Морфология больших слюнных желез млекопитающих с разным типом питания
Автореферат докторской диссертации по ветеринарии
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | |
ЧЕКАРОВА
Ирина Александровна
МОРФОЛОГИЯ БОЛЬШИХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ МЛЕКОПИТАЮЩИХ С РАЗНЫМ ТИПОМ ПИТАНИЯ
06.02.01 - диагностика болезней и терапия животных,
патология, онкология и морфология животных
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
доктора ветеринарных наук
Улан-Удэ - 2011
Работа выполнена на кафедре ветеринарной медицины Забайкальского аграрного института - филиала ФГОУ ВПО Иркутская государственная сельскохозяйственная академия и кафедре анатомии, гистологии и патоморфологии ФГОУ ВПО Бурятская государственная сельскохозяйственная академия им. В.Р.Филиппова
Научные консультанты:аа ааЗаслуженный деятель науки Бурятской АССР,
заслуженный деятель науки РФ,
доктор ветеринарных наук, профессор
Кирилл Антонович Васильев
аааа ааЗаслуженный деятель науки Республики Бурятия,
заслуженный работник высшей школы РФ,
доктор биологических наук, профессор
Ромазан Закарьянович Сиразиев
Официальные оппоненты:доктор ветеринарных наук, профессор
Кухаренко Наталья Степановна
(ФГОУ ВПО Дальневосточный
государственный агроуниверситет)
а доктор ветеринарных наук, профессор
Донкова Наталья Владимировна
(ФГОУ ВПО Красноярский
государственный агроуниверситет)
доктор биологических наук, профессор
Рядинская Нина Ильинична
(ФГОУ ВПО Алтайский
государственный агроуниверситет)а
Ведущая организация:а Казанская государственная академия
аа ветеринарной медицины им. Н.Э.Баумана
Защита диссертации состоится 20 октября 2011г. в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 220.006.01 при ФГОУ ВПО Бурятская государственная сельскохозяйственная академия им. В.Р.Филиппова (670024 Республика Бурятия. г.Улан-Удэ, ул.Пушкина.8,тел. (3012)442611)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В.Р.Филиппова.
Автореферат разослан У____Ф _____________ 2011г.
Ученый секретарь
диссертационного совета, доцента Е.А.Томитова
Актуальность темы. Функция любого органа протекает во взаимодействии со средой обитания, т.е. совершается для каждого вида, популяции, организма в совершенно конкретных физико-химических условиях. Выявить закономерности адаптации животных к этим условиям позволяют основополагающие морфологические исследования.
На недостаточность, необходимость и перспективность проведения фундаментальных исследований в рамках Международной биологической программы, предусматривающей использование морфофизиологических параметров как индикаторов адаптационных возможностей организма животных, указывает в своих работах С. Шварц (1968, 1969, 1980).
Структура и функция пищеварительной системы животныха тесно взаимосвязана с потребляемым кормом.а Одним из индикаторов этой связи являются слюнные железы, особенности морфологии которых вскрывают процесса приспособления животных к условиям обитания и питания.
Отечественными школами ветеринарных морфологов накоплен большой фактический материал по морфологии (главным образом, анатомии, гистологии и гистохимии) больших слюнных желез домашних и многих видов диких взрослых млекопитающих (Каргаполова Л.И., 1960; Ильин П.А., 1968; Голенкова В.Н., 1986; Бабаева А.Г., Шубникова Е.А., 1979; Зеленевский Н.В., 1992; Момот Н.В., 1996; Жилякова Л.В., 2003; Ступин А.В., 2005, Зеленевский Д.Н., 2007), а также в различные периоды онтогенеза (Архиповец А.И., 1958; Ильина Л.И., 1970; Ильин П.А., Момот Н.В., 1983; Ильин П.А. и др., 1986; Asari M. et al., 1994, 2000; Гончаров А.Г., 2002; Момот Ю.А., 2003; Eisenburckner A. et al., 2003; Требухова Е.Е., 2005). Однако видовые особенности органо- и гистогенеза этих органов отражены скудно.
