-----изобутиратаd---мио-инозитола-d--каприната+dddкаприлата++d+капроната-+-+?-кетоглутарата+++++D-ксилозы----+DL-лактата++++лактозы-----L-лейцина+----DL-малата++d+D-маннатола++d++D-манкозыd+ddмалибиозы----L-орнитина---+-пеларгоната+-ddпирувата++++L-пролина+++++пропанолаd---пропионата++++пугресцинаd----L-рамнозы----D-рибозы+d++салицина----+сахарозы++-++L-серина++ddD-сорбитола-+---L-тирозина+-d--трегалозы+++++хинната----целлобиозы-+d-+цитрата+++dd+цитруллина----+этанолаd----Обозначения: «+» - все виды положительные, [+] - большинство видов положительные, «» - все виды отрицательные, d некоторые виды положительные, некоторые отрицательные;
1246. Изучение способности животных к обобщению и абстрагированию
Курсовой проект пополнение в коллекции 12.01.2009

Тем не менее, по данным ряда авторов, поведение голубей простым «зазубриванием» не ограничивается, а сочетается с распределением стимулов по соответствующим категориям. Наиболее важными для нашего анализа были опыты, в которых голуби и обезьяны-сай-мири обучались быстрее при противопоставлении значимых для них категорий «живое/неживое», чем при противопоставлении «птицы/ звери» биологически менее значимых (Roberts, Mazmanian, 1988). Более того, в тех опытах, где положительные и отрицательные стимулы экспериментаторы объединяли произвольно, создавая некие «псевдокатегории», птицы вели себя так, как будто бы они все-таки пытались их каким-то образом группировать (Wasserman et al., 1988; Bhatt, Wasserman, 1989; Vauclair, Fagot, 1996). Так, в ряде работ Бхатта и Вассермана было показано, что если подкрепляемые стимулы объединены произвольно и мало похожи друг на друга, то голуби обучаются намного медленнее. В пользу такого предположения говорит и анализ ошибок, допущенных птицами в решении задачи на «псевдокатегоризацию». Частично ошибки могли возникнуть только потому, что голуби пытались объединять стимулы по общим признакам и относить их к тем или иным категориям, хотя в данном случае условия обучения этого не требовали.
1247. Изучение токсического влияния кадмия на активность аминотрансфераз у потомства белых крыс
Дипломная работа пополнение в коллекции 28.10.2010
1. Ярушкин В.Ю. Тяжелые металлы в биологической системе мать-новорожденный в условиях техногенной биогеохимическойпровинции // Гигиена и санитария 1992. - №6. с. 13-15.
2. Ревич Б.А. Экологическая эпидемиология, М.:Академия.,2004. 206 с.
3. Wloch S. Dunamics of morphological and cytochtmical changel in the placenta following cadmium chloride intoxication // Ginecol. Pol. 1992. Vol. 63 - №6 P. 264 275.
4. Corpas I., Antonio M T. Study of alteration produced by cadmium and cadmium/leand administration during gestational and early lactation periods in the reproductive organs of the rat // Ecotoxicol. Environ. Saf. 1998. Vol. 41 №2 P. 180-188.
5. Рапопорт С.М. Медицинская биохимия., М.:Медицина., 1966. 143 с.
6. Алабастер Дж. Критерии качества воды для пресноводных рыб. М.: Легкая и пищевая промышленность., 1984. 344 с.
7. Куценко С.А. Основы токсикологии., Санкт Петербург., 2002. 390 с.
8. Ликулова И.В., Белова Е.А. Специфическое действие кадмия при перроральном поступлении в организм с водой. // Гигиена и санитария. 1987. - №6. с. 70-74.
9. Авцын А.П. и др. Микроэлементозы человека (этиология, классификация, органопатология)., М.:Медицина, 1991. 564 с.