Особенности ультратонкой организации больших слюнных желез в литературе наиболее полно описаны у грызунов и зайцеобразныха ( Чрезвычайно мало внимания уделяется исследованию стромы слюнных желез. Как правило, все сводится к короткому описанию на оптическом уровне наличия и степени выраженности коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон (Момот Н.В, 1996; Гончаров А.Г., 2002; Жилякова Л.В., 2003; Момот Ю.А., 2003; Ступин А.В., 2005; Требухова Е.Е., 2005 и др.). Единичные работыа зарубежных исследователей посвящены изучению вопросов формированияа и пространственной организации соединительной ткани больших слюнных желез в пренатальный период развития крыс, мышей и человека с помощью сканирующей электронной микроскопии (Watanabe L. et al., 1997a; Watanabe L. et al., 1997b; Mitsutake K. and Sato I., 2003). В доступной литературе отсутствуют данные о пространственной организации соединительнотканных компонентов больших слюнных желез взрослых млекопитающих. Между тем, архитектонику волокнистых компонентов, характер и направление механической нагрузки в тканяха определяет не только их количество, но и взаимодействие с другими компонентами.
Цель исследований. С использованием световой, трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии изучить общие закономерности и видовые особенности строения больших слюнных желез у представителей травоядных, всеядных и плотоядных млекопитающих и на примере яка проследить анатомическое формирование и гистогенез названных желез в разные периоды онтогенеза.
Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:
- изучить видовые особенности микроморфологической организации структурно-функциональных единиц околоушной, нижнечелюстной и подъязычной слюнных желез у представителей травоядных (крупный рогатый скот, як, китайский водяной олень), всеядных (домашняя свинья) и плотоядных (домашняя собака, енотовидная собака, леопард);
-а выявить видовые особенности ультратонкого строения околоушной и нижнечелюстной слюнных желез с использованием трансмиссионной электронной микроскопии у представителей млекопитающих с разным типом питания;
- изучить закономерности пространственной организации соединительной ткани больших слюнных желез с использованием сканирующей электронной микроскопии;
- на примере яка проследить анатомическое формирование, динамику роста и развития больших слюнных желез в пренатальном и постнатальном периодах онтогенеза;
- исследовать гистогенез околоушной, нижнечелюстной и подъязычной желез у яка в разные периоды онтогенеза.
- Научная новизна и ценность полученных результатова заключается в том, чтоа с использованиема комплекса методов классической анатомии и гистологии, трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии, цито-, кариометрии, биометрического, корреляционного и регрессионного анализа выявлен ряд новых морфофункциональных особенностей структурных единиц околоушной, нижнечелюстной и подъязычной слюнных желез у представителей травоядных (крупный рогатый скот, як, китайский водяной олень), всеядных (свинья домашняя) и плотоядных (собака домашняя, снежный леопард, енотовидная собака) млекопитающих.
Проведены детальные морфометрические и стереометрические исследования структурно-функциональных единиц околоушной, нижнечелюстной и подъязычной слюнных желез. Изучено ультратонкое строение концевых отделов, вставочных и исчерченных выводных протоков белковых и смешанных (на примере околоушной и нижнечелюстной) желез у представителей травоядных, всеядных и плотоядных млекопитающих. Обнаружены видовые и органотипические особенности ультраструктурной организацииа желез. Проведен анализ возможной взаимосвязи структуры и функции желез от условий обитания и питания.
Описана пространственная организация соединительнотканных компонентов. Выявлены закономерности взаимоотношения коллагеновых и эластических волокон с клеточными элементами соединительной ткани и структурно-функциональными единицами больших слюнных желез.
Изучены гистогенез, гистоструктура, особенности развития структурно-функциональных единиц, анатомические преобразования и динамика роста больших слюнных желез яка во внутриутробном периоде развития, а также установлены морфометрические данные изученных органов в различные периоды онтогенеза.
Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты анатомических, гистологических, электронно-микроскопических, микрометрических, стереометрических и биометрических исследований больших слюнных желез представителей травоядных, всеядных и плотоядных млекопитающих является вкладом в развитие теоретических основ возрастной и видовой морфологии млекопитающих, представляют несомненный научный интерес и необходимы:
- при выявлении причин нарушений строения и функции органов пищеварительной системы;
- для сравнительной, видовой, и возрастной морфологии, гистологии и патоморфологии пищеварительного аппарата животных;
- для проведения экспериментальных наблюдений с целью выяснения актуальных вопросов физиологии, патогенеза и терапии функциональных нарушений органов пищеварения;
- могут быть использованыа при чтении лекций; написанииа соответствующих разделов справочной и учебной литературы по возрастной, видовойа и сравнительной морфологии; в лабораториях НИИ, изучающих возрастные, видовые и сравнительные особенности функции пищеварительного аппарата млекопитающих; в НИИ по проблемам профилактики и лечения болезней органов пищеварения домашних и диких млекопитающих.