10. Ambrosi L., Lomonte C., Еtal Nephropathy induset in Nephrology, bari, Itali, apr. 1990. 100 p.
11. Franchini I., Mutti A. Tubulointerstiliar nephropaties by industrial chemicals // Proceedings of the 4th Bari seminar in Nephrology, Bari., 1990. p. 119-127.
12. Войнар А.И. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека., М., 1960. 245 с.
13. Дюга Г., Пенни К. Биологическая химия. Химические подходы к механизму действия ферментов., М., 1983. 460 с.
14. Османов И.М. Роль тяжелых металлов в формировании заболеваний органов мочевой системы // Российский вестник перинетологии и педиатрии. 1996. - №1. с. 36-40.
15. Коротков С.А., Глазунов В.В., Действие гидрофобного органического комплекса кадмия на ионную проницаемость митохондриальной мембраны и дыхание митохондрий печени крыс. // Биохимические мембраны. 1996. - №2. с. 178-183.
16. Трахтенберг И.М., Иванова Л.А. Тяжелые металлы и клеточные метаболизмы. // Медицина труда и промышленная экология. 1999. - №11. с. 28-32.
17. Нурмухамбетов А.Н., Кащеева Е.П. Индукция кадмием перекисного окисления липидов в тканях белых крыс и ее профилактика аскорбиновой кислотой. // Гигиена и санитария. 1989. - №3. с. 77-78.
18. Скальный А.В. Микроэлементы человека (диагностика и лечение), М.: КМК., 1999. 49 с.
19. Калоус В., Павличек З. Биофизическая химия., М.: Мир, 1985. 446 с.
20. Gunarson D., Nordberg G., Cadmium induced decrement of the receptor expression and c AMP levels in the testis of rats // Toxicology. 2003. Feb. 1:183(1-3) p. 57-63.
21. Литвинов Н.Н. К вопросу о дозоэффективной зависимости эмбриотоксического действия хлористого кадмия. // Гигиена и санитария. 1989. - №4. с.86.
22. Мищенко В.П. Токсичные металлы и беременность. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1997. - №6. с. 59.
23. Antonio M. T., Lores N. Pb and Cd poisoning during development alters cerellar and striatal function in rats // Toxicjlogy. 2002. Iul. 1:176 (1-2) p. 59-66.
24. Кретович В.Л. Введение в энзимологию., М., 1986. 250 с.
25. Майстер А. Биохимия аминокислот. / Под. ред. А. Е. Браунштейна., М.: Издательство иностранной литературы., 1961. 240 с.
26. Филиппович Ю.Б. основы биохимии., М., 1985. 130 с.
27. Катунума Н. Химия и биология пиридоксалевого катализа., М., 1968. 170 с.
28. Торчинский Ю.М. Молекулярный механизм энзиматического трансаминирования: 40-е Баховское чтение., М., 1987. 70 с.
29. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты.,(том 2), М., 1982. 450 с.
30. Берхард С. Структура и функции ферментов., М., 1971. 380 с.
31. Фершт Э. Структура и механизм действия ферментов. / Пер. с анг. Ю.Б. Гребеньщикова., М., 1980. 430 с.
32. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма. / Под. ред. З.Г. Броновицкой., Ростов-на-Дону., 1983. 124 с.
33. Мецлер Т. Биохимия. Химические реакции в живой клетке.(том 2), М., 1980. 270 с.
34. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия., М.:Наука. 2004. 540 с.
35. Якубке Х.Ф., Аминокислоты, пептиды, белки. М., 1985. 340 с.
36. Функциональная активность ферментов и пути ее регуляции. / Под. ред. С.Е. Северина, Г.А. Кочетова, М.: Издательство МГУ, 1981. 180 с.
37. Анисимов А.А. Медицинская энзимология., Горький., 1978. 150 с.
38. Коровкин Б.Ф. Ферменты в жизни человека., М., 1972. 270 с.
39. Халимов С.З. Сравнительная оценка эмбриотоксического действия различных соединений кадмия. // Гигиена и санитария. 1985. - №4. с. 11-14.