Материалы данной работы вошли в учебные и методические пособия: Практикум по анатомии домашних животных (Улан-Удэ, 1999), Атлас по анатомии домашнего яка (Poephagus grunnies) (Улан-Удэ, 2002), Номадное животноводство: ветеринарное обслуживание, экономика и организация (Улан-Удэ, 2003), Частная анатомия домашних животных (Абакан, 2006).
Внедрение результатов исследований. Полученные данные авнедрены и используются в учебной и научной работе кафедр института ветеринарной медицины и зоотехнии ФГОУ ВПО Дальневосточный ГАУ, кафедры морфологии и физиологии ФГОУ ВПО Приморская ГСХА, Хакасский ГУ им.Н.Ф.Катанова, Мордовский ГУ, анатомии и гистологии ФГОУ ВПО Алтайский ГАУ, Уральская государственная академия ветеринарной медицины, Уральская ГСХА, анатомии КГАВМ им.Н.Э.Баумана, аветеринарно-санитарной экспертизы и заразных болезней ОГАУ, анатомии, гистологии и патоморфологии ФГОУ ВПО Бурятская ГСХА им.В.Р.Филиппова, кафедре ветеринарной медицины Забайкальского аграрного института - филиала ФГОУ ВПО Иркутская ГСХА.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на: научных, научно-практических конференциях (УланУдэ, 1994, 1995, 1996, 2005; Барнаул, 1996, 1998; Чита, 2006), межрегиональной научной конференции (Улан-Удэ, 2001), Всероссийской научной конференции (Саратов, 2001), международных научных и научно-практических конференциях (Барнаул, 1995; Улан-Удэ, 1998, 2003; пос. Краснообск, 2006; Барнаул, 2006, 2007; Улан-Удэ, 2007; Чита, 2007, 2008, 2011; Улаанбаатор, 2010г.), III конгрессеа международной Ассоциации морфологов (Тверь,1996), международном семинаре Международного центра по изучению яка (Улан-Батор, Монголия, 2002), XVI Московском международном ветеринарном конгрессе (Москва, 2008).
аПубликации. Основные научные положения по теме диссертации отражены в 38 печатных работах, в том числе из списка ВАК - 9.
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 360 страницах машинописного текста, состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, собственных исследований, анализа полученных результатов, выводов, практических предложений. Список использованной литературы включает 418 источников, в том числе 256 иностранных. Работа иллюстрирована 77 таблицами, 142 микрофотографиями, 8 рисунками.
Основные положения, выносимые на защиту:
- 1. Микроморфологические особенности структурно-функциональных единиц больших слюнных желез представителей травоядных, всеядных и плотоядных млекопитающих.
- 2. Особенности ультратонкой организации серозных и слизистых гландулоцитов концевых отделов, эпителиоцитов вставочных и исчерченных выводных протоков.
- 3. Особенности пространственной организации соединительнотканного остова больших слюнных желез.
- 4. Органо- и гистогенез больших слюнных желез яка.
2. МАТЕРИАЛ, УСЛОВИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Материалом для исследований служили околоушные, нижнечелюстные, подъязычные (короткопротоковая и длиннопротоковая части) слюнные железы от половозрелых представителей травоядных (крупный рогатый скот, як, китайский водяной олень), всеядных (домашняя свинья) и плотоядных (домашняя собака, енотовидная собака, леопард) млекопитающих (табл. 1), а также предплодов, плодов и новорожденных яков, разводимых в Окинском и Закаменском районах Бурятии, которые богаты альпийскими и субальпийскими пастбищами (табл.2). Материал был получен на мясокомбинатах провинции Чонбук Южной Кореи и в лаборатории ветеринарной патологии колледжа ветеринарной медицины Чонбукского национального университета, а также непосредственно в хозяйствах Окинского и Закаменского районов Республики Бурятия, на Култукском и Улан-Удэнском мясокомбинатах во время убоя в период с 1994 по 1997 год. Весь экспериментальный материал получен от клинически здоровых животных, содержащихся в обычных хозяйственных условиях.
Возраст плодов определяли по К.А.Васильеву (1966), а взрослых особей по гуртовым ведомостям и по степени стирания резцовых зубов (Денисов В.Ф., 1958; Паденко А.С., 1971).
Материал для морфологических исследований фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина. Гистоморфологию желез изучали на срезах, окрашенных гематоксилин-эозином, по ван Гизон, железным гематоксилином по Гейденгайну (Ромейс Б., 1953), анилиновым синим (Лилли Р., 1969).
Таблица 1 - Объекты исследований (виды животных)
Вид животного |
Возраст |
Количество животных |
Крупный рогатый скот |
взрослые |
3 |
Китайский водяной олень |
взрослые |
3 |
Свинья |
6мес. |
6 |
Собака |
взрослые |
6 |
Енотовидная собака |
взрослые |
3 |
еопард |
взрослые |
3 |
Всего |
24 |
Таблица 2 - Объекты исследований
Возрастная группа |
Возраст |
Количество |
Предплоды |
45суток |
3 |
Плоды |
2-2,5месяца |
3 |
3-3,5 месяца |
3 |
|
4-4,5 месяца |
3 |
|
5-5,5 месяцев |
3 |
|
6-6,5 месяцев |
3 |
|
7-7,5 месяцев |
3 |
|
Новорожденные |
1-5суток |
5 |
Переходный период |
14 сут. |
3 |
Взрослые |
3-5 лет |
3 |
Всего |
32 |
Для гистологических исследований также применяли полутонкие срезы, которые получали на ультрамикротоме "MTX, RMC" (США). Их окрашивали 0,5% раствором метиленового синего и 0,5% раствором фуксина.
Подсчет процентного соотношения компонентов паренхимы осуществляли ускоренным способом количественного сравнения морфологических признаков (Стефанов С.Б., Кухаренко Н.С., 1988). Морфометрические измерения диаметра, высоты эпителия концевых отделов, вставочных и исчерченных выводных протоков, а также площади эпителиоцитов и их ядер (для подсчета ядерно-протоплазматического отношения) проводили с помощью программы Analisis версия 3.2 (Германия). Фотографирование гистопрепаратов осуществляли с использованием системного обеспечения Soft Imaging System (Германия), камеры - Color View 2, на микроскопе Aniovert Carl Zeiss (Германия).
Применяли корреляционный и регрессионный анализы. Сопоставление эмпирического и теоретического распределений проводили путем построения гистограмм и вычислением показателей асимметрии и эксцесса (Плохинский Н.А., 1970), с использованием работ Р.З. Сиразиева с соавт. (2005).
Полученный числовой массив микрометрических и цито-кариометрических измерений подвергался статистической обработке с использованием ПК УIBM PCФ по программе УСтатмедФ(2000).
Для трансмиссионной электронной микроскопии использовали способ двойной фиксации (предварительная фиксация - 2,5% раствором глютаральдегида, последующая постфиксация - в 1%-м растворе четырехокиси осмия). Обезвоживание объектов проводили в этиловом спирте возрастающей концентрации. Заливку производили в ЭПОН - 812 . Ультратонкие (УТС) срезы получали на ультрамикротоме "MTX, RMC" (США). Срезы толщиной 90 нм монтажировали на медные сеточки (100 пор на сетку, SPI, USA). Контрастирование срезов осуществляли с помощью 2%-го раствора уранилацетата. Особенности ультраструктуры клеток вставочных и исчерченных протоков, а также концевых отделов больших слюнных желез, изучали с помощью электронного трансмиссионного микроскопа JEOL JEM-1010.
Пространственную организацию соединительной ткани больших слюнных желез млекопитающих изучали методом сканирующей электронной микроскопии. Напыление золотом осуществляли в аппарате IB-3 (Eiko Engineering, Япония) при силе тока 10 ампер в течение 300 секунд. Препараты исследовали в сканирующем электронном микроскопе JEOL JSM-5900 (Япония).