40. Reitman S., Frankel A. Colorimetric methol for the deter mination of serum glutamic oxaloacetic and glutamic pyruvic transaminases. Amer. I Clin. Pathol. 1957. №28. p. 56-63.
41. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф. Биохимические исследования в клинике., М., 2001. 215 с.
42. Рокицкий П.Р. Биологическая статистика., Минск., 1973. 319 с.
43. Немова Н.С. Влияние аммиака и ацетилхолина на аспартат- и аланинаминотрансферазную активность ткани головного мозга. // Вопросы медицинской химии. 1966. - №5. с. 514-516.
44. Покровский А.А. Изменение активности сорбитдегидрогеназы, аланиаминотрансферазы и фосфогексоизомеразы в плазме крови крыс при остром токсическом поражении печени. // Вопросы едицинской химии. 1967. - №5. с. 511-515.
45. Корчак В.И. Активность аланинаинотрансферазы в сыворотке крови и печени в условиях воздействия на крыс химических веществ. // Гигиена и санитария. 1985ю - №8. с. 11-14.
46. Мосс Д.В., Баттерворт П.Д. Энзимология и медицина. М., 1978. 365 с.
47. Талакин Ю.Н. О некоторых биохимических изменениях в организме при воздействии низких концентраций тяжелых металлов. // Гигиена и санитария. 1973. - №9. с. 17-19.
48. Люблина Е.И, Минкина Н.А. Адаптация к промышленным ядам как фаза интоксикации., Ленинград., - 1971. 567 с.
49. Магарламов А.Г. Аспартат- и аланинаминотрансферазная активность в печени и сыворотке крови крыс при парентеральном азотистом питании на фоне белкового голодания. // Украинский биохимический журнал. 1980. - №6. с. 720-725.
50. Мушина Е.В. Изучение совместного биологического действия свинца и кадмия в эксперименте на животных. // Гигиена и санитария. 1989. - №9 с.89-90.
51. Охрименко С.М., Гурьева Н.Г. Адаптации ферментов липидного и азотистого обмена у крыс при оксидативном стрессе, вызванном стрессе, вызванном солями кобальта и ртути // Вестник Харьковского национального университета. 2005. - №2. с.56-60.
52. Филимонов К.Р. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов. М.: Наука, - 1995. 342 с.
53. Kowalczyc E., Koff A. Effect of anthocyanins on selected biochemical parameters in rats exposed to cadmium // Acta Biochemica Polonica. 2003. Vol. 50. №2 P. 543-548.
54. Надинская М.Ю. Печеночная энцефалопатия: патогенный подход к лечению. // Гостроэнтерология. 2006. - №1. с. 12-16.
55. Силиванов М.П. Клиническая биохимия.М.: Мир, 1984. 543 с.
1248. Изучение факторов, влияющих на целостность цитоплазматической мембраны растительной клетки
Статья пополнение в коллекции 05.02.2011

Во второй части работы учащимся предлагается выяснить влияние различных химических веществ на клеточную мембрану. В сухие (!) пробирки помещаются одинаковые кусочки капусты, обсушенные фильтровальной бумагой. В каждую пробирку добавляется одно из предложенных веществ (см. «Инструкцию для учащегося»). Выбор веществ не случаен: этанол полярное соединение, соляная кислота и гидроксид натрия электролиты. Они взаимодействуют, в основном с полярными (гидрофильными) составляющими мембраны (белками, гликопротеидами, полярными головками молекул фосфолипидов) и вызывают денатурацию белков и их частичную экстракцию из мембран. (Этанол, благодаря наличию метиловой группы способен взаимодействовать и с фосфолипидами, но этим взаимодействием в условиях опыта можно пренебречь.) Все это приводит к нарушению целостности клеточных мембран и выходу пигмента в раствор. Соляная кислота и щелочь вступают в химическую реакцию с антоцианом, придавая раствору красную и желтую окраску соответственно. По этой причине антоциан может быть использован как природный индикатор для обнаружения анионов гидроксила и катионов водорода в водном растворе.