У яков всех возрастных групп изучали топографию больших слюнных желез, определяли их размеры, массу и относительную массу каждой железы к массе всех больших слюнных желез. Массу желез определяли с помощью торсионных весов WT с точностью до 0,001г и аналитических весов А-33 с точностью до 0,01г, а линейные промеры желез у плодов - с помощью окулярного микрометра на микроскопе МБС - 9, а в постнатальный период - с помощью линейки и штангенциркуля с точностью до 1 мм.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Микроморфология структурно-функциональных единиц больших слюнных желез млекопитающих с разным типом питания
Околоушные, нижнечелюстные и подъязычные слюнные железы сложные, разветвленные альвеолярные или трубчато-альвеолярные. У представителей травоядных, всеядных и плотоядных млекопитающих они имеют постоянную скелето- и синтопию. Каждая железа покрыта плотной соединительнотканной капсулой, состоящей из коллагеновых, эластических волокон, клеточных элементов фибробластического ряда и аморфного вещества. Проникая внутрь органа, соединительнотканные перегородки, отходящие от капсулы, делят железы на хорошо контурированные дольки. В междольковой соединительной ткани располагаются междольковые выводные протоки, артерии и вены различных диаметров, лимфатические сосуды и нервы. Паренхима больших слюнных желез представлена секреторными концевыми отделами и системой внутридольковых выводных протоков.
Околоушная слюнная железа у изученных видов животных является сложной альвеолярной. По характеру выделяемого секрета железа у крупного рогатого скота и яка серозная, у остальных видов животных - смешанная (серозно-мукозная).
Нижнечелюстная слюнная железа увсех представителей травоядных, всеядных и плотоядных сложная трубчато-альвеолярная со смешанным характером секрета. У крупного рогатого скота в железе присутствуют в большом количестве слизистые ацинусы и концевые отделы, окруженные серозными полулуниями. Серозные секреторные единицы немногочисленны. У яка в железе среди смешанных концевых отделов с широкими серозно-мукозными полулуниями присутствуют единичные чисто слизистые и серозные ацинусы. У китайского водяного оленя мукозные концевые отделы окружены узкими серозно-мукозными полулуниями. Небольшое количество серозных ацинусов располагается в непосредственной близости к исчерченным выводным протокам. В эпителии исчерченных протоков имеются единичные бокаловидные клетки, количество которых значительно возрастает в эпителии междольковых протоков. У свиньи среди смешанных секреторных единиц с узкими серозными полулуниями имеются единичные серозные концевые отделы. У собаки абсолютное большинство ацинусов слизистые и лишь единичные из них окружены широкими серозными полулуниями, которые выстланы серозно-мукозными гландулоцитами. Присутствуют в паренхиме и единичные серозные концевые отделы. У енотовидной собаки слизистые концевые отделы окружены интенсивно базофильно-эозинофильными узкими серозно-мукозными полулуниями. Многочисленные концевые отделы, образованные серозно-мукозными гландулоцитами, присутствуют в непосредственной близости к исчерченным выводным протокам. У еопарда средиа слизистых концевых отделов, окруженных широкими серозно-мукозными полулуниями, в значительном количестве располагаются секреторные единицы, образованные серозно-мукозными гландулоцитами.
Подъязычная слюнная железа увсех представителей травоядных, всеядных и плотоядных сложная трубчато-альвеолярная со смешанным характером секрета. У крупного рогатого скота воднопротоковой части железы абсолютное большинство ацинусов выстланы как слизистыми, так и серозными гландулоцитами без серозных полулуний. Единичные серозные секреторные единицы располагаются около исчерченных выводных протоков. Редко отмечаются слизистые концевые отделы с узкими серозными полулуниями. В многопротоковой части железы абсолютное большинство секреторных единиц - слизистые. Крайне редко отмечаются единичные серозные и смешанные (с узкими серозными полулуниями) концевые отделы. У яка воднопротоковой частиа железы основная масса концевых отделов слизистая, имеются слизистые ацинусы, окруженные узкими серозными полулуниями и единичные серозные секреторные единицы.а Многопротоковая часть железы образована только слизистыми концевыми отделами. У китайского водяного оленя многочисленные слизистые ацинусы с широкими просветами. Единичные концевые отделы окружены узкими серозными полулуниями. Серозные секреторные единицы образуют целые дольки. У свиньи в однопротоковой части железы основная масса концевых отделов выстлана серозными гландулоцитами с небольшим количеством слизистых эпителиоцитов. В многопротоковой части большая часть слизистых ацинусов имеет узкие серозные полулуния. Белковые концевые отделы встречаются реже, чем слизистые. Абсолютное большинство секреторных единиц у собаки и енотовидной собаки образовано серозно-мукозными гландулоцитами. Небольшое количество ацинусов имеет немногочисленные мукоциты. У леопарда значительная часть концевых отделов выстлана серозно-мукозными гландулоцитами и немногочисленными мукоцитами. Имеются ацинусы с серозными полулуниями и единицы, образованные только серозно-мукозными клетками.
Внутридольковая протоковая система больших слюнных желез представлена вставочными и исчерченными протоками.
Вставочные протоки оказывают как позитивное, так и негативное влияние на содержание органических веществ в первичной слюне. Большинство исследователей отмечают, что вставочные протоки выстланыа однослойным однорядным кубическим эпителием с высоким ядерно-цитоплазменным отношением (Зеленевский Н.В., 1992; Момот Н.В., 1996; Жилякова Л.В., 2003; Зеленевский Д.Н., 2007). Наши данные свидетельствуют о том, что эпителий вставочных протоков варьирует от низкого кубического (уплощенного) во вставочных протоках околоушной железы жвачных и подъязычной железы жвачных и леопарда, до столбчатого эпителияа в нижнечелюстной слюнной железе у всех изученных млекопитающих. В эпителии вставочных протоков у представителей плотоядных (собака)а присутствуют слизистые клетки, что согласуется с данными А.В.Ступина (2005), указывавшего на наличие мукоцитов в эпителии протоков околоушной железы серебристо-черной лисицы и норки.
Исчерченные протоки играют существенную роль в формировании секрета. Они выстланы простым однослойным однорядным столбчатым эпителием, цитоплазма которого имеет характерную эозинофильную исчерченность базального полюса. Видимая эозинофильная исчерченность хорошо выражена в нижнечелюстной железе и слабо - в околоушной. Среди типичных эпителиоцитов, характеризующихся наличием эозинофильной исчерченности в базальном полюсе цитоплазмы, присутствуют единичные темные клеткиа и эндокриноциты.
Темные клетки - узкие эпителиоциты с интенсивно эозинофильной цитоплазмой и узким вертикально-вытянутым интенсивно базофильным ядром. Данный тип клеток также был отмечен у других видов животных (Garret J.R., 1965; Phillips C.J. et al., 1977; Tandler B., 1993; Maruyama S. et al.,1993; Satoа A., Migoshi S., 1998). Считаем, чтоа они представляют обычный клеточный тип в определенной стадии функциональной активности.
Эндокриноциты - это крупные клетки со слабо эозинофильной цитоплазмой, большим округлым центрально расположенным слабо базофильным ядром. На присутствие эндокриноцитов в эпителии слюнных желез домашних и диких млекопитающих также указывали ряд исследователей (Липовских А.А., 1984, Момот Н.В., 1996; Момот Ю.А., 2003 и др.).
Мнение о наличии исчерченных протоков в подъязычной слюнной железе у некоторых видов животных весьма противоречивы (Ильин П.А., 1968; Техвер Ю.Т., 1974; Голенкова В.Н., 1986; Tandler B., Poulson S.H., 1977; Жилякова Л.В., 2003; Ступин А.В., 2005; Требухова Е.Е., 2005). Мы отмечаем, что среди внутридольковых протоков подъязычной слюнной железы типичные исчерченные протоки, эпителий которых имеет характерную эозинофильную исчерченность базального полюса цитоплазмы, в подъязычной слюнной железе собаки домашней, енотовидной собаки, леопарда, а также в короткопротоковой части подъязычнойа железы яка, крупного рогатого скота и китайского водяного оленя отсутствуют.
В железах у названных видов животных хорошо развита внутрижелезистая сосудистая сеть. Сосуды постоянно кровенаполнены, что свидетельствует о том, слюнные железы находятся в состоянии рабочей гиперемии, лежащей в основе их фильтрационной функции. Особенно высоко васкуляризированныа ацинусы околоушной слюнной железы жвачных, которая, в отличие от других видов животных, секретирует непрерывно.
Мы отмечаем присутствие большого количества лимфоцитов в междольковой и внутридольковой соединительной ткани (особенно у представителей плотоядных и всеядных). В эпителии внутридольковых протоков обнаружены интраэпителиальные лимфоциты.