1249. Изучение химии в России
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009
1250. Изучение экосистем. Научные достижения естествознания
Контрольная работа пополнение в коллекции 26.10.2009
1. Естествознание и основы экологии: Учеб. пособие для студ. сред. пед. учеб. заведений / Р.А.Петросова, В.П.Голов, В.И.Сивоглазов, Е.К.Страут. М.: Издательский центр «Академия», 2002
2. Концепции современного естествознания: Сер. «Учебники и учебные пособия». Ростов н/Д: «Феникс», 1997
3. МякишевГ.Я., БуховцевБ.Б.Физика: Учеб. для 11 кл. сред. шк. М.: Просвещение, 1991
4. НовиковЮ.В.Экология, окружающая среда и человек: Учеб. пособие для вузов. М.: Агентство «ФАИР», 1998
5. Общая биология: Учеб. для 910 кл. сред. шк. / Ю.И.Полянский, А.Д.Браун, Н.М.Верзилин и др.; Под ред. Ю.И.Полянского. М.: Просвещение, 1987
6. РудзитисГ.Е., ФельдманФ.Г.Химия: Орган. химия. Основы общ. химии: Учеб. для 11 кл. общеобразоват. учреждений. М.: Просвещение, 1996
7. РузавинГ.И.Концепции современного естествознания: Учебник для вузов. М.: Культура и спорт, ЮНИТИ, 1999
8. СамыгинС.И.Концепции современного естествознания для студентов вузов. Ростов-на-Дону, 1997
9. СолоповЕ.Ф.Концепции современного естествознания: Учеб. пособие для вузов. М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 1998
10. Человек и общество: Учеб. пособие по обществознанию для учащихся 10-11 кл. общеобразоват. учреждений / Л.Н.Боголюбов, Л.Ф.Иванова, А.Ю.Лазебникова и др.; Под ред. Л.Н.Боголюбова, А.Ю.Лазебниковой. М.: Просвещение, 2000
1251. Изучение элементов сознания у животных
Курсовой проект пополнение в коллекции 12.01.2009

Опыт состоял в следующем. Некоторым животным группы (это были макаки-резусы и японские макаки) предоставляли определенную информацию, которой другие не обладали. Например, мать имела возможность сообщить своему детенышу о местоположении пищи или о появлении хищника, о чем тот был не осведомлен. У низших обезьян мать никак не пытается воздействовать на поведение детеныша, и, по-видимому, эти животные не принимают в расчет намерения сородичей. Такая картина вполне соответствует поведению низших обезьян в природе. Например, детеныши восточноафриканских верветок, начиная издавать крики тревоги или реагируя на сигналы других, делают много ошибок. Так, детеныш по ошибке может подать сигнал, означающий появление орла, когда видит пролетающего над головой голубя. В других случаях ошибки могут быть очень опасными, если, например, услышав сигнал о появлении змеи, детеныш будет искать врага где-то вверху. В то же время Сифард и Чейни также не обнаружили доказательств того, что взрослые «исправляют» ошибки детенышей или как-то поощряют поведение тех, кто издает сигналы правильно и адекватно на них реагирует. Детеныши верветок учатся только посредством наблюдения и совершения собственных проб и ошибок. Это может быть связано с неспособностью взрослых особей оценить, что знания детенышей уступают их собственным.
1252. Изящный лампролог
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Вырастить мальков в общем аквариуме довольно сложно. Едва они начинают плавать, как немедленно подвергаются хищническим атакам соседей либо самих родителей. Эксперименты с отсаженной парой тоже не дали полноценных результатов. Поэтому икру лучше инкубировать искусственно, используя обычный 20-литровый отсадник, оснащенный эрлифтным фильтром-губкой и дополнительной несильной аэрацией в противоположном углу. Желательно, чтобы вода в инкубаторе была из нерестового аквариума. В нее надо добавить метиленовую синь (до голубого окрашивания).
1253. Ильм
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

В США и Канаде к востоку от Скалистых гор встречается шесть видов. Самый крупный из них ильм американский, или белый (U. americana), достигающий в высоту 36 м при диаметре ствола 1,83 м. В лесу ствол прямой, столбовидный, но на открытом месте разделяется в области кроны, придавая ей изящную сферическую форму, что объясняет популярность этого дерева у озеленителей и ландшафтных архитекторов. Ареал вида простирается от атлантических провинций Канады до восточного подножия Скалистых гор и Мексиканского залива. Ильм красный (U. rubra) более мелкое дерево с примерно таким же ареалом. Его слизистый луб применялся в медицине. Плоды этого вида относительно крупные (длина 1,31,9 см), голые, в густых пучках. Листья крупнее, чем у ильма американского, и более шершавые. У ильма Томаса (U. thomasi), габаритами почти равного ильму американскому, кора молодых побегов образует крыловидные выросты. Этот вид распространен от юга Квебека до Южной Дакоты, востока Небраски и центральной части Теннесси. Как и у ильма крылаточерешкового (U. alata), его цветки и плоды развиваются в удлиненных пучках, но почки не голые, а опушенные, а листья длиной не 3,16,3, а 510 см. Ильмы крылаточерешковый, толстолистный (U. crassifolia) и поздний (U. serotina) мелкие деревья южных штатов, не имеющие существенного хозяйственного значения. Ильм поздний, довольно редкий вид долины Миссисипи, и ильм толстолистный единственные в Америке представители рода, цветущие осенью. Ильм мелколистный (U. parvifolia) из Восточной Азии, изредка разводимый в США, цветет также в сентябре. Он отличается мелкими листьями длиной 2,55 см с простыми зубчиками, тогда как у ильма позднего они длиной 57,5 см и двоякозубчатые. У ильма позднего, толстолистного и крылаточерешкового кора ветвей образует крыловидные выросты, но у первого из них почки слегка пушистые, а у двух других голые. Ильм приземистый, мелколистный, или ильмовник (U. pumila), из Восточной Азии используют для создания защитных насаждений в засушливых областях. Листья у него длиной 2,57 см; зубцы на них почти простые, а молодые ветки тонкие, серые или серо-коричневые. На востоке США разводят ильм высокий (U. procera), ильм горный, или вяз шершавый (U. glabra), и другие ильмы Старого Света. Ильм Кампердауна (U. glabra camperdownii) размножаемая прививками разновидность ильма горного называется также ильмом зонтичным за свои «плакучие» ветви.
1254. Иммунитет
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Слизистые оболочки также являются защитным барьером организма в отношении микробов, причём эта защита обусловлена не только механическими функциями. Высокая кислотность желудочного сока, а также наличие в нём слюны, обладающей бактерицидными свойствами, препятствуют размножению бактерий. Слизистая оболочка кишечника, содержащего громадное количество бактерий, обладает резко выраженными бактерицидными свойствами. Бактерицидное действие отделяемого слизистых оболочек связано также с наличием в этом отделяемом особого вещества лизоцима. Лизоцим содержится в слезах, мокроте, слюне, плазме и сыворотке крови, лейкоцитах, в курином белке, в икре рыб. В наибольшей концентрации лизоцим найден в слезах и хрящах. Лизоцим не был обнаружен в спинномозговой жидкости, в мозгу, кале и поте. Лизоцим растворяет не только живых, но и мёртвых микробов. Кроме сапрофитов, он действует и на некоторых патогенных микробов (гонококк, сибиреязвенную бациллу), несколько подавляя их рост и вызывая частичное растворение. Лизоцим не оказывает какого-либо действия на изученные в этом отношении вирусы. Наиболее показательной является роль лизоцима в иммунитете роговицы, а также полостей рта, глотки и носа. Роговица ткань, крайне чувствительная к инфекции, непосредственно соприкасается с громадным количеством микробов воздуха, в том числе и с такими, которые могут вызвать в ней нагноения (стафилококки, пневмококки). Однако эти заболевания роговицы сравнительно редки, что можно объяснить высокой бактерицидностью слёз, постоянно омывающих роговицу, и содержанием в них лизоцима. Благодаря высокому содержанию лизоцима в слюне необычно быстро заживают всякие раны во рту. Если бы такая же раневая поверхность, какая возникает, например, при экстракции зуба, была в какой-либо другой области организма, заражение было бы не минуемо. Однако во рту, несмотря на наличие в нём громадного количества микробов, этого не происходит. Бактерицидность слюны делает понятным распространённый у всех животных инстинкт вылизывания языком. Таким вылизыванием достигается не только механическое удаление инфекта, но и внесение в рану бактерицидного агента. При этом к внесённым в рану микробам из полости рта животные оказываются менее восприимчивыми, чем к постороннему инфекту. Физиологическая функция лизоцима до сих пор остаётся не изученной.
1255. Иммунодефицит кошек
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Первые признаки инфекции проявляются через 4-6 недели после контакта с возбудителем. Развивается картина острого заболевания, характеризующаяся общим угнетенным состоянием, высокой температурой, генерализированным увеличением лимфоузлов, а также лейкопенией и нейтропенией. В последствие вырабатывается стойкая виремия. В этот момент вирус может быть выделен из различных клеток иммунной системы, также из крови и из других жидкостей организма, таких как цереброспинальная жидкость и слюна. У большинства животных могут исчезнуть основные признаки, при этом лимфаденопатия сохраняется в течение нескольких месяцев. В любом случае, за острой стадией наступает латентный период, длящийся от нескольких месяцев до 3 лет, после которого постепенно нарастают явления синдрома хронического иммунодефицита. На данной стадии у животного могут выявить анорексию, снижение веса, лихорадочное состояние, лимфаденопатию. Из гематологических показателей: лейкопению, лимфопению, нейтропению и анемию. У ослабленных животных диагностируются инфекции секундарного происхождения, приобретающие со временем хронический характер. К ним относятся инфекции ротовой полости (стоматит, гингивит), заболевания респираторной системы, кожи, поражения мочеполового и желудочнокишечного тракта (хроническая диарея и в меньшей степени распространения - рвота). Заболевание может прогрессировать в течение нескольких месяцев или лет до тех пор, пока животное не приобретет хроническую лейкопению на фоне необратимого истощения. Около 5% животных на поздней стадии заболевания, демонстрируют разнообразные поведенческие и нейрологические отклонения, что свидетельствует о поражении ЦНС (деменция, судороги и тп.). В отличие от СПИДа, при ВИК не диагностируются оппортунистические инфекции, вызванные Candidа или Pneumocystis carinii. Признаки ВИК- инфекции схожи со многими иммунодефицитными состояниями, которые возникают при болезнях инфекционного характера.
1256. Иммунологический сэндвич, или как ищут вирусы
Статья пополнение в коллекции 05.02.2011

Обычно вирусную инфекцию обнаруживают совершенно иначе. Для того чтобы утверждать, что в организме присутствуют те или иные вирусы, достаточно обнаружить его реакцию на них. Дело в том, что наш организм обеззараживает вирусы примерно так же, как сами вирусы находят клетки-мишени. Все сводится к взаимодействию комплементарных (взаимно соответствующих) поверхностей молекул они образуют комплекс по принципу «ключ-замок». Сначала иммунная система с помощью макрофагов и Т-лимфоцитов тщательно знакомится с особенностями пространственного устройства отдельных участков вирусных белков (иммунологи называют их антигенами). Затем В-лимфоциты начинают вырабатывать специфические антитела иммуноглобулины, взаимодействующие только с этими антигенами. Поскольку белки вирусов уникальны, то и образовавшиеся к ним антитела высокоспецифичны. Словно спущенная с цепи свора гончих, иммуноглобулины рыскают по кровеному руслу и протокам лимфатической системы, готовые в любую минуту опознать непрошенных гостей и «вцепиться» в них. Таким образом достаточно доказать существование в организме определенного количества антител к искомому вирусу, и в его присутствии можно не сомневаться.
1257. Инвазионные болезни птиц
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Симптомы. В большинстве случаев от угла клюва тянутся расширяющиеся серо-белые по-розные наложения, которые охватывают клюв, восковицу, область глаза. В прогрессирующую стадию наложения проявляются на ногах, клоаке, а в ряде случаев и на коже. В результате этого заболевания происходит усиленный рост кожи, особенно в области глаз, что приводит к деформации головы. У крупных попугаев находят облысения, а на основании кожи - плотные наложения. Изменения на коже при чесотке являются патогномичнымн. Этиология. Возбудитель чесотки у волнистых попугайчиков - клещ кнемидокоптес пилае. Он поражает кожные складки, перьевые фолликулы и внедряется непосредственно в верхнюю часть эпидермиса кожи, где питается эпидермисом и лимфой. При этом возникают просверленные ходы и придают пораженному месту вид губки. Заболевание среди птицеводов иногда называют губкой клюва. Чаще всего поражаются молодые волнистые попугайчики в возрасте от 2 месяцев до 2 лет. Они могут быть скрытыми носителями клещей и разносить их при кормлении. Вспышки заболевания связаны со снижением резистентности. Возбудитель чесоточного клеща у крупных попугаев относится к виду кнемидокоптес лаес, клещ активен только летом.
1258. Инвазионные болезни рептилий и амфибий
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

В пищеварительном тракте у рептилий паразитируют нематоды Оphidascaris spp., Polydelphis spp. (промежуточным хозяином этих гельминтов являются амфибии); Physaloptera spp., Skrjabinoptera phyrnosome (промежуточные хозяева - муравьи); Kalicephalus spp., Oswaldocruzia spp., Camallanus spp., Spinoxys contortus. (геогельминты). В печени часто обнаруживают Capillaria spp.
1259. Инвазионные заболевания рыб
Дипломная работа пополнение в коллекции 04.10.2011

Возбудители триходинозов - представители семейства Urceolariidae. Болезнь получила название по одному из самых распространенных родов - Trichodina. По внешнему виду эти инфузории напоинают плоский колокол, с нижней стороны которого имеется фиксаторный аппарат из хитинизированных пластинок. Инфузории активно передвигаются по поверхности тела рыбы, но будучи отделены от поверхности, вне организма хозяина погибают в течение суток. Триходины морских рыб живут в основном на жабрах реже на плавниках и кожных покровах своих хозяев, еще реже в мочевом пузыре, ректуме рыб. Передвигаясь по поверхности эпителия или прикрепляясь временно к эпителиальным клеткам, триходины вызывают раздражение жабр. У ослабевшего хозяина число триходин невероятно увеличивается, и тогда, скапливаясь на жабрах в больших количествах, они затрудняют дыхание рыбы, вызывают гипертрофию жаберных лепестков.
1260. Ингибирование солеотложений в теплообменной аппаратуре
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

На Мариупольском коксохимическомзаводе два оборотных цикла первичных газовых холодильников (на двух блоках цеха улавливания). На первом блоке оборотная вода обрабатывается сточной водой после аммиачной колонны (концентрация связанного аммиака 0,20,8; летучего 0,30,7 г/дм3) и оксиэтилидендифосфоновой кислотой (12 мг/дм3), на втором блоке газосборниковой водой (концентрация связанного аммиака 15,319,1; летучего 0,51 г/дм3) и той же кислотой (13 мг/дм3). Общая жесткость свежей технической воды колебалась в пределах 16 20 мг-экв/дм3, бикарбонатная 57 мг-экв/дм3. Оксиэтилидендифосфоновая кислота подается непрерывно из специального бачка в виде 23 %-ного раствора.

Blog

Биология