Анализ результатов морфо-, цито- и кариометрических исследований структурно-функциональных единиц околоушной, нижнечелюстной и подъязычной слюнных желез представителей травоядных, всеядных иа плотоядных свидетельствует о том, что концевые отделы желез хотя и однотипны, но диаметры и высота эпителия ацинусов, площади гландулоцитов, их ядер во вставочных и исчерченных протокаха имеют ряд видовых специфических особенностей, обусловленных различиями в питании и средой обитания. Мы отмечаем, что у представителей дикой фауны (китайский водяной олень и енотовидная собака) морфометрические данные железистых структур достоверно уступают соответствующим показателям крупного рогатого скота, домашней свиньи, собаки. Это согласуется с данными Н.В. Зеленевского (1992), отмечавшего аналогичную закономерность у диких животных (зубр, благородный олень, европейская косуля, кабан) и противоречит данным Н.В.Момот (1996), указывающей на то, что слюнные железы диких животных обладают большей функциональной активностью, и соответственно характеризуются более крупными секреторными отделами и плотным расположением ядер.
Корреляционный анализ морфометрических показателей околоушной железы свидетельствует о наличии средней силы положительной связи между диаметром и высотой эпителия концевых отделов у всех представителей травоядных (крупный рогатый скот - r=+0,66, як - r=+0,75, китайский водяной олень - r=+0,61). Тесная положительная связь между этими показателями выявлена у представителей плотоядных (собака - r=+0,86, енотовидная собака - r=+0,92, снежный леопард - r=+0,88) и всеядных (домашняя свинья - r=+ 0,88).
В нижнечелюстной слюнной железе тесная положительная корреляция обнаруживается между диаметром и высотой эпителия концевых отделов у енотовидной собаки (r=+0,97) и снежного леопарда (r=+0,81). Существенная взаимосвязь этих показателей выявлена у яка и китайского водяного оленя, о чем свидетельствуют коэффициенты корреляции (r=+0,76 и r=+0,77). У крупного рогатого скота между диаметром и высотой эпителия концевых отделов выявлена слабая положительная связь (r=+0,48).
В подъязычной слюнной железе диаметр и высота эпителия концевых отделов находится в тесной взаимосвязи у яка (r=+0,83), енотовидной собаки (r=+0,78), леопарда (r=+0,88) и средней силы взаимозависимости у собаки (r=+0,69) и свиньи (r=+0,66). Слабая корреляция этих показателей выявлена у китайского водяного оленя (r=+0,35).
Рис.1 - Процентное соотношение внутридольковых протоков больших слюнных желез млекопитающих
Рис.2 - Процентное соотношение вставочных и исчерченных протоков в околоушной и нижнечелюстной слюнных железах млекопитающих
Исследования, проведенные с помощью ускоренного способа количественного сравнения, показали, что протоковая система наиболее развита в нижнечелюстной слюнной железе у всех изученных животных (рис.1).а Менее развита протоковая система в околоушной железе (от 7 до 12%) и слабо - в подъязычной (от 1,8 до 5,4%). Вероятно, неравномерное развитие протоковой системы в слюнных железах является генетически детерминированным признаком.
Выраженность вставочных протоков варьирует среди разных видов животных во всех больших слюнных железах (рис.2).а У китайского водяного оленя, например, существуета значительная разница в удельной доле вставочных протоков в околоушной (8,01,56%) и нижнечелюстной (3,20,62%) железе.а У енотовидной собаки разница небольшая (4,41,04 и 3,50,66 %, соответственно). В тоже время у яка доля протоков в околоушной и нижнечелюстной железах практически не различается (8,11,16 и 8,11,23%).
Морфометрическими исследованиями нами установлено, что для вставочных и исчерченных протоков у изученных видов характерен высокий коэффициент вариации их диаметров, особенно исчерченных протокова околоушной железы у представителей травоядных, что согласуется с данными Н.В.Момот (1996). По нашему мнению, это объясняется наличием хорошо развитой системой чередующихся вздутий и сужений, существующих в протоковой системе большиха слюнных желез (Костиленко Ю.П. с соавт., 1986; Макарова Т.М., 2002; Гончаров А.Г.,2002б; Nawar S.M., El-Khaligi G.E.,1975). Эта система вместе с предклапанными депо, для которых характерен проксимально убывающий градиент емкости, и клапанами, содержащими гладкие миоциты, сокращение которых приводит к расширению протока, способствуют периодическому накоплению, хранению, выбросу и иллюминации секрета.
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | |